Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2195 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 580 с найденным полным текстом
After first presentation with a basal cell carcinoma (BCC), patients demonstrate interindividual diversity in the rate of development of further BCCs (number/year of follow-up). The mechanism for this variation is unknown. In this study, we evaluated whether PTCH variants mediate this phenomenon. We used negative binomial regression analysis to identify associations between BCC numbers/year and host characteristics, parameters of exposure to ultraviolet radiation (UVR), and PTCH exon 12(1686) C/T, intron 15(2560+9) G/C, and exon 23(3944) C/T genotypes and haplotypes in 279 BCC cases who presen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional zolmitriptan (ZOL) has limited oral bioavailability, many adverse effects, and poor membrane penetrability that negatively influences its accessibility to its 5-HT1B/1D receptor binding pocket, located transmemberanous. This work aimed at preparing transdermal ZOL-nanoformulation (niosomes) to surpass these limitations and to explore novel antimigraine mechanisms for ZOL via modulation of the epigenetically-altered chronification genes (RAMP-1, NPTX-2) or microRNAs and affecting the endocannabinoid CB-1/MAPK pathway. The prepared ZOL niosomes (Fsp60/6-1:1) exhibited %EE of 57.28%,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal dysplasia (mes) mice harbour a truncation in the C-terminal region of the Hh-ligand receptor, Patched-1 (mPtch1). While the mes variant of mPtch1 binds to Hh-ligands with an affinity similar to that of wild type mPtch1 and appears to normally regulate canonical Hh-signalling via smoothened, the mes mutation causes, among other non-lethal defects, a block to mammary ductal elongation at puberty. We demonstrated previously Hh-signalling induces the activation of Erk1/2 and c-src independently of its control of smo activity. Furthermore, mammary epithelial cell-directed expression of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) ranks among the five most common cancers in China and has a five-year survival rate of less than 15%. The transcription factor ATPase-family AAA-domain-containing protein 2 (ATAD2) has potential as a therapeutic target in various tumors, and microarray-based gene expression profiling reveals dysregulation of ATAD2 specifically in ESCC. Here we investigated whether ATAD2 could mediate a regulation of cancer stem cell (CSC) biological functions in ESCC. Immunohistochemical staining, reverse transcription quantitative polymerase chain reaction, and Wester
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intrinsic properties underlying cancer development are extensively studied while the effect of a cancer on the host is often overlooked. Activation of the Hedgehog (Hh) signaling pathway underlies a number of types of common human cancers, yet little is known concerning endocrine signaling in such tumors. Here, we investigated endocrine signaling in a murine model of basal cell carcinoma (BCC) of the skin, the most common cancer. BCCs were generated by the activation of Hh signaling resulting from the specific deletion of the Ptch1 gene in the developing epidermis. Subsequently, a severe g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the aetiology and pathogenesis of Gorlin-Goltz syndrome (GS; also known as nevoid basal cell carcinoma syndrome [NBCCS] or basal cell nevus syndrome [BCNS]) in a Chinese family.
METHODS: Whole-exome sequencing (WES) was performed on genomic DNA samples from the subjects in a family, followed by the investigation of pathogenesis via bioinformatic approaches and conformational analysis.
RESULTS: A novel heterozygous non-frameshift deletion patched 1 (PTCH1) [NM_000264: c.3512_3526del (p.1171_1176del)] was identified by WES and further validated by Sanger sequencing. Bioin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to report clinical characteristics, surgical results, and new PTCH1 gene mutations in nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS). Five patients were referred to the Department of Oral and Maxillofacial Surgery from local dental clinics between 2006 and 2016 to treat multiple keratocystic odontogenic tumors (KOTs). The cystic lesions were enucleated and peripheral ostectomy was performed to obtain safety margin. Recurrence and/or de novo development of KOT were assessed. Gene analysis using peripheral blood was performed in all patients to identify the mutation o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell naevus syndrome (BCNS) is an autosomal dominant disorder most commonly caused by a germline mutation in the Drosophila homologue of patched-1 gene (PTCH1). Here we describe a patient with clinical signs of BCNS, caused by postzygotic mosaicism of a PTCH1 mutation. We performed restriction fragment length polymorphism analysis and Droplet Digital polymerase chain reaction to determine the degree of mosaicism in different tissues of this patient. Our case shows that a relatively low-grade mosaicism can lead to clinical signs reminiscent of those caused by a germline mutation. This fin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peyer's patches are gut-associated lymphoid tissue located throughout the intestinal wall. Peyer's patches consist of highly organized ovoid-shaped follicles, classified as non-encapsulated lymphatic tissues, populated with B cells, T cells, macrophages, and dendritic cells and function as an organism's intestinal surveillance. Limited work compares the gene profiles of Peyer's patches derived from different intestinal regions. In the current study, we first performed whole transcriptome analysis using RNAseq to compare duodenal and ileal Peyer's patches obtained from the small intestine of Lo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the transmembrane receptor patched homolog 1 (Homo sapiens) (ptch1) are responsible for nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), an autosomal dominant disorder that causes developmental abnormalities and predisposes the affected individuals to cancer. Many of these mutations, including mutations in the C-terminus of the large intracellular loop (ICL) of ptch1 (p.C727VfsX745 and p.S733IfsX736), result in the premature truncation of the protein. The ptch1‑C727VfsX745 and ptch1-S733IfsX736 mutations have been identified in patients with NBCCS‑associated keratocystic odontogenic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal Cell Nevus Syndrome (BCNS) is an autosomal dominant inherited disease caused by PTCH1 (9q22.3-q31) germline mutations. Skin manifestations are mainly characterized by hyperkeratosis of the palms and soles, palmoplantar pits and a strong predisposition to develop multiple basal cell carcinomas (BCCs). Recently, it has been hypothesized that basaloid follicular hamartomas (BFH) could be included in BCNS skin features. We present three pediatric cases of GS with BCCs and BFHs. Clinical, dermoscopic and immunohistochemical tools are reported.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2018eng
In a busy community practice, clinical skin findings can often be misinterpreted. Skin cancers can sometimes mimic rashes like psoriasis, eczema or prurigo nodularis in both appearance and symptoms. Gorlin syndrome is one such genetic syndrome, characterized by the eruption of multiple and early onset basal cell carcinomas (BCCs), which can be mistaken for a rash. We describe a 68-year-old female who presented to the dermatology office with a previous history of over 30 BCCs that had been previously biopsied and/or surgically removed. However, the patient had been lost to follow up for several
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both estradiol (E2) and Sonic Hedgehog (Shh) contribute to angiogenesis and nerve regeneration. Here, we investigated whether E2 improves the recovery of injured nerves by downregulating the Shh inhibitor hedgehog-interacting protein (HIP) and increasing Shh-induced angiogenesis. Mice were treated with local injections of E2 or placebo one week before nerve-crush injury; 28 days after injury, nerve conduction velocity, exercise duration, and vascularity were significantly greater in E2-treated mice than in placebo-treated mice. E2 treatment was also associated with higher mRNA levels of Shh, t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hedgehog (Hh) signaling plays pivotal roles in tissue patterning and development in Drosophila melanogaster and vertebrates. The Patched1 (Ptc1) gene, encoding the Hh receptor, is mutated in nevoid basal cell carcinoma syndrome, a human genetic disorder associated with developmental abnormalities and increased incidences of basal cell carcinoma (BCC) and medulloblastoma (MB). Ptc1 mutations also occur in sporadic forms of BCC and MB. Mutational studies with mice have verified that Ptc1 is a tumor suppressor. We previously identified a second mammalian Patched gene, Ptc2, and demonstrated its d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have linked gene variants of the receptor patched homolog 1 (PTCH1) with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). However, its biological role in the disease is unclear. Our objective was to determine the expression pattern and biological role of PTCH1 in the lungs of patients with COPD. Airway epithelial-specific PTCH1 protein expression and epithelial morphology were assessed in lung tissues of control and COPD patients. PTCH1 mRNA expression was measured in bronchial epithelial cells obtained from individuals with and without COPD. The effects of PTCH1 s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial progenitor cells (EPCs) are involved in diabetes-associated complications, including diabetic foot ulcer (DFU). Recent reports showed that miR-155 downregulation promotes wound healing in diabetic rats and ameliorates endothelial injury induced by high glucose, but its role in DFU is unknown. We found that miR-155 was overexpressed in EPCs from patients with DFU and in high glucose-induced EPCs from healthy people. Reductions in cell viability, migration, tube formation and nitric oxide production, as well as increases in lactated hydrogenase, cell apoptosis, and reactive oxygen sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pentobarbital (PB) is widely used as a short-term sedative and anticonvulsive drug with a side-effect of relaxing muscle tone. We investigated block of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) channel currents by PB using the patch-clamp technique in combination with an ultrafast system for solution exchange. As a preparation, recombinant rat adult-type nAChR channels transiently expressed in HEK293 cells were used. Appli-cation of 1 mM acetylcholine to small cells or outside-out patches showed a transient current with fast activation and desensitization kinetics. Adding PB to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-directed mutagenesis of the gamma-aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptor beta(2) subunit has demonstrated that conversion of a conserved glycine residue located at the entrance to the first transmembrane domain into the homologous rho(1) residue phenylalanine alters the modulating effects of four different i.v. anesthetics: pentobarbital, alphaxalone, etomidate, and propofol. Using the baculovirus expression system in Spodoptera frugiperda 9 cells, anesthetic-induced enhancement of [(3)H]muscimol and [(3)H]flunitrazepam binding in receptors containing the beta(2)(G219F) point mutatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the nematode Caenorhabditis elegans, the BMP-related growth factor DBL-1 regulates body size and male tail morphogenesis via a conserved receptor/Smad signaling pathway. Smads are transcription factors, but rely on transcription cofactors for appropriate regulation of target genes in response to TGF-beta- and BMP-related signals. In the DBL-1 pathway, sma-9 encodes multiple zinc finger transcription factors homologous to Drosophila Schnurri, which functions in Dpp/BMP signaling. We have studied the molecular functions of SMA-9 as a model for transcription cofactor-dependent regulation of ge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have shown that abnormal activation of the sonic hedgehog pathway is closely related to tumorigenesis in central nervous system. This study aimed to investigate the role of the sonic hedgehog signaling pathway in the occurrence of brainstem and supratentorial glioma.
METHODS: Real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) and immunohistochemistry were used to detect the expression of sonic hedgehog-related components in 5 specimens of normal brain tissue, 10 of grade II brainstem glioma, and 10 of grade II supratentorial glioma. The signif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.