Bullous pemphigoid (BP) and cicatricial pemphigoid are blistering mucocutaneous diseases characterized by detachment of the overlying epithelium from its stroma. IgG and complement components are deposited in all affected tissue at the level of blister formation--through the lamina lucida of the epithelium. The primary antibody response is of the IgG 4 subclass, and the antigens recognized by these autoantibodies have been shown to be 230 kD and 180 kD transmembrane proteins unique to the hemidesmosome of stratified squamous epithelial cells. Although it is suspected that these antigens are im
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid has been reported in multiple publications to be associated with malignant neoplasms of different internal organ systems. This relationship was studied among forty patients seen at the Dermatology Clinics of the Puerto Rico Medical Center. The study demonstrated that Puerto Rican patients with bullous pemphigoid do not show an increased incidence of internal malignancy when compared with the general population matched for age, sex and study period. We conclude that extensive diagnostic studies for malignant neoplasms should not be the standard of care in patients with bullou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is a blistering disease of the elderly that often is self-limited. It is apparently caused by autoantibodies against antigens of the basal cell hemidesmosome. There is apparently more than one antigen, but the most significant has a molecular weight of about 230 kD and the second most frequently detected antigen has a lower molecular weight of about 166 to 180 kD. The subepidermal blister presumably is produced by autoantibody binding along the basement membrane zone, followed by a complex series of inflammatory events. Conservative use of oral and topical corticosteroids of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three patients with bullous pemphigoid who presented with bullae at sites of trauma and with little spread of the condition outside such areas. The diagnosis was confirmed by histology and direct and/or indirect immunofluorescence; electron microscopy was performed in two cases to rule out the diagnosis of epidermolysis bullosa acquisita (EBA). Treatment was with either systemic steroids or ACTH in all three cases. Trauma-induced bullous pemphigoid should be included in the differential diagnosis of localized blistering eruptions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is a fairly common chronic disease of elderly persons, many of whom have other medical conditions and problems. In the main, a search for commonly associated diseases is not warranted.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients were admitted to our hospital with tense blisters on an erythematous base, typical for bullous pemphigoid. In both patients an infestation with Sarcoptes scabiei was diagnosed by dermatoscopy as well as histological examination. In one patient the clinical diagnosis of bullous pemphigoid could be confirmed by immunofluorescence microscopy, histopathology and a clinical relapse of bullous pemphigoid without scabies infestation. In the other patient no evidence for an autoantibody-mediated autoimmune blistering disease was found. We postulate that bullous scabies could develop after
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigoid vegetans is a rare disease; only four cases have been reported. The relationship of pemphigoid vegetans to bullous pemphigoid is not completely defined. We describe a case in a 77-year-old woman who had multiple well-circumscribed, erythematous, erosive, and vegetating plaques in the axillae and inframammary areas and in the neck. Microscopic examination revealed epidermal hyperplasia, dermoepidermal junctional separation, and prominent dermal eosinophilia. In the perilesional skin IgG was deposited linearly at the basement membrane zone. In addition, our patient's IgG autoantibodie
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is a blistering skin disease characterized by an autoimmune response to 2 hemidesmosomal proteins within the dermal-epidermal junction, designated BP180 and BP230. While BP230 localizes intracellularly and associates with the hemidesmosomal plaque, BP180 is a transmembrane glycoprotein with an extracellular domain. Most BP patients have autoantibodies binding to an immunodominant region of BP180, the noncollagenous 16A domain (NC16A), which is located extracellularly close to the transmembrane domain of the protein. Autoreactive T and B cell responses to BP180 have been
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The seroreactivity of patients with bullous pemphigoid (BP) to recombinant proteins representing sequences in the carboxyl domain of the murine 230-kD BP antigen (BPA) was determined. Sera from 133 patients with BP, 20 patients with pemphigus, and 21 normal subjects were examined by Western blotting by using two recombinant proteins: RP120 (MW = 120 kD), representing the C-terminal half of the 230-kD BPA, and RP60 (MW = 60 kD), representing the C-terminal quarter. These RP120 and RP60 were recognized by 84% and 61%, respectively, of the BP sera that reacted with the 230-kD BPA in epidermal ext
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования