Morphine and endogenous peptides can alter developmental processes, inducing changes that can endure into adulthood. Morphiceptin binds to mu opiate receptors and to non-opiate sites labeled by Tyr-MIF-1 (Tyr-Pro-Leu-Gly-NH2), an endogenous brain peptide known to modulate opiate effects. Morphine, morphiceptin, Tyr-MIF-1, morphine + Tyr-MIF-1, and morphiceptin+Tyr-MIF-1 (50 micrograms, s.c.) were given to rats during their first week of life. Animals given morphine alone or in combination with Tyr-MIF-1 had significantly lower body weights for the first 3 weeks of life and delayed eye opening
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effects of exogenous glucagon-like peptide-2 (GLP-2), with or without massive distal bowel resection, on adaptation of jejunal mucosa, enteric neurons, gut hormones and tissue reserves in rats.
BACKGROUND: GLP-2 is a gut hormone known to be trophic for small bowel mucosa, and to mimic intestinal adaptation in short bowel syndrome (SBS). However, the effects of exogenous GLP-2 and SBS on enteric neurons are unclear.
METHODS: Sprague Dawley rats were randomized to four treatments: Transected Bowel (TB) (n = 8), TB + GLP-2 (2.5 nmol/kg/h, n = 8), SBS (n = 5), or SBS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: The basic dipeptide, Trp-His, was found to show an in vivo anti-atherosclerotic effect when orally administered to apo E-deficient mice. In addition, this dipeptide causes vasorelaxation in contracted rat aorta via suppression of intracellular Ca(2+) signaling cascades. In this study, we attempted to determine whether Trp-His can be absorbed after single oral administration in Sprague-Dawley (SD) rats.
METHODS AND RESULTS: Trp-His and His-Trp (10 or 50 mg/kg) was orally administered to 8-week-old male SD rats. Both peptides in plasma were assayed by LC-MS/MS in combination with 2,4,6-t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus and obesity are growing health concerns. New pharmacologic interventions have recently begun to play a more notable role in the treatment pathway of these separate but related conditions. In particular, glucagon-like peptide-1 receptor agonists, such as semaglutides (Ozempic, Wegovy) and tirzepatide (Mounjaro), and sodium glucose co-transporter 2 inhibitors, such as dapagliflozin (Farxiga) and empagliflozin (Jardiance), have emerged as treatment options. Multiple clinical trials have demonstrated their efficacy in regulating metabolism, improving glycemic control, and managin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tympanic membrane (TM) forms an impenetrable barrier to medical therapies for middle ear (ME) diseases like otitis media. By screening a phage-displayed peptide library, we have previously discovered rare peptides that mediate the active transport of cargo across the intact membrane of animals and humans. Since the M13 filamentous bacteriophage on which the peptides are expressed are large (nearly 1 µm in length), this offers the possibility of noninvasively delivering drugs, large drug packages, or gene therapy to the ME. To evaluate this possibility, EDC chemistry was employed to covalen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foods and beverages sweetened with non-nutritive sweeteners (NNSs) are increasingly common in modern diets and widely promoted as healthy alternatives to their sugar-sweetened counterparts, with attendant benefits for individuals with preclinical or clinical metabolic disease. Despite this position, the evidence base supporting the purported health benefits of NNSs is limited and equivocal, particularly in individuals with type 2 diabetes. This review discusses the metabolic effects of NNSs from the standpoint of epidemiological studies and focuses on evidence from the hitherto limited number
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory peptide LVLPGE provides outstanding antihypertensive effects in vivo, with a maximum systolic blood pressure (SBP) drop of 39 mmHg at a dose of 10 mg/kg. We evaluated the gastrointestinal digestion, transport, and in vivo antihypertensive effects of LVLPGE at different doses. LVLPGE was resistant to gastrointestinal enzymes with a stability of 97.8% and a permeability Papp of (5.09 ± 0.94) × 10-7 cm/s. LVLPGE was mainly transported through the Caco-2 cell monolayer by the peptide transporter PepT 1 and passive-mediated transport. LVLPGE at dos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout and hyperuricemia can seriously affect the quality of life; at present, however, existing medicines are unable to meet all clinical needs. In the current study, a novel peptide (i.e., rice-derived-peptide-3 (RDP3), AAAAMAGPK-NH2, 785.97 Da) in water extract obtained from shelled Oryza sativa fruits was identified. Testing revealed that RDP3 (minimum effective concentration 100 μg/kg) did not show both hemolytic and acute toxicity, and reduced uric acid levels in the serum of hyperuricemic mice by inhibiting xanthine oxidase activity and decreasing urate transporter 1 expression. RDP3 also
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study demonstrated that the zinc (Zn) proteinate with moderate chelation strength (Zn-Prot M) enhanced the Zn absorption in the small intestine partially via increasing the expression of some Zn and amino acid transporters in the duodenum of broilers. However, it remains unknown whether the Zn-Prot M could also regulate the expression of related transporters in the jejunum and ileum of broilers in the above enhancement of Zn absorption. The present study was conducted to investigate the effect of the Zn-Prot M on the expression of related transporters in the jejunum and ileum of b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The naturally occurring linear dipeptide JBP923 (trans-4-l-Hyp-l-Ser, HS-tLL) with anti-inflammatory effects showed potential for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD). However, colon-specific delivery after oral administration is still a challenge because its absorption is mediated by oligopeptide transporter 1 (PEPT1) in the upper small intestine and because of its instability in the gastrointestinal tract. Therefore, we aimed to enhance the colon-targeting efficiency by modulating HS-tLL chirality to synthesize eight enantiomers. Among these enantiomers, trans-4-d-Hyp-d-Ser, cis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NRAMP2 (natural resistance-associated macrophage protein 2)/DMT1 (divalent metal transporter 1) is a divalent metal transporter conserved from prokaryotes to higher eukaryotes that exhibits an unusually broad substrate range, including Fe(2+), Zn(2+), Mn(2+), Cu(2+), Cd(2+), Co(2+), Ni(2+), and Pb(2+), and mediates active proton-coupled transport. Recently, it has been shown that the microcytic anemia (mk) mouse and the Belgrade (b) rat, which have inherited defects in iron transport that result in iron deficiency anemia, have the same missense mutation (G185R) in Nramp2. These findings strong
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inner medullary collecting duct (IMCD) is the final arbiter of renal Na+ excretion, and Na+ transport in this segment is controlled by a wide variety of hormones and renal autacoids. This review examines the mechanisms of IMCD Na+ transport and its regulation using results obtained from micropuncture and microcatheterization studies in the intact animal, as well as data from isolated perfused tubules, freshly prepared cell suspensions, and cultured IMCD cells. Where appropriate, results from closely related tissues such as the cortical collecting duct and model urinary epithelia are examin
Редакционная статьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the peptidome of the Behçet's disease-associated HLA-B*51:01 allotype as well as the differential features of major peptide subsets and their distinct endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 (ERAP-1)-mediated processing.
METHODS: The endogenous B*51:01-bound peptidome was characterized from 721.221 transfectant cells, after affinity chromatography and acid extraction, by tandem mass spectrometry. Recombinant ERAP-1 variants were used to digest synthetic B*51:01 ligands. HLA and transporter associated with antigen processing (TAP) binding affinities of peptide ligands
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immunotherapy is a novel treatment that can cause autoimmune diabetes in rare cases. More cases occur following use of the inhibitor to the protein programmed cell death-1 rather than the inhibitor to programmed cell death-ligand 1.
METHODS: We report a unique case of autoimmune diabetes following atezolizumab use.
RESULTS: A 55-year-old, Aboriginal Australian female with no prior history of diabetes was commenced on atezolizumab for recurrent squamous cell lung carcinoma. Two months following its commencement, there was the onset of fatigue, polyuria, polydipsia, and new hypergly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effect of three levels of digestible amino acids (DAA; 100, 107 and 114% of Cobb recommendations) on mRNA abundance of peptide (PepT1) and amino acid (AA) transporters in 480-day-old broilers during prestarter period. Jejunal mRNA levels of the PepT1 and b0,+AT increased as DAA level increased from 100 to 114%. The expression of CAT1 mRNA in the jejunum was higher in birds fed 100% DAA diet. The transport systems B0AT and y+LAT1 were not affected by the dietary treatments. These results demonstrated that dietary content of protein and DAA differentially affected the ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study demonstrated that the absorption of zinc (Zn) from the organic Zn proteinate with moderate chelation strength was significantly higher than that of Zn from the inorganic Zn sulfate in the in situ ligated duodenal segment of broilers, but the underlying mechanisms are unknown. The present study aimed to determine the effect of organic Zn with moderate chelation strength and inorganic Zn on the Zn absorption in the small intestine and the expression of related transporters in the duodenum of broilers. The Zn-deficient broilers (13 days old) were fed with the Zn-unsupplemented
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of peptides on brain function suggest therapeutic and pathologic roles for these substances. Many peptides cross the blood-brain barrier (BBB) by transmembrane diffusion as a function of their lipid solubilities. Other peptides, such as the enkephalins, Tyr-MIF-1, vasopressin-related peptides, and peptide T-like peptides, are transported by carrier-mediated systems. Passage is influenced by aging, stress, lighting, drugs, amino acids, and neurotoxins. Disruption of the BBB results in complex changes in the blood and CSF levels of peptides. Peptides influence the passage of glucose,
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a growing global health burden, increasing demand for safe food-derived strategies for glycemic control. Casein-derived peptides have potential metabolic benefits, but their antidiabetic mechanisms remain unclear. In this study, casein peptide (CNP), enriched in low-molecular-weight peptides (<3 kDa), was investigated as the principal bioactive intervention for T2DM regulation. LC-MS/MS identified 880 peptides; among the 50 most abundant, all were predicted to inhibit DPP-IV, 26 to inhibit α-glucosidase, and one to inhibit α-amylase. CNP inhibited DPP-IV in v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the therapeutic success of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) agonists in the management of diabetes and obesity, the pharmacology of these drugs and their receptors has engendered considerable interest. GLP-1 and GIP are incretin hormones so named owing to their ability to increase insulin secretion. Currently FDA-approved GLP-1 peptide receptor agonists used for the management of diabetes include liraglutide, semaglutide, and injectable dulaglutide. Agonists approved for the management of obesity include liraglu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SGLT2 (sodium-glucose cotransporter-2) inhibitors and GLP-1R (glucagon-like peptide-1 receptor) agonists reduce the risk of major adverse cardiovascular and kidney events in individuals with various cardiometabolic conditions. The long-term efficacy and safety of these therapies, especially in low- and moderate-risk populations, remain uncertain.
METHODS: We conducted a biobank-scale analysis using genetic instruments derived from naturally occurring genetic variations in the genes encoding the targets of SGLT2 inhibitors (SLC5A2) and GLP-1R agonists (GLP1R) that are associated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования