Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11398 публикаций
Поиск: 1772 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 533 с найденным полным текстом
The oxidation of very long chain fatty acids and synthesis of ether glycerolipids (plasmalogens) occurs mainly in peroxisomes. Zellweger's cerebrohepatorenal syndrome (CHRS) is a rare, inherited metabolic disease characterized by an apparent absence of peroxisomes, an accumulation of very long chain fatty acids, and a decrease of plasmalogens in tissues and cultured fibroblasts from these patients. As peroxisomes are ubiquitous in mammalian cells, we examined normal and CHRS-cultured fibroblasts for their presence, using an electron microscopic histochemical procedure for the subcellular local
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant peroxisomes have the capacity to generate different reactive oxygen and nitrogen species (ROS and RNS), such as H2 O2 , superoxide radical (O2 · - ), nitric oxide and peroxynitrite (ONOO- ). These organelles have an active nitro-oxidative metabolism which can be exacerbated by adverse stress conditions. Hydrogen sulfide (H2 S) is a new signaling gasotransmitter which can mediate the posttranslational modification (PTM) persulfidation. We used Arabidopsis thaliana transgenic seedlings expressing cyan fluorescent protein (CFP) fused to a canonical peroxisome targeting signal 1 (PTS1) to vi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are ubiquitous organelles that enclose catalases, fatty acid-oxidizing enzymes, and a variety of proteins involved in different cellular processes. Interestingly, the late enzymes involved in penicillin biosynthesis, and the isopenicillin N epimerization enzymes involved in cephalosporin biosynthesis are located inside peroxisomes in the producer fungi Penicillium chrysogenum and Acremonium chrysogenum. Peroxisome proteins are targeted to those organelles by peroxisomal targeting signals located at the C-terminus (PTS1) or near the N-terminal end (PTS2) of those proteins. Peroxisom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal metabolism is essential for normal brain development both in men and in mice. Using conditional knock-out mice, we recently showed that peroxisome deficiency in liver has a severe and persistent impact on the formation of cortex and cerebellum, whereas absence of functional peroxisomes from the CNS only causes developmental delays without obvious alteration of brain architecture. We now report that a substantial fraction of the latter Nes-Pex5 knock-out mice survive into adulthood but develop progressive motoric and coordination problems, impaired exploration, and a deficit in cogn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present paper, we describe the current state of knowledge regarding the enzymology of the phytanic acid alpha-oxidation pathway. The product of phytanic acid alpha-oxidation, i.e. pristanic acid, undergoes three cycles of beta-oxidation in peroxisomes after which the products, including 4,8-dimethylnonanoyl-CoA, propionyl-CoA and acetyl-CoA, are exported from the peroxisome via one of two routes, including (i) the carnitine-dependent route, mediated by CRAT (carnitine acetyltransferase) and CROT (carnitine O-octanoyltransferase), and (ii) the free acid route, mediated by one or more of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebronic acid (2-hydroxytetracosanoic acid), an alpha-hydroxy very long-chain fatty acid (VLCFA) and a component of cerebrosides and sulfatides, is unique to nervous tissues. Studies were carried out to identify the pathway and the subcellular site involved in the oxidation of cerebronic acid. The results from these studies revealed that cerebronic acid was catabolized by alpha-oxidation to CO2 and tricosanoic acid (23:0). Studies with subcellular fractions indicated that cerebronic acid was alpha-oxidized in fractions having particulate bound catalase and enzyme systems for the beta-oxidati
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisomes in the liver of four patients with alcoholic hepatitis and in six patients with drug-induced hepatitis are compared to eight control livers by catalase cytochemistry and morphometry. A decrease of catalase activity is observed in alcoholic, amitriptyline, aprindine, clomipramine and methiomazole hepatitis. Peroxisomes with a heterogeneous distribution of the catalase reaction product are found in most hepatitis livers. The number of organelles is increased 1.5 to 4.2 times in alcoholic, aprindine, methimazole and phenytoin hepatitis livers. In the last case, peroxisomes are als
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes isolated from cultured skin fibroblasts of two patients with rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) and two controls were compared for biochemical studies. These experiments provided the following results: (1) peroxisomes isolated from RCDP-cultured skin fibroblasts had the same density (1.175 g/ml) as control peroxisomes; (2) dihydroxyacetone phosphate acyltransferase activity, the first enzyme in the synthesis of plasmalogens, was deficient (0.5% of control) in RCDP peroxisomes and this activity was not observed in any other region of the gradient; (3) the rate of activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes and their metabolites the plasmalogens were visualized in chorionic villi by quick and simple procedures. Villi were stained and mounted in toto, and can also be embedded. These methods may contribute to early prenatal diagnosis of peroxisomal disorders (Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, infantile Refsum's disease a.o.).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long COVID is often associated with persistent gastrointestinal dysfunction. In this issue of Developmental Cell, Wang et al. reveal that intestinal SARS-CoV-2 reservoirs disrupt VLCFA-mediated peroxisome signaling needed for epithelial repair. Patient studies, combined with Drosophila and mammalian models, identify an underlying mechanism and FDA-approved peroxisome activators as potential therapeutics.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In subjects with Zellweger syndrome, the most severe phenotype of peroxisomal biogenesis disorder, brain abnormalities include cortical dysplasia, neuronal heterotopia, and dysmyelination. To clarify the relationship between the lack of peroxisomes and neuronal abnormalities, we investigated peroxisomal localization in the mouse cerebellum, using double immunofluorescent staining for peroxisomal proteins. On immunostaining for peroxisomal matrix protein, while there are few peroxisomes in Purkinje cells, many locate in astroglia, especially soma of Bergmann glia. Clusters of peroxisomes were s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-binding cassette (ABC) transporters constitute one of the largest superfamilies of conserved proteins from bacteria to mammals. In humans, three members of this family are expressed in the peroxisomal membrane and belong to the subfamily D: ABCD1 (ALDP), ABCD2 (ALDRP), and ABCD3 (PMP70). These half-transporters must dimerize to form a functional transporter, but they are thought to exist primarily as tetramers. They possess overlapping but specific substrate specificity, allowing the transport of various lipids into the peroxisomal matrix. The defects of ABCD1 and ABCD3 are responsible for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mTOR is a central controller that integrates many inputs to regulate cell growth and ensure cellular homeostasis. The mTORC1 inhibitor TSC (tuberous sclerosis complex) on the peroxisome is found to inhibit mTORC1 in response to endogenous reactive oxygen species. Thus, mTOR may avoid confounding different inputs by sensing them at different cellular locations.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Alzheimer's disease (AD), lipid alterations are present early during disease progression. As some of these alterations point towards a peroxisomal dysfunction, we investigated peroxisomes in human postmortem brains obtained from the cohort-based, longitudinal Vienna-Transdanube Aging (VITA) study. Based on the neuropathological Braak staging for AD on one hemisphere, the patients were grouped into three cohorts of increasing severity (stages I-II, III-IV, and V-VI, respectively). Lipid analyses of cortical regions from the other hemisphere revealed accumulation of C22:0 and very long-chain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes play an important role in cellular metabolism. Defects in peroxisome assembly or of a single peroxisomal pathway are associated with a wide variety of inherited disorders, including X-linked adrenoleukodystrophy, Zellweger spectrum disorders, rhizomelic chondrodysplasia punctata, and Refsum disease. A group of peroxisome-specific biomarkers has been shown to be characteristic of specific defects. Patients with defects in peroxisome fatty acid beta-oxidation accumulate very long-chain fatty acids (VLCFA), patients with defects in plasmalogen synthesis are deficient in erythrocyte me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty acid beta-oxidation occurs in both mitochondria and peroxisomes. Mitochondria catalyze the beta-oxidation of the bulk of short-, medium-, and long-chain fatty acids derived from diet, and this pathway constitutes the major process by which fatty acids are oxidized to generate energy. Peroxisomes are involved, preferentially, in the beta-oxidation chain shortening of very long chain fatty acids (VLCFAs) and in the process produce H2O2. Long-chain fatty acids and VLCFAs are also metabolized by the cytochrome P450 CYP4A omega-oxidation system to toxic dicarboxylic acids (DCAs) that serve as
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zellweger syndrome is a fatal recessively inherited disease with disturbed function of many organs. The disease is caused by a defect of peroxisomes, subcellular organelles, which are absent in these patients. Several genes are necessary for the formation and function of the peroxisomes. The clinical picture of Zellweger syndrome can be caused by defects in a number of genes. On the other hand, clinically different diseases such as neonatal adrenoleucodystrophy and infantile Refsum disease have been shown to be allelic to Zellweger syndrome. We describe a typical Zellweger patient belonging to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome biogenesis disorders (PBD) include Zellweger syndrome (ZS), neonatal adrenoleukodystrophy (NALD) and infantile Refsum disease (IRD). They are classified into ten complementation groups. Five pathogenic genes have been identified using different model systems of peroxisome deficient mutants. PAF-1 and 2 were identified from CHO mutants and were responsible genes for PBD group F and C. Human PEX 5, 12 and 1, responsible genes for group 2, 3 and 1, respectively, were cloned by homology search between yeast PEX genes and human genes on the cDNA data base. Adrenoleukodystrophy (ALD), the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferators are a structurally diverse group of chemicals. They include fibrate hypolipidaemic drugs, phthalate ester plasticisers, phenoxy acid herbicides, azole antifungal drugs, and perflurinated fatty acids. This presentation will focus on the common pleiotropic responses produced by these compounds including hepatomegaly (hyperplasia and hypertrophy), activation of cell cycle S-phase ploidy changes, cytochrome P4504A1 induction, morphometric/biochemical analysis of peroxisome proliferation and stimulation of growth factors, and oncogene activation. Consideration will also be
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-O-Alkyl and 1-O-alk-1-enyl (plasmalogens) glyceryl ether lipid levels were measured in post-mortem brain and/or liver biopsies from 7 patients with ultrastructural and biochemical evidence of a defect in peroxisomal biogenesis and/or enzymological evidence of a disturbance in ether lipid synthesis. Near normal levels of both species of glyceryl ether lipids were found in neonatal adrenoleukodystrophy and infantile Refsum's disease but marked deficiencies were found in Zellweger's syndrome and rhizomelic chondrodysplasia punctata, the latter manifesting the most profound reduction in ether li
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.