Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 251 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neogenin is a transmembrane receptor critical for multiple cellular processes, including neurogenesis, astrogliogenesis, endochondral bone formation, and iron homeostasis. Here we present evidence that loss of neogenin contributes to pathogenesis of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) formation, a genetic disorder accounting for ~ 5% of blindness in the USA. Selective loss of neogenin in neural crest cells (as observed in Wnt1-Cre; Neof/f mice), but not neural stem cells (as observed in GFAP-Cre and Nestin-Cre; Neof/f mice), resulted in a dysregulation of neural crest cell migratio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify imaging characteristics of mouse persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) by Spectralis Optical Coherence Tomography (OCT), as well as to assess and compare the sensitivity and precision of OCT with color photography (CP) and Fundus Fluorescein Angiography (FFA) imaging in detecting mouse PHPV. Notch4-/- C57BL/6J mice (224 eyes) aged from 3 months to 7 months were examined in this study. CP, FFA and OCT imaging were utilized to examine vitreous cavity and retina of mouse eyes. Horizontal and radial OCT scan volume was centered on the optic nerve head. Hematoxylin and eosin (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats' disease is an idiopathic disorder in which telangiectatic and aneurysmal retinal vessels leak a lipoproteinaceous exudate, with consequent bullous retinal detachment. It is a diagnostic challenge, and CT and MR imaging provide valuable information to differentiate it from other pathologies, particularly from retinoblastoma. Typical, advanced Coats' disease shows on CT a denser substance posterior to the vitreous, which on MR is hyperintense on all pulse sequences. Contrast administration on both CT and MR might give slight linear enhancement at the boundary between vitreous and exudatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of morning glory syndrome with striking persistence of primary vitreous is presented. The hypothesis that the syndrome is an expression of abnormal closure of the embryonic fissure is substantiated by the coexistence of lens colobomas. Furthermore, the marked primary vitreous hyperplasia shows the way in which persistence of primary vitreous influences the clinical expression with respect to optic pit and colobomas of the optic nerve.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1.5-year-old girl presented with a peripheral iris mass. When the girl was 3 years old, the lesion was excised after it had manifested significant growth. A stalk of fibrovascular tissue was noted to extend from the lesion to the optic disc. Histopathologically, the tumor was a well-circumscribed, pigmented ciliary body adenoma. Electron microscopy revealed characteristic neuroepithelial melanosomes, distinct from those of choroidal melanocytes, and occasional annulate lamellae. A fibrovascular membrane extended over the tumor surface and was adherent to lens capsule. The association of this
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a clinicopathologic study of 62 cases of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV). The cases were divided into two main groups. Group 1 consisted of 55 unilateral cases not associated with any systemic abnormalities, including 36 eyes (58%) which were considered "pure cases" (Group 1A) and 19 (31%) which disclosed other ocular abnormalities in addition to PHPV (Group 1B). Group 2 consisted of 7 (11%) bilateral cases of PHPV accompanied by other ocular and systemic malformations. The most common presenting clinical signs are leukocoria, microphthalmia and cataract. The main histo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) is an ocular developmental disorder resulting from incomplete apoptosis of the embryonic hyaloid vasculature. Unilateral PHPV is traditionally associated with a poor prognosis because of the challenges associated with managing progressive anisometropic amblyopia. We report a child with unilateral PHPV who underwent cataract extraction, primary posterior capsulotomy with anterior vitrectomy and intraocular lens implantation followed by combined trabeculectomy/trabeculotomy within the first 8 weeks of life. Intensive optometric and orthoptic input
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Favorable results in the management of PHPV, made possible by improved surgical techniques, are described in the literature. However, the functional results are in general in the low-vision sector (rarely better than 0.025-0.1 maximum).
PURPOSE: To introduce long-term acuity results and estimate the relative amblyopia in early operated PHPV.
MATERIAL AND METHODS: Six patients suffering from PHPV of varying degrees (posterior polar cataract, posterior lenticonus, traction and malformation of the optic nerve head and macula region, persistent vitreous vessels) underwent pleoptic tr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) is an idiopathic congenital malformation confined to the eye that has no obvious cause and that is usually unilateral and sporadic. The clinical features of the classic PHPV syndrome include white, vascularized tissue covering some or all of the posterior surface of the lens; centrally dragged ciliary processes; secondary glaucoma caused by swelling of the lens or caused by contracture of the retrolental tissue, with anterior shifting of the lens-iris diaphragm; extensive intravitrael hemorrhaging; persistence of the hyaloid artery; and occasiona
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) is an idiopathic developmental eye disease associated with failed involution of the hyaloid vasculature. The present work addressed the pathogenesis of PHPV in a mouse model that replicates many aspects of the human disease.
METHODS: Ophthalmoscopic and histologic analyses documented pathologic processes in eyes of mice lacking the Arf gene compared with Ink4a-deficient and wild-type control animals. Immunohistochemical staining, in situ hybridization, and RT-PCR demonstrated the expression of relevant gene products. Arf gene expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-two patients, 48 with a diagnosis of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) and 14 with monocular congenital cataract (MCC) are reported. Nineteen patients with a diagnosis of PHPV and all patients with MCC received surgery with attempted visual rehabilitation. Early age of surgery, prompt optical correction with contact lens and aggressive patching therapy are required for successful visual rehabilitation. Glaucoma, retinal or optic nerve pathology, surgery later than three months of age or combinations of these factors were associated with poor prognosis. Isolated microphthalm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior and posterior capsulotomies were performed in 12 eyes of 12 patients (age range 3 months to 6 years) with congenital cataracts and primary persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) syndrome using a femtosecond laser. The procedure was performed in 8 eyes with PHPV severity level 1 and 4 eyes with severity level 2 (Sudovsky classification). Surgeries were performed at the Kaluga branch of the S. Fyodorov Eye Microsurgery Federal State Institution, Russia. Postoperative follow-up was between 8 months and 36 months. The use of a low-energy femtosecond laser-assisted posterior capsu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mice lacking the Arf tumor-suppressor gene develop eye disease reminiscent of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV). The current work explores mechanisms by which Arf promotes eye development, and its absence causes a PHPV-like disease.
METHODS: Chimeric mice were made by fusing wild-type and Arf(-/-) morulae. In these experiments, wild-type cells are identified by transgenic expression of GFP from a constitutive promoter. PCR-based genotyping and quantitative analyses after immunofluorescence staining of tissue and cultured cells documented the relative contribution of wil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV), also known as persistent fetal vasculature (PFV), is a clinical entity that traditionally presents with leukocoria, microphthalmia, retinal dysplasia, or eyeball shrinkage which is associated with poor vision. However, there is a dearth of literature on cases of PHPV in adulthood or with asymptomatic occurrence. This report presents the clinical and pathological findings of a non-typical PHPV case and discuss the current knowledge for this condition.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old healthy male was referred to our outpatient depart
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique for incising thick retrolental fibrovascular tissue and extensive cyclitic membrane is reported in a case of anterior persistent hyperplastic primary vitreous. A membranectomy was performed in a 1-month-old post-lensectomy baby via a limbal approach. A sclerotome tip was hooked to cut through an extremely thick fibrovascular tissue by rotating the sclerotome by its grip. Sutherland microscissors (Grieshaber, Switzerland) and a vitrectomy cutter were used for further membranectomy. The baby was followed-up until age 18 months. A total of 3 membranectomy sessions were required becaus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the visual outcome after surgery for persistent hyperplastic primary vitreous using modern vitreoretinal techniques.
DESIGN: Retrospective medical record review during a 5-year period (June 1992 to June 1997). Information recorded for each patient included age, medical history, sex, results of preoperative ocular examination, age at diagnosis, procedure performed, intraoperative and postoperative complications, location and number of sclerotomy sites, type of aphakic rehabilitation, amblyopic therapy given, final visual acuity, and length of follow-up.
RESULTS: Fourte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.