MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

481 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом

Detection of calmodulin-binding proteins and calmodulin-dependent phosphorylation linked to calmodulin-dependent chemotaxis to folic and cAMP in Dictyostelium.

Calmodulin (CaM) antagonists, trifluoperazine (TFP) or calmidazolium (R24571), dose-dependently inhibited cAMP and folic acid (FA) chemotaxis in Dictyostelium. Developing, starved, and refed cells were compared to determine if certain CaM-binding proteins (CaMBPs) and CaM-dependent phosphorylation events could be identified as potential downstream effectors. Recombinant CaM ([35S]VU-1-CaM) gel overlays coupled with cell fractionation revealed at least three dozen Ca(2+)-dependent and around 12 Ca(2+)-independent CaMBPs in Dictyostelium. The CaMBPs associated with early development were also fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11483410Открыть статью

Decreased cerebrospinal fluid levels of neutral and basic amino acids in patients with Parkinson's disease.

We measured the CSF levels of 21, and the plasma levels of 26, amino acids in 31 patients with Parkinson's disease (PD) and in 45 matched controls. We used an ion-exchange chromatography method. When compared to controls, PD patients had lower CSF levels of taurine, alanine, valine, leucine, isoleucine, ethanolamine, citrulline, ornithine, lysine, histidine, arginine, and alpha-aminobutyric acid. PD patients not treated with levodopa or with dopamine agonists had higher CSF tyrosine and phenylalanine levels than those not treated with these drugs and also than controls. PD patients had higher

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9268238Открыть статью

Products of the TAL1 oncogene: basic helix-loop-helix proteins phosphorylated at serine residues.

TAL1 gene rearrangement is observed in nearly 30% of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), and thus it represents the most common genetic lesion associated with this disease. Nevertheless, the presence of TAL1 gene products in normal or leukemic cells has not been reported. Therefore, immunoprecipitation with anti-TAL1 antisera was used to demonstrate the presence of TAL1 phosphoproteins, pp42TAL1 and pp22TAL1, in both T-ALL and erythroleukemia cell lines. The pp42TAL1 and pp22TAL1 proteins appear to be phosphorylated forms of full-length and truncated TAL1 gene products r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8437851Открыть статью

Protein p3 is linked to the DNA of phage phi 29 through a phosphoester bond between serine and 5'-dAMP.

To investigate the role of protein p3 in bacteriophage phi 29 initiation of replication, we have studied the nature of the covalent linkage between protein p3 and phi 29 DNA. The protein-DNA compound was digested with micrococcal nuclease and pronase resulting in a nucleotidyl-peptide that was further digested by alkaline phosphatase and snake venom phosphodiesterase yielding 5'-dAMP. The DNA-protein linkage is sensitive to alkali. Treatment of the nucleotidyl-peptide with 0.1 M NaOH at 37 degrees C for 3 hr after phosphatase digestion released 5'-dAMP. Hydrolysis of the nucleotidyl-peptide wi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6779279Открыть статью

Effect of anti-regucalcin antibody on neutral phosphatase activity in rat liver cytosol: involvement of endogenous regucalcin.

The effect of anti-regucalcin monoclonal antibody on neutral phoshatase activity in rat liver cytosol was investigated. Phosphotyrosine, phosphoserine, and phosphothreonine were used as the substrate toward phosphatase assay. Liver cytosolic phosphatase activity with three phosphoaminoacids was significantly increased in the presence of anti-regucalcin antibody (100 and 200 ng/ml) in the enzyme reaction mixture with calcium chloride (0.1 mM) or EGTA (1.0 mM). The effect of anti-regucalcin antibody was completely abolished in the presence of exogenous regucalcin (1.0 microM), indicating the inv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10485320Открыть статью

Combinatorial deep mutational scanning uncovers protein superbinders and molecular determinants of epistasis.

Traditional deep mutational scanning (DMS) encodes every single amino-acid substitution from a wild-type sequence. We hypothesize that combinatorial DMS (CDMS) libraries, incorporating all mutations in all combinations, can enable the discovery of high-affinity protein (super)binders by capturing epistatic, non-linear amino-acid interactions. Here, we introduce origin-independent and context-exhaustive high-throughput integration of combinatorial DMS libraries (ORCHID), which systematically maps regions of wild-type-independent epistasis across all mutational contexts and trajectories. For ben

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42753705Открыть статью

Metabolic and Nonmetabolic Functions of PSAT1 Coordinate Signaling Cascades to Confer EGFR Inhibitor Resistance and Drive Progression in Lung Adenocarcinoma.

UNLABELLED: Emerging evidence demonstrates that the dysregulated metabolic enzymes can accelerate tumorigenesis and progression via both metabolic and nonmetabolic functions. Further elucidation of the role of metabolic enzymes in EGFR inhibitor resistance and metastasis, two of the leading causes of death in lung adenocarcinoma, could help improve patient outcomes. Here, we found that aberrant upregulation of phosphoserine aminotransferase 1 (PSAT1) confers erlotinib resistance and tumor metastasis in lung adenocarcinoma. Depletion of PSAT1 restored sensitivity to erlotinib and synergisticall

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36193649Открыть статью

Continuing education in neurometabolic disorders--serine deficiency disorders.

Serine deficiency disorders comprise a new group of inborn errors of serine metabolism. Patients affected with these disorders present with major neurological symptoms including congenital microcephaly, seizures, psychomotor retardation or polyneuropathy. The diagnosis of serine deficiency is based on the detection of low concentrations of the amino acids serine and glycine in fasted plasma and cerebrospinal fluid (CSF). Amino acid analysis of cerebrospinal fluid is preferable over plasma analysis, because the deficiencies are more pronounced in CSF. Because of the interference of amino acids

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10222452Открыть статью

Possible relationship between amino acids, aggression and psychopathy.

OBJECTIVE: Aggressive behaviour is associated with reduced serotonin metabolism in the brain, but there is not enough knowledge on potential changes of the serotonin precursor levels among violent offenders. In this study, we aimed to evaluate the relationships among the tendency of psychopathy, anger and the basic amino acids. METHODS: Fifty-two young adult male patients with antisocial personality disorder (APD) and 30 healthy men included the study. Serum amino acid levels were measured by HPLC method. Aggression questionnaire and Hare Psychopathology Scale were used for all participants.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26982638Открыть статью

Finger printing of Mycobacterium tuberculosis in patients with intracranial tuberculomas by using in vivo, ex vivo, and in vitro magnetic resonance spectroscopy.

In vivo, ex vivo, and in vitro proton magnetic resonance spectroscopy was performed in 12 patients with intracranial tuberculomas with an aim of detecting the biochemical constituents of Mycobacterium tuberculosis in a granuloma. One dimensional (1D) single pulse and spin-echo sequences and 2D correlative spectroscopy were used for the ex vivo study to confirm the resonances seen on in vivo study. Spectroscopic studies of the perchloric acid and lipid extract of granuloma and M. tuberculosis were performed to look for similarity of resonance. In vivo study showed the presence of lipids at 0.9,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8946348Открыть статью

Andrographolide blocked the progression of endometriosis by promoting ferroptosis via inhibiting anabolism of serine.

Ferroptosis is a potential target for the treatment of endometriosis (EMs). The role of andrographolide (AP) in the ferroptosis has gradually attracted attention, but its mechanism of action in endometriosis has not been clarified. Here we investigated the inhibitory effect of AP on endometriosis and its mechanism. Our results showed that AP treatment inhibited progression of ectopic endometrial 12Z cells. We also demonstrated that AP treatment induced ferroptosis and apoptosis in 12Z cells. Combined metabolomics and transcriptomic analysis indicated that AP might exert its effect by down-regu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41408483Открыть статью

Targeting BACH1/PSPH axis suppresses bladder cancer progression and gemcitabine resistance by downregulating S100A2 expression.

Increasing evidence indicates that phosphoserine phosphatase (PSPH) promotes tumorigenesis in certain types of cancer. However, its specific role and regulatory mechanism in bladder cancer (BCa) remain unknown. In this study, we found that the expression level of PSPH is significantly upregulated in BCa tissues and patients with high PSPH levels exhibited shorter survival rates. Depletion of PSPH inhibited cell growth and metastatic potential of BCa cells. In contrast, upregulated PSPH promoted BCa progression and resistance to GEM. Mechanistically, increased PSPH enhanced the promoter activit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40684997Открыть статью

Effects of the T337M and G391V disease-related variants on human phosphoglucomutase 1: structural disruptions large and small.

Phosphoglucomutase 1 (PGM1) plays a central role in glucose homeostasis in human cells. Missense variants of this enzyme cause an inborn error of metabolism, which is categorized as a congenital disorder of glycosylation. Here, two disease-related variants of PGM1, T337M and G391V, which are both located in domain 3 of the four-domain protein, were characterized via X-ray crystallography and biochemical assays. The studies show multiple impacts resulting from these dysfunctional variants, including both short- and long-range structural perturbations. In the T337M variant these are limited to a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35506765Открыть статью

Asp263 missense variants perturb the active site of human phosphoglucomutase 1.

UNLABELLED: The enzyme phosphoglucomutase 1 (PGM1) plays a central role in glucose homeostasis. Clinical studies have identified mutations in human PGM1 as the cause of PGM1 deficiency, an inherited metabolic disease. One residue, Asp263, has two known variants associated with disease: D263G and D263Y. Biochemical studies have shown that these mutants are soluble and well folded, but have significant catalytic impairment. To better understand this catalytic defect, we determined crystal structures of these two missense variants, both of which reveal a similar and indirect structural change due

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28117557Открыть статью

Milder progressive cerebellar atrophy caused by biallelic SEPSECS mutations.

Cerebellar atrophy is recognized in various types of childhood neurological disorders with clinical and genetic heterogeneity. Genetic analyses such as whole exome sequencing are useful for elucidating the genetic basis of these conditions. Pathological recessive mutations in Sep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase (SEPSECS) have been reported in a total of 11 patients with pontocerebellar hypoplasia type 2, progressive cerebellocerebral atrophy or progressive encephalopathy, yet detailed clinical features are limited to only four patients. We identified two new families

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26888482Открыть статью

Role of 14-3-3 protein and oxidative stress in diabetic cardiomyopathy.

Cardiovascular disease is a leading cause of death worldwide. Diabetes mellitus is a well-known and important risk factor for cardiovascular diseases. The occurrence of diabetic cardiomyopathy is independent of hypertension, coronary artery disease, or any other known cardiac diseases. There is growing evidence that excess generation of highly reactive free radicals, largely due to hyperglycemia, causes oxidative stress, which further exacerbates the development and progression of diabetes and its complications. Diabetic cardiomyopathy is characterized by morphologic and structural changes in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19706371Открыть статью

Regulatory interactions of a virulence-associated serine/threonine phosphatase-kinase pair in Bacillus anthracis.

In the current study, we examined the regulatory interactions of a serine/threonine phosphatase (BA-Stp1), serine/threonine kinase (BA-Stk1) pair in Bacillus anthracis. B. anthracis STPK101, a null mutant lacking BA-Stp1 and BA-Stk1, was impaired in its ability to survive within macrophages, and this correlated with an observed reduction in virulence in a mouse model of pulmonary anthrax. Biochemical analyses confirmed that BA-Stp1 is a PP2C phosphatase and dephosphorylates phosphoserine and phosphothreonine residues. Treatment of BA-Stk1 with BA-Stp1 altered BA-Stk1 kinase activity, indicatin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19915022Открыть статью

A protein covalently bound to ColE1 DNA.

ColE1 DNA was isolated from Escherichia coli as a relaxation complex of supercoiled DNA and proteins. Treatment of the complex with either protein-denaturing agents (SDS, phenol etc.) or proteolytic enzymes converted the supercoiled DNA to an open-circular form (relaxation). The relaxation complex was separately labelled in vivo with [3H]Leu or [14C]Leu, [35S]Met or (32P)phosphate and extensively purified. Complete hydrolysis of the relaxed complex with DNase I and P1 nuclease produced a 36-kDa protein which, we believe, is covalently bound to ColE1 DNA. On the other hand, the relaxed complex

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3042396Открыть статью

A protein kinase activity in lymphocytic choriomeningitis virus and identification of the phosphorylated product using monoclonal antibody.

A cyclic AMP-independent protein kinase activity was found in purified preparations of the Armstrong CA 1371 strain of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). Using the exquisite sensitivity of monoclonal antibodies to LCMV polypeptides, the internal nucleocapsid N protein was identified as the major virus-specific phosphorylated product of the endogenous protein kinase activity. This was accompanied by an increase in the electrophoretic mobility of N protein as detected by SDS-PAGE. After solubilization of the virus with 1% Nonidet P40 approximately 81% of the endogenous protein kinase act

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6857996Открыть статью

14-3-3θ phosphorylation at S232 reduces its interactome and regulates axonal trafficking.

14-3-3 proteins impact protein-protein interactions (PPIs) that regulate neuronal functions. The 14-3-3θ isoform is protective in models of Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB). Human PD and DLB brains show increased 14-3-3θ phosphorylation at S232. To understand the impact of 14-3-3θ phosphorylation on brain PPIs, we performed affinity purification-mass spectrometry using S232 phospho-mutant knock-in mouse models. Proteins binding 14-3-3θ in Cre control cortical lysates were enriched in proteins involved in neuronal morphogenesis and microtubule dynamics. We found a dr

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41035411Открыть статью