Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3038 публикаций
Поиск: 551 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
The mannose 6-phosphate (Man-6-P) lysosomal targeting signal on acid hydrolases is synthesized by the sequential action of uridine 5'-diphosphate-N-acetylglucosamine: lysosomal enzyme N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase (GlcNAc-1-phosphotransferase) and GlcNAc-1-phosphodiester alpha-N-acetylglucosaminidase ("uncovering enzyme" or UCE). Mutations in the two genes that encode GlcNAc-1-phosphotransferase give rise to lysosomal storage diseases (mucolipidosis type II and III), whereas no pathological conditions have been associated with the loss of UCE activity. To analyze the consequences of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucolipidosis (ML) III gamma is a rare autosomal-recessive disorder caused by pathogenic mutations in the GNPTG gene. GNPTG encodes the γ-subunit of GlcNAc-1-phosphotransferase that catalyzes mannose 6-phosphate targeting signal synthesis on soluble lysosomal enzymes. ML III gamma patients are characterized by missorting of lysosomal enzymes. In this report, we describe the probable occurrence of mRNA editing in two ML III gamma patients. Patients A and B (siblings) presented at the adult age with a typical clinical picture of ML III gamma, mainly compromising bone and joints, and high levels
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contrary to the accepted dogma that ATP is the canonical phosphate donor in aminoglycoside kinases and protein kinases, it was recently demonstrated that all members of the bacterial aminoglycoside 2''-phosphotransferase IIIa (APH(2'')) aminoglycoside kinase family are unique in their ability to utilize GTP as a cofactor for antibiotic modification. Here we describe the structural determinants for GTP recognition in these enzymes. The crystal structure of the GTP-dependent APH(2'')-IIIa shows that although this enzyme has templates for both ATP and GTP binding superimposed on a single nucleoti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucolipidosis type III (MLIII) is an autosomal recessive disorder affecting lysosomal hydrolase trafficking. In a study of 10 patients from seven families with a clinical phenotype and enzymatic diagnosis of MLIII, six novel GNPTG gene mutations were identified. These included missense (p.T286M) and nonsense (p.W111X) mutations and a transition in the obligate AG-dinucleotide of the intron 8 acceptor splice site (c.610-2A>G). Three microdeletions were also identified, two of which (c.611delG and c.640_667del28) were located within the coding region whereas one (c.609+28_610-16del) was located
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aminoglycosides, as important clinical antimicrobials, are used as second-line drugs for treating multidrug-resistant tuberculosis or combined with β-lactam drugs for treating severe infections such as sepsis. Aminoglycoside-modifying enzyme (AME) is the most important mechanism of aminoglycoside resistance and deserves more attention.
METHODS: The bacterium Kluyvera intermedia DW18 was isolated from the sewage of an animal farm using the conventional method. The agar dilution method was used to determine the minimum inhibitory concentrations (MICs) of antimicrobials. A novel resi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA 2'-phosphotransferase Tpt1 catalyzes the removal of an internal RNA 2'-PO4 via a two-step mechanism in which: (i) the 2'-PO4 attacks NAD+ C1'' to form an RNA-2'-phospho-(ADP-ribose) intermediate and nicotinamide; and (ii) transesterification of the ADP-ribose O2'' to the RNA 2'-phosphodiester yields 2'-OH RNA and ADP-ribose-1'',2''-cyclic phosphate. Although Tpt1 enzymes are prevalent in bacteria, archaea, and eukarya, Tpt1 is uniquely essential in fungi, where it erases the 2'-PO4 mark installed by tRNA ligases during tRNA splicing. A Tpt1 "poison" that arrests the reaction after step 1 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aminoglycoside phosphotransferase aph(3')-IIa primarily inactivates kanamycin and neomycin, whilst aph(3')-IIIa also inactivates amikacin. The aim of this study was to determine the frequency of both resistance genes in major human pathogens to obtain their baseline prevalence in the gene pool of these bacterial populations in Austria. In total, 10 541 Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica subsp. enterica and Staphylococcus aureus isolates were collected representatively without selection bias between 2008 and 2011. Isola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The macrolides are a class of antibiotic, characterized by a large macrocyclic lactone ring that can be inactivated by macrolide phosphotransferase enzymes. We present structures for MPH(2')-I and MPH(2')-II in the apo state, and in complex with GTP analogs and six different macrolides. These represent the first structures from the two main classes of macrolide phosphotransferases. The structures show that the enzymes are related to the aminoglycoside phosphotransferases, but are distinguished from them by the presence of a large interdomain linker that contributes to an expanded antibiotic bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant staphylococci may also be resistant to some other antibiotics as well as beta-lactams. In this study, co-existence of resistance to methicillin and aminoglycosides was genetically investigated in staphylococci. A total of 50 staphylococci from in-patients, 17 Staphylococcus aureus and 33 coagulase negative staphylococci (CNS) that contained mecA (gene encoding PBP 2a, an altered penicillin-binding protein) determined by polymerase chain reaction (PCR) were included in the study. Aminoglycoside modifying enzyme (AME) genes were investigated using multiplex-PCR. Aminocyclit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucolipidosis II and III (ML II/III) are caused by a deficiency of uridine-diphosphate N-acetylglucosamine: lysosomal-enzyme-N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase (GlcNAc-1-phosphotransferase, EC2.7.8.17), which tags lysosomal enzymes with a mannose 6-phosphate (M6P) marker for transport to the lysosome. The process is performed by a sequential two-step process: first, GlcNAc-1-phosphotransferase catalyzes the transfer of GlcNAc-1-phosphate to the selected mannose residues on lysosomal enzymes in the cis-Golgi network. The second step removes GlcNAc from lysosomal enzymes by N-acetylglucosa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic modification of aminoglycosides by nucleotidyltransferases, acetyltransferases and/or phosphotransferases accounts for the majority of aminoglycoside-resistant Acinetobacter isolates. In this study, we investigated the relationship between aminoglycoside resistance and the presence of aminoglycoside-modifying enzymes in Acinetobacter baumannii clinical isolate groups with different resistance profiles. Thirty-two clinical A. baumannii isolates were included in this study. Acinetobacter isolates were divided into 4 groups according to results of susceptibility testing. The presence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucolipidosis III alpha/beta (ML III alpha/beta) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase (GlcNAc-phosphotransferase) deficiency. It is characterized by coarse facial features, developmental delay, short stature, and skeletal deformities. Its cardiovascular symptoms include valvular thickening or hypertrophic cardiomyopathy. A 32-year-old female patient received heart transplantation due to end-stage heart failure caused by dilated cardiomyopathy (DCM). We performed whole exome sequencing to determine the etiology of DCM and/or ske
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three human cytomegalovirus (HCMV) strains (VR4760, VR4955, and VR5120) showing double resistance to ganciclovir (GCV) and foscarnet (PFA) were isolated from three patients with AIDS who underwent multiple sequential courses of therapy with GCV and PFA (A. Sarasini, F. Baldanti, M. Furione, E. Percivalle, R. Brerra, M. Barbi, and G. Gerna, J. Med. Virol., 47:237-244, 1995). We previously demonstrated that the three strains were genetically unrelated and that each of them was present as a single viral population in vivo. Thus, in each of the three cases, a single viral strain was resistant to b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysosomal integral membrane protein type 2 (LIMP-2/SCARB2) has been described as a mannose 6-phosphate (M6P)-independent trafficking receptor for β-glucocerebrosidase (GC). Recently, a putative M6P residue in a crystal structure of a recombinantly expressed LIMP-2 ectodomain has been reported. Based on surface plasmon resonance and fluorescence lifetime imaging analyses, it was suggested that the interaction of soluble LIMP-2 with the cation-independent M6P receptor (MPR) results in M6P-dependent targeting of LIMP-2 to lysosomes. As the physiological relevance of this observation was not a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Directed evolution by random PCR mutagenesis of the gene for the aminoglycoside 2''-IIa phosphotransferase generated R92H/D268N and N196D/D268N mutant enzymes, resulting in elevated levels of resistance to amikacin and isepamicin but not to other aminoglycoside antibiotics. Increases in the activities of the mutant phosphotransferases for isepamicin are the result of decreases in K(m) values, while improved catalytic efficiency for amikacin is the result of both a decrease in K(m) values and an increase in turnover of the antibiotic. Enzymes with R92H, D268N, and D268N single amino acid substi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucolipidoses II and III alpha/beta (ML II and ML III) are lysosomal disorders in which the essential mannose 6-phosphate recognition marker is not synthesised on to lysosomal hydrolases and other glycoproteins. The disorders are caused by mutations in GNPTAB, which encodes two of three subunits of the heterohexameric enzyme, N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase.
OBJECTIVES: Clinical, biochemical and molecular findings in 61 probands (63 patients) are presented to provide a broad perspective of these mucolipidoses.
METHODS: GNPTAB was sequenced in all probands and/or parents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of dietary copper deficiency on phosphatidylcholine biosynthetic enzymes, phosphatidylethanolamine methyltransferase, phosphatidyldimethyltransferase and choline phosphotransferase of heart microsomes was measured in rats. The data indicated that dietary copper deficiency can alter phosphatidylcholine biosynthesis and concentration in microsomal membranes of the heart. There was a significant decrease in the specific activity of choline phosphotransferase. There was a significant decrease in the concentration of total phospholipid-P, phosphatidylcholine-P, phosphatidylethanolamine-P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Golgi-resident site-1 protease (S1P) is a key regulator of cholesterol homeostasis and ER stress responses by converting latent transcription factors sterol regulatory element binding proteins (SREPBs) and activating transcription factor 6 (ATF6), as well as viral glycoproteins to their active forms. S1P is also essential for lysosome biogenesis via proteolytic activation of the hexameric GlcNAc-1-phosphotransferase complex required for modification of newly synthesized lysosomal enzymes with the lysosomal targeting signal, mannose 6-phosphate. In the absence of S1P, the catalytically inac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenoprotein I (selenoi) is a unique selenocysteine (Sec)-containing protein widely expressed throughout the body. Selenoi belongs to two different protein families: the selenoproteins that are characterized by a redox reactive Sec residue and the lipid phosphotransferases that contain the highly conserved cytidine diphosphate (CDP)-alcohol phosphotransferase motif. Selenoi catalyzes the third reaction of the CDP-ethanolamine branch of the Kennedy pathway within the endoplasmic reticulum membrane. This is not a redox reaction and does not directly involve the Sec residue, making selenoi quite
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present in this paper a patient with a clinically intermediate form of mucolipidosis (ML). Lysosomal hydrolase activity in fibroblasts was normal and levels of these enzymes in culture media were not elevated. There was a striking elevation of several hydrolases in serum and a deficiency (15% of normal) of N-acetyl-glucosamine phosphotransferase in fibroblasts. Atypical electron microscopic findings were also observed. There was no evidence of increased synthesis, slower turnover, unbalanced distribution or further changes in lysosomal enzymes. Phosphotransferase deficiency against endogeno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.