Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
96864 публикаций
Поиск: 180 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4021 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Previous research has demonstrated that placebo induction manipulations can reduce an individual's pain through non-specific mechanisms, such as expectancy manipulations. However, despite robust research characterizing these effects, individual differences in predicting placebo analgesic responses are not well understood.
METHODS: Fifty-four healthy pain-free adults over 18 (M=22.8, SD=7.82) were recruited (66.7% women). Participants completed a baseline followed by a placebo session involving the application of an inactive cream in the context of an expectancy-enhancing instructi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2022eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It was the aim of this study to document the risks of symptomatic patients with angina in placebo-controlled, anti-anginal drug development trials in which symptom-limited exercise testing was used as the primary endpoint.
PATIENTS AND METHODS: The original case report forms submitted to the United States Food and Drug Administration in support of approval of new or supplemental new drug applications between 1973 and 2001 were identified and subjected to a by-patient meta-analysis, utilizing both a maximum likelihood analysis and classical Mantel-Haenszel methods.
RESULTS: There w
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim was to determine the magnitude of the nocebo (adverse effects following placebo administration) in clinical trials for primary headache disorders. We reviewed randomized, placebo-controlled studies for migraine, tension-type headache (TTH), and cluster headache treatments published between 1998 and 2009. The frequency of nocebo was estimated by the percentage of placebo-treated patients reporting at least one adverse side effect. The dropout frequency was estimated by the percentage of placebo-treated patients who discontinued the treatment due to intolerance. In studies of symptomatic
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placebo and nocebo phenomena are central in neuroscience, psychology, and clinical research, yet comprehensive bibliometric analyses remain limited. This study mapped placebo and nocebo research in pain, distinguishing mechanistic studies from randomised controlled trials (RCTs), using data from the Web of Science Core Collection up to March 2025, which yielded 1246 mechanistic studies and 35,134 RCTs. Analyses performed with the Bibliometrix R package included descriptive statistics, co-citation and keyword co-occurrence networks, and local citations to assess internal impact. Mechanistic stu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For more than a decade, studies have supported the efficacy and safety of placebos without deception-so-called open-label placebos (OLPs)-to harness placebo effects in primary care while aligning with key ethical principles. Since treatment acceptance, feasibility, and successful implementation of novel interventions into clinical practice depend on patients' attitudes, patients' perspectives, perceived obstacles, and ideas on OLP use in clinical practice have yet to be elucidated. Therefore, patient and public involvement is increasingly demanded in research and its implementation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance enhancing (ergogenic) placebo effect is elicited by an inert treatment and caused by positive affective appraisal of effort perception. Frontal alpha asymmetry (FAA) is a neurobiological correlate of positive affect. This study investigates, whether receiving an ergogenic placebo increases FAA and whether scores on the behavioral inhibition and activation system (BIS/BAS) scales affect this increase in FAA. Nineteen competitive male cyclists (37.26 ± 9.82 years) performed two maximum effort time trials. The first served as baseline for the second intervention time trial, where
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study aimed to evaluate the effects of oral fennel on menopausal symptoms.
MATERIAL AND METHODS: This double-blind, randomized, placebo-controlled trial was conducted on 50 postmenopausal women in Mashhad (Iran). Patients were randomly divided into two groups of fennel (n=25) and placebo (n=25). Measurements were performed at baseline and after three months using the Menopause-Specific Quality of Life questionnaire.
RESULTS: Both placebo and treatment groups revealed significant improvements in the hot flush score (p<0.001 for fennel and p<0.01 for placebo), night swea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of social anxiety disorder (social phobia) as a common and disabling condition has led to new advances in its pharmacotherapy. Limitations with selective seroton reuptake inhibitors (side effects) and behavior therapy (scarcity of trained therapists), coupled with the tendency for patients with the disorder to self-medicate with alternative treatments, have led to the interest in Saint John's wort (SJW) (Hypericum perforatum) for this disorder. Although the literature is mixed, SJW has demonstrated efficacy in several double-blind depression trials, and some open-label studies with
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patent ductus arteriosus is a common complication of prematurity that frequently requires surgical or medical treatment. The benefit of prophylactic treatment by indometacin, a cyclo-oxygenase inhibitor, remains uncertain compared with curative treatment. This benefit could be improved with ibuprofen, another cyclo-oxygenase inhibitor with fewer adverse effects than indometacin on renal, mesenteric, and cerebral perfusion. We aimed to compare prophylactic and curative ibuprofen in the treatment of this abnormality in very premature infants.
METHODS: We did a randomised controlled
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if minocycline is an effective therapy for seropositive rheumatoid arthritis (RA) when used within the first year of disease.
METHODS: The Rheumatoid Arthritis Investigational Network enrolled 46 patients with RA of <1 year duration into a 6-month study of minocycline (100 mg twice daily) versus placebo. All patients were rheumatoid factor positive. The primary end point of the study was successful completion of 6 months of treatment with no drug toxicity while maintaining 50% improvement in composite symptoms of arthritis.
RESULTS: Eighteen of the 46 patients who wer
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of cannabis for the treatment of acute migraine.
BACKGROUND: Preclinical and retrospective studies suggest cannabinoids may be effective in migraine treatment. However, there have been no randomized clinical trials examining the efficacy of cannabinoids for acute migraine.
METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial, adults with migraine treated up to four separate migraine attacks, one each with vaporized (1) 6% Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) (THC-dominant), (2) 11% cannabidiol (CBD) (CBD-dominant), (3) 6% THC + 11% CBD, an
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In four large controlled trials with lasmiditan and ubrogepant placebo was administered in the first step to demonstrate an effect on migraine attack. In the same trials the investigators also asked the question: is a second dose of the drug effective in non-responders to the first dose? In this phase patients who received placebo in the first phase of the trial again after 2 hours received another dose of placebo.
CONCLUSION: To be ethical, clinical research requires balancing rigorous science with the protection of human subjects; and it is, in our view, questionable whether placeb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colchicine may offer relief in osteoarthritis. This has never been investigated for hand osteoarthritis.
OBJECTIVES: To investigate the effect of 1 mg daily colchicine vs placebo on hand pain and function over 12 weeks in older adults with hand osteoarthritis.
METHODS: Community-dwelling adults with diagnosed osteoarthritis of the hand aged 40-80 years were randomised to receive colchicine (0.5 mg twice daily) or matching placebo. Primary outcome measure was VAS hand pain score (0-100 mm). Secondary outcome measures included tender and swollen joint count, grip strength, C-reacti
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The total effect of the method of treatment is composed of its specific activity depending on its impact on the disease mechanism and the non-specific activity, i.e. the placebo effect. Many methods of treatment make use of such an inflammatory action.
AIM: To assess the placebo effect in the overall result of the specific immunotherapy and the analysis of its dependence on the type of specific immunotherapy, the disease, the age of a patient, the type of allergy, indicators used (objective and subjective), in patients with allergic diseases - asthma, allergic rhinitis and/or al
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Two groups of patients with irritable bowel syndrome rated pain and underwent functional magnetic resonance imaging brain scanning during experimentally induced rectal distension (20 seconds, 7 stimuli). Group 1 was tested under baseline (natural history [NH]) and a verbally induced placebo condition, whereas Group 2 was tested under baseline and standard placebo (no verbal suggestion for pain reduction) and intrarectal lidocaine conditions. As hypothesized, intrarectal lidocaine reduced evoked pain and pain-related brain activity within Group 2. Between-group comparisons showed th
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is well documented to be associated with a placebo response. The striatonigral degeneration and resulting dopamine deficiency make it a particularly compelling condition for studying placebo effects, which are most commonly explained by a hyperdopaminergic hypothesis. The placebo response can vary across different motor and nonmotor symptoms. Several factors may influence this response, including symptom severity, the presence of motor fluctuations, expectation of benefit, and the type of intervention. While minimizing placebo effects is essential in clinical trials-where s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placebo effect is now generally defined widely as an individual's response to the psychosocial context of a clinical treatment, as distinct from the treatment's characteristic physiological effects. Some researchers, however, argue that such a wide definition leads to confusion and misleading implications. In response, they propose a narrow definition restricted to the therapeutic effects of deliberate placebo treatments. Within the framework of modern medicine, such a scope currently leaves one viable placebo treatment paradigm: the non-deceptive and non-concealed administration of "place
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pain is a complex phenomenon influenced by psychosocial variables, including the placebo effect. The effectiveness of mindfulness-based interventions (MBIs) for pain has been demonstrated in experimental studies and systematic reviews, but the mechanisms of action are only starting to be established. Whether the expectations of individuals experiencing pain can be manipulated during MBIs remains to be systematically evaluated, and what role placebo effects might play remains to be explored.
METHODS: To evaluate the literature analyzing placebo effects in MBIs for pain, we perfor
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.