Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
806 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Two girls, aged 7 1/2 and 12 years, clinically suspect for septo-optic dysplasia, were investigated by computed tomography (CT). The clinical picture in both cases associated blindness with hypoplasia of both optic discs, and short stature with growth hormone deficiency. Diabetes insipidus was also present in one case. CT demonstrated agenesis of the septum pellucidum and thin optic nerves. In the case with diabetes insipidus the pituitary stalk was enlarged. It is shown that CT accurately delinerates the altered anatomy of septo-optic dysplasia. CT is recommended rather than pneumoencephalogr
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical follow-up of 9 patients with agenesis of the corpus callosum is analysed. It is established that the pleomorphism of the clinical manifestations in agenesis of the corpus callosum is determined by the concomitant cerebral lesions. Pneumoencephalography should be considered the method of choice in the diagnosis of agenesis of the corpus callosum because it demonstrates the changes in the ventricular system characteristic of this anomaly and the changes in the cerebrospinal fluid channels attendant to it. A decrease in the distance between the inferior sagittal sinus and the internal ce
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old with galactorrhea is presented. He was in early puberty, had gynecomastia, and was markedly obese. Roentgenograms of the skull showed an asymmetrically enlarged sella trucica, but pneumoencephalography did not indicate suprasellar extension of the pituitary tumor. Preoperative studies of anterior pituitary function were normal except for persistent hyperprolactinemia. By transsphenoidal approach, a microadenoma of the pituitary was removed. Lactation ceased within a week, and four months postoperatively the patient had normal anterior pituitary function studies. A review of the l
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-four patients aged 15 to 50 years with benign intracranial hypertension (BIH) were under observation. There were 40 women and 4 men. 22 women had fallen ill during pregnancy, 4 during menopause, 2 patients due to hypothyrosis, 2 because of a respiratory disease, and 2 after a mild craniocerebral trauma. In 12 patients, the cause of the disease remained ++un-established. The "empty" turkish saddle was visualized in 5 women aged 32, 34, 46, 49 and 50 years. Pneumoencephalography and computer-aided tomography appeared to be of paramount importance in the diagnosis of the "empty" turkish sad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Incontinentia pigmenti" its a rare familial disorder of unknown origin characterized by a distinctive dermatosis, almost exclusive occurrence in females, and developmental abnormalities that affect hair, eyes, teeth and central nervous system. 30.5% of cases described in the world literature had notable C.N.S. disease. Authors report three cases of I.P. in pathognomonic pigmented stage and with severe neurologic involvement. In two cases pneumoencephalography show severe cerebral cortical atrophy. Patients had motor and mental retardation, abnormal E.E.G. and one of them a West syndrome. The
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agenesis of the corpus callosum (ACC) is an infrequent congenital abnormality that has been diagnosed by necropsy, surgery, pneumoencephalography, computerized tomography (CT), and magnetic resonance imaging. The reported prevalence has varied as a function of disability status of the population studied and diagnostic technique. This report found 33 cases of ACC in a consecutive series of 1,447 CTs of developmentally disabled individuals. The prevalence, 2.3%, is consistent with studies using other techniques. However, the significantly higher (p less than 0.01) rate from 1978 to 1979 suggests
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The empty-sella syndrome consists of the abnormal extension into the sella turcica of an arachnoid diverticulum filled with CSF, which displaces and compresses the pituitary gland. Such a diverticulum can erode through the sellar floor and lead to CSF rhinorrhea through the sphenoidal sinus. Empty-sella syndrome should be considered a diagnostic possibility in patients with nontraumatic CSF rhinorrhea. Diagnosis and treatment are best accomplished with a team approach involving the otolaryngologist, neurosurgeon, neuroradiologist, and neuroendocrinologist. Definitive diagnosis requires pneumoe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CT scans and thin section sellar tomograms of 12 patients with amenorrhea, galactorrhea and hyperprolactinemia syndrome were analyzed. Three patients showed a remodeled sella on plain X-ray of the skull and a protrusion of the suprasellar cistern below the diaphragmatic line on pneumoencephalography (empty sella). CT scan confirmed the low absorption values within the sella and showed an intrasellar area of increased density after contrast infusion. In 9 patients, thin section tomograms showed an abnormal sellar configuration. 5 of these patients had an eccentric, high density area adjacen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four children with a complex brain malformation including absence of the septum pellucidum and porencephalies are reported. All patients presented with congenital hemiplegia or diplegia and mild to severe mental retardation. Ocular motor palsy and epilepsy were additional findings in two children. The diagnosis was made by pneumoencephalography (two patients), by CT scan (one patient) or by both techniques ((one patient). The neuroradiological images, especially those obtained by CT scan, are described. Previously reported cases with pathological confirmation are reviewed and compared with the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discussed here is a 41 year old woman with galactorrhea associated with the empty sella syndrome and mild renal tubular acidosis. Basal serum prolactin (PRL) levels were normal, but a 24 hour serum PRL secretory profile demonstrated an increased mean PRL concentration. Serum PRL was appropriately suppressed by the administration of L-dopa; however, chlorpromazine stimulation resulted in a blunted serum PRL response. Pituitary luteinizing hormone, follicle stimulating hormone, ACTH and thyroid stimulating hormone levels were normal. Thus, galactorrhea associated with an enlarged sella does not
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied 15 occipital, 3 frontal and one parietal cases of encephaloceles from the point of view of the etiopathogenetic, clinic and especially diagnostic problem. The diagnosis of M.E. is based on: 1) the x-ray demonstration of the bone-gap by particular projections and by tomography; 2) in the frontal M.E. the presence of face deformity, with hipertelorism and widening of nose bridge and the finding of ectopic tissue in the nose or in the oral cavity in presence of palatoschisis. Cerebral angiography and pneumoencephalography, made by tomography, are useful to show the herniated brain
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of the findings on cisternograms and computerized transaxial tomography (CTT) of 144 patients showed good correlation between the two tests. Patients with a cisternographic pattern of communicating hydrocephalus tended to show more severe degrees of lateral ventricular dilation, with involvement of the third and fourth ventricles and relative sparing of the cerebral sulci. Patients with a cisternographic pattern of cerebral atrophy showed lesser degrees of lateral ventricular dilatation and more severe degrees of dilatation of the cerebral sulci. The statistical significance of the ind
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human serum albumin labelled with iodine-133 or technetium-99(m) was injected by the lumbar or cisternal route into patients suspected of having communicating hydrocephalus, and scintigrams were performed up to 24 hours after injection.The CSF isotope studies were shown to be a valuable adjunct to clinical examination and pneumoencephalography in the diagnosis of hydrocephalus. This was especially true in suspected cases of "normal"-pressure hydrocephalus where there may be considerable uncertainty as to which patients with normal pressure and enlarged ventricles will benefit from a shunting p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four patients with early latent syphilis were studied using clinico-laboratory methods including pneumoencephalography, echoventriculometry, rheoencephalography, radiocirculography and angiography. Examination revealed distinct changes in the ventricular and vascular systems of the brain in the form of marked hydrocephalus, atrophy of the cerebral matter, inhibition of the cerebral blood flow, tortuosity of the intracerebral blood flow, tortuosity of the intracerebral vessels and their irregular calibre. The results of invasive (pneumoencephalo- and angiography) and noninvasive ultrason
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of cerebral cysticercosis in an American child is described. The patient was only 2 years old and had never left the United States. Her symptoms began with febrile seizures and progressed to focal motor seizures. Cerebrospinal fluid pleocytosis with eosinophilia, candle-guttering of the walls of the ventricles on pneumoencephalography, and a titer of 1:4,096 against cysticercosis antigen in her blood led to the diagnosis. Over a five-year follow-up period, the patient's course has been one of resolution of her symptoms, improvement in her electroencephalogram, and excellent seizure cont
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical analyses of ten cases of infratentorial retrocerebellar cysts were performed in order to define specific signs or symptoms and thus improve the preoperative diagnosis. There were not symptoms or signs specific for the cysts. When a tumor in the posterior fossa is suspected by ventriculography, vertebral angiography or pneumoencephalography should be performed to exclude the possibility of a cyst, particularly in patients under 20 years of age. Care should also be taken to look for supratentorial cysts, since multiple cysts are found occassionally. It is necessary to evaluate the thera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty patients with chiasma syndrome attributed to ischemic processes of various origins are described. The initial diagnosis was made after an investigation based on polytome pneumoencephalography and angiography. This diagnosis was confirmed later with the use of high-resolution computed tomography (CT) and refined angiographic techniques. The ischemic chiasma syndrome may be classified into five pathogenetic categories: (1) mechanical compression of the chiasm secondary to ectatic tortuous arteries; (2) vascular occlusion secondary to atheromatous plaque formation; (3) arachnoiditis with f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 110 patients with suspected pituitary tumors was recently evaluated by endocrinologic and neuroradiologic studies. Of the 77 patients in this series who underwent surgery, 74 had confirmed pituitary adenomas, two had suprasella tumors of the influndibulum, and one had an empty sella not previously diagnosed at pneumoencephalography. All 17 patients with normal plain skull films but abnormal thin section tomography who underwent surgery had documented pituitary tumors. This includes six patients who presented with amenorrhea and/or galactorrhea and normal baseline serum prolactin le
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.