Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1531 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Intracranial germ cell tumors (ICGCTs) occur mainly in male children and adolescents. Polyploidy of the X chromosome and X hypomethylation have been suggested as mechanisms of malignant transformation independently of the histological tumor type. On the other hand, several reports associate these tumors with Klinefelter's syndrome (KS). Recent reports indicate that KS patients have an increased relative risk for development of malignant mediastinal germ cell tumors and also around 8% of male patients with primary mediastinal tumors have KS. In an attempt to explore the frequency of KS amongst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndinean genus Amoebophrya comprises endoparasitic dinoflagellates that infect various marine protists. Since the description of the type species, A. sticholonchae, a parasite of the radiolarian Sticholonche zanclea, an additional six Amoebophrya species have been formally described. Over the past 2 decades, intensive high-throughput environmental sequencing has discovered widespread and extensive diversity of novel marine alveolate group II (MALV II), generally considered the Amoebophryidae. Of the large number of uncultured environmental sequences, only several clades of MALV II are ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyploidization is a process by which cells are induced to possess more than two sets of chromosomes. Although polyploidization is not frequent in mammals, it is closely associated with development and differentiation of specific tissues and organs. The liver is one of the mammalian organs that displays ploidy dynamics in physiological homeostasis during its development. The ratio of polyploid hepatocytes increases significantly in response to hepatic injury from aging, viral infection, iron overload, surgical resection, or metabolic overload, such as that from non-alcoholic fatty liver disea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trypanosomatid parasites are a group of protozoans that cause devastating diseases that disproportionately affect developing countries. These protozoans have developed several mechanisms for adaptation to survive in the mammalian host, such as extensive expansion of multigene families enrolled in host-parasite interaction, adaptation to invade and modulate host cells, and the presence of aneuploidy and polyploidy. Two mechanisms might result in "complex" isolates, with more than two haplotypes being present in a single sample: multiplicity of infections (MOI) and polyploidy. We hav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ERCC1 gene is essential for the repair of UV-induced DNA damage. Unlike most genes in the nucleotide excision repair (NER) pathway, ERCC1 is also involved in recombinational repair. Perhaps for this reason, ERCC1 knockout mice are not a model for the human NER deficiency disorder, xeroderma pigmentosum. Instead, ERCC1 null mice are severely runted and die before weaning from liver failure with accelerated hepatocyte polyploidy that is more reminiscent of a premature ageing disorder. To permit study of the role of ERCC1 in other tissues we have corrected the liver ERCC1 deficiency with a tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyploidy is prevalent in nature. As the fate of duplicated genes becomes more complicated when the encoded proteins function as oligomers, functional investigations into duplicated oligomer-encoding genes in polyploid genomes will facilitate our understanding of how traits are expressed. In this study, we identified GmCHLI1, a gene encoding the I subunit of magnesium (Mg)-chelatase, which functions in hexamers as responsible for the semi-dominant etiolation phenotype in soybean. Four GmCHLI copies derived from two polyploidy events were identified in the soybean genome. Further investigation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic evaluation of serially subcultivated human endothelial cells revealed significant differences between cultures derived from fetal umbilical cords and cultures derived from various vessel sites in adults. A rapid increase in the prevalence of polyploid cells, to levels of 100% in many cases, was detected in human umbilical vein endothelial cell cultures but not in endothelial cell cultures from adult vessels. Because the development of polyploidy has been viewed as one signpost of in vitro senescence, it may be that these in vitro observations of high levels of polyploidy are a refl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a collaborative study organized under the JEMS MMS, nine mouse lymphoma assay (MLA) "unique positive' NTP rodent carcinogens were re-evaluated by an in vitro chromosomal aberration assay using Chinese hamster lung fibroblast cells (CHL/IU). Six of nine chemicals induced chromosomal aberrations; bromodichloromethane, chlorendic acid and isophorone induced structural aberrations, and chlorodibromomethane, pentachloroethane and 1,1,1,2-tetrachloroethane induced numerical aberrations (polyploidy). These six chemicals, therefore, are not uniquely positive in the MLA. The difference between the N
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in ploidy impact fitness, shaping adaptation and evolutionary trajectories. Although polyploidy has been documented in corals, the mechanisms that give rise to polyploidy and the phenotypic consequences of this variation are unknown. We established a model population of 326 Pocillopora acuta colonies in Kāne'ohe Bay, Hawai'i, and used RAD sequencing of these samples and historical collections to define clonal lineages, ploidy state, and mechanistic origin of polyploidy in each colony. We also measured growth, morphometrics, thermal tolerance, and fecundity in common-gardened corals
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-tumor potential of oncolytic adenoviruses (CRAds) has been demonstrated in preclinical and clinical studies. While these agents failed to eradicate tumors when used as a monotherapy, they may be more effective if combined with conventional treatments such as radiotherapy or chemotherapy. This study seeks to evaluate the combination of a CRAd bearing a ∆24 deletion in E1A with valproic acid (VPA), a histone deacetylase inhibitor, for the treatment of human colon carcinomas. This combination led to a strong inhibition of cell growth both in vitro and in vivo compared to treatment with C
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First trimester spontaneous abortions occur in 15 to 20% of all clinically recognized pregnancies. Chromosomal -anomalies are responsible for more than 50% of spontaneous abortions. The majority (90%) of these chromosomal anomalies are numerical, particularly autosomal trisomies (involving chromosomes 13,16, 18, 21, 22), polyploidy and monosomy X. At birth chromosomal anomalies are still an important cause of congenital malformations occurring in 0,55% of newborns (autosomal: 0,40%, sex chromosomal: 0,15%). Autosomal trisomies result from maternal -meiotic nondisjunction of gametogenesis and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copy number variation sequencing (CNV-seq) is crucial in prenatal diagnosis, but its limitations in detecting polyploidy, maternal cell contamination (MCC), and uniparental disomy (UPD) restrict its application in the analysis of products of conception (POCs). This study aimed to investigate an optimal genetic testing strategy for POCs in the era of CNV-seq.
METHODS: CNV-seq and quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QF-PCR) were performed in all 4,211 spontaneous miscarriage cases. Different testing strategies were compared and the optimal testing strategies were pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of acute megakaryoblastic leukemia (ANLL-M7) following myelodysplastic syndrome (MDS) has been described only in a few reports, and the mutations necessary for this transformation are still unknown. In this study, we describe a case of ANLL-M7 with a previous history of MDS presenting a complex karyotype 46,XX, t(4;11)(q21;q23),del(5)(q13q33),t(12;13)(p13;q21) and N-RAS point mutation. During MDS, the patient showed a hypercellular myelogram with dysplasia of the three myeloid lineages and the clinical symptoms characteristic of the 5q- syndrome. During the follow-up, we observ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation of mouse oocytes induced a high rate of atresia. Frozen oocytes observed immediately after thawing did not exhibit any alteration in the frequency of chromosomal abnormalities, aneuploidy or polyploidy. After in-vitro fertilization attempts, the cleavage rate of frozen-thawed mouse oocytes was decreased. Cytogenetical observations of inseminated eggs also confirmed this decrease in fertilization rate. First and second cleavages were delayed compared to fresh controls but subsequent development to the 4-cell stage was not altered. Freeze-thawing increased the incidence of chrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to determine the presence of chromosomal abnormalities in primary cultures of ovarian surface epithelial cells in women of different ages with no history of cancer. Throughout conventional cytogenetic techniques, we analyzed chromosome spreads of cultured ovarian epithelial cells from 10 donors who were 50 or more years old (B) and 16 controls between 20 and 49 years old (A), belonging to the mestizo population in Bogota DC, Colombia. Of the 26 cultures that were analyzed in passage 1, 61.5% had an abnormal chromosome complement (62.5% in A, and 60% in B). Abnormalities inclu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper documents the occurrence of allotriploidy (having three differentiated genomes) in gametophytes of two Southern Hemisphere Sphagnum species (S. australe, S. falcatulum). The pattern of microsatellite alleles indicates that both species are composed of a complex of allodiploid and allotriploid gametophytes, with the latter resulting from two allopolyploidization events. No haploid (n = x) gametophytes were found for either species. The ploidal levels suggested by the pattern of microsatellite alleles were confirmed by flow cytometry and Feulgen DNA image densitometry. For both S. aus
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many recent studies have provided significant insights into polyploid breeding, but limited research has been carried out on trees. The genomic information needed to understand growth and response to abiotic stress in polyploidy trees is largely unknown, but has become critical due to the threats to forests imposed by climate change. Populus alba 'Berolinensis,' also known "Yinzhong poplar," is a triploid poplar from northeast China. This hybrid triploid poplar is widely used as a landscape ornamental and in urban forestry owing to its adaptation to adverse environments and faster growth than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytogenetic study was undertaken to quantify, by chromosomal karyotyping, the incidence and type of chromosomal abnormalities present in Day-6 in vitro-produced (IVP) porcine embryos. Morphologically normal Day-6 blastocysts (n=318) were fixed and grouped into six classes according to the number of total cells (from < or =20 to 61-70). Of 248 embryos suitable for analysis, 97 (39.1%) displayed chromosomal abnormalities. The abnormalities included haploidy (9.3%), polyploidy (71.1%) and mixoploidy (19.6%). Within polyploid embryos, triploidy and tetraploidy showed the highest incidence (56.5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the frequency of placental pathological lesions in Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), an overgrowth disorder that exhibits etiologic molecular heterogeneity and variable phenotypic expression.
MATERIALS AND METHODS: The study included 60 BWS patients with a proven molecular diagnosis and a placental pathological examination. Placentomegaly, placental mesenchymal dysplasia (PMD), chorangioma/chorangiomatosis, and extravillous trophoblastic (EVT) cytomegaly were evaluated and their frequencies in the different molecular subgroups were compared. Immunohistochemistry and f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy plays a significant role in adverse human health conditions including birth defects, pregnancy wastage and cancer. Although there is clear evidence of chemically induced aneuploidy in experimental systems, to date there are insufficient data to determine with certainty if chemically induced aneuploidy contributes to human disease. However, since there is no reason to assume that chemically induced aneuploidy will not occur in human beings, it is prudent to address the aneugenic potential of chemicals in the safety assessment process. A wide range of methods has been described for th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.