Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) may occur in association with diabetes mellitus (DM). We report a case of a poorly controlled diabetic patient who presented with rapid onset of bilateral lower extremity weakness and sensory loss associated with sacral and posterior thigh paresthesias and urinary and bowel incontinence, indicative of cauda equina syndrome (CES). Subsequent evaluation was consistent with CIDP. Monthly infusions with intravenous immunoglobulins (IVIg) with strict glycemic control using insulin resulted in remarkable clinical and electrophysiologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess the long-term course and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). We evaluated, according to a predefined protocol, a series of 60 CIDP patients who received a long-term course of steroids and immunosuppressants. Eighteen of them also had monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Mean follow-up was 4.4 years and was similar for CIDP and CIDP-MGUS patients. At the end of the follow-up, improvement was ascertained in 60% of patients (69% CIDP, 39% CIDP-MGUS). Complete remission was achieved in 13%. O
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Despite individuals with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) often reporting impaired balance as a main concern, there is a lack of research characterizing balance impairments or evaluating whether immunomodulatory therapy improves balance. Therefore, this study aimed to determine how treatment affects static and dynamic balance in CIDP using objective, laboratory-based measures.
METHODS: Ten participants diagnosed with CIDP and receiving regular intravenous immunoglobulin (IVIg) treatments, and 13 healthy controls (HC) participated in this stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Autoimmune nodopathies are a distinct subgroup of immune-mediated peripheral neuropathies caused by antibodies targeting nodal and paranodal proteins, including contactin-1 (CNTN1). These disorders are frequently misclassified as chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), despite fundamental differences in pathophysiology, clinical course, and treatment response. Growing evidence indicates that systemic manifestations, such as proteinuria, may represent relevant diagnostic red flags. We report a case of anti-CNTN1 autoimmune nodopathy with renal in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an immune-mediated neuropathy and patients suffer from muscle weakness and impaired quality of life. Current standard treatments for CIDP include immunoglobulin, corticosteroid, and plasma exchange. Efficacy of these treatments has been demonstrated by high level evidence from several randomized controlled trials. Otherwise, there are some concerns about these treatments such as side effects, CIDP recurrence, unstable drug supply, difficulty of use, and the presence of refractory patients. Novel therapies for CIDP are under de
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate differences in ultrasonographic nerve enlargement sites among typical chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), distal CIDP, multifocal CIDP and multifocal motor neuropathy (MMN) in a Japanese population.
METHODS: We retrospectively reviewed medical records and selected 39 patients (14 with typical CIDP, 7 with multifocal CIDP, 4 with distal CIDP, and 14 with MMN) who underwent ultrasonography. Median and ulnar nerve cross-sectional areas (CSAs) were measured at the wrist, forearm, elbow, and upper arm. CSA ratios for each nerve were cal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary neuropathies may be misdiagnosed with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). A correct diagnosis is crucial for avoiding unnecessary therapies and access genetic counseling. We report on nine patients (seven men, mean age 49.2 ± 16.1) diagnosed with and treated as CIDP, in whom mutations or variants of unknown significance (VUS) in genes associated with hereditary neuropathies were reported. All underwent neurological and neurophysiological examination, eight also cerebrospinal fluid (CSF) analysis. In 4/9, nerve ultrasound and/or MR-neurography were perfo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) concomitant with acquired von Willebrand syndrome. A 33-year-old man developed motor and sensory polyneuropathy with electrophysiological conduction slowing. At this time, M-protein was absent He was diagnosed with CIDP and received intravenous immunoglobulin and subsequent oral corticosteroids, which resulted in almost complete remission for over 10 years. At the age of 44, he presented with chronic anemia. Laboratory tests and colonoscopy revealed that he had acquired von Willebrand syndrome with monoclonal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have demonstrated abnormal MRI findings in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), especially hypertrophy and abnormal enhancement of spinal nerve roots, but there have been few reports on ultrasonographic findings of spinal nerve roots in CIDP. To determine whether ultrasonography (US) enables detection of hypertrophy of the cervical nerve roots, how frequently hypertrophy occurs in CIDP, and whether US findings correlate with any clinical and laboratory features, US of cervical nerve roots was performed using a 7.5-MHz linear-array transducer in 13 C
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intravenous immunoglobulin (IVIG) 10% and hyaluronidase-facilitated subcutaneous immunoglobulin (fSCIG) 10% are both used as maintenance treatments for patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Owing to the rarity of the condition, data regarding the relationship between dose, exposure, and clinical outcomes are sparse for these therapies. This analysis aimed to characterize the relationships between dose, exposure, and clinical efficacy of IVIG 10% and fSCIG 10% in CIDP.
MATERIALS AND METHODS: Data were pooled from two phase 3 studies in pa
СтатьяКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Subcutaneous immunoglobulin (SCIg) is an alternative maintenance therapy to intravenous immunoglobulin (IVIg) in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). The CIDP guideline considers switching from IVIg to SCIg at an equivalent dosage reasonable; however, the optimal dosing strategy is unknown. This case series examines whether a 1:1 IVIg-to-SCIg switch maintains clinical stability.
METHODS: IVIg-dependent, clinically stable CIDP patients who switched from IVIg to SCIg in the Erasmus Medical Center were retrospectively evaluated. Clinical deterior
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a potentially disabling autoimmune neuropathy. Approximately 20% of patients are refractory to first-line treatments necessitating second-line options with limited evidence and potential adverse effects. This study evaluates the efficacy of mycophenolate mofetil (MMF) in refractory CIDP.
METHODS: A retrospective case-control study of MMF plus IVIg ± corticosteroids (MMF cohort, n = 11) versus IVIg only treatment (comparator cohort, n = 33) for CIDP in a single institution is reported. IVIg dosing, day care
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculopathy (CIDP) is an acquired immune-mediated neuropathy characterized by progressive or relapsing-remitting proximal and distal weakness. Lymphomas are among various hematological malignancies associated with CIDP. Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a rare, indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma that classically presents with splenomegaly and cytopenia. The co-occurrence of SMZL and CIDP is extremely rare; the diagnosis thus presents a unique challenge both diagnostically and therapeutically. We report a 65-year-old male patient with progressiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate Ranvier's autoantibodies prevalence and isotypes in various peripheral neuropathy variants, compare clinical features between seronegative and seropositive patients, and elucidate immune mechanisms underlying antibody generation.
METHODS: Antibodies against anti-neurofascin-155 (NF155), NF186, contactin-1 (CNTN1), CNTN2, contactin-associated protein 1 (CASPR1), and CASPR2 were identified through cell-based assays. Plasma cytokines were analyzed in anti-NF155 antibody-positive chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (NF155+ CIDP) and Ranvier's antibodies-ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: SARS-CoV-2 infection, besides respiratory symptoms, as cardinal manifestation, may present with neurological involvement. Immune-mediated polyradiculoneuropathy is one of the important neurological complications manifested by COVID-19 mainly includes Guillain-Barré syndrome (GBS), treatment-related fluctuation of GBS, and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Also, there are several reports of COVID-19 vaccine-related GBS and CIDP. According to possible severe manifestations of neuropathies like respiratory failure, considering these com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ataxic form of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (ataxic-CIDP) has been recently described as a subtype of chronic ataxic neuropathy, distinguished by steroid responsiveness and relative preservation of myelinated fibres at sural nerve biopsy. We report on a case of progressive, predominantly sensory, steroid-responsive neuropathy with clinical, laboratory, electrophysiological and pathological features of this uncommon form of CIDP. Moreover, the present case displays peculiar hyperpyrexia-triggered relapses leading to transitory severe tetraparesis, bilateral faci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a male patient in his mid-30s with a progressive, fluctuating sensorimotor neuropathy beginning in 2022. His symptoms were marked by asymmetric weakness, predominantly affecting the lower limbs, along with distal sensory disturbances, including numbness and paraesthesia. Functional impairment progressed over time, significantly affecting daily activities. Electrophysiological studies revealed a generalized, asymmetric, multifocal demyelinating neuropathy with conduction blocks at atypical, non-compressive sites. These findings were consistent with multifocal acquired demy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an immune-mediated disease that mainly affects the peripheral nerves and nerve roots and typically presents with distal dominant motor and sensory disturbances as clinical symptoms. Central nervous system (CNS) demyelination with inflammation occurs infrequently in patients with CIDP. Here, we present a unique autopsy report of CIDP causing severe demyelination along the entire spinal cord. A Japanese woman exhibited progressive muscle weakness, muscle atrophy, sensory disturbances, and tremors in her upper and lower extremiti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования