Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3609 публикаций
Поиск: 211 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 216 с найденным полным текстом
Whilst fertilizing capacity depends upon a K(+) conductance (GK) that allows the spermatozoon membrane potential (Vm) to be held at a negative value, the characteristics of this conductance in human sperm are virtually unknown. We therefore studied the biophysical/pharmacological properties of the K(+) conductance in spermatozoa from normal donors held under voltage/current clamp in the whole cell recording configuration. Our standard recording conditions were designed to maintain quasi-physiological, Na(+), K(+) and Cl(-) gradients. Experiments that explored the effects of ionic substitution/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium-permeable slow activating vacuolar channels (SV) and chloride-permeable channels in the vacuole of the liverwort Marchantia polymorpha were characterized in respect to calcium dependence, selectivity, and pharmacology. The patch-clamp method was used in the study of ion channel activity in the vacuoles from the liverwort Marchantia polymorpha. The whole-vacuole recordings allowed simultaneous observation of two types of currents-predominant slow activated currents recorded at positive voltages and fast activated currents recorded at negative voltages. Single-channel recordings carrie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate conductance potassium (IKCa) channels are exquisitively Ca2+ sensitive, intracellular Ca2+ regulating channel activity by complexing with calmodulin (CaM), which is bound to the cytosolic carboxyl tail. Although CaM antagonists might be expected to decrease IKCa channel activity, the effect of W-7 in human T lymphocytes are conflicting. We therefore evaluated the effect of W-7 on basolateral IKCa channels in human colonic crypt cells. Intact crypts obtained from normal human colonic biopsies by Ca2+ chelation were used for patch clamp studies of basolateral IKCa channels in the ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the present study was to test, in vivo and in vitro, the influence of adrenergic activation on action potential prolongation induced by the potassium channel blocking agent d-sotalol.
BACKGROUND: d-Sotalol is not effective against myocardial ischemia-dependent ventricular fibrillation in the presence of elevated sympathetic activity. Most potassium channel blockers, such as d-sotalol, affect only one of the two components of Ik (Ikr) but not the other (Iks). Iks is activated by isoproterenol. An unopposed activation of Iks might account for the loss of anti-fibrillatory
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potassium channel blocker tetraethylammonium blocks the flow-induced increase in endothelial ICAM-1. We have investigated the subtype of potassium channel that modulates flow-induced increased expression of ICAM-1 on saphenous vein endothelium. Cultured human saphenous vein endothelial cells (HSVECs) or intact saphenous veins were perfused at fixed low and high flows in a laminar shear chamber or flow rig, respectively, in the presence or absence of potassium channel blockers. Expression of K(+) channels and endothelial ICAM-1 was measured by real-time polymerase chain reaction and/or immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three novel peptides with the ability to inhibit voltage-dependent potassium channels in the shab (Kv2) and shal (Kv4) subfamilies were identified from the venom of the African tarantulas Stromatopelma calceata (ScTx1) and Heteroscodra maculata (HmTx1, HmTx2). The three toxins are 34- to 38-amino acid peptides that belong to the structural family of inhibitor cystine knot spider peptides reticulated by three disulfide bridges. Electrophysiological recordings in COS cells show that these toxins act as gating modifier of voltage-dependent K+ channels. ScTx1 is the first high-affinity inhibitor o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We have investigated the role of chloride channels in pressure-induced depolarization and contraction of cerebral artery smooth muscle cells. 2. Two chloride channel blockers, indanyloxyacetic acid (IAA-94) and 4,4'-diisothiocyanatostilbene-2,2'-disulphonic acid (DIDS), caused hyperpolarizations (10-15 mV) and dilatations (up to 90%) of pressurized (80 mmHg), rat posterior cerebral arteries. Niflumic acid, a blocker of calcium-activated chloride channels, did not affect arterial tone. 3. Dilatations to IAA-94 and DIDS were unaffected by potassium channel blockers, but were prevented by elev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The swallowing reflex can be induced by peripheral stimulation of the larynx. Although previous studies have suggested that potassium ions exert facilitatory effects on the initiation of swallowing, little information is available on the mechanism underlying the potassium ion-evoked swallowing reflex. In this study, we evaluated the effects of potassium ions on peripheral afferent responses and the initiation of swallowing in conscious and anesthetized rats. Furthermore, the possible receptors involved were explored. The topical application of potassium chloride (KCl) significantly facilitated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive K(+) efflux promotes central neuronal apoptosis; however, the type of potassium channel that mediates K(+) efflux in response to different apoptosis-inducing stimuli is still unknown. It is hypothesized that the activation of large-conductance Ca(2+)-activated K(+) channels (BKCa) mediates hypoxia/reoxygenation (H/R)- and ischemia/reperfusion (I/R)-induced neuronal apoptosis. Rat hippocampal neuronal cultures underwent apoptosis after reoxygenation, as assessed by morphologic observation, terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling staining, and caspase-3 activation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small conductance calcium-activated potassium channels (SK) are widely expressed throughout the central nervous system (CNS) and the periphery. Three subtypes of SK channels have so far been identified in different parts of the brain. Activation of the SK channels by a rise in intracellular calcium leads to the hyperpolarisation of the membrane, reducing cell excitability. Blocking the SK channels might be beneficial in the treatment of depression, Parkinson's disease and cognitive disorders. However, few blockers of SK channels have been characterized. In this study, a pharmacophoric model of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Block of the hERG potassium channel and prolongation of the QT interval are predictors of drug-induced torsade de pointes. However, drugs that block the hERG potassium channel may also block other channels that mitigate torsade risk. We hypothesized that the electrocardiogram can differentiate the effects of multichannel drug block by separate analysis of early repolarization (global J-Tpeak) and late repolarization (global Tpeak-Tend). In this prospective randomized controlled clinical trial, 22 subjects received a pure hERG potassium channel blocker (dofetilide) and three drugs that block hE
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperkalemia is a common clinical condition that can be defined as a serum potassium concentration exceeding 5.0 mmol/L. Drug-induced hyperkalemia is the most important cause of increased potassium levels in everyday clinical practice. Drug-induced hyperkalemia may be asymptomatic. However, it may be dramatic and life threatening, posing diagnostic and management problems. A wide range of drugs can cause hyperkalemia by a variety of mechanisms. Drugs can interfere with potassium homoeostasis either by promoting transcellular potassium shift or by impairing renal potassium excretion. Drugs may
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sulfonylurea receptor SUR is an ATP binding cassette (ABC) protein of the ABCC/MRP family. Unlike other ABC proteins, it has no intrinsic transport function, neither active nor passive, but associates with the potassium channel proteins Kir6.1 or Kir6.2 to form the ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channel. Within the channel complex SUR serves as a regulatory subunit which fine-tunes the gating of Kir6.x in response to alterations in cellular metabolism. It constitutes a major pharmaceutical target as it binds numerous drugs, K(ATP) channel openers and blockers, capable of up- or down-regu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-sensitive potassium channels (KATP) modulate Na, K and Cl reabsorption in the thick ascending limb of the loop of Henle and K secretion in the cortical collecting tubule. Inhibition of potassium recycling in the apical membrane of the thick ascending limb of the loop of Henle interferes with sodium reabsorption and suppression of the apical potassium conductance in principal cells of the cortical collecting tubule and reduces potassium secretion. Both potassium recycling and potassium secretion depend critically on the activity of KATP, and recent studies indicate that the sulfonylurea com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium channels of the tandem of two-pore-domain (K2P) family were among the last potassium channels cloned. However, recent progress in understanding their physiological relevance and molecular pharmacology revealed their therapeutic potential and thus these channels evolved as major drug targets against a large variety of diseases. However, after the initial cloning of the fifteen family members there was a lack of potent and/or selective modulators. By now a large variety of K2P channel modulators (activators and blockers) have been described, especially for TASK-1, TASK-3, TREK-1, TREK2
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that antiarrhythmic drugs possessing the property of potassium channel blockade were most effective in preventing halothane-epinephrine induced arrhythmias. Recent attention has focused on ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channels because of their contribution to the cardiovascular actions of volatile anesthetics. The present study was designed to evaluate whether K(ATP) channels or transient outward potassium channels (Ito) were involved in the mechanism of halothane-epinephrine arrhythmias in rat. Rats were anesthetized with halothane (1.5%), and the lungs were mechanica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elabela is a recently discovered peptide hormone. The present study aims to investigate the vasorelaxant effect mechanisms of elabela in the rat thoracic aorta.
METHODS: The vascular rings obtained from the thoracic aortas of the male Wistar albino rats were placed in the isolated tissue bath system. Resting tension was set to 1 gram. After the equilibration period, the vessel rings were contracted with phenylephrine or potassium chloride. Once a stable contraction was achieved, elabela-32 was applied cumulatively (10-9-10-6 molar) to the vascular rings. The experimental protocol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Kv1.3 (hKv1.3) channel is an attractive therapeutic target for T cell-mediated autoimmune diseases. However, the development of hKv1.3-selective peptide immunosuppressants remains challenging due to the limited exploitation of structural differences between hKv1.3 and other potassium channels. Using the scorpion toxin BmKTX as a template, we applied peptide-potassium channel interaction principles to engineer BmKTX-derived peptides by modulating the distribution of acidic residues. This approach led to the identification of a highly hKv1.3-selective peptide, ADIP-6 (BmKTX-K6D/D19K/D3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.