Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1511 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Renal physiology2019eng
The aim of this mini review is to provide an overview regarding the role of inwardly rectifying potassium channel 4.1 (Kir4.1)/Kir5.1 in regulating renal K+ excretion. Deletion of Kir4.1 in the kidney inhibited thiazide-sensitive NaCl cotransporter (NCC) activity in the distal convoluted tubule (DCT) and slightly suppressed Na-K-2Cl cotransporter (NKCC2) function in the thick ascending limb (TAL). Moreover, increased dietary K+ intake inhibited, whereas decreased dietary K+ intake stimulated, the basolateral potassium channel (a Kir4.1/Kir5.1 heterotetramer) in the DCT. The alteration of basol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choroid plexus (CP) epithelium secretes cerebrospinal fluid and plays an important role in healthy homeostasis of the brain. CP function can be influenced by sex steroid hormones; however, the precise molecular mechanism of such regulation is not well understood. Here, using whole-cell patch-clamp recordings from male and female murine CP cells, we show that application of progesterone resulted in specific and strong potentiation of the inwardly rectifying potassium channel Kir7.1, an essential protein that is expressed in CP and is required for survival. The potentiation was progesterone
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is the leading contributor to premature death and disability in the world. Genetic susceptibility and high dietary salt (NaCl) consumption have long been considered to be the primary culprits but growing evidence indicates that low dietary potassium consumption has an equally important role. Although the underlying mechanisms are complex and multifactorial, the potassium switch signalling mechanism in the kidney distal convoluted tubule represents a crucial pathway with implications for preventing and treating hypertension. Comprising a Kir4.1 and Kir5.1 channel potassium-sensing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of function mutations in kidney Kir1.1 (renal outer medullary potassium channel, KCNJ1) inwardly rectifying potassium channels can be found in patients suffering from hyperprostaglandin E syndrome (HPS), the antenatal form of Bartter syndrome. A novel mutation found in a sporadic case substitutes an asparagine by a positively charged lysine residue at amino acid position 124 in the extracellular M1-H5 linker region. When heterologously expressed in Xenopus oocytes and mammalian cells, current amplitudes from mutant Kir1.1a[N124K] channels were reduced by a factor of approximately 12 as co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistant hypertension is defined as high blood pressure that remains uncontrolled despite treatment with at least three antihypertensive drugs at adequate doses. Resistant hypertension is an increasingly common clinical problem in older age, obesity, diabetes, sleep apnea, and chronic kidney disease. Although the direct vasodilator minoxidil was introduced in the early 1970s, only recently has this drug been shown to be particularly effective in a subgroup of patients with treatment-resistant or uncontrolled hypertension. This pharmacological approach is interesting from a mechanistic perspec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most prevalent types of epilepsy is temporal lobe epilepsy (TLE), which has unknown etiological factors and drug resistance. The detailed mechanisms underlying potassium channels in human TLE have not yet been elucidated. Hence, this study aimed to mine potassium channel genes linked to TLE using a bioinformatic approach. The results found that Four key TLE-related potassium channel genes (TERKPCGs) were identified: potassium voltage-gated channel subfamily E member (KCNA) 1, KCNA2, potassium inwardly rectifying channel, subfamily J, member 11 (KCNJ11), and KCNS1. A protein-protein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pain after breast cancer surgery is a common clinical problem. Given the role of potassium channels in modulating neuronal excitability, coupled with recently published genetic associations with preoperative breast pain, we hypothesized that variations in potassium channel genes will be associated with persistent postsurgical breast pain. In this study, associations between 10 potassium channel genes and persistent breast pain were evaluated. Using growth mixture modeling (GMM), 4 distinct latent classes of patients, who were assessed before and monthly for 6 months after breast can
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitragyna speciosa (kratom) is an increasingly used product marketed for pain relief, mood enhancement, stimulation, and self-management of opioid withdrawal. Its principal alkaloids, mitragynine and 7-hydroxymitragynine, interact with μ-opioid, adrenergic, serotonergic, and dopaminergic receptors and may also influence cardiac ion channels and autonomic regulation. Experimental studies demonstrate inhibition of the human ether-à-go-go-related gene potassium channel, delayed ventricular repolarization, and potential effects on sodium and G-protein-coupled inwardly rectifying potassium channels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Less than 15% of hypertension cases in children are secondary to a primary hyperaldosteronism. This is idiopathic in 60% of the cases, secondary to a unilateral adenoma in 30% and 10% remaining by primary adrenal hyperplasia, familial hyperaldosteronism, ectopic aldosterone production or adrenocortical carcinoma.To date, four types of familial hyperaldosteronism (FH I to FH IV) have been reported. FH III is caused by germline mutations in KCNJ5, encoding the potassium channel Kir3.4. The mutations cause the channel to lose its selectivity for potassium, allowing large quantities of sodium to e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kir4.1 is an inwardly rectifying potassium (K(+)) channel and is expressed in the brain, inner ear, and kidney. In the kidney, Kir4.1 is expressed in the basolateral membrane of the late thick ascending limb (TAL), the distal convoluted tubule (DCT), and the connecting tubule (CNT)/cortical collecting duct (CCD). It plays a role in K(+) recycling across the basolateral membrane in corresponding nephron segments and in generating negative membrane potential. The renal phenotypes of the loss-function mutations of Kir4.1 include mild salt wasting, hypomagnesemia, hypokalemia, and metabolic alkalo
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cantú syndrome (CS) is a rare disease characterized by congenital hypertrichosis, distinct facial features, osteochondrodysplasia, and cardiac defects. Recent genetic analysis has revealed that the majority of CS patients carry a missense mutation in ABCC9, which codes for the sulfonylurea receptor SUR2. SUR2 subunits couple with Kir6.x, inwardly rectifying potassium pore-forming subunits, to form adenosine triphosphate (ATP)-sensitive potassium (K(ATP)) channels, which link cell metabolism to membrane excitability in a variety of tissues including vascular smooth muscle, skeletal muscle, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astroglial Kir4.1 and AQP4 channels are pivotal regulators of potassium (K+) and water homeostasis in the brain, playing essential roles in maintaining neuronal stability, facilitating synaptic transmission, and supporting overall brain function. Kir4.1 channels promote the efficient uptake of K+ ions from the extracellular space, particularly during periods of high neuronal activity, thereby preventing excessive neuronal excitability-a condition linked to several neurological disorders, including Autism Spectrum Disorder (ASD). Meanwhile, AQP4 channels, predominantly expressed in the astrocyt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basolateral membrane sorting determinant of an inwardly rectifying potassium channel, Kir 2.3, is comprised of a unique arrangement of trafficking motifs containing tandem, conceivably overlapping, biosynthetic targeting and PDZ-based signals. In the present study, we elucidate a mechanism by which a PDZ interaction coordinates one step in a basolateral membrane sorting program. In contrast to apical missorting of channels lacking the entire sorting domain, deletion of the PDZ binding motif caused channels to accumulate into an endosomal compartment. Here, we identify a new human ortholog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in G-protein-gated inwardly rectifying potassium (GIRK) channels have been implicated in diseased states of the cardiovascular system; however, the role of GIRK4 (Kir3.4) in cardiac physiology and pathophysiology has yet to be completely understood. Within the heart, the KACh channel, consisting of two GIRK1 and two GIRK4 subunits, plays a major role in modulating the parasympathetic nervous system's influence on cardiac physiology. Being that GIRK4 is necessary for the functional KACh channel, KCNJ5, which encodes GIRK4, it presents as a therapeutic target for cardiovascular pat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis (TPP) is characterized by acute attacks of weakness, hypokalemia, and thyrotoxicosis of various etiologies. These transient attacks resemble those of patients with familial hypokalemic periodic paralysis (hypoKPP) and resolve with treatment of the underlying hyperthyroidism. Because of the phenotypic similarity of these conditions, we hypothesized that TPP might also be a channelopathy. While sequencing candidate genes, we identified a previously unreported gene (not present in human sequence databases) that encodes an inwardly rectifying potassium (Ki
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone-producing adenoma is a subtype of primary aldosteronism. Recent advancements in multi-omics research have led to significant progress in understanding primary aldosteronism at the genetic level. Among the various genes associated with the development of aldosterone-producing adenomas, the KCNJ5 (potassium inwardly rectifying channel, subfamily J, member 5) gene has received considerable attention due to its prevalence as the most common somatic mutation gene in primary aldosteronism. This paper aims to integrate the existing evidence on the involvement of KCNJ5 gene in the pathogen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to investigate the expression and influence of adenosine triphosphate-sensitive potassium channel (KATP) in human umbilical arterial smooth muscle cells (HUASMCs) of patients with hypertensive disorders of pregnancy (HDP). Western blotting was used to detect the protein expression levels of KATP inwardly rectifying potassium channel (Kir)6.1 and sulphonylurea receptor (SUR)2B subunits in HUASMCs from patients with normal parturients (NP), gestational hypertension (GH), chronic hypertension (CH), preeclampsia (PE) and chronic hypertension with superimposed preecla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The goal of this review is to highlight work identifying mechanisms driving hypercholesterolemia-mediated endothelial dysfunction. We specifically focus on cholesterol-protein interactions and address specific questions related to the impact of hypercholesterolemia on cellular cholesterol and vascular endothelial function. We describe key approaches used to determine the effects of cholesterol-protein interactions in mediating endothelial dysfunction under dyslipidemic conditions.
RECENT FINDINGS: The benefits of removing the cholesterol surplus on endothelial function in m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both propofol and thiamylal inhibit adenosine triphosphate-sensitive potassium (KATP) channels. In the current study, the authors investigated the effects of these anesthetics on the activity of recombinant sarcolemmal KATP channels encoded by inwardly rectifying potassium channel (Kir6.1 or Kir6.2) genes and sulfonylurea receptor (SUR1, SUR2A, or SUR2B) genes.
METHODS: The authors used inside-out patch clamp configurations to investigate the effects of propofol and thiamylal on the activity of recombinant KATP channels using COS-7 cells transfected with various types of KATP chan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.