Objective: To investigate the early clinical characteristics of elderly patients with severe burns and the risk factors on prognosis. Methods: This study was a retrospective case series study. Clinical data of 124 elderly patients with severe burns who met the inclusion criteria and were admitted to the 12 hospitals from January 2015 to December 2020 were collected, including 4 patients from the Fourth People's Hospital of Dalian, 5 patients from Fujian Medical University Union Hospital, 22 patients from Guangzhou Red Cross Hospital of Jinan University, 5 patients from Heilongjiang Provincial
Многоцентровое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
34-летняя трансгендерная женщина получила желудочно-тахикардическую тахикардию и была диагностирована кардиомиопатия такотсубо. Дополнительная оценка показала, что основной диагноз множественных склерозов (MS) с повреждениями головного мозга, которые могли вызвать кардиомиопатию такотсубо. В этом докладе мы также систематически анализировали опубликованные случаи кардиомиопатии такотсубо и MS и обнаружили, что наиболее распространенным явлением является кардиомиопатия базального типа такотасубо, и большинство пациентов, оказавшихся при участии MS стеблей мозга. Осведомленность врачей об этих а
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancytopenia is a decrease in the number of cells in all peripheral blood cell lines and has been associated with anemias, cancers, chemotherapy, infections, and nutritional deficiencies. However, pancytopenia concurrent with encephalopathy is rare and not well-studied. We present a case of pancytopenia concurrent with metabolic encephalopathy. An 81-year-old female patient presented to the emergency department for two weeks of increased fatigue and hypersomnolence. The patient had trouble staying awake during the initial physical exam, and her laboratory results were significant for pancytope
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy induced peripheral neuropathy (CIPN) is a dose-limiting side effect of chemotherapy for which no prevention or cure exists. Cancer and cancer treatments can adversely affect nutritional status. Nutrition may play a role in development of CIPN, yet the relationship between nutrition and CIPN is not well understood. Common laboratory values measuring various aspects of nutrition (hemoglobin/hematocrit, vitamin B12, calcium, and magnesium) may be associated with CIPN. The aim of this systematic review is to evaluate the empirical evidence surrounding the relationship between laborato
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo identify baseline prognostic factors for survival in patients with disease progression, during or after chemotherapy for the treatment of advanced gastric or gastroesophageal junction (GEJ) cancer.Materials and methodsWe pooled data from patients randomized between 2009 and 2012 in 2 phase III, global double-blind studies of ramucirumab for the treatment of advanced gastric or GEJ adenocarcinoma following disease progression on first-line platinum- and/or fluoropyrimidine-containing therapy (REGARD and RAINBOW). Forty-one key baseline clinical and laboratory factors common in both st
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal symptoms in chronic graft-versus-host disease (cGVHD) are rare manifestations contributing to disease burden. This study assesses the frequency of muscle cramps, joint and muscle aches, and muscle weakness in a cohort of patients severely affected by cGVHD. Three hundred thirty-four patients participated in the NCI natural history study of cGVHD (NCT00092235) from October 2004 to March 2017. Five-point Lee cGVHD Symptom Scale was dichotomized (less symptom bother-0, 1, 2; severe symptom bother-3, 4) and tested for associations with: Short Form 36 (SF36), 2-minute walk test, gri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adefovir dipivoxil (ADV), an antiviral agent for chronic hepatitis B virus infection, has been associated with nephrotoxicity, particularly Fanconi syndrome, even at low doses (10 mg/day). Fanconi syndrome is a generalized proximal tubular dysfunction leading to phosphate wasting and hypophosphatemic osteomalacia. Here, the author reports a case of a 58-year-old man with a 2-year history of bone pain involving the left foot, upper back, and left scapula, later extending to the right foot and chest wall, without antecedent trauma. Magnetic resonance imaging revealed insufficiency fractures in b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia is a poor prognostic factor associated with malignancy. The signs and symptoms of hypercalcemia that the patients present to the emergency department are vague and often overlap with the general symptoms of cancer itself or the adverse effects of the chemotherapy. Given that the development of hypercalcemia of malignancy can present with imminent danger to the patient and is a treatable condition, emergency physicians should know how to recognize and treat it. It also marks a time at which discussions regarding plans of care should be initiated with the patients. In this report,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi syndrome is described as a defect in the proximal tubular reabsorption of glucose, amino acids, uric acid, phosphate, and bicarbonate, falling under type 2 renal tubular acidosis (RTA). Some common causes include drugs, heavy metals, infections, and genetics (particularly mitochondrial disorders). We present a case of a 33-year-old Caucasian female with chronic alcohol use disorder. She was treated for acute kidney injury (AKI) but had persistent hypophosphatemia, hypokalemia, hypouricemia, low bicarbonate, along with glycosuria consistent with Fanconi syndrome. An exhaustive workup r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) can present with a wide range of symptoms in affected individuals. We report the case of a 56-year-old African-American woman with a history of hypertension who was admitted to the hospital due to persistent generalized weakness and intermittent seizures. According to her son, these symptoms began after starting antihypertensive therapy. She had experienced multiple hospital admissions for intermittent weakness and received treatment for a UTI and ruptured acute appendicitis. During one admission, she was prescribed Keppra at a dose of 500 mg twice daily. However, her s
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal dysfunction is a common comorbidity of multiple myeloma. However, tumor lysis syndrome is a rare cause of renal dysfunction in multiple myeloma. Elotuzumab is a newly US FDA-approved monoclonal antibody used in the treatment of refractory multiple myeloma. To our knowledge, elotuzumab has not been associated with a case of tumor lysis syndrome. We present the case of a patient who developed clinical tumor lysis syndrome 1 week after treatment with elotuzumab accompanied by renal failure with hyperphosphatemia, hyperkalemia, and profound hyperuricemia. His course was further complicated b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant hematologic neoplasm that primarily affects the bone marrow and can invade other organs, leading to diverse clinical manifestations. Presentation with gastrointestinal bleeding as the initial symptom is exceptionally rare. We report a case of MM in a 46-year-old man who presented with gastrointestinal bleeding and severe anemia. Routine endoscopic evaluation was inconclusive, but further hematologic and imaging investigations confirmed multiple myeloma. The patient was successfully treated with bortezomib-based chemotherapy and supportive care. This case em
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose chemotherapy frequently causes injury to the gastrointestinal mucosa, resulting in diarrhea. The purpose of the current study was to assess the tolerability and efficacy of enterade® in reducing ≥ grade 2 diarrhea (G2D) in association with high-dose melphalan followed by autologous stem cell transplantation (ASCT). We conducted a prospective, double blinded, multi-center trial in which 114 subjects were randomized to receive enterade® or placebo twice daily during the transplant hospitalization. Gastrointestinal toxicities (nausea, vomiting, oral mucositis and dysphagia) resulted in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin's lymphoma is a malignancy of the lymphatic system that can rarely present with advanced-stage features such as spinal cord involvement and hypercalcemia. We present the case of a 63-year-old Caucasian male with advanced Hodgkin's lymphoma, presenting with hypercalcemia and symptoms resembling normal pressure hydrocephalus. The patient exhibited gait impairment, altered mental status, and urinary incontinence, forming the classic triad seen in normal pressure hydrocephalus. Laboratory findings revealed leukocytosis, anemia, hypercalcemia, and acute kidney injury. Imaging showed extensi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular sarcoidosis is uncommon and may represent a diagnostic challenge, particularly in the absence of more typical sarcoidosis manifestations such as pulmonary involvement. We report a case of a 71-year-old male presenting with constitutional symptoms, weight loss, progressive gait impairment, hypercalcemia, and acute kidney injury. Initial evaluation excluded malignancy, active infection, and monoclonal gammopathy. Advanced imaging showed diffuse muscular involvement, and muscle biopsy confirmed non-caseating granulomatous myositis, establishing the diagnosis of muscular sarcoidosis.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Graft-versus-host disease (GVHD) is an immune-mediated multisystemic disorder and the leading cause of morbidity after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Peripheral nervous system manifestations of GVHD are rare but often disabling. Whereas immune-mediated neuropathies are an established feature of GVHD, muscle cramps are not well characterized.
METHODS: In a single-centre retrospective cohort we studied 27 patients (age 23 to 69 years) with GVHD (acute n = 6, chronic n = 21) who complained of symptoms suggestive of peripheral nervous system complications. Clinical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimCandidates of Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) may be at nutritional risk due to decreased oral intake, high nutritional requirements and nutrient malabsorption. The aim of this study was to evaluate the association between nutritional status and blood biomarkers in candidates of HSCT.MethodsA total of 278 patients aged 18-65 years old were recruited and their baseline demographic and clinical characteristics were recorded. All subjects underwent nutritional status analysis using Nutritional Risk Screening (NRS-2002). Blood biomarkers including C-reactive protein (CRP), Erythr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary fructose intolerance is a rare genetic disorder that is inherited in an autosomal recessive manner, with mutations sometimes occurring spontaneously. Consuming fructose triggers biochemical abnormalities, disrupting liver processes like glycogenolysis and gluconeogenesis. Recent studies have revealed elevated intrahepatic fat levels in affected individuals. Symptoms include aversion to fructose-containing foods, hypoglycemia, liver and kidney dysfunction, and growth delays, with severe cases leading to liver enlargement, fatty liver disease, kidney failure, and life-threatening hypo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrospira platensis (A. platensis) aqueous extract has massive amounts of natural products that can be used as future drugs, such as C-phycocyanin, allophycocyanin, etc. This extract was chosen because of its high adaptability, which reflects its resolute genetic composition. The proactive roles of cyanobacteria, particularly in the medical field, have been discussed in this review, including the history, previous food and drug administration (FDA) reports, health benefits and the various dose-dependent therapeutic functions that A. platensis possesses, including its role in fighting against
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller Fisher syndrome (MFS) is a rare variant of Guillain-Barré syndrome (GBS), characterized by the triad of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, often following a bacterial or viral illness. This case report presents a 58-year-old Hispanic female patient with a preceding streptococcal pharyngitis who developed symptoms of bilateral facial nerve palsy and lower limb ataxia. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed albuminocytologic dissociation and, combined with her presentation of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, supported the diagnosis of MFS. Magnetic resonance imaging (MRI)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования