Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2223 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
We recorded intra-arterial ambulatory blood pressure in 13 patients with essential hypertension before and after long-term twice-daily prazosin therapy (mean dosage 13.8 mg, SD 4.2 mg). Nine other patients with essential hypertension inadequately controlled with beta-adrenoreceptor blocking drugs were studied before and after the addition of long-term twice-daily prazosin therapy (mean dosage 8.8 mg, SD 6.7 mg). Ten patients, responders from both groups, then received once-daily prazosin, and intraarterial monitoring was repeated for a third time. Circadian curves from pooled hourly data showe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical pharmacology of prazosin was studied in 10 hypertensive patients with chronic renal failure (group I) and in 9 hypertensive patients with normal renal function (group II). Prazosin, 2 mg, was given orally and blood samples were drawn at intervals for spectrofluorimetric assay. Blood pressure and heart rate were obtained at the same time. In the renal failure group, prazosin induced a significant decrease in systolic and diastolic blood pressures (-19 and -23%, respectively) at 90 min after intake, and these alterations were more rapid and marked than in the normal renal function g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of prazosin were studied in 10 patients (7 male and 3 female, Group I) with permanent hypertension and chronic renal failure (serum creatinine 40,5 +/- 5,9 mg/l) and in 10 normal subjects (10 male, Group II). Each patient received a single oral dose of 2 mg of prazosin; serum levels were studied at regular intervals over a ten hour period by spectrofluorometry Clinostatic blood pressure was measured with a mercury manometer in the patients in Group I. The rate of absorption of prazosin was identical in the two groups (t max: I,3 +/- 0,2 h and I,6 +/- 0,4 h). Maximal serum
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the acute and chronic effects of prazosin treatment in 11 patients with chronic congestive heart failure, NYHA functional class III and IV. Before treatment mean arterial pressure averaged 100 +/- 15 mmHg, left ventricular filling pressure 29 +/- 11 mmHg, and systemic vascular resistance 2372 +/- 1121 dynes s cm-5. Prazosin administration resulted in haemodynamic improvement in all but one patient with significant lowering of the mean arterial pressure, left ventricular filling pressure, and systemic vascular resistance. Nine patients completed a 10-week course of ambulatory treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The alpha-adrenoreceptor blocking effects of BE 2254 and prazosin have been studied in the pithed rat and guinea-pig ileum preparations. 2 BE 2254 was a competitive and potent antagonist of NA, Phenylephrine (PE) or stimulation-induced vasoconstriction in the pithed rat, but only exerted a weak antagonism of postsynaptic alpha 2-adrenoreceptor vasoconstriction induced by N,N-diMe-6,7-diOHATN (TL 99) or azepexole (BHT 933). The potency of BE 2254 against NA-induced vasoconstriction was markedly reduced by pretreatment with prazosin and propranolol. The antagonist effects of BE 2254 against TL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the vasodilator prazosin vs placebo on exercise duration until marked dyspnea, and on left ventricular function measured by echocardiography, was evaluated in a double-blind, randomized study in 24 patients with chronic left ventricular failure despite digitalis and diuretic therapy. Compared with the double-blind placebo, prazosin reduced resting systolic and diastolic blood pressure and systolic blood pressure times heart rate, improved clinical symptoms, decreased cardiothoracic ratio measured by chest roentgenography, decreased left ventricular and left atrial dimensions, imp
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Rapid eye movement (REM) sleep behavior disorder (RBD) is characterized by dream-enactment behaviors that emerge during a loss of REM sleep atonia. Untreated RBD carries risks for physical injury from falls or other traumatic events during dream enactment as well as risk of injury to the bed partner. Currently, melatonin and clonazepam are the mainstay pharmacological therapies for RBD. However, therapeutic response to these medications is variable. While older adults are most vulnerable to RBD, they are also particularly vulnerable to the adverse effects of benzodiazepines, includ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
East Asian archives of psychiatry : official journal of the Hong Kong College of Psychiatrists = Dong Ya jing shen ke xue zhi : Xianggang jing shen ke yi xue yuan qi kan2024eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Knowledge about fundamental sleep disorders and dysregulation that occurs in children with PTSD is limited. Prazosin is an alpha-1 receptor antagonist often used off label for the treatment of PTSD-associated nightmares in adults; however, evaluation of its use in pediatrics and adolescents is limited. The primary objective of this study was to assess the impact of prazosin on nightmares associated with PTSD in this population. Secondary objectives included assessing side effects, changes in blood pressure, and 30-day readmission rates.
METHODS: This was a retrospective, single-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A central adrenergic hyperactivation is described in the neurobiology of posttraumatic stress disorder (PTSD) with probable variable symptomatic impact. Few studies have evaluated using the alpha-1 adrenergic antagonist prazosin for such symptoms; however, given the likely pathophysiology involved, this drug may play an important role in the pharmacological approach to PTSD.
METHODS: This study assessed articles already published on the use of prazosin through a systematic review along a timeline in view of the symptomatic target of difficult access by standardized treatments. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prazosin is an alpha-1 blocker that is commonly given to patients with posttraumatic stress disorder (PTSD) to reduce nightmares and flashbacks. Its use in acute stress disorder (ASD), however, has not been well characterized. There is a moderately positive correlation between ASD and the subsequent development of PTSD, which indicates that there may be some common neurobiological mechanisms that connect the 2 conditions. We present the case of a 51-year-old man who was experiencing symptoms of ASD following a motor vehicle accident that occurred a few days earlier. He was reporting flashbacks
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen dogs with vesico-urethral reflex dyssynergia (VURD) were treated with prazosin or terazosin 0.5 mg/kg twice daily to compare efficacy and side effects. Dogs were referred because of signs of (partial) urethral obstruction. Physical examination, abdominal ultrasonography, urinalysis and a radiographic contrast study of bladder and urethra (urethrocystography) were routinely performed. If no mechanical causes of obstruction or disease of the distal urinary tract were observed, the diagnosis VURD was presumed and the dogs were included in our study. Follow-up information was obtained fro
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttraumatic stress disorder (PTSD) is a psychiatric disorder with symptoms that include insomnia due to hyperarousal and recurring nightmares. These symptoms are believed to be due to a conditioned response that is regulated by norepinephrine. Prazosin, an α(1) antagonist, can decrease levels of norepinephrine in the central nervous system, thereby reducing nightmares related to PTSD.
DATA SOURCES: A literature search was conducted for all studies evaluating the effectiveness of prazosin as therapy for nightmare symptoms of PTSD. MEDLINE was utilized to identify all English-lang
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mechanistic, translational and pharmacological studies led to the identification and discovery of the preferred localization, binding characteristics, structure and functional properties of α1-adrenoceptor (α1-AR) subtypes in the bladder neck, bladder and prostate gland. The evidence gathered on α1-ARs, provided a molecular platform for the development of subtype-selective antagonists, resulting in more effective approaches targeting those receptors for the treatment of outlet bladder obstruction and benign prostate hyperplasia.
AREAS COVERED: Advances over the last decade in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to characterize the electrostimulation-induced relaxation in guinea pig urethral rings. From sacrificed male guinea pigs, urethral rings were cut between the bladder neck and the penile crura and mounted in an in vitro bath. The drop in baseline tension in response to electrical stimulation (rectangular pulses of 0.8-msec pulse duration, a frequency of 3, 5, 10, and 20 Hz, and 75-mA current) was measured in the presence of various pharmacologic agents. In urethral tissue precontracted with 10(-5) norepinephrine, a significant relaxation of 34.8% was found at 10 Hz
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The aim was to compare the effect of N-type calcium channel blockade by omega-conotoxin GVIA (omega-CTX) with alpha 1-adrenoceptor or L-type calcium channel blockade on postural adaptation in conscious rabbits. 2. Orthostatic responses were assessed by rapidly tilting the rabbits through 90 degrees for 1 min. Tilts were performed before, 30 and 60 min after i.v. bolus administration of vehicle (propylene glycol 0.17 mL/kg; n = 8), prazosin (0.5 mg/kg; n = 8), felodipine (30 micrograms/kg; n = 8) or omega-CTX (3 & 7 micrograms/kg; n = 9). 3. Prazosin, felodipine or omega-CTX caused significa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies on anaesthetized animals indicate that flesinoxan exerts hypotensive effects via stimulation of central 5-HT1A receptors. The purpose of the present study was to investigate the cardiovascular and side effects of flesinoxan in conscious, renal hypertensive dogs at rest and during exercise. Animals were pretreated with prazosin (2.5 or 7.5 nmol/kg) to verify a reduction of dose-dependent side effects, as occurred in normotensive dogs. A decrease in blood pressure without reflex tachycardia was observed only with the lower dose of flesinoxan (0.1 mumol/kg). The higher dose (0.2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
74 patients diagnosed as suffering from benign prostatic hypertrophy (BPH) were treated with prazosin for 8 weeks. We look at the evolution of the symptomatology and the urodynamic and morphologic parameters during the treatment and they are compared with the basal ones. The irritative symptoms (nocturia, pollakiuria, imperiosity and dysuria), evaluated by means of a quantitative scale, undergo significant statistical improvement. The same occurred with the obstructive symptoms. Urodynamically, an increase took place in total vesical capacity, maximum, and mean flow, as well as a drop or reduc
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 3 quinazoline alpha-adrenoreceptor antagonists, prazosin, trimazosin, and UK-33,274, on lying blood pressure (BP), BP response to 60 degrees tilt, pressor response to noradrenaline, phenylephrine, and exercise (isometric and dynamic) were measured in a double-blind study in 6 volunteers. There was no difference between the effects of prazosin 2 mg, trimazosin 200 mg, and UK-33,274 4 mg on lying and tilted BP or on BP response to exercise. All three drugs competitively antagonised the systolic and diastolic pressor effect of phenylephrine and the systolic pressor effect of noradr
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.