Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
149 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Eyes absent is essential for compound eye formation in Drosophila. Its mammalian homologues of Eya are involved in the development of sensory organs, skeletal muscles and kidneys. Mutations of EYA1 in human cause branchio-oto-renal syndrome, with abnormalities in branchial derivatives, ear and kidney. For an insight into the function of Eya1 and Eya2 in early development, we performed whole-mount in situ hybridization and compared the expression patterns of these two genes in the developing chick embryos. Eya1 was first expressed in the primitive streak at Hamburger and Hamilton stage 4 (HH4)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metallic impregnation technique, Del Río Hortega's double impregnation, to evidence neuroblasts and rhabdomyoblasts, with recommendations as to the times of impregnation to obtains better results is evaluated. The images obtained are highly demonstrative both of the embryo elements of the primitive mesenchyma from myoblast, myotube, a rhabdomyoblastic ribbon cell with transverse streaks to the neoplastic elements of this lineage and to the neuroblasts with their extensions. The study material includes a renal tumor of Wilms with rhabdomyoblasts and neuroblasts and a cerebellum neuroblastoma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the node and formation of the notochordal plate in gestational day 7-9 mice (Theiler stages 10-14) has been documented principally with scanning electron microscopy (SEM) and cell fate analyses utilizing DiI and/or CFSE as a cell label. With SEM, cells composing these two populations are initially identifiable at stage 10 at the ventral midline of the rostral half of the embryo. They can be recognized by their relatively small ventral surface area, as compared to that of the peripherally adjacent prospective gut endodermal cells, and by the presence on the ventral side of each c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lhx1 encodes a LIM homeobox transcription factor that is expressed in the primitive streak, mesoderm and anterior mesendoderm of the mouse embryo. Using a conditional Lhx1 flox mutation and three different Cre deleters, we demonstrated that LHX1 is required in the anterior mesendoderm, but not in the mesoderm, for formation of the head. LHX1 enables the morphogenetic movement of cells that accompanies the formation of the anterior mesendoderm, in part through regulation of Pcdh7 expression. LHX1 also regulates, in the anterior mesendoderm, the transcription of genes encoding negative regulator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After an earlier, transient phase of expression in the developing primitive streak of 6.4- to 6.8-day mouse embryos, the homeobox gene goosecoid is now shown to be expressed in a later phase of mouse development, from 10.5 days onwards. The later, spatially restricted domains of goosecoid expression are detected in the head, limbs and ventrolateral body wall. At all sites, the domains of expression are first detected in undifferentiated tissue, and then expression persists as these tissues undergo subsequent morphogenesis. For example, goosecoid expression is noted in the first branchial arch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Currarino syndrome is an autosomal dominant disorder with variable phenotypic expression with the classical triad of sacral dysgenesis, anorectal malformation and pre-sacral mass. Cases are often associated with neural tube defects and urogenital abnormalities and require surgical correction. Mutations of MNX1 gene located at 7q36.3 have been identified as causal, although they are not detected in every case of Currarino syndrome.
METHODS: We describe a case of partial Currarino syndrome with a naked sacrococcygeal teratoma (without skin covered surface) and propose an embryolog
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early heart development is known to be sensitive to retinoid concentrations; a specific pattern of malformations is observed in both vitamin A-deficiency and retinoid-toxicity states. While the influence of retinoids on early cardiac morphogenesis has been described previously, the effect of retinoids upon cardiomyocyte differentiation and gene expression is largely uncharacterized. We have established an in ovo chick embryo model in which slow-release retinoic acid (RA) induces four distinct cardiac malformations in a dose-dependent fashion. Late primitive streak-stage chick embryos were trea
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three fundamental types of cephalic axial skeletal-neural dysrapic disorders are analyzed, including: cranioschisis aperta with encephaloschisis (anencephaly and/or exencephaly), cranioschisis occulta with occipital encephalocele, and the Chiari malformation (occipital bone hypoplasia) with compression, deformation and displacement of hindbrain, cerebellum, and medulla. Both clinical and experimental (vitamin A induced) examples of these malformations are used. The study establishes that these are not simple neurological (neural tube defects) disorders as it has been generally assumed, but com
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathological information about "anorectal malformations" is scarce and the pathogenesis still controversial. Autopsy specimens of 20 human fetuses and newborns with "main" types of the disorder were studied histologically. Supplemented with surgical-anatomical data from the literature and with information from our own and earlier embryological research in animal models as well as from recent observations on the normal development of the human perineum, the study allowed for a new reconstruction of the pathogenesis of the disorder. The histological analysis of the malformations in human fe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Attention is drawn to the spontaneous incidence of twinning, both dizygotic and monozygotic in different mammalian species. Conjoined twinning, however, only arises when the twinning event occurs at about the primitive streak stage of development, at about 13-14 days after fertilisation in the human, and is exclusively associated with the monoamniotic monochorionic type of placentation. It is believed that the highest incidence of conjoined twinning is encountered in the human. While monozygotic twinning may be induced experimentally following exposure to a variety of agents, the
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sonic Hedgehog (Shh), encoding an extracellular signaling molecule, is vital for heart development. Shh null mutants show congenital heart disease due to left-right asymmetry defects stemming from functional anomaly in the midline structure in mice. Shh signaling is also known to affect cardiomyocyte differentiation, endocardium development, and heart morphogenesis, particularly in second heart field (SHF) cardiac progenitor cells that contribute to the right ventricle, outflow tract, and parts of the atrium. Despite extensive studies, our understanding remains incomplete. Notably, Shh signali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxicity and inflammation-associated toxic responses could be induced by bacterial lipopolysaccharides (LPS) in vitro and in vivo, respectively. However, the mechanism involved in LPS-induced cardiac malformation in prenatal fetus is still unknown. In this study, we demonstrated that LPS was induced in gut microbiota imbalance mice, and next, LPS exposure during gastrulation in the chick embryo increased the incidence of cardia bifida. Gene transfection and tissue transplantation trajectory indicated that LPS exposure restricted the cell migration of cardiac progenitors to primary heart fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In bilaterian animals, germ cells are specified by the inductive/regulative mode or the predetermined (germ plasm) mode. Among tetrapods, mammals and urodeles use the inductive mode, whereas birds and anurans use the predetermined mode. From histological data it has been predicted that some reptiles including turtles use the inductive mode. Examining turtle oocytes, we find that Dazl RNA, Vasa RNA, and Vasa protein are not localized, suggesting that germ plasm is not present. In turtle embryos at somite stages, primordial germ cells (PGCs) expressing Dazl lie on a path from the lateral posteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nitrous oxide (N2O)-induced teratogenicity in rats is commonly believed to be due to decreased tetrahydrofolate, which results in decreased DNA synthesis. The role of decreased methionine has been largely ignored as have the sympathomimetic effects of N2O.
METHODS: A rat whole-embryo culture system was used to determine whether N2O-induced teratogenicity can be prevented with supplemental methionine or folinic acid and whether N2O-induced situs inversus is mediated by alpha 1-adrenergic stimulation. Embryos were explanted on day 9 of gestation, and those at stage 10b (late primiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early human embryonic development sets the trajectory for health across the life course. Any aberrations in this process are associated with a heightened burden of adverse pregnancy outcomes. Accordingly, a comprehensive understanding of early human embryogenesis, together with the development of faithful research models, is pivotal for elucidating pregnancy physiology and pathophysiology. However, as embryonic development occurs within the uterus, direct observation has been severely limited by ethical and technical constraints.
SUMMARY: To overcome these challenges, in vitro cul
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess alcohol consumption during pregnancy has been acknowledged to increase the incidence of congenital disorders, especially the cardiovascular system. However, the mechanism involved in ethanol-induced cardiac malformation in prenatal fetus is still unknown. We demonstrated that ethanol exposure during gastrulation in the chick embryo increased the incidence of cardia bifida. Previously, we reported that autophagy was involved in heart tube formation. In this context, we demonstrated that ethanol exposure increased ATG7 and LC3 expression. mTOR was found to be inhibited by ethanol exposure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current opinion about structure and pathogenesis of cloacal exstrophy was challenged by histopathological findings and new insights into the normal development. Autopsy specimens of common (n = 3) and covered cloacal exstrophy (n = 4) with single intraexstrophic and -perineal phallic structures and perineo-exstrophic canals have been analyzed histopathologically. The findings were correlated to normal development to reconstruct the pathogenesis. By identifying a specific cloaca-derived urethra field as distinct from allantois-derived bladder fields, the exstrophic area is found to reflect the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three mouse homologues of the Drosophila homeotic gene Caudal (Cad) have been described. They are currently designated Cdx-1, Cdx-2, and Cdx-4. Cdx-1 and 2 are both strongly expressed in the adult mid- and hindgut, while Cdx-1 and 4 have been shown to be activated in the embryonic primitive streak. Using a polyclonal antibody against a fusion protein containing the amino terminal 109 amino acids of murine Cdx-2, we here describe the topographical location of the gene product from early cleavage to 12.5 days of embryonic development. Cdx-2 expression begins at 3.5 days and is confined to the tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of C57Bl/6J mice with three successive doses of all-trans retinoic acid (28 mg kg-1 body weight) on 8 day, 6 h (8d,6h), 8d,12h, and 8d,18h of gestation resulted in a high incidence (79%, 31/39 fetuses) of spina bifida with myeloschisis (spina bifida aperta) in near term fetuses. Twelve hours following the last maternal dose (9d,6h), the caudal aspects of treated embryos, were abnormal, with eversion of the neural plate at the posterior neuropore, as compared to its normal concavity in comparably staged control specimens. This eversion persisted in affected embryos through the time th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very early embryonic mesoderm cells were taken from the primitive streak-stage chick embryo and cultured in a matrix of type I collagen in the presence of serum. Previous work has shown that under these conditions cells do not leave the explant and move in the collagen in the absence of supplemented avian transferrin. Cells explanted onto tissue culture plastic in the presence of serum do not require this transferrin supplement. These observations were investigated further by culturing cells in collagen in the presence of the lipophilic iron chelator, ferric pyridoxal isonicotinoyl hydrazone (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.