Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17344 публикаций
Поиск: 353 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9307 с найденным полным текстом
Use of benzodiazepine and Z-drug is common in Switzerland, also for prolonged periods of time. Physical dependence, psychological dependence and a syndrome of dependence may ensue. Related to a lack of well-established medical guidelines, current clinical practices are subject to debate. Also controversial is the need to request an authorization from the cantonal health authorities before starting treatment with these controlled substances. The present article describes the limited circumstances in which such prior authorization is required.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The American College of Radiology has published appropriateness criteria to help guide when to use MRI. Many health insurance carriers use proprietary clinical guidelines for prior authorization of imaging studies. The purpose of this study was to compare the specific criteria in those guidelines, for neck pain both with and without radicular symptoms. An online search was conducted to identify the guidelines for authorization of cervical spine MRI used by the largest commercial insurance carriers in the United States by market share. Guidelines were analyzed for neck pain with and without rad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Use of GLP-1 receptor agonists is associated with significant weight loss in many individuals. Discontinuation is associated with weight regain. Patients' experience with this is not well characterized. This study describes the patient experience of continuity of care.
METHODS: A cross-sectional electronic survey was administered to adults identified from an academic medical center's electronic health records as having at least one GLP-1 RA prescription in the preceding 6 years and a subsequent prescription gap of greater than 90 days. The 87-item instrument spanned six domains: ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologics are the most effective treatment for moderate-to-severe psoriasis. Insurance approval and need for prior authorization continue to be a barrier to care for many patients with psoriasis and psoriatic arthritis. We sought to determine whether race/ethnicity, insurance type, and provider specialty affect biologic approval times. Records from the University of Miami Health System were reviewed, and 101 patients were included. Need for a prior authorization was significantly associated with long waits (p = 2.4 × 10-5). We did not identify a significant difference in wait times between non
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancing drug formulary accessibility can improve patient care and medication adherence. Formularies, which list covered medications, often include features like prior authorization and tiered pricing, leading to confusion and non-adherence. Improved transparency and integration of formularies into electronic health records could streamline prescribing processes, reduce administrative burdens, and enhance patient counseling. If formularies were more accessible, clinicians could better align treatment plans with coverage details, potentially reducing prior authorization delays and improving pa
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Ensuring patients have access to safe and efficacious medicines in a timely manner is an essential goal for regulatory agencies, one which has particular importance in oncology because of the substantial unmet need for new therapies. The 2 largest regulatory agencies, the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA), have pivotal global roles, and their recommendations and approvals are frequently followed by other national regulators.
OBJECTIVE: To compare market authorization dates for new oncology therapies approved in the US and Europe over the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The likelihood of clinicians prescribing direct-acting antiviral (DAA) therapy for patients with chronic hepatitis C virus (HCV) and substance use disorder (SUD) was assessed via a survey emailed throughout the United States to clinicians (physicians and advanced practice providers) in gastroenterology, hepatology, and infectious disease specialties. Clinicians' perceived barriers and preparedness and actions associated with current and future DAA prescribing practices of HCV-infected patients with SUD were assessed. Of 846 clinicians presumably receiving the survey, 96 completed a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined the performance of health plans on two HEDIS measures: metabolic monitoring of children and adolescents prescribed an antipsychotic and use of first-line psychosocial care for children and adolescents prescribed an antipsychotic for a nonindicated use. Plan characteristics and other contextual factors that may be associated with health plan performance were examined to identify potential strategies for improving care.
METHODS: The study population included 279 commercial and 169 Medicaid health plans that voluntarily submitted data for care provided in 2016. Biv
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Policy Points States contract with Medicaid managed care plans to administer benefits for roughly 70 million Medicaid enrollees, yet little is known about how plan benefit policies for substance use disorder (SUD) treatment medications align with state requirements. In this study, we found that among the population of 167 Medicaid managed care plans responsible for SUD pharmacy benefits in 2021, many did not align with state requirements to cover SUD treatment medications. Many plans imposed prior authorization requirements on these medications, even when prohibited from doing so.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the additional time and effort required and resultant delays imposed by insurance-mandated prior authorization for medications treating uveitis and ocular inflammatory disease.
DESIGN: Retrospective cohort study.
PARTICIPANTS: Patients with uveitis and ocular inflammatory disease at the University of Texas Southwestern Medical Center requiring approval for new systemic immunomodulatory therapy between February 2023 and January 2024. Infusion-related medications were excluded.
METHODS: Electronic medical records were reviewed to assess prior authorization requests, appeals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence has associated opioid use initiated early in a workers' compensation claim with subsequent disability. In 2013, the Washington State Department of Labor and Industries (DLI) implemented procedures based on new regulations that require improvement in pain and function to approve opioids beyond the acute pain period.
METHODS: We measured opioid prescriptions between 6 and 12 weeks following injury, an indicator of persistent opioid use. Actuarial data for the association of any opioid use versus no opioid use with development of lost time payments are reported.
RESULTS: Pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is a rare genetic disease with only ataluren like pharmaceutical treatment available. This drug received a conditional authorization by the European Medicines Agency (EMA) in 2014, meaning that it was commercially available while waiting for more solid results that demonstrate the efficacy and safety. Currently, the authorization still maintains the ″conditional″ modality, and the actual health benefits of the drug still remain unclear. In Spain, ataluren is not financed by the National Health System. The decision of non-financing has generated a heated debate, espe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphine is a treatment medication that decreases mortality risks among people with opioid use disorder (OUD). Despite its efficacy, buprenorphine is underused in the US. Insurance restrictions are commonly cited as barriers to buprenorphine prescribing. Using Medicaid, Medicare Advantage, and commercial insurance formulary files, we examined insurance-imposed utilization restrictions for buprenorphine for OUD for each year from 2017 to 2021 by insurance type. Almost all plans covered immediate-release buprenorphine in 2021, with a general trend of decreasing prior authorization requireme
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Individuals receiving treatment for opioid use disorder (OUD) represent a key population for hepatitis C diagnosis and treatment. Integrating hepatitis C treatment within telemedicine addiction care offers a new opportunity to reach this population.
METHODS: We conducted a chart review of individuals prescribed hepatitis C treatment within a telemedicine treatment program for OUD. Patient medical records were reviewed to extract details on demographics, hepatitis C history, medication prior authorization, initiation and completion, and viral clearance testing.
RESULTS: Sixty-thre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this update we review new evidence on the rising prevalence of prior authorization rejections, delays and denials affecting US patients seeking access to branded prescription medications. We also examine a comparative study of cost-effectiveness thresholds cited in the USA and in countries designated as comparators under the Most-Favored-Nations Executive Order.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting injectable antiretroviral therapy (LAI-ART) is expected to improve health outcomes among persons with HIV. Yet, uptake has been slow and data on potential barriers to access are sparse. We used medication formulary data from state Medicaid and AIDS Drug Assistance Programs (ADAPs) to examine state-level variation in access to LAI-ART among uninsured and low-income persons with HIV. We identified substantial coverage gaps: cabotegravir/rilpivirine was not covered without prior authorization by 26 state Medicaid programs and not covered at all by 15 state ADAPs; lenacapavir was not c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This rule implements Section 735 of the National Defense Authorization Act for Fiscal Year 2002 (NDAA-02) (Pub. L. 107-107). It also implements Section 728 of the Floyd D. Spence National Defense Authorization Act for Fiscal Year 2001 (NDAA-01) (Pub. L. 106-398). Section 735 of NDAA-02 eliminates the requirement for TRICARE Standard beneficiaries who live within a 40-mile radius of a military medical treatment facility (MTF) to obtain a nonavailability statement (NAS) or preauthorization from an MTF before receiving inpatient care (other than mental health services) or maternity care from a ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increase in the medical use of cannabis. However, the safety of medical cannabis, particularly for mental health conditions, has not yet been clearly established. Thus, this study assessed the risk of emergency department (ED) visits and hospitalization for depressive disorders among medical cannabis users. We conducted a retrospective longitudinal cohort study of patients who received medical authorization to use cannabis from 2014 to 2019 in Ontario, matched (1:3 ratio) to population-based controls using propensity scores. Conditional Cox regressions were used to assess the assoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The expanding roles and popularity of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and GLP-1/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor agonists has created access barriers to medication use. We sought to describe an adverse drug event which occurred after reinitiation of a GLP-1 receptor agonist following a prolonged lapse in therapy due to poor medication access. Case Summary: Once-weekly injectable semaglutide was prescribed to an outpatient 33-year-old male for chronic weight management. After a delayed initiation due to global shortage, semaglutide was initiated and titrat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: There are over one thousand FDA-authorized radiology artificial intelligence (AI) devices, but prior analyses have addressed single device subtypes or single regulatory dimensions rather than the entire cohort. We characterized these devices by function, clinical application, manufacturer segment, and regulatory features.
METHODS: We included 1094 radiology AI devices from the FDA AI-Enabled Medical Devices list authorized through December 2025, classified by functional category, computer-aided detection subtype when applicable, clinical use case, and manufacturer se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.