Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
234 публикаций
Поиск: 193 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The biliary excretion of 14C-phenylcyclohexene and its metabolites were studied in rats pretreated with an inducer or inhibitor of mixed-function oxidases or with an agent known to deplete liver glutathione. Pretreatment of rats with 3-methylcholanthrene or phenobarbital enhanced the biliary excretion of 14C-phenylcyclohexene and/or its metabolites. Conversely, pretreatment of rats with SKF-525A or piperonyl butoxide decreased the biliary excretion of 14C-phenylcyclohexene and/or its metabolites. In contrast, pretreatment of rats with diethylmaleate did not alter significantly the rate of bili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phase sensitive alternating current polarography was introduced for the simultaneous determination of p-nitroanisole and its metabolites p-nitrophenol and p-nitrocatechol in kinetic studies with rat liver microsomes. The substrate p-nitroanisole disappears rather rapidly while p-nitrophenol is formed. First traces of a second oxidation product, p-nitrocatechol, can be detected only after a few minutes after the initiation of the reaction. This suggest that O-demethylation of p-nitroanisole is the primary reaction which is followed by aromatic ortho hydroxylation of p-nitrophenol. After incubat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of pretreatment with SKF-525A, which inhibits hepatic cytochrome P450 enzymes, on metabolism and hepatotoxicity was examined in mice orally administered tributyltin chloride (TBTC) or dibutyltin dichloride (DBTC) at a dose of 180 mumol/kg. Analysis of butyltin compounds showed that the main metabolites in liver of mice treated with TBTC alone were DBTC (40%) and dibutyl(3-carboxylpropyl)tin chloride (TCOOH; 12-26%), with the levels of other butyltin compounds including TBTC comprising < 12% of total butyltin compounds at 3-24 h following treatment. The pretreatment with SKF-525A res
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of 8-14C-theophylline (14C-Theo) was investigated in vivo and in vitro in the rat. In vivo, 14C-Theo at an initial blood concentration of 10muM was metabolized to at least two different metabolites, 1,3-dimethyl uric acid and 1-methyl uric acid. The biological half-life of the 8-14C-Theo (6 +/- 1.5 hours) was determined from the urinary excretion of radioactivity. Ten days of oral pretreatment of rats with theophylline resulted in a faster rate of metabolism of both 14C-Theo and zoxazolamine. In vitro metabolism of 14C-Theo was investigated in order to identify the enzyme(s) res
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procarbazine (MIH), N-isopropyl-alpha-(2-methylhydrazino)-p-toluamide (NSC-77213), a clinically effective antineoplastic agent, induced sleep in mice at its optimally effective dose (400 mg/kg) and prolongs hexobarbital sleeping times. MIH (400 mg/kg) increased the period of sleep following hexobarbital (100 mg/kg) nearly 10-fold. Nonhypnotic doses of MIH also significantly prolonged hexobarbital-induced sleep. Hexobarbital half-life in plasma was prolonged 6 to 7 times by prior treatment with MIH (400 mg/kg). Liver microsomes from mice treated with MIH exhibited decreased metabolism of the fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of administration of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA or 'Ecstasy') and its N-demethylated product, 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) on both rectal temperature and long term neurotoxic loss of cerebral 5-hydroxytryptamine (5-HT) has been studied in male and female Dark Agouti (DA) rats. The female metabolizes debrisoquine more slowly than the male and its use has been suggested as a model of the human debrisoquine 4-hydroxylase poor metabolizer phenotype. 2. A novel h.p.l.c. method was developed and used to measure plasma MDMA and MDA concentrations in the DA rats. 3. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of amide derivatives of (5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid were synthesized and screened for their analgesic and anti-inflammatory activities. The compounds were found to have longer activity profile exceeding that of indomethacin in carrageenan-induced rat paw edema model. Few selected compounds were also screened for their antipyretic, anti-arthritic and ulcerogenecity potential. From these studies it can be concluded that these compounds though have significant antipyretic activity did not act through the inhibition of TNF-alpha. The test compounds failed to prev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are known to contain a P-450 like system similar to that found in microsomes. Since previous in vivo studies from this laboratory have suggested that renal mitochondria may metabolize salicylate (SAL) to a reactive intermediate capable of protein binding, the ability of isolated kidney and liver mitochondria to activate salicylate was investigated. Renal mitochondria were 4 times more active than liver in converting SAL to a reactive intermediate and metabolized approx. 1% of the SAL to 2,3-dihydroxybenzoic acid, the catechol analogue of SAL. The formation of 2,3-dihydroxybenzoate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high pressure liquid chromatographic procedure has been developed for the determination of the two principal N- and C-oxidation products of nicotine in hamster liver subcellular fractions. Advantage was taken of the fact that cyanide ion forms a stable adduct with the microsomal metabolite that is the precursor of cotinine. The rate and extent as well as the sensitivity of inhibition were similar for cotinine, the 5'-cyanonicotine adduct, and an as yet unidentified microsomal metabolite which is presumed to be the initial microsomal metabolite on the pathway to cotinine formation. The rates
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocrotaline (MCT) produces vascular injury to the lung, pulmonary hypertension, and right ventricular hypertrophy when injected into rats. It is well established that the pneumotoxicity of MCT depends on its hepatic bioactivation to monocrotaline pyrrole (MCTP) and perhaps other toxic metabolites. To test whether MCTP requires further bioactivation, we synthesized this metabolite chemically, confirmed its structure using fast-atom bombardment-mass spectrometry and nuclear magnetic resonance, and injected it into rats previously treated with an inducer or inhibitor of MFOs. Pretreatment with
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of the enzymatic inducer beta-naphthoflavone (BNF) and of the inhibitors alpha-naphthoflavone (ANF) and 2-diethylaminoethyl-2,2-diphenylvalerate HCl (SKF 525-A) on the frequency of sister chromatid exchanges (SCE) induced by cyclophosphamide (CPA) was studied in vivo in C57BL/6J male mice. Neither inducer nor inhibitors substantially modified the SCE level induced by 5 or 10 mg/kg CPA. The enzymatic induction by BNF was effective as treated animals showed a reduced paralysis time by zoxazolamine whereas ANF appeared to be ineffective. The enzymatic inhibition by SKF 525-A was con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The vasodilator effects of glucagon and adenosine cyclic 3',5'-monophosphate (cyclic AMP) were evaluated in strips of rabbit renal artery contracted with noradrenaline (NA) in the absence and presence of phosphodiesterase inhibitors or calcium (Ca(2+)) antagonists.2 The vascular relaxant effect of glucagon was markedly potentiated by various concentrations of four different phosphodiesterase inhibitors (papaverine, theophylline, 3-isobutyl-l-methylxanthine (IBMX) and indomethacin), while that of cyclic AMP was potentiated by only two of them (papaverine and indomethacin) and inhibited by the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative metabolism of cocaine by the microsomal monooxygenase enzymes has been postulated to be essential for cocaine mediated hepatotoxicity (CMH). Endotoxin (lipopolysaccharide, LPS), a well-known cause of hepatic damage, previously has been demonstrated to dramatically increase CMH. The mechanism of this interaction has not been clearly elucidated, but cocaine oxidative metabolism appears to sensitize hepatocytes so that subsequent exposure to small amounts of LPS can further augment CMH. This study was conducted to investigate if dimethylaminoethyl-2,2-diphenylvalerate (SKF-525A) pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.