Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
839 публикаций
Поиск: 193 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Immune dysregulation has been identified as a critical cause of the most common types of cardiovascular diseases (CVDs). Notably, the innate and adaptive immune responses under physiological conditions are typically regulated with high sensitivity to avoid the exacerbation of inflammation, but any dysregulation can probably be associated with CVDs. In this respect, progranulin (PGRN) serves as one of the main components of the regulation of inflammatory processes, which significantly contributes to the immunopathogenesis of such disorders. PGRN has been introduced among the secreted growth fac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in the granulin (GRN) gene, resulting in the haploinsufficiency of the progranulin (PGRN) protein, is a leading cause of frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Complete loss of the PGRN protein causes neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL), a lysosomal storage disorder. Polymorphisms in the GRN gene have also been associated with several other neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD), and Parkinson's disease (PD). PGRN deficiency has been shown to cause myelination defects previously, but how PGRN regulates myelination is unknown. Here, we report t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) is a family of neurodegenerative diseases caused by mutations to genes related to lysosomal function. One variant, CNL11, is caused by mutations to the gene encoding the protein progranulin, which regulates neuronal lysosomal function. Absence of progranulin causes cerebellar atrophy, seizures, dementia, and vision loss. As progranulin gene therapies targeting the brain are developed, it is advantageous to focus on the retina, as its characteristics are beneficial for gene therapy development: the retina is easily visible through direct imaging, can be asse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants in Granulin (GRN), which encodes the secreted glycoprotein progranulin (PGRN), are associated with several neurodegenerative diseases, including frontotemporal lobar degeneration, neuronal ceroid lipofuscinosis, and Alzheimer's disease. These genetic alterations manifest in pathological changes due to a reduction of PGRN expression; therefore, identifying factors that can modulate PGRN levels in vivo would enhance our understanding of PGRN in neurodegeneration and could reveal novel potential therapeutic targets. Here, we report that modulation of the endocytosis/lysosomal pat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal early-onset sepsis (EOS) is associated with high morbidity and mortality. Accurate early diagnosis is crucial for prompt treatment and a better clinical outcome. We aimed to identify new biomarkers for the diagnosis of EOS. A total of 152 neonates with a risk of EOS were divided into an EOS group and a non-EOS group according to the conventional diagnostic criteria. Blood samples were collected within 0-24, 24-48, and 48-72 h after birth. Serum levels of progranulin (PGRN), interleukin (IL)-33, IL-17a, IL-23, IL-6, tumor necrosis factors α (TNF-α), interferon γ (IFN-γ), granulocyte-ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-copy loss-of-function mutations in the progranulin gene (PGRN) underlie the neurodegenerative disease frontotemporal lobar degeneration, while homozygous loss-of-function of PGRN results in the lysosomal storage disorder neuronal ceroid lipofuscinosis. Despite evidence that normal PGRN levels are critical for neuronal health, the function of this protein is not yet understood. Here, we show that PGRN stimulates the in vitro maturation of the lysosomal aspartyl protease cathepsin D (CTSD). CTSD is delivered to the endolysosomal system as an inactive precursor (proCTSD) and requires seque
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease characterized by insulin deficiency, and patients with diabetes have an increased risk of bone fracture and significantly impaired fracture healing. Proinflammatory cytokine tumor necrosis factor-alpha is significantly upregulated in diabetic fractures and is believed to underlie delayed fracture healing commonly observed in diabetes. Our previous genetic screen for the binding partners of progranulin (PGRN), a growth factor-like molecule that induces chondrogenesis, led to the identification of tumor necrosis factor receptors (TNFRs) as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progranulin is a novel growth factor that has several physiological and pathological roles such as cell growth, tumourigenesis, embryogenesis, wound healing, and inflammation.
AIM: To compare the pre-treatment and post-treatment serum levels of the angiogenic factor vascular endothelial growth factor (VEGF), pro-inflammatory cytokine tumor necrosis factor α (TNF-α), and progranulin in peptic ulcer (PU) patients with a healthy control group.
MATERIAL AND METHODS: Serum VEGF, TNF-α, and progranulin levels were studied with ELISA in 42 PU patients (antral ulcer (AU): 22, duodenal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in progranulin (PGRN) gene cause frontotemporal lobar degeneration. Here, we report a case of a 63-year-old woman with a 2-year history of speech impairment, diagnosed with a nonfluent variant of primary progressive aphasia, a subtype of frontotemporal lobar degeneration. In this patient, a novel heterozygous frameshift mutation, c.77delG, in exon 2 of PGRN gene, introducing premature stop codon, p.(C26SfsX28), has been identified. Cultured fibroblasts derived from the patient and her asymptomatic first-degree relative with c.77delG mutation had decreased levels of P
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of function mutations in progranulin (GRN) cause frontotemporal dementia, but how GRN haploinsufficiency causes neuronal dysfunction remains unclear. We previously showed that GRN is neurotrophic in vitro. Here, we used an in vivo axonal outgrowth system and observed a delayed recovery in GRN-/- mice after facial nerve injury. This deficit was rescued by reintroduction of human GRN and relied on its C-terminus and on neuronal GRN production. Transcriptome analysis of the facial motor nucleus post injury identified cathepsin D (CTSD) as the most upregulated gene. In aged GRN-/- cortices, C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in progranulin (GRN), a secreted glycoprotein expressed by neurons and microglia, are a common autosomal dominant cause of frontotemporal dementia, a neurodegenerative disease commonly characterized by disrupted social and emotional behaviour. GRN mutations are thought to cause frontotemporal dementia through progranulin haploinsufficiency, therefore, boosting progranulin expression from the intact allele is a rational treatment strategy. However, this approach has not been tested in an animal model of frontotemporal dementia and it is unclear if boosting progranulin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progranulin is a multifunctional regulatory protein with growth-promoting, neuroprotective and antiinflammatory activities. Recent studies indicate that progranulin is one of the adipose tissue hormones (adipokines). Progranulin expression in visceral adipose tissue and circulating progranulin concentration are increased in obesity and hyperprogranulinemia is involved in the pathogenesis of obesity-associated insulin resistance. Progranulin impairs insulin signaling and reduces insulin-induced glucose uptake both in vitro and in vivo whereas progranulin deficiency protects from hig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD), the most common lysosomal storage disease, is caused by mutations in GBA1 encoding of β-glucocerebrosidase (GCase). Recently it was reported that progranulin (PGRN) insufficiency and deficiency associated with GD in human and mice, respectively. However the underlying mechanisms remain unknown. Here we report that PGRN binds directly to GCase and its deficiency results in aggregation of GCase and its receptor LIMP2. Mass spectrometry approaches identified HSP70 as a GCase/LIMP2 complex-associated protein upon stress, with PGRN as an indispensable adaptor. Additionally, 98
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior investigations have shown that patients with neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) develop neurodegeneration characterized by vision loss, motor dysfunction, seizures, and often early death. Neuropathological analysis of patients with NCL shows accumulation of intracellular autofluorescent storage material, lipopigment, throughout neurons in the central nervous system including in the retina. A recent study of a sibling pair with adult onset NCL and retinal degeneration showed linkage to the region of the progranulin (GRN) locus and a homozygous mutation was demonstrated in GRN. In partic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Common genetic variants (rs5848 and rs646776) have been reported as regulators of blood progranulin (GRN) levels in healthy individuals.
METHODS: To assess the influence of rs5848 and rs646776 polymorphisms in both serum GRN level and risk for common neurodegenerative diseases, we studied 304 patients with Parkinson's disease (PD), 217 individuals with Alzheimer's disease, 131 subjects with mild cognitive impairment, and 126 controls.
RESULTS: The mean concentration of GRN in the serum of patients with PD (319.6 ng/ml) was significantly lower than that of controls (37
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the phenotypic characterization of monozygotic twins with mutations encoding progranulin (PGRN).
METHODS: We studied a twin pair with an exon 4 gene deletion in the PGRN gene. Both twins had clinical and neuropsychological examinations as well as structural MRI and fluorodeoxyglucose PET (FDG-PET) scans. PGRN gene sequencing was performed followed by progranulin ELISA in plasma.
RESULTS: Both twins manifested symptoms within 3 years of each other, with early behavioral, language, dysexecutive, and memory problems. MRI and FDG-PET imaging demonstrated a strikingly similar
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticobasal syndrome (CBS) is characterised by asymmetrical parkinsonism and cognitive impairment. The underlying pathology varies between corticobasal degeneration, progressive supranuclear palsy, Alzheimer's disease, Creutzfeldt-Jakob disease and frontotemporal lobar degeneration sometimes in association with GRN mutations. A 61-year-old male underwent neurological examination, neuropsychological assessment, MRI, and HMPAO-SPECT at our medical centre. After his death at the age of 63, brain autopsy, genetic screening and mRNA expression analysis were performed. The patient presented with sl
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progranulin (PGRN) is a widely expressed protein involved in diverse biological processes. Haploinsufficiency of PGRN in the human causes tau-negative, ubiquitin-positive frontotemporal dementia (FTD). However, the mechanisms are unknown. To explore the role of PGRN in vivo, we generated PGRN-deficient mice. Macrophages from these mice released less interleukin-10 and more inflammatory cytokines than wild type (WT) when exposed to bacterial lipopolysaccharide. PGRN-deficient mice failed to clear Listeria monocytogenes infection as quickly as WT and allowed bacteria to proliferate in the brain,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progranulin (PGRN) is a secreted protein composed of 7.5 granulin domains. The protein is implicated in various functions, including cell survival, inflammation, lysosomal homeostasis, tumorigenesis, and aging. Haploinsufficiency and complete loss of PGRN function cause the neurodegenerative disorders frontotemporal lobar degeneration and neuronal ceroid lipofuscinosis type 11, respectively. In the nervous system, administration of exogenous PGRN has been shown to promote the survival of various nerve cell types under different pathological conditions and to stimulate neurite outgrowth in vitr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.