Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
321 публикаций
Поиск: 974 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 241 с найденным полным текстом
The Mayo-2018 smoldering multiple myeloma (SMM) risk score is used routinely in the clinical setting but has only been validated at diagnosis. In SMM patients, the progression risk decreases over time. However, the utility of applying risk stratification models after diagnosis is unknown. We retrospectively studied 704 SMM patients and applied the Mayo 2018 and IMWG-2020 risk stratification models at annual landmark timepoints up to 5 years post diagnosis. The Mayo-2018 and IMWG-2020 models reliably stratified patients based on progression risk when applied post diagnosis. The respective 2-yea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global effort to combat and contain the coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the recently discovered severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is now proceeding on a war footing. The world was slow to react to the developing crisis, but once the contours of the impending calamity became evident, the different state and non-state actors have raced to put their act together. The COVID-19 pandemic has blatantly exposed the shortcomings of our healthcare system and the limitations of medical science, despite considerable advances in recent years. To effectively tack
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Предыстория: Мы стремились определить распространенность саркопии у пациентов с моноклонной гаммопатией неопределенного значения (MGUS) и оценить связи между MGS и саркопией. Методы: Eighty-two В исследование были зачислены пациенты с диагнозом MGUS. Прочность мышечника измерялась с помощью динамометра для рукоятки. Физическая эффективность оценивалась на основе оценки скорости похода по сравнению с 6-minute Прохождение теста. Масса мышц определяется с помощью анализатора биоэлектрического импульса. Результаты: Саркопания была подтверждена в 34.15% пациентов. Мужское превосходство было продемо
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since November 2019 the SARS-CoV-2 pandemic has caused nearly 200 million infection and more than 4 million deaths globally (Updated information from the World Health Organization, as on 2nd Aug 2021). Within only one year into the pandemic, several vaccines were designed and reached approval for the immunization of the world population. The remarkable protective effects of the manufactured vaccines are demonstrated in countries with high vaccination rates, such as Israel and UK. However, limited production capacities, poor distribution infrastructures and political hesitations still hamper th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTransformation of follicular lymphoma most typically occurs as diffuse large B-cell lymphoma, however other forms of transformation such as classic Hodgkin lymphoma and lymphoblastic transformation can occur. Secondary malignant histiocytosis also represents a rare form of transformation, which is thought to occur due to a process of transdifferentiation whereby the lymphoma cells exhibit lineage plasticity and lose all evidence of B-cell phenotype and instead acquire the phenotype of a histiocytic neoplasm. Little is known about the underlying genetic alterations that occur during t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man presented with recurrence of chronic myeloid leukemia (CML) after complete molecular remission in the setting of non-compliance with imatinib. He was restarted on imatinib and was also noted to have IgG kappa monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). The patient re-achieved molecular remission after resumption of imatinib, but his MGUS progressed to smoldering myeloma and he was eventually diagnosed with multiple myeloma (MM) and initiated on treatment for MM with thalidomide, bortezomib and dexamethasone. He has responded well to treatment of the myeloma and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence underscores the critical role of Toll-like receptor 7 (TLR7)-mediated interferon (IFN) signaling in host defense against viral infections including SARS-CoV-2, through the modulation of both innate and adaptive immunity. However, the specific mechanisms by which TLR7 activation shapes SARS-CoV-2-specific immune responses, particularly via IRF-IFN pathways, remain incompletely elucidated. This review synthesizes current findings on how intrinsic TLR7-driven IFN signaling influences viral clearance, modulates adaptive immunity, and contributes to autoantibody production in COVI
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a challenging diagnosis of IgE monoclonal gammopathy of undetermined significance, which transformed into myeloma, then transformed into IgE-producing plasma cell leukaemia in a 71-year-old male who was followed in Brest, France, from 2015 to 2019. The IgE-producing variant is the rarest sub-type of multiple myeloma, and plasma cell leukaemia is considered to be the rarest and the most aggressive of human monoclonal gammopathies. In November 2015, hypogammaglobulinemia was detected during a systematic check-up. A kappa light chain monoclonal gammopathy was first diagno
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Systemic capillary leak syndrome (SCLS) (Clarkson's disease) is a rare disorder of unknown etiology, characterized by transient episodes of hypotension, and the microvascular leak of fluids into the peripheral tissues, resulting in edema. Between 80-90% of patients with SCLS have a concomitant monoclonal gammopathy. Although translational in vitro studies have implicated vascular endothelial barrier dysfunction in the etiology of SCLS, the etiology and disease associations in clinical cases remain unknown. CASE REPORT We report a case of SCLS in a 49-year-old woman who initially pre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeAlthough pegylated liposomal doxorubicin (PLD) has been approved in combination with bortezomib for relapsed/refractory multiple myeloma (MM), the antitumor efficacy and tolerability of PLD in different regimens for patients with newly diagnosed MM (NDMM) have not been fully defined.MethodsA total of 249 NDMM patients diagnosed between January 2008 and October 2019 were included in this retrospective study. Among them, 112 patients received vindesine-based chemotherapy (35 vDD and 77 vAD) and 137 received bortezomib-based chemotherapy (58 VDD and 79 VD).ResultsIn bortezomib-containing r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjogren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune disease accompanied by multiple lesions. The main manifestations include dryness of the mouth and eyes, along with systemic complications (e.g., pulmonary disease, kidney injury, and lymphoma). In this review, we highlight that IFNs, Th17 cell-related cytokines (IL-17 and IL-23), and B cell-related cytokines (TNF and BAFF) are crucial for the pathogenesis of SS. We also summarize the advances in experimental treatment strategies, including targeting Treg/Th17, mesenchymal stem cell treatment, targeting BAFF, inhibiting JAK pathway, et al. Similar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being "between Scylla and Charybdis" is an idiom derived from Greek mythology to mean "between a rock and a hard place" and clinicians managing amyloid light-chain (AL) amyloidosis often find themselves in this predicament. AL amyloidosis is caused by monoclonal light chains, most commonly produced by CD-38 positive plasma cells in target organs. The disease usually involves significant cardiac and/or renal involvement, but the systemic nature of the disease often leads to variable and non-specific manifestations that can critically delay early diagnosis and treatment. Here, we present a case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer patients are traditionally considered at high risk for complicated respiratory viral infections, due to their underlying immunosuppression. In line with this notion, early case series reported high mortality rates of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection in patients with malignancy. However, subsequent large, prospective, epidemiological surveys indicate that the risk for severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) may be largely attributed to the multiple confounders operating in this highly heterogeneous population of patients, rather than the cancer or
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sapovirus is a recognized cause of acute viral gastroenteritis, predominantly affecting children and older adults. While typically self-limiting in immunocompetent individuals, sapovirus can result in persistent, severe gastrointestinal illness in immunocompromised patients. Chronic sapovirus enteritis remains underrecognized and lacks standardized treatment guidelines. We report the case of a 69-year-old woman with multiple myeloma and profound hypogammaglobulinemia secondary to chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy who presented with a 10-month history of chronic watery diarrhea. Im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystalline nephropathies are a unique form of kidney disease characterized by the histologic finding of intrarenal crystal deposition. The intrinsic nature of some molecules and ions combined with a favorable tubular fluid physiology leads to crystal precipitation and deposition within the tubular lumens. Crystal deposition promotes kidney injury through tubular obstruction and both direct and indirect cytotoxicities. Further kidney injury develops from inflammation triggered by these crystals. From a clinical standpoint, the crystalline nephropathies are associated with abnormal urinalysis a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome (TLS) is an uncommon but potentially life-threatening oncologic emergency, typically associated with highly proliferative hematologic malignancies. It is rarely encountered in chronic lymphocytic leukemia (CLL), a generally indolent B-cell neoplasm. We report a unique case of therapy-induced TLS in a patient newly diagnosed with CLL, following the initiation of acalabrutinib, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor. The patient presented with marked hyperleukocytosis, severe thrombocytopenia, and acute kidney injury at diagnosis. Immunophenotyping and histopathological
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysophosphatidic acid (LPA) is a naturally occurring phospholipid that regulates cell proliferation, survival, and migration. However, its role on human multiple myeloma (MM) cells is largely unknown. In this study, we show that LPA, which is highly elevated in MM patients, plays an important role in protecting human MM cells against proteasome inhibitor (PI)-induced apoptosis. LPA bound to its receptor LPAR2 activated its downstream MEK1/2-ERK1/2 signaling pathway and enhanced oxidative phosphorylation (OXPHOS) in mitochondria in MM cells. Increased OXPHOS activity produced more NAD+ and ATP,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a relatively rare lymphoproliferative disorder. Lesions predominantly originate on the chest and neck and rarely occur on the abdomen. A 34-year-old female presented to our hospital with an unexplained 10-year history of anemia. A pathological diagnosis of plasma cell-type CD was established. One cycle of chemotherapy (thalidomide, cyclophosphamide, and prednisolone) improved her anemia significantly. Prompt etiological diagnosis and early intervention are essential to address systemic manifestations in patients with CD, and it is crucial to consider CD as a different
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Amyloidosis is a rare, clinically heterogeneous disease, which makes its diagnosis difficult. The relationship between amyloidosis and gene mutations is insufficiently understood. We report a case of sphingosine-1-phosphate lyase 1 (SGPL1) mutation-related amyloidosis, and review the related literature.
PATIENT CONCERNS: A 53-year-old man was admitted to our hospital with a 5-month history of renal dysfunction and abdominal distension, aggravated since 2 days. Five months ago, the patient was diagnosed with nephrotic syndrome, with liver dysfunction and abdominal distension. His sy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been exciting advances in our knowledge of primary glomerular diseases and nephrotic syndromes in recent years. Beyond the histological pattern from renal biopsy, more precise phenotyping of the diseases and the use of modern nephrogenetics helps to improve treatment decisions and sometimes also avoid unnecessary exposure to potentially toxic immunosuppression. New biomarkers have led to easier and more accurate diagnoses and more targeted therapeutic decisions. The treatment landscape is becoming wider with a pipeline of promising new therapeutic agents with more sophisticated appr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.