Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5626 публикаций
Поиск: 288 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2381 с найденным полным текстом
Hepatitis C virus (HCV) is a positive-strand RNA virus that remains one of the main contributors to chronic liver disease worldwide. Studies over the last 30 years have demonstrated that HCV contains a highly structured RNA genome and many of these structures play essential roles in the HCV life cycle. Despite the importance of riboregulation in this virus, most of the HCV RNA genome remains functionally unstudied. Here, we report a complete secondary structure map of the HCV RNA genome in vivo, which was studied in parallel with the secondary structure of the same RNA obtained in vitro. Our r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The von Willebrand factor (VWF) A1 and A3 domains are structurally isomorphic yet exhibit distinct mechanisms of unfolding. The A1 domain, responsible for platelet adhesion to VWF in hemostasis, unfolds through a molten globule intermediate in an apparent three-state mechanism, while A3 unfolds by a classical two-state mechanism. Inspection of the sequences or structures alone does not elucidate the source of this thermodynamic conundrum; however, the three-state character of the A1 domain suggests that it has more than one cooperative substructure yielding two separate unfolding transitions n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the normal lung, a dominant structural element is an elastic "line element" that originates in the central bronchi and inserts into the distal airspaces. Despite its structural importance, the process that leads to development of the cable line element is unknown. To investigate the morphologic events contributing to its development, we used optical clearing methods to examine the postnatal rat lung. An unexpected finding was numerous spheres, with a median diameter of 1-2 µm, within the primary septa of the rat lung. The spheres demonstrated green autofluorescence, selective fluorescent eo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoskeleton-associated protein-glycine-rich (CAP-Gly) domains are protein-interaction modules implicated in important cellular processes and in hereditary human diseases. A prominent function of CAP-Gly domains is to bind to C-terminal EEY/F-COO(-) sequence motifs present in alpha-tubulin and in some microtubule-associated protein tails; however, CAP-Gly domains also interact with other structural elements including end-binding homology domains, zinc-finger motifs and proline-rich sequences. Recent findings unravelled the link between tubulin tyrosination and CAP-Gly-protein recruitment to mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposable elements (TEs) are pervasive genomic components that propagate via self-encoded factors, yet the nature, regulation, and function of these factors remain largely unresolved. Here, we integrated extensive long- and short-read transcriptome data, regulatory network analyses, deep proteomics, and structural predictions to construct a comprehensive atlas of TE products in Arabidopsis. We show that TE expression is embedded within host regulatory circuits, with DNA methylation and transcription factors jointly shaping TE transcriptional activity. Proteomic analyses confirm the producti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription-coupled repair is essential for the removal of DNA lesions from the transcribed genome. The pathway is initiated by CSB protein binding to stalled RNA polymerase II. Mutations impairing CSB function cause severe genetic disease. Yet, the ATP-dependent mechanism by which CSB powers RNA polymerase to bypass certain lesions while triggering excision of others is incompletely understood. Here we build structural models of RNA polymerase II bound to the yeast CSB ortholog Rad26 in nucleotide-free and bound states. This enables simulations and graph-theoretical analyses to define parti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XPA is an essential protein in the nucleotide excision repair (NER) pathway, in charge of recruiting the ERCC1-XPF endonuclease complex to the DNA damage site. The only currently available structural insight into the binding of XPA to ERCC1 derives from the solution NMR structure of a complex between the ERCC1 central fragment and a 14-residue peptide, corresponding to the highly conserved binding motif of the XPA N-terminus, XPA₆₇₋₈₀. The extensive all-atom molecular-dynamics simulation study of the XPA₆₇₋₈₀ peptide both bound to the ERCC1 central fragment and free in solution presented here
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-mRNA splicing, a dynamic process of intron removal and exon joining, is governed by a combinatorial control exerted by overlapping cis-elements that are unique to each exon and its flanking intronic sequences. Splicing cis-elements are usually 4- to 8-nucleotide-long linear motifs that provide binding sites for specific proteins. Pre-mRNA splicing is also influenced by secondary- and higher-order RNA structures that affect accessibility of splicing cis-elements. Antisense oligonucleotides (ASOs) that block splicing cis-elements and/or affect RNA structure have been shown to modulate splici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-mRNA splicing, a dynamic process of intron removal and exon joining, is governed by a combinatorial control exerted by overlapping cis-elements that are unique to each exon and its flanking intronic sequences. Splicing cis-elements are usually 4-to-8-nucleotide-long linear motifs that provide binding sites for specific proteins. Pre-mRNA splicing is also influenced by secondary and higher order RNA structures that affect accessibility of splicing cis-elements. Antisense oligonucleotides (ASOs) that block splicing cis-elements and/or affect RNA structure have been shown to modulate splicing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Переписка, в которой RNA полимеразы (RNAPs) производят RNA из ДНК, является первым шагом в генной экспрессии. Таким образом, она сильно регулируется либо трансэлементами, такими как белковые факторы, и/или резьбами, как конкретные последовательности на ДНК. В лямбдоидной фаге HK022 содержится резьбовое пятно, которое подавляет падение и прекращение во время транскрипции ранних фаговых генов. Протокол PotRNA осуществляет исключительно деятельность по борьбе с растлением/прекращением путем прямого взаимодействия с комплексом удлинения RNA E.coli (EC) с помощью неизвестного структурного механизма
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete nucleotide sequence of the positive-stranded RNA genome of the tick-borne flavivirus Powassan (10,839 nucleotides) was elucidated and the amino acid sequence of all viral proteins was derived. Based on this sequence as well as serological data, Powassan virus represents the most divergent member of the tick-borne serocomplex within the genus flaviviruses, family Flaviviridae. The primary nucleotide sequence and potential RNA secondary structures of the Powassan virus genome as well as the protein sequences and the reactivities of the virion with a panel of monoclonal antibodies we
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied the cornea and conjunctiva of Zn-deficient rats with an electron microscope and time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS) to elucidate the role of trace elements in the cornea and conjunctiva.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-one-day-old Wistar Kyoto rats were fed a Zn-deficient diet and deionized water for 7 weeks and then killed. The control rats were fed a Zn-deficient diet and deionized water supplemented with 3 mg Zn/100 ml. After 7 weeks on the deficient diet, another group of rats was given drinking water containing 3 mg Zn/100 ml and the usual diet con
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translation initiation factor IF3 plays a crucial role in initiation of protein synthesis in bacteria. In order to elucidate the IF3 structural elements required for these functions, the evolutionary conservation of IF3 and its gene, infC, was investigated. Homologous infC sequences from Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens and Proteus vulgaris were amplified by the polymerase chain reaction and sequenced. Analysis of these sequences, as well as that from Bacillus stearothermophilus, revealed several regions (e.g. residues 62-73 and 173-177) of absolute sequence c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forisomes are protein bodies known exclusively from sieve elements of legumes. Forisomes contribute to the regulation of phloem transport due to their unique Ca2+-controlled, reversible swelling. The assembly of forisomes from sieve element occlusion (SEO) protein monomers in developing sieve elements and the mechanism(s) of Ca2+-dependent forisome contractility are poorly understood because the amino acid sequences of SEO proteins lack conventional protein-protein interaction and Ca2+-binding motifs. We selected amino acids potentially responsible for forisome-specific functions by analyzing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular plants use the phloem to transport photoassimilates via sieve elements, which are cells with modified anatomy to accommodate long distance transport. Mature sieve elements lack a majority of cell organelles to reduce friction in the tube system, but some organelles like the endoplasmic reticulum, mitochondria, phloem-proteins and sieve element plastids remain. Most of the functions of sieve element organelles are poorly characterized. This leads to the fact that sieve element plastids are often omitted from textbooks as a plastid type, although they apparently derive from proplastids.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamic process of pre-mRNA splicing is regulated by combinatorial control exerted by overlapping cis-elements that are unique to every exon and its flanking intronic sequences. Splicing cis-elements are usually 4-8-nucleotide-long linear motifs that furnish interaction sites for specific proteins. Secondary and higher-order RNA structures exert an additional layer of control by providing accessibility to cis-elements. Antisense oligonucleotides (ASOs) that block splicing cis-elements and/or affect RNA structure have been shown to modulate alternative splicing in vivo. Consistently, ASO-ba
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe a fluorescence reporter assay for investigating regulatory elements in the 5'-UTR of mRNA that modulate translational initiation. The canonical translation initiation process generally begins with the assembly of the eIF4F complex at the cap structure, the formation of the ternary complex, which is loaded with the initiator tRNA, and finally, the preinitiation complex. The preinitiation complex then scans the 5'-UTR to identify the authentic translation start site, which is typically characterized by an AUG codon within a sequence context known as the Kozak sequence. It is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-protein interactions are thought to be mediated by domains, which are autonomous folding units of proteins. Recently, a second type of interaction has been suggested, mediated by short segments termed linear motifs, which are related to recognition elements of intrinsically disordered regions. Here, we propose a third kind of protein-protein recognition mechanism, mediated by disordered regions longer than 20-30 residues. Bioinformatics predictions and well-characterized examples, such as the kinase-inhibitory domain of Cdk inhibitors and the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP)-hom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human glucose transporter 9 (hSLC2A9) is critical in human urate homeostasis, for which very small deviations can lead to chronic or acute metabolic disorders. Human SLC2A9 is unique in that it transports hexoses as well as the organic anion, urate. This ability is in contrast to other homologous sugar transporters such as glucose transporters 1 and 5 (SLC2A1 &SLC2A5) and the xylose transporter (XylE), despite the fact that these transporters have similar protein structures. Our in silico substrate docking study has revealed that urate and fructose bind within the same binding pocket in hSLC2A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus A71 (EV-A71) is a leading cause of hand, foot, and mouth disease and is occasionally associated with severe neurological complications in young children. Previous studies of EV-A71 and related enteroviruses suggested that the virus possibly contains additional cis-acting elements (CAEs) within the major open reading frame (ORF) regulating viral protein translation. To systematically explore CAEs in the EV-A71 genome and characterize their functions, we utilized bicistronic reporter plasmids to screen the entire genome, identifying internal ribosome entry site (IRES)-like CAEs withi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.