Ventricular septal defect associated with infundibular pulmonary stenosis is a relatively uncommon congenital cardiac defect. We report the first case of a patient with perimembranous small ventricular septal defect and infundibular stenosis suffered from pulmonary valve endocarditis and septic pulmonary embolism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Balloon pulmonary valvuloplasty (BPV) has emerged as the standard of care for critical pulmonary stenosis (CPS) in newborns. The aim of this study was to describe BVP results for CPS in a North African country where data are scarce.
METHODS: A monocentric retrospective descriptive study was conducted on neonates who underwent BPV for CPS between 2000 and 2023, with a minimum clinical and echocardiographic follow-up of 12 months. Primary endpoint was immediate procedural success rate, and secondary endpoints were early additional procedures and late reinterventions.
RESULTS: Thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiothoracic surgeons whose practice is limited to adults rarely see patients with right ventricular outflow obstruction and an intact ventricular septum. Of more than 10,000 open-heart procedures performed at our institution from 1983 to 1993 (in patients 18 to 75 years old), only 5 procedures were for correction of this problem. Both the pulmonary valve and the subvalvular area were abnormal in these 5 patients, and 4 of the 5 had subvalvular stenosis. The gradient across the right ventricular outflow tract was measured by cardiac catheterization before repair in all patients and averaged
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricle to pulmonary artery conduits such as homografts and pre-manufactured synthetic conduits are widely employed in the present era of complex congenital cardiac surgeries for disorders involving right ventricle - pulmonary artery discontinuity and major coronary artery crossing the right ventricular outflow tract. The key drawback of homograft conduits is the need for reoperation to replace them as a result of degeneration over time or in cases where a child has outgrown the conduit and cost is a major drawback to using commercially available conduits. The advantages of expanded po
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hypereosinophilic syndrome showed clinical and hemodynamic signs of Löffler's endomyocardiopathy. The case is peculiar because of the young age, the early diagnosis, the lack of clinical and hemodynamic signs of heart failure. Some peculiarities: an apical diastolic murmur and a diastolic pulmonary capillaries/left ventricle pressure gradient recalled the picture of mitral stenosis, but the echocardiographic pattern of mitral valve was normal; a sistolic aortic and pulmonary subvalvular gradient, with an increase in ventricular wall thickness, was present. Echocardiography, systolic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necropsy of an Atlantic bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) neonate that stranded dead on Folly Beach, Charleston County, South Carolina, USA, on 17 November 2007, revealed multiple congenital heart malformations. Cardiac anomalies included a hypertrophic right ventricle, ventricular septal defect (VSD), aortic dilation, atrial septal defect (ASD) between a functionally common atrium and a left atrial remnant, subvalvular pulmonic stenosis, and a hypoplastic pulmonary artery and mitral valve. Few incidences of abnormal cardiac development in cetaceans have been published. The case study se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2012por
We describe the case of a 76-year-old woman, diagnosed with a neuroendocrine tumor of the cecum in 2004, with liver metastases and carcinoid syndrome since September 2010. The patient had been treated intermittently with chemotherapy cycles, and remained symptomatic, with worsening secondary lesions. In June 2011 she began to present signs and symptoms of right heart failure and was hospitalized in September 2011. Transthoracic two- and three-dimensional echocardiography revealed enlarged right atrium and ventricle and thickened and fixed tricuspid and pulmonary valve leaflets, causing severe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LEOPARD syndrome (LS) is a rare hereditary disorder, characterised mainly by skin, facial and cardiac abnormalities. We report on the case of a six-year-old Djiboutian with typical features of LS. Multiple cardiovascular problems are described, including pulmonary infundibular, valvular and supra-valvular stenosis. A favourable course was observed after successful cardiac surgery. This is the first reported case of LS from the horn of Africa.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn without prenatal diagnosis, with bronchial and abdominal situs inversus in levocardia, was referred to our hospital for accurate evaluation; echocardiography showed venoatrial connections in mirror-image arrangement, atrioventricular (AV) discordance, and double-outlet right ventricle (DORV). Additional cardiac malformations were double upper caval district, atrial communication, subpulmonary interventricular communication, and moderate subvalvular and valvular pulmonary stenosis. Few days after birth, the patient presented low oxygen saturation and the heart team decided for a palli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) has been validated as a reliable therapy for aortic stenosis (AS), similar to surgical aortic valve replacement. Due to the methodological differences between the two therapeutic options, each has unique complications. We experienced a hitherto unreported complication of TAVI. An 81-year-old man underwent TAVI for severe AS. Acute mitral regurgitation (MR) occurred during valve deployment. Interference of the guidewire with the mitral subvalvular structure caused transient severe MR, leading to the development of pulmonary hemorrhaging. During TAV
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The familial association of pulmonary stenosis, atrial septal defect, and unique electrocardiographic abnormalities involving a mother and two children is reported. Familial pulmonary stenosis not occurring as part of a named syndrome or without associated multiple congenital abnormalities is rare. The constellation of pulmonary stenosis, atrial septal defect, and the particular electrocardiogram abnormalities present here is to our knowledge previously unreported. The pattern of inheritance is consistent with an autosomal dominant mode of transmission.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial isomerism is very rare in adolescence. Two cases of left atrial isomerism are reported here in 2 females, aged 21 and 19 years. They had presented with cyanosis and dyspnea since childhood. High kilovoltage filter films showed a bilateral morphologically left bronchus. Cardiac catheterization in Case 1 revealed normal pulmonary artery pressure, severe subvalvular pulmonic stenosis, a double outlet right ventricle, a significant oxygen step-up at the atrial level and moderate systemic oxygen desaturation; while Case 2 disclosed pulmonary hypertension and mild systemic oxygen desaturation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two neonates with anatomically corrected malposition of the great arteries (ACM). A 1-day-old female newborn, who had the salient clinical findings of Goldenhar syndrome, behaved like a patient with the tetralogy of Fallot. The cardiac malformations included ACM, perimembranous inlet and outlet ventricular septal defect with tricuspid valve straddling, conoventricular septal malaligement, bilateral cori without aortic-mitral continuity, pulmonary stenosis at subvalvular, valvular, and supravalvular levels, and bicuspid semilunar valves. After the procedure of left Blalock-Taussig s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simplified Bernoulli relationship appears to be quite accurate for predicting gradients across discrete valvular obstructions. Controversy exists about how accurately it predicts the severity of disease in longer segment obstructions. In this study we constructed a pulsatile model of subvalvular pulmonary stensosis in vitro to study nine custom-made subvalvular tunnels 2, 4, and 7 mm in length with flow cross sections of 0.5 to 1.5 cm2 and with the stenotic segment proximal to a nonstenotic bioprosthetic valve, and a pulsatile model in vitro of a 16 mm long tunnel-like ventricular septal d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of criss-cross heart with situs inversus associated with subvalvular aortic stenosis and mitral regurgitation in a 9 year old boy is reported. Surgical correction of the valvular abnormalities gave an excellent clinical and haemodynamic result. A review of the literature shows that this abnormality of rotation of the ventricles coexists with a concordant atrioventricular connection in 70 % cases; the ventriculoarterial connection is only discordant in 12 % cases. The right ventricle is always situated above the left ventricle. The most common associated lesions are usually accessible to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary stenosis (PS) can be seen from the right ventricular outflow tract to the peripheral pulmonary arteries. Most frequently, the obstruction occurs at the level of the pulmonary valve; however, it occurs less frequently at the infindibular level within the trabecular component of the right ventricle or within the pulmonary arterial pathways. Lesions at any of these levels can occur as part of more congenital cardiac malformations such as tetralogy of Fallot, complete transposition of great arteries, or atrial septal defect. Isolated supravalvular pulmonary stenosis (iSPS) is less common
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования