Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8893 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 143 с найденным полным текстом
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates))2019eng
BACKGROUND: Malaria remains a common life-threatening infectious disease across the globe due to the development of resistance by Plasmodium parasite against most antimalarial drugs. The situation demands new and effective drug candidates against Plasmodium.
OBJECTIVES: The objective of this study is to design, synthesize and test novel quinoline based molecules against the malaria parasite.
METHODS: C2 and C8 modified quinoline analogs obtained via C-H bond functionalization approach were synthesized and evaluated for inhibition of growth of P. falciparum grown in human red blood cells usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bifunctional Lewis acidic group 15 compounds have emerged as appealing platforms for anion sensing and organocatalysis. As part of our interest in the chemistry of these compounds, we have now compared the catalytic properties of [o-(MePPh2)C6H4SbPh2]+ ([3]+), [o-(PPh2)C6H4SbPh3]+ ([4]+), [o-(MePPh2)C6H4SbPh3]2+ ([5]2+), and [o-C6H4(SbMePh2)2]2+ ([6]2+) using the transfer hydrogenation of 2-phenyl-quinoline and 3-bromoquinoline with a Hantzsch ester benchmark reactions. This study, which also involved an evaluation of the catalytic properties of [Ph4Sb]+ and [Ph3MeP]+, shows that antimony cati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported that potent N10,O11-bis-alkylamine indolo[3,2-b]quinoline antimalarials act as hemozoin (Hz) growth inhibitors. To improve access and binding to the target we have now designed novel N10,N11-di-alkylamine bioisosteres. 3-Chloro derivatives (10a-f) showed selectivity for malaria parasite compared to human cells, high activity against Plasmodium falciparum chloroquine (CQ)-resistant strain W2 (IC50s between 20 and 158nM), good correlation with β-hematin inhibition and improved vacuolar accumulation ratios, thus suggesting inhibition of Hz growth as one possible mechanism of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To get insight into the relevance of targeting hemozoin (Hz) crystals, two isomeric series, N5,N10-bis-alkylamine (2a-k) and N10,O11-bis-alkylamine (3a-k) indolo[3,2-b]quinolines, were evaluated for their in vitro activity against chloroquine (CQ)-resistant and sensitive strains of Plasmodium falciparum. In general, compounds of series 3 were more active than isomers 2, with IC50/LD50 ranging from 25/233 nM (3i) to 1.3 (3a)/10.7 (3b) μM. SAR analyses showed that lipophilicity and chlorine substitution at C3 increased both cytostatic and cytocidal activities. Both series bound to hematin monome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified Larock method has been developed for the one-pot synthesis of substituted quinolines via a Heck reaction of 2-bromoanilines and allylic alcohols followed by dehydrogenation with diisopropyl azodicarboxylate (DIAD).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer caused 9.9 million deaths in 2020, and natural products and/or their structural analogs represent the greatest number of approved small-molecules antitumor agents. Benzopyran and quinoline heterocycles have demonstrated cytotoxic activity against different cancer cell lines. Due to its high therapeutic potential, we report the synthesis of 2-propanamide- and 2-propanamine-dihydrobenzopyrans bearing different amine moieties in the side chain, as well as the 7-carbon prenylated derivatives (analogous to natural polyalthidin). Next, we synthesized the 2-substituted and 2,3-disubstituted qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, a new imidazole- and amide-functionalized pincer-like Cu(II) complex (1) was synthesized and characterized. By employing 1 and 9-azabicyclo[3.3.1]nonane NH-Oxyl (ABNOH), a catalytic protocol for alcohol oxidation and the subsequent alcohol oxidation-triggered synthesis of quinolines and pyrazines were explored. Alcohols such as 2-aminoaryl alcohols were also oxidized efficiently. As carbonyls from 2-arylaminobenzyl alcohols and secondary alcohols are synthons for quinolines, we explored their synthesis directly from alcohols. The protocol was quite efficient and completed the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely accepted that Hepatitis A virus (HAV) is responsible for liver failure and even death in older people and in people with other serious health issues; so, proposing new compounds with inhibitory activity can help to treated of these disease's. In current study, a new class of quinolines is proposed with inhibitor activity of the HAV proteinase. So, in the first step, fused quinoline derivatives has been synthesized in short reaction time (12.0 min) and high efficiency yields (94%) in presence of 1-carboxymethyl-2,3-dimethylimidazolium iodide ([cmdmim]I) ionic liquid catalyst using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria is a growing infectious disease burden due to the increasing emergence of resistant strains of Plasmodium falciparum. Because of the limited therapeutic efficacy of available antimalarial drugs, the development of potent antimalarial drug agents is therefore an urgent requirement to fight against resistant malaria.
OBJECTIVE: The objective of this work was to develop novel quinoline-baed antimalarial agents that would be active against resistant P. falciparum malaria.
METHODS: Some 7-chloro-4-(2-(substituted benzylidene)hydrazineyl)quinolines were synthesized for the eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A silver triflate-catalyzed electrophilic cyclization reaction of acyclic triynols with NXS (X=I, Br) under mild conditions is reported. Three reactive functional groups, such as a carbonyl group, an alkyne group, and a halogen, could be selectively installed at the C1, C2, and C3 positions to obtain the naphthalene and quinoline products, respectively. The obtained densely trisubstituted products could be further transformed into more complex aromatic products by manipulating the alkynyl moiety and the other two functional groups as synthons.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A concise construction of polycyclic quinolines via intramolecular [2 + 2 + 2] annulation of ω-cyano-1-alkynes with diaryliodonium salts was realized. The process produced polycyclic quinolines in high yields with readily available staring materials and was tolerated with halogen substituents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-n-propyl homologues of the title compounds were prepared for further assessment of the ability of the "p-dimethoxy" moiety to confer dopaminergic agonism upon a variety of ring systems. Both the angularly and the linearly annulated trans-benzoquinoline ring derivatives displayed prominent DA2 dopaminergic effects on the peripheral sympathetic nerve terminal and displayed postjunctional dopamine receptor agonist properties in the striatum. It is speculated that the angular octahydrobenzo[f]quinoline derivative (but not the linear octahydrobenzo[g]quinoline derivative) may owe its dopamine
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quinoline is a well-established nucleus displaying various biological activities. Quinolin-8-ol-containing compounds are reported for antimicrobial as well as antimalarial activity. Hydrazone- and pyrazole-containing compounds are also reported for antimicrobial activity. In this work, we have synthesized hydrazonomethyl-quinolin-8-ol and pyrazol-3-yl-quinolin-8-ol derivatives retaining quinolin-8-ol along with hydrazone/pyrazole pharmacophores.
OBJECTIVE: The objective of this work was to synthesise and evaluate in vitro hydrazonomethylquinolin- 8-ol and pyrazol-3-yl-quinolin-8-o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [Cd(C(10)H(6)NO(2))(2)](n), the Cd(II) atom is coordinated by three O atoms and two N atoms from four quinoline-3-carboxyl-ate (L(-)) ligands, leading to a distorted trigonal-bipyramidal geometry. The L(-) ligands link the Cd(II) atoms into a plane parallel to (100), with one ligand being tridentate, coordinating via the N atom and chelating a second Cd atom, and the other being bidentate, bridging two Cd atoms via the N and one O atom.. This two-dimensional network extends into a double-layer network by π-π inter-actions, with centroid-centroid distances of 3.680 (2) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the therapeutic potential of quinoline-piperazine hybrid molecules having no spacer/linker in between highlighting their potential therapeutic applications in various diseases that include viral infections, tuberculosis, malaria, fungal infections, microbial diseases, cancer, inflammatory disorders, and diabetes. The C-2 position of the quinoline ring is most frequently explored site for piperazine substitution, in comparison, substitutions at the C-4 and C-7 positions have been moderately investigated, whereas C-3 substitution remains relatively less explored and struct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Malaria continues to be the primary cause of mortality worldwide, and timely recognition and prompt intervention are crucial in mitigating adverse consequences. This review article aims to examine the effectiveness and structural characteristics of quinoline-based compounds as antimalarial agents. It specifically focuses on their therapeutic effects as well as potential prospects for exploring structure-activity relationship (SAR). In addition, this study aims to identify lead compounds that can efficiently battle multidrug-resistant forms of Plasmodium falciparum and Plasmodium v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine/threonine protein kinase that exists as mTORC1/2 complexes and regulates crucial cellular metabolic processes. Dysregulation of mTOR signaling is implicated in numerous chronic diseases. Rapalogs display limited clinical applications as selective mTORC1 inhibitors due to adverse metabolic and immunological effects arising from off-target inhibition of mTORC2, thereby warranting newer selective mTORC1 inhibitors. Herein, we have developed quinoline glycoconjugates that exhibit potent and selective mTORC1 inhibition in both in vitro and in viv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a novel synthetic route for the KRASG12C inhibitor, focusing on the efficient construction of its central quinoline scaffold. The method offers several advantages: eliminates the formation of regioselective by-products and avoids the use of high temperatures and nitric acid. The last step of the overall route enables gentle hydrolysis of phenyl esters with methanol and potassium carbonate, which greatly reduces the occurrence of side reactions. In addition, the stereoisomers were successfully separated by silica gel column chromatography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new ditopic, quinoline-based ligand L (7-chloro-4-(pyridin-4-yl)quinoline) was synthesized via a Suzuki cross-coupling reaction. The ligand was utilized to synthesize the corresponding half-sandwich iridium(III) and ruthenium(II) binuclear complexes (1c and 1d) and the subsequent metallarectangles (2c, 2d, 3c, and 3d), via [2 + 2] coordination-driven self-assembly. Single-crystal X-ray diffraction confirmed the proposed molecular structure of the binuclear complex [{IrCl2(Cp*)}2(μ-L)] (1c) and DFT calculations were used to predict the optimized geometry of the rectangular nature of [{Ir(μ-Cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amongst heterocyclic compounds, quinoline is an advantaged scaffold that appears as a significant assembly motif for the development of new drug entities. Quinoline and its derivatives tested with diverse biological activity constitute an important class of compounds for new drug development. Therefore, many scientific communities have developed these compounds as intent structure and evaluated their biological activities. The present, review provides brief natural sources of quinoline and including a new extent of quinoline-based marketed drugs. This review also confers information about the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.