Experimental studies on the sensitization capacity of naturally occurring naphthoquinones derived from plants and woods have been carried out with 6 compounds. With 4 of these substances (desoxylapachol, menadione, lapachenole andmacassar quinone) guinea pigs could be sensitized. Desoxylapachol, sensitizer from teak wood, and lapachenole, sensitizer from perobawood proved to be the most effective ones. Experiments with macassar quinone (oxidation product of a naphthalene constituent of macassar ebony) still demonstrate that even ortho-naphthoquinones are capable to induce contact allergy. Alle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of quinone herbicides and fungicides on photosynthetic reactions in isolated spinach (Spinacia oleracea) chloroplasts was investigated. 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone (dichlone), 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone (06K-quinone), and 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (chloranil) inhibited ferricyanide reduction as well as ATP formation. Benzoquinone had little or no effect on these reactions. The two reactions showed a differential sensitivity to these inhibitors. Dichlone was a strong inhibitor of both photosystems I and II; photosystem I was more sensitive to 06K-quinone than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascorbic acid is a multifaceted compound that can perform both antioxidant and pro-oxidant activities in the redox reactions induced by transition metal ions, so its role in nature and especially in the human body is still the subject of debate. In the present study, we have examined the influence of ascorbic acid on lipid peroxidation in a model system that mimics the cell membrane, namely micelles of linoleic acid (LA), induced by chelate complexes of iron and copper ions with quinone-chelator 2-phenyl-4-(butylamino)-naphtholquinoline-7,12-dione (Q1). This quinone effectively generates react
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered plasma aminothiol concentrations are thought to be a valuable risk indicator and are interestingly utilized for routine clinical diagnosis and for the monitoring of various metabolic disorders and human diseases, and accordingly there is a need for an accurate and reliable assay capable of simultaneously determining aminothiols including glutathione (GSH), N-acetylcysteine (NAC), homocysteine (Hcys), and cysteine (Cys) in human plasma. Herein, a highly sensitive, selective, and very fast HPLC-chemiluminescence (HPLC-CL) coupled method is reported, exploiting for the first time the stro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The laser flash photolysis technique (λ(exc)=355 nm) was used to investigate the mechanism of the HgCl(2) reduction mediated by CO(2)(-) radicals generated from quenching of the triplet states of 1,4-naphthoquinone (NQ) by formic acid. Kinetic simulations of the experimental signals support the proposed reaction mechanism. This system is of potential interest in the development of UV-A photoinduced photolytic procedures for the treatment of Hg(II) contaminated waters. The successful replacement of NQ with a commercial fulvic acid, as a model compound of dissolved organic matter, showed that th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of several structurally related 1,4-benzoquinones (BQ) and 1,4-naphthoquinones (NQ) on the activity of rat hepatic glutathione S-transferases (GST) was studied. For the 1,4-benzoquinones, the extent of inhibition increased with an increasing number of halogen substituents. Neither the type of halogen nor the position of chlorine-atoms was of major importance. Similarly, 2,3-dichloro-NQ demonstrated a considerably higher inhibitory activity than 5-hydroxy-NQ. 2-Methyl derivatives of NQ did not inhibit GST activity at all. The irreversible nature of the inhibition was shown both by th
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A functional anesthetic target has long been suspected to reside within mitochondria, and disruption of bioenergetic capacity is believed to play a role in the anesthetic response. Unfortunately, the exact mechanism by which changes in mitochondrial target activity result in clinically relevant anesthetic endpoints remains unknown. Here, the authors leveraged knowledge of propofol toxicity to guide drug discovery and uncover a previously unknown pharmacologic target within mitochondria. They hypothesized that, like propofol, quinone analogs would interfere with electron transfer, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse bacteria and archaea use atmospheric CO as an energy source for long-term survival. Bacteria use [MoCu]-CO dehydrogenases (Mo-CODH) to convert atmospheric CO to carbon dioxide, transferring the obtained electrons to the aerobic respiratory chain. However, it is unknown how these enzymes oxidize CO at low concentrations and interact with the respiratory chain. Here, we use cryo-electron microscopy and structural modeling to show how Mo-CODHMs (CoxSML) from Mycobacterium smegmatis interacts with its partner, the membrane-bound menaquinone-binding protein CoxG. We provide electrochemical,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study aimed to investigate the potential ameliorative effects of pyrroloquinoline quinone (PQQ) on cyclophosphamide (CTX)-induced liver injury in mice. The liver injury model was established by injecting mice with CTX (80 mg/kg/day). Liver function indices, antioxidant enzyme activities, and inflammatory cytokines were evaluated. In addition, protein expression levels of the nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2) and nuclear factor kappa-B (NF-κB) pathways in the liver tissues were determined using western blot. The results indicated that PQQ decreased the serum alanine aminotra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of triphenylphosphine as a mild reductant, the use of catalytic amounts of Mo(CO)6 and an ortho-quinone ligand enables the intermolecular reductive coupling of aromatic aldehydes and the intramolecular coupling of aromatic ketones to produce functionalized alkenes. Diaryl- and diheteroaryl alkenes are synthesized with high (E)-selectivity and a tolerance toward bromide, iodide, and steric hindrance. Intramolecular coupling of dicarbonyl compounds under similar conditions affords mono- and disubstituted phenanthrenes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an urgent need for the development of new antibiotics. Here, we describe the inhibitory activity of new quinone compounds against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (ATCC® 43300), methicillin-sensitive S. aureus (ATCC® 29213), and two clinical isolates from Chile (ISP-213 and ISP-214). We observed 99.9% reduction in viability within 2 h of exposure without the cultures exhibiting any post-antibiotic effect, which was twice the kinetics to that observed with vancomycin. These clinical isolates did not acquire resistance to these quinone derivatives during the course of our stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Diabetic nephropathy (DN) is one of the chronic microvascular complications of diabetes. This study focused on the protective effects of pyrroloquinoline quinone (PQQ) on oxidative stress (OS) in DN. MATERIAL AND METHODS Thirty Sprague Dawley rats were randomly selected for this study; 10 rats were randomly selected as the control group. The other 20 rats were established for the DN model. After establishment of the successful model, the DN model rats were randomly divided into a DN group and a PQQ group. The PQQ group was fed with a PQQ diet. Blood urea nitrogen (BUN), serum creati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphonates, azoles and quinones are pharmacophores found in bioactive compounds. A series of phosphonates conjugated to azoles and quinones with variable carbon chain lengths were synthesized in 3-4 steps with good yield. Antifungal assay of these compounds showed that ethyl protected phosphates have excellent inhibitory activity against phytopathogenic fungus Fusarium graminearum, and the free-base phosphates have good activity against human pathogenic fungi Aspergillus flavus and Candida albicans. Structure- activity relationship (SAR) studies showed activity increases with longer carbon c
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buildup of hydrogen sulfide (H2S), which functions as a signaling molecule but is toxic at high concentrations, is averted by its efficient oxidation by the mitochondrial sulfide oxidation pathway. The first step in this pathway is catalyzed by a flavoprotein, sulfide quinone oxidoreductase (SQR), which converts H2S to a persulfide and transfers electrons to coenzyme Q via a flavin cofactor. All previous studies on human SQR have used detergent-solubilized protein. Here, we embedded human SQR in nanodiscs (ndSQR) and studied highly homogenous preparations by steady-state and rapid-kinetics tec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrroloquinoline quinone (PQQ), a redox cofactor in the mitochondrial respiratory chain, has proven to protect neurons against glutamate-induced damage both in vitro and in vivo. This study was aimed to investigate the possible neuroprotective effects of PQQ in rotenone-induced Parkinson's disease (PD) model. Pre-treatment with PQQ prevented cultured SH-SY5Y cells from rotenone-induced apoptosis, accompanied by modulation of apoptosis-related proteins (Bcl-2, Bax and Smac), restoration of the mitochondrial membrane potential, inhibition of intracellular reactive oxygen species (ROS) production
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevirapine (NVP) treatment is associated with a significant incidence of liver injury. We developed an anti-NVP antiserum to determine the presence and pattern of covalent binding of NVP to mouse, rat, and human hepatic tissues. Covalent binding to hepatic microsomes from male C57BL/6 mice and male Brown Norway rats was detected on Western blots; the major protein had a mass of ~55 kDa. Incubation of NVP with rat CYP3A1 and 2C11 or human CYP3A4 also led to covalent binding. Treatment of female Brown Norway rats or C57BL/6 mice with NVP led to extensive covalent binding to a wide range of prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is an important human pathogen commonly infecting nearly every host tissue. The ability of S. aureus to resist innate immunity is critical to its success as a pathogen, including its propensity to grow in the presence of host nitric oxide (NO·). Upon exogenous NO· exposure, S. aureus immediately excretes copious amounts of L-lactate to maintain redox balance. However, after prolonged NO·-exposure, S. aureus reassimilates L-lactate specifically and in this work, we identify the enzyme responsible for this L-lactate-consumption as a L-lactate-quinone oxidoreductase (Lqo, SA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of the circadian rhythm is relayed from the central nervous system to the periphery by melatonin, a hormone synthesized at night in the pineal gland. Besides two melatonin G-coupled receptors, mt(1) and MT(2), the existence of a novel putative melatonin receptor, MT(3), was hypothesized from the observation of a binding site in both central and peripheral hamster tissues with an original binding profile and a very rapid kinetics of ligand exchange compared with mt(1) and MT(2). In this report, we present the purification of MT(3) from Syrian hamster kidney and its identification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования