Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
651 публикаций
Поиск: 156 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 290 с найденным полным текстом
The X-linked form of Opitz syndrome (OS) affects midline structures and produces a characteristic, but heterogeneous, phenotype that may include severe mental retardation, hypertelorism, broad nasal bridge, widow's peak, cleft lip/cleft palate, congenital heart disease, laryngotracheal defects, and hypospadias. The MID1 gene was implicated in OS by linkage to Xp22. It encodes a 667 amino acid protein that contains a RING finger motif, two B-box zinc fingers, a coiled-coil, a fibronectin type III (FNIII) domain, and a B30.2 domain. Several mutations in MID1 are associated with severe OS. Here,
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-like proteins (UBLs) are extremely well-conserved among eukaryotes and prokaryotes allowing interactions between proteins from different organisms. For example, the prokaryotic ubiquitin-like proteins (Pups) and the Proteasome accessory factor A (PafA) of Mycobacterium tuberculosis are sufficient to pupylate at least 51 Escherichia coli proteins. This work shows that the plant E3 ligases BnTR1 and AT1G02860 can ubiquitinate E. coli σ32, but not Hsp70 DnaK in vitro. Molecular biology and biochemical studies confirm that the RING finger domain of BnTR1 and AT1G02860 is essential for th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prototypic arenavirus lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) is an enveloped virus with a bisegmented negative-strand RNA genome whose proteomic capability is limited to four polypeptides, namely, nucleoprotein; surface glycoprotein (GP), which is proteolytically processed into GP1 and GP2; polymerase (L); and a small (11-kDa) RING finger protein (Z). Using a reverse genetic system based on the ARM strain of LCMV, we have previously shown that Z has a strong inhibitory activity on LCMV minigenome transcription and RNA replication (T. I. Cornu and J. C. de la Torre, J. Virol. 75:9415-942
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few ubiquitin ligases have been shown to target Runx2, the key osteogenic transcription factor and thereby regulate bone formation. The regulation of Runx2 expression and function are controlled both at the transcriptional and posttranslational levels. Really interesting new gene (RING) finger ubiquitin ligases of which RNF138 is a member are important players in the ubiquitin-proteasome system, contributing to the regulation of protein turnover and cellular processes. Here, we demonstrated that RNF138 negatively correlated with Runx2 protein levels in osteopenic ovariectomized rats which im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BRCA1-binding RING-finger domain protein BARD1 may act conjointly with BRCA1 in DNA repair and in ubiquitination, but it may also induce apoptosis in a BRCA1-independent manner. In this study, we have investigated BARD1 expression during spermatogenesis. In contrast with BRCA1, which is expressed only in meiotic spermatocytes and early round spermatids, BARD1 is expressed during all stages of spermatogenesis. However, while spermatogonia expressed full-length BARD1 mRNA, later stages of spermatocyte precursors express predominantly a novel, shorter splice form BARD1beta. BARD1beta lacks th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous Sclerosis Complex (TSC) is an autosomal dominant disorder associated with mutations in TSC1, which codes for hamartin, or TSC2, which codes for tuberin. The brain is one of the most severely affected organs, and CNS lesions include cortical tubers and subependymal giant cell astrocytomas, resulting in mental retardation and seizures. Tuberin and hamartin function together as a complex in mammals and Drosophila. We report here the association of Pam, a protein identified as an interactor of Myc, with the tuberin-hamartin complex in the brain. The C terminus of Pam containing the RING z
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paternally inherited loss-of-function mutations in MKRN3 underlie central precocious puberty (CPP). We describe clinical and genetic features of CPP patients with paternally inherited MKRN3 mutations in two independent families.
METHODS: The single coding exon of MKRN3 was analyzed in three patients with CPP and their family members, followed by segregation analyses. Additionally, we report the patients' responses to GnRH analog treatment.
RESULTS: A paternally inherited novel heterozygous c.939C>G, p.(Ile313Met) missense mutation affecting the RING finger domain of MKRN3 was fou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease type 2 is a genetically heterogeneous group of inherited neuropathies characterized by motor and sensory deficits as a result of peripheral axonal degeneration. We recently reported a frameshift (FS) mutation in the Really Interesting New Gene finger (RING) domain of LRSAM1 (c.2121_2122dup, p.Leu708Argfs) that encodes an E3 ubiquitin ligase, as the cause of axonal-type CMT (CMT2P). However, the frequency of LRSAM1 mutations in CMT2 and the functional basis for their association with disease remains unknown. In this study, we evaluated LRSAM1 mutations in two l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of TRIM proteins with E3 ubiquitin ligase activity served important roles in the regulation of innate immune processes, in particular antiviral and proinflammatory cytokine responses. In this study, a novel TRIM37 homolog was identified from Penaeus monodon (named PmTRIM37). The PmTRIM37 protein contained three conserved domains (one RING finger domain, a B-box, and one Coiled-coil region) at its N-terminal and one Meprin and MATH domain at its C-terminal. The MATH domain was the characteristic of TRIM37 family. PmTRIM37 has relatively high expression in immune-related tissues such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cancer, linking epigenetic alterations to drivers of transformation has been difficult, in part because DNA methylation analyses must capture epigenetic variability, which is central to tumour heterogeneity and tumour plasticity. Here, by conducting a comprehensive analysis, based on information theory, of differences in methylation stochasticity in samples from patients with paediatric acute lymphoblastic leukaemia (ALL), we show that ALL epigenomes are stochastic and marked by increased methylation entropy at specific regulatory regions and genes. By integrating DNA methylation and single
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant DNA methylation modification is well-known to be involved in renal fibrogenesis. As a critical cooperator in DNA methyltransferase 1 (DNMT1)-mediated maintenance of DNA methylation, the role of ubiquitin-like containing PHD and RING finger domains 1 (UHRF1) in renal fibrosis remains unknown. Here, upregulation of UHRF1 is observed in activated renal fibroblasts. Fibroblasts-specific depletion of UHRF1 reduces fibrotic lesions in both unilateral ureter obstruction- and unilateral renal ischemia-reperfusion injury-induced murine models of kidney fibrosis. Through Reduced Representation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the molecules associated with gastric adenocarcinoma, we used the gene expression profile database of various human tissues and identified TRIM31 upregulated in both patients with chronic gastritis and stomach cancer. TRIM31 is a new member of RBCC proteins composed of RING finger, B-box and coiled-coil domains. We characterized TRIM31 biochemically and found it possess properties in common with other RBCC proteins, such as occurrence of alternative splicing transcripts, in vitro autoubiquitylating activity and a tendency to homo-oligomerize. The primary localization site of TRIM31
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisomal biogenesis disorders are autosomal recessive diseases morphologically characterised by lacking peroxisomes, biochemically by generalised deficiency of peroxisomal constituent and clinically manifested by serious health problems. Genes involved in the peroxisomal biogenesis are defined as the PEX genes encoding proteins called the peroxins. These peroxins are required for function in assembly of the peroxisomal membrane or in import of the enzymes into the peroxisomes. In this study we present a full overview of the clinical presentation, biochemical and molecular data of patien
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generation of infectious arenavirus-like particles requires the virus RING finger Z protein and surface glycoprotein precursor (GPC) and the correct processing of GPC into GP1, GP2, and a stable signal peptide (SSP). Z is the driving force of arenavirus budding, whereas the GP complex (GPc), consisting of hetero-oligomers of SSP, GP1, and GP2, forms the viral envelope spikes that mediate receptor recognition and cell entry. Based on the roles played by Z and GP in the arenavirus life cycle, we hypothesized that Z and the GPc should interact in a manner required for virion formation. Here, usin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding E3 ubiquitin ligases (RBULs) provide a link between RNA metabolic processes and the ubiquitin proteasome system (UPS). In humans, RBULs are involved in various biological processes, such as cell proliferation and differentiation, as well as sexual development. To date, little is known about their role in the protozoan parasite Plasmodium falciparum, the causative agent of malaria tropica. We previously identified a novel P. falciparum RBUL, the RING finger E3 ligase PfRNF1, which is highly expressed during gametocyte development. Here, we conducted BioID-based proximity interaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mysterin, also known as RNF213, is an intracellular protein that forms large toroidal oligomers. Mysterin was originally identified in genetic studies of moyamoya disease (MMD), a rare cerebrovascular disorder of unknown etiology. While mysterin is known to exert ubiquitin ligase and putative mechanical ATPase activities with a RING finger domain and two adjacent AAA+ modules, its biological role is poorly understood. Here, we report that mysterin is targeted to lipid droplets (LDs), ubiquitous organelles specialized for neutral lipid storage, and markedly increases their abundance in cells. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protease-associated (PA) domain-containing E3 ubiquitin ligases are transmembrane proteins located in intracellular organelles such as the endoplasmic reticulum, endosomes, or lysosomes. The functional roles of these ubiquitin ligases are not well defined. To understand the function of E3 ubiquitin ligases, identification of their substrates is of critical importance. In this study, we describe a newly devised method based on proximity-dependent biotin labeling to identify substrates of ubiquitin ligases. Application of this method to RING finger protein 167 (RNF167), a member of the PA do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCAAT/enhancer-binding protein epsilon (C/EBPepsilon) is a neutrophil-specific transcription factor whose activity is controlled by juxtaposed activating and regulatory domains. We previously determined that the function of the major regulatory domain (RD1) in C/EBPepsilon was dependent on the integrity of a five-amino acid motif that was identical to the recognition site for members of the small ubiquitin-like modifier (SUMO) family of ubiquitin-related proteins. We show here that the SUMO attachment site (the regulatory domain motif) is necessary and sufficient both for the intrinsic inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central precocious puberty (CPP) is defined by gonadotropin-dependent development of secondary sexual characteristics before the age of 8 years in girls and 9 years in boys. MKRN3 and DLK1 are two genes, disease-causing variants of which have recently been discovered to cause idiopathic CPP.
METHODS: We screened 173 Chinese patients (9 males and 164 females; 9 familial and 164 sporadic) with ICPP and 43 patients (9 males and 34 females; 3 familial and 40 sporadic) with early puberty for variants in MKRN3. We also screened 19 patients with ICPP and early puberty for variants of DLK
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome biogenesis factor 10 (PEX10) is involved in the import of peroxisomal matrix proteins, and the mutation of this gene causes 3 subtypes of peroxisome biogenesis disorders, namely Zellweger syndrome (severe), neonatal adrenoleukodystrophy (moderate) and an ataxic form (mild). Here, we report 3 siblings of the ataxic form with cerebellar ataxia, mild mental retardation, and 3 additional characteristic features: mydriasis, hyperreflexia and involuntary head movement. All 3 siblings are compound heterozygous for a previously reported mutation, c.2T>C (p.M1T), and a novel mutation, c.920G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.