m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

12755 публикаций

Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2880 с найденным полным текстом

HSATII RNA is induced via a noncanonical ATM-regulated DNA damage response pathway and promotes tumor cell proliferation and movement.

Pericentromeric human satellite II (HSATII) repeats are normally silent but can be actively transcribed in tumor cells, where increased HSATII copy number is associated with a poor prognosis in colon cancer, and in human cytomegalovirus (HCMV)-infected fibroblasts, where the RNA facilitates viral replication. Here, we report that HCMV infection or treatment of ARPE-19 diploid epithelial cells with DNA-damaging agents, etoposide or zeocin, induces HSATII RNA expression, and a kinase-independent function of ATM is required for the induction. Additionally, various breast cancer cell lines growing

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33257565Открыть статью

Beyond the Trinity of ATM, ATR, and DNA-PK: Multiple Kinases Shape the DNA Damage Response in Concert With RNA Metabolism.

Our genome is constantly exposed to endogenous and exogenous sources of DNA damage resulting in various alterations of the genetic code. DNA double-strand breaks (DSBs) are considered one of the most cytotoxic lesions. Several types of repair pathways act to repair DNA damage and maintain genome stability. In the canonical DNA damage response (DDR) DSBs are recognized by the sensing kinases Ataxia-telangiectasia mutated (ATM), Ataxia-telangiectasia and Rad3-related (ATR), and DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), which initiate a cascade of kinase-dependent amplification steps known as DSB si

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31428617Открыть статью

The circular RNA Phc3 promotes the repair of damage to the intestinal mucosal barrier by regulating the miR-93/PHF6 and ACTN4 pathways.

BACKGROUND: Non-coding RNAs, such as circular RNAs (circRNAs), are abundant in the human body and can influence the development and progression of various diseases. However, the role they play in repairing intestinal mucosal damage remains unclear. METHOD: RT-qPCR was used to analyse the expression levels of circRNA and messenger RNA in burn-damaged intestinal mucosa. The localisation of circPhc3 was examined using fluorescence in situ hybridisation (FISH) technology. The effects of circPhc3 overexpression were validated at the functional level in CCK8 and scratch assay models through in vitr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42155289Открыть статью

Long noncoding RNA CHRF exacerbates IL-6-induced inflammatory damages by downregulating microRNA-146a in ATDC5 cells.

Источник пометил публикацию как отозванную

Osteoarthritis (OA) is a frequent chronic musculoskeletal disorder which lacks applicably effective therapeutic strategy. In this study, we attempted to investigate whether long noncoding RNA (lncRNA) cardiac hypertrophy-related factor (CHRF) participated in mediating interleukin-6 (IL-6)-induced in vitro inflammatory damages as well as the regulatory mechanisms. ATDC5 cells were stimulated with IL-6, and then cellular damages were evaluated on the basis of cell viability by CCK-8, apoptotic cells by observation with flow cytometry, apoptosis-associated proteins by western blot analysis, and a

СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31026064Открыть статью

Modulating glioblastoma chemotherapy response: Evaluating long non-coding RNA effects on DNA damage response, glioma stem cell function, and hypoxic processes.

Glioblastoma (GBM) is the most common and aggressive primary adult brain tumor, with an estimated annual incidence of 17 000 new cases in the United States. Current treatments for GBM include chemotherapy, surgical resection, radiation therapy, and antiangiogenic therapy. However, despite the various therapeutic options, the 5-year survival rate remains at a dismal 5%. Temozolomide (TMZ) is the first-line chemotherapy drug for GBM; however, poor TMZ response is one of the main contributors to the dismal prognosis. Long non-coding RNAs (lncRNAs) are nonprotein coding transcripts greater than 20

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36105389Открыть статью

Long Non-coding RNA Expression Profiling in Biopsy to Identify Renal Allograft at Risk of Chronic Damage and Future Graft Loss.

The loss of allograft from chronic damage is still the major risk that renal transplant recipients face today. Biomarkers for early detection of chronic damage are needed to improve the long-term graft survival. This study aimed to identify long non-coding RNA (lncRNA) biomarkers associated with chronic damage and graft loss after renal transplantation. Gene Expression Omnibus (GEO) datasets including GSE57387 (n = 101), GSE21374 (n = 282), and GSE25902 (n = 24) from three high-quality studies were analyzed. By repurposing the publicly available array-based data coupled with Affymetrix Human E

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31422559Открыть статью

Inhibition of Long Noncoding RNA SNHG15 Ameliorates Hypoxia/Ischemia-Induced Neuronal Damage by Regulating miR-302a-3p/STAT1/NF-κB Axis.

Источник пометил публикацию как отозванную

PURPOSE: Ischemic brain injury results in high mortality and serious neurologic morbidity. Here, we explored the role of SNHG15 in modulating neuronal damage and microglial inflammation after ischemia stroke. MATERIALS AND METHODS: The hypoxia/ischemia models were induced by middle cerebral artery occlusion in mice and oxygen-glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R) in vitro. Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and Western blot were conducted to determine the levels of SNHG15, miR-302a-3p, and STAT1/NF-κB. Moreover, gain- or loss-of functional assays of SNHG15 and miR-302a-3p were conducted

СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33779086Открыть статью

RNA-seq Analysis Reveals Potential Molecular Mechanisms of ZNF580/ZFP580 Promoting Neuronal Survival and Inhibiting Apoptosis after Hypoxic-ischemic Brain damage.

Neonatal hypoxic-ischemic brain damage (HIBD) is one of the main causes of neonatal acute death and chronic nervous system impairment, but still lacks effective treatments. ZNF580/ZFP580, reported in our previous studies, may be a newly identified member of the Krüppel-like factor (KLF) family, and has anti-apoptotic effects during ischemic myocardial injury. In the present study, we showed that the expression levels of both ZFP580/ZNF580 mRNA and protein increased significantly in neonatal HIBD rats and oxygen-glucose deprivation (OGD) SH-SY5Y cell models. ZNF580 overexpression promoted neuro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34929337Открыть статью

Changes and relationship of N6-methyladenosine modification and long non-coding RNAs in oxidative damage induced by cadmium in pancreatic β-cells.

N6-methyladenosine (m6A) modification and m6A-modified Long non-coding RNAs (LncRNAs) play crucial roles in various pathological processes, yet their changes and relationship in cadmium-induced oxidative damage are largely unknown. Here, five m6A-modified LncRNAs (LncRNA-TUG1, LncRNA-PVT1, LncRNA-MALAT1, LncRNA-XIST, LncRNA-NEAT1), which have been evidenced to involve in oxidative damage, were selected and their binding proteins were submitted to bioinformatics analysis. Our analysis results showed that these five m6A-modified LncRNAs bound to different regulatory proteins of m6A modification,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33639196Открыть статью

Nonsense-Mediated RNA Decay Is a Targetable Vulnerability in Splicing Factor Mutant Myeloid Neoplasms by Enhancing R-Loop Accumulation and DNA Damage.

UNLABELLED: Mutant spliceosome proteins (e.g., U2AF1S34F, SF3B1K700E, or SRSF2P95H) alter RNA splicing in myeloid neoplasms, leading to increased production of nonsense transcripts. Inhibiting the nonsense-mediated RNA decay (NMD) pathway, which is responsible for the degradation of nonsense transcripts, preferentially kills cells expressing mutant spliceosome proteins in vitro. In this study, we used an inhibitor of the kinase SMG1, a key regulator of NMD, to provide in vivo evidence that NMD is a therapeutic vulnerability for splicing factor mutant myeloid neoplasms. Primary mouse acute myel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41954618Открыть статью

Long Noncoding RNA H19 Overexpression Protects against Hypoxic-Ischemic Brain Damage by Inhibiting miR-107 and Up-Regulating Vascular Endothelial Growth Factor.

Long noncoding RNAs play critical roles in cellular homeostasis, and long noncoding RNA H19 (H19) is implicated in several pathologic conditions. The putative role of H19 in the pathogenesis and progression of hypoxic-ischemic brain damage (HIBD) is not yet understood. Therefore, a series of in vivo and in vitro experiments were designed to investigate the potential roles of H19 in neuronal apoptosis and cognitive dysfunction in HIBD. H19 expression was decreased in HIBD rat models established by partial occlusion of carotid artery. H19 bound to and decreased the expression of miR-107, which a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33608066Открыть статью

RNA polymerase I inhibitor CX-5461 suppresses cervical cancer cell growth by inducing DNA damage and mitotic catastrophe and enhances cisplatin sensitivity.

Cervical cancer is one of the most common malignant tumors among women worldwide. In some regions, its incidence and mortality rates remain high, and patients with HPV-unassociated tumors often have a poor prognosis. Those with advanced or recurrent disease frequently show unsatisfactory treatment outcomes due to metastasis and chemoresistance. Ribosome biogenesis is notably active in various cancer cells and has emerged as a potential therapeutic target. CX-5461, a specific inhibitor of RNA polymerase I, was investigated in this study for its therapeutic effect and underlying mechanism in cer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41730388Открыть статью

Huntingtin interactome reveals huntingtin role in regulation of double strand break DNA damage response (DSB/DDR), chromatin remodeling and RNA processing pathways.

Huntington's Disease (HD), a progressive neurodegenerative disorder with no disease-modifying therapies, is caused by a CAG repeat expansion in the HD gene encoding polyglutamine-expanded huntingtin (HTT) protein. Mechanisms of HD cellular pathogenesis and cellular functions of the normal and mutant HTT proteins are still not completely understood. HTT protein has numerous interaction partners, and it likely provides a scaffold for assembly of multiprotein complexes many of which may be altered in HD. Previous studies have implicated DNA damage response in HD pathogenesis. Gene transcription a

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39763784Открыть статью

Microglia derived cold-inducible RNA-binding protein play a critical role in neuroinflammation and neuronal damage after cardiac arrest and resuscitation in rats.

Cardiac arrest (CA) is a global health problem that accounts for more deaths than many other diseases. Global cerebral ischemia-reperfusion injury resulting from CA and resuscitation remains a critical issue that urgently requires further investigation. Neuroinflammation-related cytokines play a central role in exacerbating neuronal injury in conditions involving global cerebral ischemia-reperfusion. As a newly discovered damage-associated molecular pattern (DAMP), cold-inducible RNA-binding protein (CIRP) contributes significantly to various inflammatory diseases. However, the mechanism of CI

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42107607Открыть статью

Revealing the role of regulatory microglial IRF7-NLRP3 interactions in optic nerve damage of normal-tension glaucoma based on single-cell RNA sequencing.

Normal-tension glaucoma (NTG) is a subtype of primary open-angle glaucoma (POAG). Patients with NTG still experience significant optic nerve damage despite maintaining normal intraocular pressures. The mechanism of optic nerve damage in glaucoma with normal pressure is still unclear. Research has shown that OPTN (E50K) mutations exacerbate the inflammatory response of retinal microglia. However, there is still a lack of evidence on how OPTN (E50K) mutations directly regulate their inflammatory pathways through key molecules. This study explores the role of microglial inflammation caused by the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41601638Открыть статью

Long noncoding RNA p21 enhances autophagy to alleviate endothelial progenitor cells damage and promote endothelial repair in hypertension through SESN2/AMPK/TSC2 pathway.

Vascular damage of hypertension has been the focus of hypertension treatment, and endothelial progenitor cells (EPCs) play an important role in the repair of vascular endothelial damage. Functional damage and decreased number of EPCs are observed in the peripheral circulation of hypertensive patients, but its mechanism is not yet elucidated. Here, we show that the number of EPCs in hypertensive patients is significantly lower than that of normal population, and the cell function decreases with a higher proportion of EPCs at later stages. A decrease in autophagy is responsible for the senescenc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34601081Открыть статью

The long noncoding RNA MALAT1 suppresses miR-211 to confer protection from ultraviolet-mediated DNA damage in vitiligo epidermis by upregulating sirtuin 1.

BACKGROUND: The absence of melanocytes poses a challenge for long-term tissue homeostasis in vitiligo. Surprisingly, while individuals with Fitzpatrick phototypes I-II (low melanin content) have a higher incidence of melanoma and nonmelanoma skin cancer, people with vitiligo are at a decreased risk for the same. OBJECTIVES: To understand the molecular mechanisms that protect vitiligo skin from ultraviolet (UV)-induced DNA damage by (i) characterizing differentially expressed microRNAs in lesional vs. nonlesional epidermis and (ii) identifying their upstream regulators and downstream gene targ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33152110Открыть статью

[Model for the in vitro study of the repair processes of DNA damage: human cells chronically infected with RNA-containing viruses with an inhibited repair system].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6194951Открыть статью

Long non-coding RNA TTC28-AS1 attenuates high glucose-induced damage in HK-2 cells depending on the regulation of miR-320a/CD2AP axis.

BACKGROUND: Diabetic nephropathy (DN) is the leading cause of end-stage renal disease (ESRD) worldwide. Emerging evidence suggests that long non-coding RNAs (lncRNAs) play crucial roles in DN pathogenesis. OBJECTIVE: The purpose of the present study was to explore the role and mechanism of lncRNA tetratricopeptide repeat domain 2B antisense RNA 1 (TTC28-AS1) in DN. METHODS: Cell viability and apoptosis were assessed by the Cell Counting-8 Kit (CCK-8) assay and flow cytometry, respectively. The levels of TTC28-AS1, miR-320a and CD2-associated protein (CD2AP) were determined by quantitative re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34623609Открыть статью

Impact of stainless-steel welding fumes on proteins and non-coding RNAs regulating DNA damage response in the respiratory tract of Sprague-Dawley rats.

Substantial evidence has established the negative impact of inhalation exposure to welding fumes on respiratory functions. The aim of the present study was to investigate the effect of welding fume inhalation on expression of molecules that function as sensors, transducers and effectors of DNA damage response (DDR) in the respiratory tract of male Sprague-Dawley rats. Animals were exposed to 50 mg/m3 stainless steel welding fumes for 1 h/d for 4, 8, and 12 weeks, respectively. Histological examination demonstrated preneoplastic changes in trachea and bronchi with focal atelectasis and accumula

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30507362Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты