Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
483 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 87 с найденным полным текстом
American journal of respiratory and critical care medicine2015eng
RATIONALE: Lung-protective ventilatory strategies have been widely used in patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS), but the ARDS mortality rate remains unacceptably high and there is no proven pharmacologic therapy.
OBJECTIVES: Mechanical ventilation can induce oxidative stress and lung fibrosis, which may contribute to high dependency on ventilator support and increased ARDS mortality. We hypothesized that the novel cytokine, midkine (MK), which can be up-regulated in oxidative stress, plays a key role in the pathogenesis of ARDS-associated lung fibrosis.
METHODS: Blood sam
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study expressions of Notch receptor isoforms (Notch 1, 2, and 3) in normal and varicocele-induced rat testes to examine their possible functions in cell fate.
DESIGN: Comparative and controlled study.
SETTING: Animal Care and Operation Unit, Akdeniz University.
ANIMAL(S): Wistar male rats for experimental and control groups.
INTERVENTION(S): The control group underwent a sham operation (n = 6). The experimental groups underwent partial ligation of the renal vein to induce an experimental varicocele and then were killed 9 (n = 6), 11 (n = 6), and 13 (n = 6) weeks after the ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomus tumors of the female genital tract are rare, and to our knowledge, malignant glomus tumors (MGTs) of the female genital tract have not been previously reported. The diagnosis of MGTs is challenging, given their morphologic and immunophenotypic overlap with other common uterine mesenchymal tumors, especially in the absence of classic benign glomus tumor components. Here, we report a case involving a 34-year-old woman with uterine MGT that was positive for smooth muscle actin, h-caldesmon, cyclin D1, and synaptophysin, and negative for desmin. CARMN::NOTCH2 fusion was identified using hyb
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal osteoporosis (PMOP) is a metabolic disorder characterized by the loss of bone density, which increases the risk of developing complications such as fractures. A pivotal factor contributing to the onset of PMOP is the diminished osteogenic differentiation capacity of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). MicroRNAs (miRNAs) play a substantial role in this process; however, their specific impact on regulating BMSCs osteogenesis remains unclear. Studies have evidenced a reduced expression of miR-18a-5p in PMOP, and concomitantly, our observations indicate an augmented expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signs of skeletal dysplasias are relatively common in fetuses with abnormal ultrasound (US) findings. The diversity of congenital skeletal disorders, the possibility of late-onset severe phenotypes and overlapping syndromes can be a challenge in the way of diagnosis, even if prenatal high-throuput sequencing allows for a better diagnosis, prognosis and genetic counseling. Hajdu-Cheney spectrum pathologies are rarely described in prenatal, and the signs associated remain poorly known, and do not include specific postnatal signs as acro-osteolysis and premature osteoporosis. We hereby report a c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital generalized lipodystrophy (CGL) is a rare autosomal recessive disease with a prevalence of less than one in ten million. To our knowledge, ~500 cases, including 95% of BSCL2, have been reported in the literatures, but no types of CGL with NOTCH2 gene mutation has been described.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hajdu-Cheney syndrome (HCS) is a rare genetic disease that causes acroosteolysis and generalized osteoporosis, accompanied by a series of developmental skeletal disorders and multiple clinical and radiological manifestations. It has an autosomal dominant inheritance, although there are several sporadic non-hereditary cases. The gene that has been associated with Hajdu-Cheney syndrome is NOTCH2. The described phenotype and clinical signs and symptoms are many, varied, and evolve over time. As few as 50 cases of this disease, for which there is currently no curative treatment, have been reported
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While the relationship between eosinophilia and tumors has been extensively studied, eosinophilia is primarily observed clinically after tumor development, with no prior reports of eosinophilia occurring before tumor onset. This case report presents a unique instance of eosinophilia preceding the development of gastric cancer in an old male patient.
METHODS: The patient was evaluated after being diagnosed with gastric cancer. Investigations included physical examinations, hematological evaluations, molecular assays for genetic variations associated with eosinophilia, tumor marker ass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch signaling plays an important role in several cellular functions including growth, differentiation, cell fate determination and stemness. Increased Notch activity has been linked to several types of cancers. Activation of Notch signaling is triggered by the interaction of Notch receptors (Notch1-4) with 5 different ligands (Jagged1-2 and Dll1-3-4) expressed on the neighbouring cells. Currently, indirect approaches to inhibit Notch signalling are based on the inhibition of the key step of Notch activation catalyzed by the γ-Secretase and thereby affect several different γ-Secretase substra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a major cause of maternal mortality and morbidity, affecting 3-5% of all pregnancies. The Notch signaling pathway plays an important role during placental development, activating several target genes. Defects in the Notch pathway have adverse effect on placentation. The aim of this study was to investigate the expression of receptors NOTCH1,-2,-3,-4, ligands DLL1,-3,-4, JAG1,-2 and target genes HEY1,-2 in placental tissue samples from 20 late preterm or term pregnancies complicated by PE versus 20 normal pregnancies. mRNA levels of the studied molecules were measured by qu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille syndrome is a human autosomal dominant developmental disorder characterized by liver, heart, eye, skeletal, craniofacial and kidney abnormalities. Alagille syndrome is caused by mutations in the Jagged 1 (JAG1) gene, which encodes a ligand for Notch family receptors. The majority of JAG1 mutations seen in Alagille syndrome patients are null alleles, suggesting JAG1 haploinsufficiency as a primary cause of this disorder. Mice homozygous for a Jag1 null mutation die during embryogenesis and Jag1/+ heterozygous mice exhibit eye defects but do not exhibit other phenotypes characteristic o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch signaling affects many developmental and cellular processes and has been implicated in congenital disorders, stroke, and numerous cancers. The Notch receptor binds its ligands Delta and Serrate and is able to discriminate between them in different contexts. However, the specific domains in Notch responsible for this selectivity are poorly defined. Through genetic screens in Drosophila, we isolated a mutation, Notch(jigsaw), that affects Serrate- but not Delta-dependent signaling. Notch(jigsaw) carries a missense mutation in epidermal growth factor repeat-8 (EGFr-8) and is defective in Se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three main types of marginal zone lymphoma (MZL), recognized by the current lymphoma classifications are the extranodal MZL of mucosa-associated lymphoid tissue, the splenic MZL, and the nodal MZL. They share some karyotype lesions (trisomies of chromosomes 3 and 18, deletions at 6q23), and alterations of the nuclear factor kappa B (NFkB) pathway are also common in all of them. However, they differ in the presence of recurrent translocations, mutations affecting the Notch signaling pathway (NOTCH2 and less commonly NOTCH1), the transcription factors Kruppel-like factor 2 (KLF2) or the rece
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have demonstrated that Notch signaling regulates endochondral and intramembranous bone formation by controlling cell proliferation and differentiation. Notch signaling has also been shown to regulate healing in a variety of tissues. The objective of this study was to characterize and compare activation of the Notch signaling pathway during endochondral and intramembranous bone healing using tibial fracture and calvarial defect injury models, respectively. Bilateral tibial fractures or bilateral 1.5 mm diameter calvarial defects were created in mice, and tissues were harvested
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hotspot mutations in the PEST-domain of NOTCH1 and NOTCH2 are recurrently identified in B cell malignancies. To address how NOTCH-mutations contribute to a dismal prognosis, we have generated isogenic primary human tumor cells from patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Mantle Cell Lymphoma (MCL), differing only in their expression of the intracellular domain (ICD) of NOTCH1 or NOTCH2. Our data demonstrate that both NOTCH-paralogs facilitate immune-escape of malignant B cells by up-regulating PD-L1, partly dependent on autocrine interferon-γ signaling. In addition, NOTCH-activati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior segment dysgenesis is often associated with cornea diseases, cataracts, and glaucoma. In the anterior segment, the ciliary body (CB) containing inner and outer ciliary epithelia (ICE and OCE) secretes aqueous humor that maintains intraocular pressure (IOP). However, CB development and function remain poorly understood. Here, this study shows that NOTCH signaling in the CB maintains the vitreous, IOP, and eye structures by regulating CB morphogenesis, aqueous humor secretion, and vitreous protein expression. Notch2 and Notch3 function via RBPJ in the CB to control ICE-OCE adhesion, CB
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch signaling plays a fundamental role in the inflammatory response and has been linked to the pathogenesis of osteoarthritis in murine models of disease and humans. To address how Notch signaling modifies transcriptomes and cell populations, we examined the effects of NOTCH2 in chondrocytes from mice harboring a NOTCH2 gain-of-function mutation (Notch2tm1.1Ecan) and a conditional NOTCH2 gain-of-function model expressing the NOTCH2 intracellular domain (NICD2) from the Rosa26 locus (R26-NICD2 mice). Bulk RNA-Sequencing (RNA-Seq) of primary epiphyseal cells from both gain-of-function models e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastomas multiforme (GBM) is the most devastating primary intracranial malignancy lacking effective clinical treatments. Notch2 has been established to be a prognostic marker and probably involved in GBM malignant progression. N-acetylcysteine (NAC), a precursor of intracellular glutathione (GSH), has been widely implicated in prevention and therapy of several cancers. However, the role of NAC in GBM remains unclear and the property of NAC independent of its antioxidation is largely unknown.
METHODS: The mRNA and protein levels of Notch family and other related factors were d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch signaling regulates cell fate in multiple tissues including the skeleton. Hajdu-Cheney-Syndrome (HCS), caused by gain-of-function mutations in the Notch2 gene, is a rare inherited disease featuring early-onset osteoporosis and increased risk for fractures and non-union. As the impact of Notch2 overactivation on fracture healing is unknown, we studied bone regeneration in mice harboring a human HCS mutation. HCS mice, displaying high turnover osteopenia in the non-fractured skeleton, exhibited only minor morphologic alterations in the progression of bone regeneration, evidenced by static
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few years, human-specific genes have received increasing attention as potential major contributors responsible for the 3-fold difference in brain size between human and chimpanzee. Accordingly, mutations affecting these genes may lead to a reduction in human brain size and therefore, may cause or contribute to microcephaly. In this review, we will concentrate, within the brain, on the cerebral cortex, the seat of our higher cognitive abilities, and focus on the human-specific gene ARHGAP11B and on the gene family comprising the three human-specific genes NOTCH2NLA, -B, and -C. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.