Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2371 публикаций
Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny1993rus
The administration to rats surviving reflectory renal dystrophy of L-DOPA causing the disturbance in the function of mineralocorticoid receptors was demonstrated to be accompanied by an increase of cAMP concentration in the kidneys whereas 6-oxidopamine alleviating the damage of these receptors led to a reduction of cAMP content in the organ. It is assumed that catecholamine-activated adenylate-cyclase system and the processes initiated thereby which determine protein metabolism in renal tubule cells, among them protein subunits of mineralocorticoid receptors may take part in the mechanisms of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cultures of newborn rat superior cervical ganglion (SCG) neurons grown in complete serum-free medium have been used to study the regulation of catecholamine and neuropeptide Y (NPY) production. The levels of mRNA for preproNPY and for tyrosine hydroxylase were determined, and the rates of synthesis and accumulation of NPY and catecholamines were measured. Drugs which effectively blocked accumulation of newly synthesized catecholamines (tyramine, reserpine) had no effect on NPY synthesis and accumulation. The catecholamine uptake blocker desipramine and the alpha(2)-adrenergic receptor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of hypoxia and carbachol on the release of newly synthesized catecholamines from superfused rat carotid bodies have been examined. Hypoxic superfusion medium was found to evoke catecholamine release which was dependent on the extracellular calcium concentration and was reduced by nitrendipine and atropine. Superfusion with the muscarinic agonist, carbachol, stimulated catecholamine release independently of the oxygen tension of the medium. The effect of carbachol on catecholamine release was abolished by atropine, suggesting that it was mediated by activation of cholinergic recepto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of noradrenaline and other adrenergic agonists on lymphocyte activation were studied. Spleen and thymus cells from BALB/c mice were stimulated by mitogens and lymphocyte activation was monitored by measuring the incorporation of [methyl-3H]thymidine into DNA. Noradrenaline, adrenaline, isoproterenol and dopamine all inhibited the activation of spleen and thymus cells by concanavalin A, a T-cell specific mitogen, and the activation of spleen cells by lipopolysaccharide, a T-independent B-cell mitogen. The various catecholamines were approximately equipotent, having IC50 of approxima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Binding of [3H]QNB to adrenal membranes is saturable, specific and to a single class of receptors. 2. Tubulozole, and not other microtubule drugs, inhibits [3H]QNB binding. 3. Pretreating cultured chromaffin cells with oxotremorine, a muscarinic receptor agonist, has no effect on either basal, nicotine (10 microM) or K(+)-stimulated catecholamine release and failed to enhance secretion of submaximal concentrations of nicotine (3-5 microM). 4. These results confirm that binding of [3H]QNB is associated with muscarinic receptors on bovine adrenal medullary tissue. 5. These studies also demons
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the relationship between 24-hr urinary catecholamine (norepinephrine and epinephrine) output and measures of platelet adenylate cyclase (AC) activity in depressed patients (n = 17) and control subjects (n = 10). In both groups, significant inverse correlations were observed when 24-hr urinary catecholamine levels were examined in relation to measures of both receptor-mediated (prostaglandin D2 and alpha 2-adrenergic) and postreceptor-mediated (NaF) platelet AC enzyme activities, suggesting that circulating catecholamines may regulate platelet AC by heterologous (agon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of haloperidol, dextroamphetamine sulfate, levamfetamine succinate, apomorphine, and piribedil were studied in two patients with Giles de la Tourette's disease in an attempt to clarify the catecholamine mechanisms involved in this condition. Both dextroamphetamine and levamfetamine increased the severity of the symptoms; dextroamphetamine was more potent. Haloperidol controlled the symptoms and also antagonized the effect of dextroamphetamine. Apomorphine injections reduced the severity of symptoms, even in the presence of dextroamphetamine. We conclude that dopamine rather than no
Клинический случайКлиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sympathetic nervous system regulates many aspects of lymphocyte function by stimulating adrenergic receptors with catecholamines. To determine the effects of β-adrenergic receptor (β-AR) signaling on B cell development, we utilized the pre-B cell colony forming unit (CFU-Pre-B) assay and found that isoproterenol (ISO), a β-AR selective catecholamine, potently suppresses pre-B cell colony formation. Further investigation using selective agonists and knockout mice showed that the colony suppression was independent of adrenergic receptor signaling. This colony suppression was replicated by tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological responses of dopamine, a catecholamine which is used as a circulatory active drug in shock treatment, were investigated in isolated coronary arteries of pigs from the slaughter house. The effects are compared with those obtained after application of adrenaline and noradrenaline in the same in vitro system. The aim of the experiments was to discover whether the three catecholamines have an effect on the same adrenergic receptors and to characterize the specific effect of dopamine. Phentolamine and propranolol were used as adrenergic alpha- und beta-blockers, azaperone and ha
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both beta 1- and beta 2-adrenergic receptors have been previously described in normal human placental homogenates; the cells upon whose surface membranes these receptors reside have not been identified. In order to show that a beta 1-adrenergic receptor is present on trophoblastic cells, the cells which mediate maternal-fetal transport and produce placental hormones, beta-adrenergic receptors were demonstrated in membrane fractions of human hydatidiform mole. Microscopic sections of the mole samples used demonstrated edematous villi lined by trophoblastic cells with minimal nontrophoblastic (s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mu-opioid receptor blockade by naloxone administered for acute detoxification in patients addicted to opioids markedly increases catecholamine plasma concentrations, muscle sympathetic activity (MSA), and is associated with cardiovascular stimulation despite general anesthesia. The current authors tested the hypothesis that the alpha2-adrenoceptor agonist clonidine (1) attenuates increased MSA during mu-opioid receptor blockade for detoxification, and (2) prevents cardiovascular activation when given before detoxification.
METHODS: Fourteen mono-opioid addicted patients received n
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The density of alpha 1-adrenergic receptors and catecholamine concentrations and neuronal activity were assessed in selected estrogen-responsive regions of the hypothalamus and pineal glands. The results of this study demonstrate that the densities of alpha 1-adrenergic receptors and norepinephrine and epinephrine concentrations and activity rate constants are altered in aged rats. The direction and extent of the change depend on the specific brain region and reproductive state of the animals. No widespread decline with increased age was observed in any of the parameters measured.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testosterone is a potent regulator of lipolysis by influencing catecholamine signal transduction in fat cells. Major species differences exist as regards the testosterone effect. In rodents testosterone increases beta-adrenergic receptor mediated signals to lipolysis at multiple steps in the lipolytic cascade. The sex hormone also increases alpha2-adrenoceptor antilipolytic signalling in hamster which unlike rat express this receptor in their fat cells. In humans the region of adipose tissue is critical. Visceral fat cell lipolysis is not responsive to testosterone but this sex hormone decreas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main drivers of acute inflammation are macrophages, which are known to have receptors for catecholamines. Based on their function, macrophages are broadly categorized as having either M1 (proinflammatory) or M2 phenotypes (anti-inflammatory). In this study, we investigated catecholamine-induced alterations in the phenotype of activated macrophages. In the presence of lipopolysaccharide (LPS), mouse peritoneal macrophages acquired an M1 phenotype. However, the copresence of LPS and either epinephrine or norepinephrine resulted in a strong M2 phenotype including high levels of arginase-1 and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A preliminary study with various pharmacological agents revealed the presence of contractile muscarinic and H1-histamine receptors as well as inhibitory alpha- and beta-adrenoceptors and purinoceptors in rat caecum-appendix. Histamine also produced indirect actions mediated through the release of catecholamines. 5-Hydroxytryptamine produced variable response, the contractile response was mediated through 5-HT receptors and the relaxant response through the release of catecholamines.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta2 adrenergic receptors were identified in keratinocytes more than 30 years ago, but their function in the epidermis continues to be elucidated. Abnormalities in their expression, signaling pathway, or in the generation of endogenous catecholamine agonists by keratinocytes have been implicated in the pathogenesis of cutaneous diseases such as atopic dermatitis, vitiligo, and psoriasis. New studies also indicate that the beta2AR also modulates keratinocyte migration, and thus can function to regulate wound reepithelialization. This review focuses on the function of these receptors in keratin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of the return of internalized beta-adrenergic receptors to the plasma membrane were measured in human astrocytoma cells. The movement of [125I]iodopindolol-labeled receptors back to the plasma membrane was measured directly and was shown to occur with a t1+2 of 3-4 min. Unlabeled receptors appeared to exhibit the same kinetics of externalization. The process was not inhibited by low concentrations (1-10 microM) of propranolol or even high concentrations of isoproterenol (0.1-1.0 mM). Higher concentrations of propranolol (0.1-1.0 mM) and other lipophilic amines inhibited externaliz
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Response to stressors in our environment and daily lives is an adaptation conserved through evolution as it is beneficial in enhancing the survival and continuity of humans. Although stressors have evolved, the drastic physiological response they elicit still remains unchanged. The chronic secretion and circulation of catecholamines to produce physical responses when they are not required may result in pathological consequences which affect cardiac function drastically. This review seeks to point out the probable implication of chronic stress in inducing an inflammation disorder in the heart.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes hormonal regulation of glycogen metabolism in Ewing's sarcoma cells. 3H-Glycogen synthesized in cultured Ewing's sarcoma WE-68 cells from 3H-glucose was hydrolyzed in a concentration-dependent manner by various catecholamines. The order of potency for the glycogenolytic effects of catecholamines was isoproterenol greater than or equal to dopamine greater than norepinephrine greater than epinephrine. The concentrations giving half-maximal effectiveness (EC50) were about 2 x 10(-8) M, 3 x 10(-8) M, 8 x 10(-8) M, and 5 x 10(-7) M for isoproterenol, dopamine, norepinephrine, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium has been proven to be effective in the therapy of bipolar disorder, but its mechanism of pharmacological action is not clearly defined. We examined the effects of lithium on voltage-dependent Na(+) channels, nicotinic acetylcholine receptors, and voltage-dependent Ca(2+) channels, as well as catecholamine secretion in cultured bovine adrenal chromaffin cells. Lithium chloride (LiCl) reduced veratridine-induced (22)Na(+) influx in a concentration-dependent manner, even in the presence of ouabain, an inhibitor of Na(+), K(+)-ATPase. Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) inhibitors (SB216763
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.