Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
349 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Eales' disease is an idiopathic, inflammatory condition characterized by peripheral retinal phlebitis, distal non-perfusion, and neovascularization. Coats' disease, on the other hand, is an idiopathic, retinal vasculopathy characterized by telangiectasia and yellowish exudation. Both diseases commonly affect males. Here, we report an atypical case of unilateral Eales' disease with co-existing, secondary Coats'-like reaction in a 25-year-old male exhibiting unilateral retinal telangiectasia accompanied by subtle macular edema, extensive peripheral vascular sheathing, and distal non-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old boy presented with a 6-month history of decreased vision in his left eye. The patient's retinal examination was significant for telangiectatic vessels involving the posterior pole and the superior and inferior post-equatorial regions, circinate intraretinal exudation at the macula, and a full-thickness macular hole that was confirmed by optical coherence tomography. Chronic exudation from the anomalous vessels may be involved in the pathogenesis. Full-thickness macular hole formation may occur in conjunction with Coats' disease in children, which has not been reported to date, to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal capillary ectasia in the macular region can manifest in distinct clinical scenarios, which can be categorized into 2 main entities: perifoveal vascular anomalous complex (PVAC) and telangiectatic capillaries (TelCaps). PVAC represents a primary, idiopathic condition, whereas TelCaps occur secondary to underlying vascular disorders, including diabetic macular edema and retinal vein occlusion. We provide a comprehensive analysis of these 2 entities, encompassing their clinical presentations, multimodal imaging findings, histological evidence, and differential diagnosis from other retinal m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the distribution of pseudoretinoblastoma (PSRB) cases based on gender, age, and laterality.
MATERIALS AND METHODS: The clinical records of 607 patients (851 eyes) who were referred for diagnosis of retinoblastoma or simulating conditions between October 1998 and May 2021 were retrospectively evaluated. Patients were stratified by age as follows: ≤1 year, >1-3 years, >3-5 years, and >5 years.
RESULTS: Of 190/607 PSRB patients, 129 (67.9%) were males and 61 (32.1%) females (p = 0.001). The 3 most common diagnoses in males were Coats disease (20.2%), persistent fetal vas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report wide-field fundus imaging and fluorescein angiography findings in conditions mimicking retinoblastoma (pseudoretinoblastoma).
METHODS: The clinical and imaging records of 28 patients (36 eyes) imaged with RetCam 3 (Clarity Medical Systems, Inc) wide-field fundus photography and fluorescein angiography who were diagnosed as having various pseudoretinoblastoma disorders between February 2020 and August 2021 were retrospectively evaluated.
RESULTS: Most patients were referred with suspicion of retinoblastoma. Other patients had unresolved eye conditions and received initial t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retinoblastomas of the eye are a cause of childhood blindness and have a high rate of mortality, as well as a hereditary mode of transmission. Other conditions that mimic retinoblastomas are known as pseudoretinoblastomas, and are managed differently. Although pseudoretinoblastoma and the accuracy of retinoblastoma diagnosis have been reviewed in Caucasian patients, published studies in Asian patients are lacking. The purpose of this article is to report our experience with pseudoretinoblastomas in two major ophthalmological centres in Asia.
METHODS: A case series of 28 enucleat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old woman, treated with cryopexy and xenon- and argon-laser photocoagulation for Leber's miliary aneurysms in her right eye, suffered from repeated epistaxis. She underwent an endoscopy that showed an unusual number of telangiectatic veins. Laboratory results and routine physical and neurologic examinations showed normal values. Dematologic examination revealed no signs of hereditary hemorrhagic telangiectasis (Osler's disease). Nevertheless, it seems reasonable to assume that the combination of microvascular disturbances in one eye and in the nasal mucous membrane is not a coinciden
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clinically phenotype an inherited macular dystrophy with peculiar intraretinal pigment spots, cysts, and hemorrhage in a 24-year-old female proband and her family.
METHODS: Extended family members of the proband underwent dilated fundus examination, optical coherence tomography, and, in selected cases, fluorescein angiography and electroretinography.
RESULTS: Seventeen family members, representing 3 generations and ranging in age from 5 to 64 years, were clinically examined. Visual acuities ranged from 20/20 to 20/200. Amblyopia and strabismus were frequently present in affecte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with ocular abnormalities due to Alport syndrome. Considerable improvement of visual acuity was obtained following ocular lens extraction with foldable lens implantation in the right eye to compensate the effect of the lenticonus anterior. The presence of conjunctival telangiectasia is a new clinical finding in a patient with Alport syndrome.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Retinal gliovascular proliferation (RGVP) is a benign lesion of the retina that can arise idiopathically or secondary to another disease entity. This study describes the clinical features, treatment, and outcomes of six patients with secondary RGVP associated with irradiated, regressed retinoblastoma, and distinguishes it from late local relapse of retinoblastoma.
PATIENTS AND METHODS: In a retrospective review of available clinical records of 550 patients evaluated for retinoblastoma in a single ocular oncology practice between 1975 and 2022, seven eyes of six patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence lifetime imaging ophthalmoscopy, FLIO, has gained large interest in the scientific community in the recent years. It is a noninvasive imaging modality that has been shown to provide additional information to conventional imaging modalities. The FLIO device is based on a Heidelberg Engineering Spectralis system. Autofluorescence lifetimes are excited at 473 nm and recorded in two spectral wavelength channels, a short spectral channel (SSC, 498-560 nm) and a long spectral channel (LSC, 560-720 nm). Typically, mean autofluorescence lifetimes in a 30° retinal field are investigated. F
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of B-can ultrasonography in ophthalmology is becoming increasingly important. There are several advantages of the Bronson-Turner system when compared with other B-scan instruments. The unit is quite compact and much less expensive. There is no need for a special laboratory and trained personnel, since it is operated easily by the ophthalmologist. Because a water bath is not necessary, uncooperative patients and children can be evluated. This instrument has been proven reliable and accurate in the diagnosis of retinal detachment, choroidal tumors, and intraocular foreign bodies, and is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.