m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

27653 публикаций

Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом

Improvement of an ultrasensitive human immunodeficiency virus type 1 real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction targeting the long terminal repeat region.

BACKGROUND: Human immunodeficiency virus Type 1 (HIV-1) assays applying nucleic acid testing (NAT) rely on HIV-1 sequence-specific primers and probes. Their hybridization can be limited or abolished by genetic polymorphisms occurring in the target sequence. STUDY DESIGN AND METHODS: Blood donations are routinely tested for HIV-1/2 antibodies and for HIV-1 RNA in our blood transfusion unit. Recently, HIV-1 RNA was undetectable with an established in-house real-time long terminal repeat (LTR) reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) in two cases, whereas serologic assays were po

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19906037Открыть статью

Reverse transcriptase polymerase chain reaction study to evaluate dissemination of cancer cells into circulation after incision biopsy in oral squamous cell carcinoma.

BACKGROUND: Tissue manipulation by incisions, radiotherapy, and palpation may lead to dissemination of cancer cells into circulation. Circulating cancer cells in blood play a central role in metastatic process. Their numbers can be very small and for their detection,reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) has been successfully used in this study. MATERIALS AND METHODS: To examine whether cancer cell dissemination results from incision biopsy, we tried to detect oral squamous cell carcinoma (OSCC) cells in the peripheral blood sample before and after incision biopsy by CK19 RT

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19075434Открыть статью

A reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay of Borrelia burgdorferi 16S rRNA for highly sensitive quantification of pathogen load in a vector.

We developed a real-time quantitative detection assay for the pathogen Borrelia burgdorferi, a Lyme borreliosis (LB) agent, using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) with primers and probe for a Borrelia genus-specific region of 16S ribosomal RNA. The standard curve of the assay was linear by semi-log plot over more than five orders of magnitude, and the detection limit of the assay was one thousandth of a single cell of B. burgdorferi. The minimum target level for detection using the RT-PCR assay for 16S RNA was 40-fold lower than the RT-PCR assay for messenger RNA of osp

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16584333Открыть статью

Short report: detection of Japanese encephalitis virus in mouse peripheral blood mononuclear cells using an in situ reverse transcriptase-polymerase chain reaction.

Japanese encephalitis (JE) is an important mosquito-borne viral disease in Southeast Asia. Isolation of JE virus from peripheral blood is usually difficult because of transient and low titer of viremia. An in situ reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) method was designed to amplify gene (envelope) fragments of JE virus residing in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) without extraction of RNA. Baby hamster kidney-21 cells infected with the T1P1 strain of JE virus (an isolate from Armigeres subalbatus collected in Taiwan) were fixed with 4% paraformaldehyde and permeabi

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14740883Открыть статью

Detection of cyclin D1 overexpression by real-time reverse-transcriptase-mediated quantitative polymerase chain reaction for the diagnosis of mantle cell lymphoma.

The diagnosis of mantle cell lymphoma (MCL) is particularly important for clinical management because of a remarkable prognostic difference between MCL and other types of B-cell lymphoma. In addition to immunohistochemical analysis, we have established a 5' exonuclease-based real-time reverse transcriptase-mediated quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR) method to detect cyclin D1 overexpression for the diagnosis of MCL. The RQ-PCR could detect cyclin D1 overexpression in all nine examined MCL cases, in contrast genomic PCR detected t(11;14) in only two of nine cases. By RQ-PCR the exp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11485900Открыть статью

Enhanced reverse transcriptase-polymerase chain reaction for prostate specific antigen as an indicator of true pathologic stage in patients with prostate cancer.

BACKGROUND: As up to 50% of all patients with prostate cancer who have undergone radical prostatectomy are found to be understaged subsequent to surgery, a more sensitive early staging modality currently is needed. A molecular assay that detects prostate specific antigen (PSA)-synthesizing cells in the peripheral circulation of patients with prostate cancer is described. METHODS: An enhanced reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) assay specific for PSA mRNA was performed on RNA extracted from blood drawn from 94 patients before radical prostatectomy. Surgical specimens were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8826922Открыть статью

Comparison of immunochromatographic diagnostic test with Hheminested Reverse transcriptase polymerase chain reaction for detection of rabies virus from brain samples of various species.

AIM: Detection of rabies is a cause of serious concern in developing countries, where dearth of highly equipped laboratories and trained personnel to handle sophisticated investigations is felt. The availability of a diagnostic kit, which can be used in the field, is essential for diagnosis and control programs as well as for epidemiological surveillance of the prevalence of the disease. This study was planned to evaluate anigen rabies Ag test kit for its efficacy to be used for rapid diagnosis of rabies under field conditions. The test results were compared with hemi-nested reverse transcript

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27047061Открыть статью

Detection and quantification of infectious hematopoietic necrosis virus in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) by SYBR Green real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction.

A real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay using the fluorogenic dye SYBR Green I was developed for the detection and quantification of infectious hematopoietic necrosis virus (IHNV) infecting rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Using primers designed for the IHNV nucleocapsid (N) and surface glycoprotein (G) genes, virus was detected in liver, kidney, spleen, adipose tissue, and pectoral fin samples from fish challenged in the laboratory via either injection or immersion and in fish collected from the field. The N- and G-gene amplicons provided melting curves with a si

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17945355Открыть статью

Detection and quantitation of infectious pancreatic necrosis virus by real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction using lethal and non-lethal tissue sampling.

Infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) is a bisegmented double-stranded RNA virus belonging to the family Birnaviridae, genus Aquabirnavirus, which is a major viral pathogen of salmonid fish. The virus infects wild and cultured salmonids, causing high mortality in juvenile trout and salmon. A highly sensitive and specific real-time RT-PCR assay using the fluorogenic dye SYBR((R)) Green I was developed for the detection and quantitation of IPNV in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Rainbow trout were infected experimentally with IPNV in the laboratory by injection or immersion and then p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17996958Открыть статью

Prognostic significance of intraperitoneal cancer cells in gastric carcinoma: analysis of real time reverse transcriptase-polymerase chain reaction after 5 years of followup.

BACKGROUND: The presence of gastric cancer cells in the peritoneal cavity detected by cytologic examination is an important prognostic factor. A reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) technique amplifying carcinoembryonic antigen mRNA was recently introduced to detect these cells more sensitively. STUDY DESIGN: Five-year followup was completed for 284 gastric carcinoma patients who underwent CEA RT-PCR testing. Analyses to assess the accuracy and prognostic value of this procedure were performed, along with univariate and multivariable analyses to evaluate RT-PCR as a techni

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16427547Открыть статью

Different cytokine mRNA profiles in Graves' disease, Hashimoto's thyroiditis, and nonautoimmune thyroid disorders determined by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR).

Intrathyroidal lymphocytes are a source of cytokines thought to stimulate or maintain the immune process within the thyroid in Graves' disease (GD) and Hashimoto's thyroiditis (HT). Quantitative assessment of the cytokine profile may provide important clues as to the Th1/Th2 balance prevailing in these diseases. We analyzed cytokine mRNA expression levels in thyroid tissue samples from 13 patients with GD, 2 with HT, 5 with nontoxic multinodular goiter (NTG), and 4 with thyroid autonomy (nodular = TAnod and perinodular = TAperi tissue) using multispecific competitor fragments with primer seque

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8733879Открыть статью

Comparison of SARS-CoV-2 Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction and BinaxNOW Rapid Antigen Tests at a Community Site During an Omicron Surge.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36252253Открыть статью

Comparison of SARS-CoV-2 Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction and BinaxNOW Rapid Antigen Tests at a Community Site During an Omicron Surge.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36252254Открыть статью

Development of multiplex real-time hybridization probe reverse transcriptase polymerase chain reaction for specific detection and differentiation of Enterovirus 71 and Coxsackievirus A16.

Large outbreaks of hand, foot, and mouth disease have been reported in the Asia Pacific region over the last few years and resulted in significant fatalities. The 2 main etiologic agents are Enterovirus 71 (EV71) and Coxsackievirus A16 (CA16). Both viruses are closely related genetically and show similar clinical symptoms. However, EV71 are associated with neurologic complications and can lead to fatalities. In this study, we developed a multiplex real-time hybridization probe reverse transcriptase polymerase chain reaction to detect and differentiate EV71 from CA16 using the LightCycler (Roch

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18394844Открыть статью

A case of lichen sclerosus et atrophicus with marked fibrosis in the dermis: analysis of fibrogenetic cytokines by reverse transcriptase-polymerase chain reaction.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15160873Открыть статью

Detection of tick-borne encephalitis virus by sample transfer, plaque assay and strand-specific reverse transcriptase polymerase chain reaction: what do we detect?

Experimental inoculation of mice provides a well characterized model for studying infection with tick-borne encephalitis virus (TBEV), a flavivirus pathogenic for humans. Conflicting data on the kinetics of viremia and the development of virus titers in the brain, however, were only recently shown to have resulted from the use of assay systems with different levels of sensitivity in the titration of TBEV, i.e. plaque assay or sample transfer into naive recipient mice. Theoretically, RT-PCR could extend further the detectability to antibody-neutralized virus and when undertaken strand-specifica

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9395135Открыть статью

[Study on micrometastases in pelvic lymph nodes detected by real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction with clinically localized prostate cancer before radical prostatectomy].

OBJECTIVE: To clarify the significance of micrometastases in pelvic lymph nodes in patients with neoadjuvant hormonal therapy (NHT) before radical prostatectomy (RP). METHODS: Twenty-one patients with clinically localized prostate cancer who received NHT between August 2007 and March 2010 were observed. The patients were clarified into four groups: pathological examination was positive (group A), real-time PCR examination targeting prostate specific antigen (PSA) mRNA and prostate specific membrane antigen (PSMA) mRNA were positive (group B), pathological examination and real-time PCR examina

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21176672Открыть статью

Detection of hepatocyte growth factor/scatter factor receptor (c-Met) in axillary drainage after operations for breast cancer using reverse transcriptase-polymerase chain reaction.

BACKGROUND: The diverse biological effects of hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) are mediated by c-Met, which is preferentially expressed on epithelial cells. Met signaling has a role in normal cellular activities, and may be associated with the development and progression of malignant processes. In this study we examined whether Met can be detected in the axillary drainage from patients who underwent conservative operations for breast cancer, and its prognostic significance. METHODS: Thirty-one consecutive patients with invasive ductal carcinoma of the breast suitable for breas

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12793903Открыть статью

Detection of t(I 1; 18) in MALT-type lymphoma with dual-color fluorescence in situ hybridization and reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis.

t(11:8) is a recurrent chromosomal abnormality observed in mucosa-associated lymphoid tissue (MALT)-type lymphoma. API2 and MLT genes have been implicated. The authors devised a dual-color interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) system to detect splitting of 11q22 and its fusion with 18q21. Subjects were 44 cases of extranodal lymphoma and cases of primary macroglobulinemia. Whenever RNA was available, reverse transcriptase-polymerase chain reaction followed by sequence analysis was performed. Positive cases by dual-color FISH analysis were restricted to MALT-type lymphoma and one

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11763310Открыть статью

Comparison of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Screening Using Reverse Transcriptase-Quantitative Polymerase Chain Reaction or CRISPR-Based Assays in Asymptomatic College Students.

IMPORTANCE: The reopening of colleges and universities in the US during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic is a significant public health challenge. The development of accessible and practical approaches for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) detection in the college population is paramount for deploying recurrent surveillance testing as an essential strategy for virus detection, containment, and mitigation. OBJECTIVE: To determine the prevalence of SARS-CoV-2 in asymptomatic participants in a university community by using CREST (Cas13-based, rugged, eq

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33570576Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты