Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1219 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Survivors of childhood malignancies are known to be at an increased risk for developing a variety of secondary cancers. Primary adenocarcinoma of the colon is very rare in children and adenocarcinoma of the colon occurring as a secondary malignancy in children is much rarer.
METHODS: A boy with a history of successfully treated embryonal rhabdomyosarcoma developed adenocarcinoma of the colon as a secondary cancer.
RESULTS: The boy presented with a solid mass of the left cheek at 3 years of age. The mass was excised and histological examination showed embryonal rhabdomyosarcoma. H
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACKGROUND, METHODS, AND PURPOSE: The authors examined demographic and clinical features, therapy, and outcome of patients with advanced (group III or IV) rhabdomyosarcoma (RMS) of the retroperitoneum and nongenitourinary pelvis treated in the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group (IRSG) III (1984 to 1991, n = 41) or IV pilot (1987 to 1991, n = 53) studies to assess the role of initial debulking surgery.
RESULTS: Ninety-four patients with retroperitoneal primary tumors and gross locoregional residual tumor (group III, n = 53) or metastatic disease (group IV tumors, n = 41) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcomas of the female genital tract usually occur during infancy in the vagina. Only in rare cases can they be found in the cervix, where they are most commonly seen in adolescence. Their prognosis seems to be good since the introduction of a combination of surgery and chemotherapy. We report a case of cervical embryonal rhabdomysarcoma in IRS stage Ia in a 32-year-old female. After surgical resection and chemotherapy there has been no evidence of disease for 7 months. The case is compared with the published literature and prognostically relevant features, and possible prob
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rhabdomyosarcoma embrionale uvulae in 5 years old girl was described. The child was treated at the beginning surgically, then chemotherapy was given according to schema IRS-III. After 2 years observation the child is in a good condition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From July 1972 through September 1984, 8 of 44 children diagnosed as having primary malignant hepatic tumors, who were treated at St. Jude Children's Research Hospital, had undifferentiated (embryonal) sarcoma (five patients) or rhabdomyosarcoma (three patients). The natural history and response to multimodal therapy of these rare tumors are described. The pathologic material was reviewed and evidence for the differentiating potential of undifferentiated (embryonal) sarcoma is presented. At diagnosis, disease was restricted to the right lobe of the liver in three patients, was bilobar in four
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Failure-free survival (FFS) rates of low-risk patients with rhabdomyosarcoma improved in Intergroup Rhabdomyosarcoma Study IV after the escalation of cyclophosphamide total dose to 26.4 g/m2. However, this dose may increase the risk of adverse events, including infertility, in some patients. The JRS-I LRA0401 and LRB0402 protocols aimed to reduce the cyclophosphamide dose to 9.6 g/m2 and 17.6 g/m2, respectively, without decreasing the FFS rates.
METHODS: Subgroup-A patients received eight cycles (24 weeks) of vincristine, actinomycin D, and 1.2 g/m2/cycle cyclophosphamide. Subgrou
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common soft-tissue sarcoma in children and adolescents, but primary RMS of the breast is exceptionally rare and diagnostically challenging. Imaging findings are nonspecific and can mimic benign adolescent lesions (e.g., fibroadenoma), making timely histopathologic confirmation crucial. Immunohistochemistry for muscle markers - particularly desmin and myogenin - supports definitive diagnosis of embryonal RMS (ERMS).
CASE PRESENTATION AND CASE DISCUSSION: A 14-year-old Arab female presented with a rapidly enlarging left-breast mass and ipsilateral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rhabdomyosarcoma, though rare in the middle ear, necessitates prompt recognition for optimal management. They are malignant mesenchymal neoplasms arising from the embryonic mesenchymal cells of striated skeletal muscles.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 5-year-old child with massive right mastoid swelling and bloody ear discharge. Cytological examination via fine needle aspiration biopsy revealed features suggestive of a malignant mesenchymal tumor, confirmed on imaging and subsequent histopathology as embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) FNCLCC grade 2. Characteristic cyt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue tumour in children and adolescents, but extremely rare in adults with comparatively worse outcomes. Metastatic disease is not uncommon, but intra-abdominal metastases are exceedingly rare. We report an unusual case of ileal metastases from an upper extremity rhabdomyosarcoma in a 17-year-old male who presented with abdominal pain during a routine follow-up visit. Laparotomy and ileocecectomy for a perforated ileal mass confirmed metastatic embryonal rhabdomyosarcoma with 1 out of 14 positive lymph node metastases. This case demonstrates that, alt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is one of the most common soft tissue sarcomas of adolescents and young adults. Histologically, rhabdomyosarcoma is classified into embryonal, alveolar, pleomorphic, and spindle cell/sclerosing rhabdomyosarcomas with further subcategorization. More than 50% of embryonal rhabdomyosarcoma occur within head and neck. The retroperitoneum and pelvis are less common sites of involvement. Embryonal rhabdomyosarcomas affect mainly, but not exclusively, children between birth and 15 years of age. Alveolar rhabdomyosarcoma tends to affect older patients. The usual metastatic sites
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Embryonal rhabdomyosarcoma, the most common soft tissue malignancy in childhood, is treated with surgery and chemotherapy. Because of the young age at the time of presentation, a discussion of future reproduction is appropriate and conservative management should be considered. We present a case of embryonal rhabdomyosarcoma that was successfully and conservatively managed with chemotherapy, allowing for future pregnancies.
CASE: A 17-year-old nulliparous woman with embryonal rhabdomyosarcoma underwent 6 cycles of chemotherapy with adriamycin, dacarbazine, cyclophosphamide, and vin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rhabdomyosarcoma is the most common malignant soft tissue tumor in the pediatric age, especially in the head and neck region; in the orbit and the nasopharynx. The middle ear is a very rare site for this neoplasm as it accounts for only 10 % of head neck rhabdomyosarcoma.
PRESENTATION OF CASE: We report here the case of a three years-old child who was admitted to the emergency room for a left parotid and retro-auricular swelling with grade V facial palsy. The patient experienced chronic otorrhea with left facial palsy for two months. Two weeks later, a left parotid swelling appe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Weeksella virosa is one of the two species of the genus Weeksella. Clinical disease due to this bacterium in humans is rare, for which only nine cases have been reported in the literature.
CASE REPORT: A 4-year-old male patient was diagnosed with a left orbit rhabdomyosarcoma Stage III and was admitted to a northeast third level referral center in Mexico. Aerobic, non-pigmented, Gram-negative rod was isolated from a blood culture. W. virosa was identified by Sensititre™ ARIS. This organism has been described in cases of spontaneous bacterial peritonitis, sepsis, pneumonia, ventric
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) is a malignant small blue round cell tumor which is commonly seen in head and neck region. Breast and pleural involvement are uncommon. Rhabdomyosarcoma has been rarely reported in the body fluids like ascitic, pleural, and cerebrospinal fluid. In this article, we report an interesting case of ERMS which had deceptive small blue round cells in pleural fluid. The cytomorphological features along with a panel of immunocytochemical markers helped in arriving at the definite diagnosis. Later, biopsy from the breast lump and retroperitoneal mass also revealed the s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline DICER1 mutations increase the risk of developing a wide variety of generally uncommon tumors. We describe a case of DICER1-related embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) of the uterine corpus in a prepubertal girl.
CASE: A 10-year-old- girl with a history of cystic nephroma presented with a 3-week history of vaginal bleeding. A 3-cm mass filling the uterine cavity was detected, and histopathologic examination of hysteroscopy-guided biopsy samples revealed ERMS. Molecular genetic sequencing of the tumor sample revealed a DICER1 mutation.
SUMMARY AND CONCLUSION: This report hig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman presented with three weeks history of intermittent left loin pain, on radiological evaluation by U\S and MRI revealed left renal pelvic mass, ureterorenoscopy and biopsy taken, but couldn't reveal definitive diagnosis other than presence of a malignant process. Left nephroureterctomy was performed. Grossly there is a polypoid mass attached to the upper pole of the kidney by stalk. Light microscopic examination and immunohistochemical staining confirm a diagnosis of Botryoid-type of embryonal rhabdomyosarcoma. Treatment and follow up to 1 year is mentioned. Reviewing the lit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of nephrotic syndrome (NS) and acute renal failure (ARF) associated with embryonal rhabdomyosarcoma (RMS) in a 10-year-old boy is reported. Ultrasound revealed irregular, echogenic, circumferential urinary bladder base mass, bilateral hydroureter and hydronephrosis. Histopathology of percutaneous renal and urethrocystoscopic biopsy specimens, respectively, revealed focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and embryonal RMS. Tumour remission was induced with pulse doses of intravenous vincristine, cyclophosphamide, methotrexate and actinomycin D over a 15-month period. He has been follo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The somatic type tumors are occasionally found in nonseminomatous germ cell tumors in men. These malignancies are presumed to arise from malignant transformation (MT) of teratoma or by differentiation of totipotential germ cell.
OBSERVATION: A case of MT of germ cell tumor in 17-year-old male into embryonal rhabdomyosarcoma is described. The histopathologic diagnosis was that of embryonal rhabdomyosarcoma in which no germ cell elements were found. The germ cell origin of transformed histology is supported by cytogenetic analysis (isochromosome 12p), and elevated alpha(1)-fetoprote
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71), the newest member of Enterovirudae, is notable for its etiological role in epidemics of severe neurological diseases in children. It appears to be emerging as an important virulent neurotropic enterovirus in the upcoming era of poliomyelitis eradication, whereas no effective vaccine or antiviral agents are available at this moment. Human and bovine lactoferrins, iron-binding proteins belonging to the nonimmune defense system, were assayed in vitro to assess their inhibiting capacity on the cytopathic effect of EV71 on human embryonal rhabdomyosarcoma (RD) cells. Both bov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Costello syndrome was first described in 1971. Besides papillomata, which were part of the initial description, patients tends to develop benign tumours of ectodermal origin. Aetiology is yet unknown but it is supposed to be the result of a sporadic dominant mutation. We report six patients with typical clinical findings and emphasise the importance of cardiac manifestations and the tendency to develop tumours. One patient developed an embryonal rhabdomyosarcoma, the occurrence of which has been reported twice before in patients with Costello syndrome.
CONCLUSION: There might be a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.