Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5094 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 102 с найденным полным текстом
Low levels of phosphate in blood secondary to a lack of phosphorous reabsorption in the renal tubule cause hypophosphataemic rickets. To increase blood calcium levels, bone calcium is released into the bloodstream by increasing the activity of osteoclasts in the bones. These alterations in bone metabolism lead to delayed growth and small height, diffuse bone pain, bone fragility with microfractures, and frequent fractures and bone deformities. Although management of some of these conditions is mainly conservative, in cases of bone deformities or severe osteomalacia surgery should be considered
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatemic rickets is caused by renal phosphate wasting that is most commonly due to X-linked dominant mutations in PHEX. PHEX mutations cause hypophosphatemia indirectly, through the increased expression of fibroblast growth factor 23 (FGF23) by osteocytes. FGF23 decreases renal phosphate reabsorption and thereby increases phosphate excretion. The lack of phosphate leads to a mineralization defect at the level of growth plates (rickets), bone tissue (osteomalacia), and teeth, where the defect facilitates the formation of abscesses. The bone tissue immediately adjacent to osteocytes ofte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hypophosphataemic rickets (HR) is usually secondary to renal phosphate wasting but may occur secondary to reduced intake or absorption of phosphate. We describe a series of cases of HR associated with the use of Neocate®, an amino-acid based formula (AAF).
METHODS: A retrospective review of cases with HR associated with AAF use presenting to centres across the United Kingdom.
RESULTS: 10 cases were identified, over a 9 month period, all associated with Neocate® use. The age at presentation was 5 months to 3 years. The majority (8/10) were born prematurely. Gastro oesophageal refl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported here is the case of a severely disabled young girl who developed Fanconi syndrome secondary to long-term valproic acid administration, ultimately leading to hypophosphatemic rickets. Although nephrocalcinosis is not a common feature in patients with proximal tubulopathy, the patient presented also with this condition, and the concomitant use of another anticonvulsant might have potentiated this condition. The purpose of this report is to increase awareness among healthcare providers of such rare but significant complications associated with anticonvulsants.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rickets is a complication of infantile osteopetrosis and pre-treatment recognition of this complication is important.
OBJECTIVE: To describe four children with infantile osteopetrosis complicated by rickets (osteopetrorickets) and review the relevant literature.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective chart analysis of four infants with osteopetrorickets and a systematic review of the relevant literature.
RESULTS: We saw five children with infantile osteopetrosis, of whom four had superimposed rickets, for a period of 12 years. The review of the literature (including the current fo
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dorfman-Chanarin syndrome is a rare, autosomal recessive, inherited, lipid storage disease. It is characterized by nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma, leukocyte vacuoles and variable involvement of the liver, muscles and central nervous system, due to errors of triacylglycerol metabolism. To date only 32 cases of this syndrome have been described worldwide.
AIMS: To report the case of a boy with Dorfman-Chanarin syndrome with rickets.
CASE REPORT: A boy of Turkish origin was born of a nonconsanguineous marriage after an uncomplicated perinatal period. On examination
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickets fortunately remains rare in the United Kingdom, although its actual incidence is currently undetermined.1 Many still consider it to be a disease of poverty prevalent during the Victorian era. However, a number of recent articles have highlighted concern among British health professionals about the number of cases still being diagnosed in this country. These cases have nearly all involved non-Caucasian children who are considered to be at high risk due to skin colour, prolonged breast feeding, and low maternal vitamin D levels. Their presentations are variable ranging from failure to th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two prepubertal girls with oncogenic rickets. The first patient, 9 years of age, presented with recent-onset lower-extremity pain. The second girl, presented at 4 years of age following a 9-month period of muscle weakness, bone pain, and poor linear growth. Laboratory analyses in both patients revealed hypophosphatemia and hyperphosphaturia; elevated circulating alkaline phosphatase activity was present in one of them. Radiographic evidence of a generalized rachitic process was evident in both cases. Computerized tomography of the paranasal sinuses and facial bones in patient 1 rev
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The features of 20 cases of nutritional rickets who presented at the University of Calabar Teaching Hospital, Calabar in south-eastern Nigeria over a 9-year period (January 1985-December 1993) are presented. The aim is to compare them with those in the only other reports from Nigeria between 18 and 42 years ago from Ibadan in the west of the country. The ages at presentation ranged between 6 months and 5 years with no sex preponderance. Most of the children were well nourished with the major features being delay in walking, swollen wrists and ankles and genu varum. The majority of cases in the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first reports of renal osteodystrophy came from Europe in the late 19th century. A case report by Davies Colley in 1883 probably represented the first ever description of renal rickets. Although these reports were mostly descriptive with little or no discussion of the pathophysiological relationship, some of the recommendations for treatment were amazingly insightful and would still be valid by today's standards. The significance of dietary protein/phosphate restriction with vitamin D supplementation was already emphasized in these early days. Studies into the pathophysiology of renal rick
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia is a clinicopathological entity in which vitamin D-resistant osteomalacia or rickets occurs in association with a tumor. A total of 72 cases (three current, 69 from review of literature) has been reported to date. Men and women are equally affected. The majority are adults over 30 years old who exhibit progressive lower leg and back pain. Forty bone and 31 soft-tissue tumors were responsible for this syndrome; two-thirds occurred in the extremities. Chemical findings are typical: low serum phosphorus, normal serum calcium, and elevated alkaline phosphatase. Serum lev
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four children of two kindred had alopecia associated with severe rickets, resistant to treatment, and caused by defective cytoplasmic and nuclear receptors for the active vitamin D metabolite calcitriol (1,25-dihydroxyvitamin D3). Scalp biopsy specimen revealed a normal number and light microscopic features of the hair and hair follicles. Calcitriol-resistant rickets should be added to the list of inherited disorders of hair growth, and the association of rickets with alopecia needs to be considered in the differential diagnosis of hair loss.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickets and osteomalacia result from a variety of inherited and acquired conditions, but affected individuals present with striking stereotypical features. In most cases, the bone disease can be cured, or at least improved, with appropriate therapy for the specific metabolic abnormality. In this article, the author provides a discussion of vitamin D metabolism and a detailed description of the clinical presentation, diagnosis, evaluation, and treatment of rickets and osteomalacia. He stresses the importance of orthopedic surgeons' awareness of these metabolic problems so that they may play a m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary strontium inhibits both the synthesis of 1,25-dihydroxycholecalciferol and intestinal calcium absorption in vitamin D(3)-repleted chicks. 1,25-Dihydroxycholecalciferol restores calcium absorption to normal, while 25-hydroxycholecalciferol is without effect in the strontium-fed chick. It is suggested that strontium induces rickets by blocking the biosynthesis of 1,25-dihydroxycholecalciferol, the metabolically active form of vitamin D in the intestine.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatemic rickets is one of the major causes of refractory rickets exhibiting genetic heterogeneity. Most cases are X-linked due to PHEX gene mutations. However recently, autosomal dominant (AD) forms have been described, due to mutations in FGF23. The authors present a 13-year-old girl who had hypophosphatemic rickets due to R179W mutation in FGF23 gene, being the first case in India with this mutation. She presented with bone pains, short stature and osteopenic bones, symptoms appearing after onset of menarche. This presentation is different from that seen in younger children with ric
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.