Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2986 публикаций
Поиск: 434 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2322 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: CIC-rearranged sarcoma (CRS) is a rare type of high-grade undifferentiated small round cell sarcoma characterized by a range of possible CIC gene rearrangements. It develops predominantly in the deep soft tissues of the limbs and trunk in young individuals (total range, 0.5-83 years; mean, 27-37 years; median, 24.5-33 years), and less commonly in bone and viscera. The occurrence of this sarcoma in the female reproductive tract is very rare, and it has not yet been described in the ovary.
CASE PRESENTATION: We report a CRS case that arose from the left ovary in a 5-year-old girl.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present a case of an immunocompetent 37-year old male who developed Aspergillus fumigatus osteomyelitis 16 years after extensive chest wall reconstructive surgery for Ewing sarcoma. His treatment course was complicated by a severe adverse drug reaction to voriconazole, requiring the use of oral posaconazole therapy. Serum 1,3-beta-D glucan assay was utilized to dictate the duration of posaconazole therapy. The patient successfully completed 9 months of oral posaconazole therapy and has not had clinical recurrence for 9 months off antifungal therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Myeloid sarcoma (MS), also known as granulocytic sarcoma or chloroma, is a solid tumor of extramedullary localization composed of malignant primitive myeloid cells. The purpose of the study was to identify clinical and imaging features in a large patient sample. Patients and methods Overall, 71 cases (34 females (47.9%) and 37 males (52.1%) with a median age of 56 (± 16 years) of histopathologically confirmed myeloid sarcoma were included into this study. The underlying hematological disease, occurrence, localizations and clinical symptoms as well as imaging features on computed tom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of endometrial stromal tumors (ESTs) can be challenging, particularly endometrial stromal sarcomas (ESSs) because of variable histologic appearance, long latency to recurrence, frequent metastases with unknown primary, and overlap with endometrial stromal nodules and undifferentiated uterine sarcomas. To enhance EST diagnosis, a break-apart strategy fluorescence in situ hybridization panel to detect JAZF1, PHF1, and YWHAE rearrangements was applied to a cohort of primary or metastatic endometrial stromal nodules, ESSs, or undifferentiated uterine sarcomas (36 cases for JAZF1, 24 of w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To identify the characteristics of uterine sarcomas and assess the impact of morcellation on prognosis.
DESIGN: Case-control study. (Canadian Task Force classification II-2).
SETTING: Hospital Quiron-Dexeus, an academic hospital.
PATIENTS: Patients with uterine sarcoma histologically diagnosed and treated in our center between 1987 and 2013.
INTERVENTION: All descriptive data, including type of surgery and clinical and pathological data, were reviewed. Survival analysis was performed comparing patients with hysterectomy/myomectomy without any type of morcellation and patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CIC-rearranged sarcomas (CDS) are rare, aggressive undifferentiated small round cell tumors recently classified as a distinct entity by the World Health Organization. These tumors are defined by CIC gene fusions, most commonly CIC::DUX4, and are associated with poor prognoses and diagnostic challenges, particularly in limited cytological samples. We report the case of a 37-year-old male who presented with respiratory symptoms and was found to have mediastinal lymphadenopathy. Fine-needle aspiration (FNA) of a right paratracheal lymph node revealed hypercellular smears of dyscohesive tumor cell
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1972 and 1986, 37 patients with lower genital tract malignancies were treated with intracavitary or interstitial brachytherapy. Thirteen patients presented with clear cell adenocarcinoma, 14 patients with embryonal rhabdomyosarcoma, 6 patients with endodermal sinus tumor, 3 patients with sarcoma, and 1 patient with an undifferentiated tumor. FIGO classification was: Stage I, 16%; Stage II, 47%; and Stage III, 37%. Treatment policy included initial exploratory laparotomy with lymph node biopsy and ovarian transposition, chemotherapy (except in clear cell adenocarcinoma) and/or external
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the expressions of p53 and N-myc gene were analyzed immunohistochemically in rat ovarian tumors induced by 7,12 dimethylbenz (a) anthracene (DMBA). 1) p53 could be seen in the nucleolei of tumor cells. The positive rates were: adenomas 17%, adenocarcinomas 37%, sarcomas 0%, mixed müllerian tumor 0% and epidermal cysts 100%. Neither the serial-allografted tumor nor DMBA-OC-1 was positive. 2) N-myc could be seen in the cytoplasm and perinuclear cytoplasm of tumor cells. The positive rates were: adenomas 33%, adenocarcinomas 77%, sarcomas 100%, mixed müllerian tumors 100% an
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dystrophic epidermolysis bullosa is a rare disease characterized by widespread blistering of the skin and mucous membranes, which may ultimately prompt limb amputation. In this context, the outcome of fitting a prosthesis to a chronically wounded stump is not well known. Our patient's experience (with 15 years of follow-up) should contribute to better knowledge of this topic.
CASE REPORT: A 37-year-old man presented with severe dystrophic epidermolysis bullosa. Recurrent skin carcinoma had led to an amputation below the knee. Despite incessant development of blisters on the stump a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcomas/peripheral primitive neuroectodermal tumors (ES/pPNET) are extremely rare in the vulva. A review of the literature reveals only 14 previously reported possible cases. Here we reported a case of primary extraskeletal Ewing's sarcoma (EES) of the vulva in a 37-year-old woman. Characteristic histologic features of ES/pPNET were present in this case, including a monomorphic population of small round blue cells with cytoplasmic glycogen confirmed by periodic acid-Schiff, membrane staining with CD99 and nuclear staining with FLI-1. After surgery, the patient was found to have pulmonar
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up to 66% of patients show local pulmonary disease progression after pulmonary metastasectomy. Regional treatment with isolated lung perfusion (ILuP) may improve local control with minimal systemic adverse effects. The aims of this study were to evaluate local and distant control after ILuP, determine the effect on overall survival compared with historical controls, and confirm the safety and feasibility of ILuP.
METHODS: A total of 107 patients with resectable pulmonary metastases of colorectal carcinoma, osteosarcoma, and soft-tissue sarcoma were included in a prospective phase
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1987 to 1995, 22 children with refractory solid tumors entered a phase II study of high-dose thiotepa (HDT) (900 mg/m2) followed by stem cell transplantation (SCT) in the Pediatrics Department of the Institut Gustave Roussy. Tumor types were rhabdomyosarcoma (eight), osteosarcoma (seven), neuroblastoma (three), Ewing's sarcoma (three) and Burkitt's lymphoma (one). Before HDT, all had been extensively treated with conventional chemotherapy, surgical resection of the primary tumor (13/22) and of metastases (6/22), and radiotherapy of the primary tumor in three patients. All had measurable d
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To the authors' knowledge, carbon ion radiotherapy (CIRT) is one of the few curative treatments for unresectable pelvic bone sarcoma. The current study investigated the complications, functional outcomes, and risk factors of CIRT.
METHODS: Of 112 patients who were treated with CIRT for unresectable pelvic bone sarcoma, the authors enrolled 29 patients who were without local disease recurrence or distant metastasis. The mean follow-up was 93 months. Complications, functional outcomes, and quality of life scores were assessed. Risk factors were analyzed, including the dose-volume hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy, safety and tolerance of oral 9-cis-retinoic acid in HIV-infected patients with Kaposi's sarcoma.
METHODS: Sixty-six patients with AIDS-related Kaposi's sarcoma were enrolled at 14 centers; 60 received the study medication and were analyzed and, of these, 45 (75%) had received prior therapy for Kaposi's sarcoma. Once daily oral 9-cis-retinoic acid (alitretinoin, Panretin) was administered at doses up to 140 mg/m2. Most patients (72%) received a maximum dose of 100 mg/m2. Response was assessed using AIDS Clinical Trials Group (ACTG) criteria.
RESULTS: The med
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) of the pharyngeal region is a rare malignant tumor recognized in recent years, with approximately 37 cases so far reported in the literature. It is often not considered at the initial evaluation and may be misdiagnosed in a small biopsy specimen. We report 4 cases of extranodal FDCS, 2 cases in the nasopharynx that were diagnosed as undifferentiated carcinomas because they were characterized by syncytial epithelial cells with sheet or nest-like distribution and 2 cases in the tonsil and soft palate that were characterized by vaguely concentri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unlike for soft tissue sarcomas, percutaneous biopsy is not validated for uterine myometrial tumors, leading to leiomyosarcoma inadvertent morcellation and overtreatment in childbearing patients. This study aimed to evaluate preoperative percutaneous uterine needle biopsy (PUB) with microscopic examination (M-PUB) and array-comparative genomic hybridization (MCGH-PUB).
METHODS: This was a prospective single-center cohort study including all consecutive patients who were candidates for hysterectomy because of suspected uterine leiomyosarcoma on magnetic resonance imaging (MRI) who
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors assessed a panel of immunohistochemical stains against 109 pediatric solid tumors, primarily rhabdomyosarcomas, under the auspices of the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study. Fresh tumor tissue received from participating organizations was divided into portions that were either frozen or fixed in formalin, alcohol, or B5. Immunostaining was performed by the avidin-biotin complex method using monoclonal antibodies to desmin, neurofilaments, vimentin, cytokeratin, and leukocyte common antigen on cryostat sections. Tissue was also embedded in paraffin and stained with antimuscle-specifi
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Para testicular sarcomas are rare mesenchymal tumors that affect patients of all ages. Unlike other sites of sarcoma, they tend to be of lower grade and have a higher propensity for lymphatic spread. Management is hampered by the small number of patients who differ in terms of tumor grade and histology. Current treatment approaches are based on case reports, small case series and literature reviews, resulting in a number of unresolved issues. The consensus on the type of surgery and adjuvant treatment is yet to be determined. The local relapse rates in the scrotum and groin after
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND. Uterine sarcomas are rare; however, they display imaging features that overlap those of leiomyomas. The potential for undetected uterine sarcomas is clinically relevant because minimally invasive treatment of leiomyomas may lead to cancer dissemination. ADC values have shown potential for differentiating benign from malignant uterine masses. OBJECTIVE. The purpose of this study was to perform a systematic review of the diagnostic performance of ADC values in differentiating uterine sarcomas from leiomyomas. EVIDENCE ACQUISITION. We searched three electronic databases (the MEDLINE,
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 37-year-old male patient who had nonbilious vomiting, no passage of flatus, and recurring abdominal pain. This patient had de novo intestinal myeloid sarcoma (MS), a rare and chameleonic presentation of acute leukemia of myeloid origin. The initial diagnostic evaluation suggested Koch's abdomen, and surgical excision of the bowel was performed with a clinical suspicion of Koch's or lymphoma. However, following extensive evaluation, it was diagnosed as chloroma. The rarity of intestinal MS without a pre-existing hematolymphoid malignancy presents a substantial diagnostic challenge,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.