The intoxication due to unintentional or intentional ingestion of plant material containing tropane alkaloids is quite frequent. GC-MS method is still widely used for the identification of these toxicologically important substances in human specimen. During general unknown analysis, high temperature of inlet, at least 270 °C, is commonly used for less volatile substances. Unfortunately, both tropanes are thermally unstable and could be overlooked due to their degradation. The temperature-related degradation of tropanes atropine and scopolamine was systematically studied in the inlet of a GC-MS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to design an object recognition task in mice and characterize the effects of scopolamine in this paradigm. This task consisted of exposing mice for 6 or 10 min to an object in an open field (trial 1) and, after a delay (1-24 h), testing mice for 10 min with the object and a novel object (trial 2). Mice explored the novel object more than the familiar object as the inter-trial delay decreased and/or the duration of trial 1 increased. Administration of scopolamine (0.3, 1 and 3 mg kg-1, s.c.) before trial 1 reduced recognition performance on trial 2 after a 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study assessed in rats the effects of muscarinic receptor antagonism upon analgesia induced by cold-water swims (CWS: 2 degrees C for 3.5 min) and 2-deoxy-D-glucose (2DG: 600 mg/kg). First, CWS analgesia was significantly reduced 30 min after the swim by scopolamine (0.01 and 0.1 mg/kg) and methylscopolamine (10 mg/kg) pretreatment, and was eliminated 60 min after the swim by scopolamine (0.01-10 mg/kg) and methylscopolamine (1,10 mg/kg) pretreatment. In contrast, scopolamine potentiated CWS hypothermia. Second, while scopolamine (1 mg/kg) and methylscopolamine (1,10 mg/kg) pretrea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To verify and compare the effects respectively exercised in chronic heart failure patients by transdermal, slow release scopolamine patch and by the beta and alfa adrenoreceptor blocker carvedilol upon the main indexes derived from maximal cardiopulmonary stress test, as well as from analysis of heart rate variability.
METHODS: In each of 14 patients suffering from NYHA class II chronic heart failure, admitted to study, the maximal cardiopulmonary test and heart period power spectrum assessment were performed, firstly during usual therapy, then after 7 days of continuous adjunctiv
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The immune system plays a major role in the pathogenesis of dry eye diseases (DED), and dendritic cells (DCs) are known to be important initiators of acquired immunity. Thus, the purpose of this study was to determine the contribution of DCs to the development of DED.
METHODS: Mouse dry eye model was induced by subcutaneous injections of scopolamine and was euthanized at the baseline, and 2, 4, and 7 days postinjection. The activation of the DCs was determined by the mixed leukocyte reaction (MLR), and the number of activated CD86+ DCs in the lymph nodes was determined by flow cytome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino (GP, family Cucurbitaceae), which contains dammarane saponins as its main constituents, is used in China, Japan, and Korea as a traditional medicine to treat cancer, obesity, arteriosclerosis, asthma and senility.
AIM OF THE STUDY: To investigate the memory-enhancing effects of GP, Gypenoside TN-2 (TN-2) was isolated by activity-guided fractionation and administered to scopolamine-induced memory-deficient mice.
MATERIALS AND METHODS: The memory-enhancing effects of TN-2 were evaluated using passive avoidance, Y-maze, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to investigate the neuroprotective and memory-enhancing effects of isoflavone-enriched soybean leaves (IESLs) against scopolamine-induced cognitive impairment. While soybean leaves (SLs) are naturally rich in kaempferol glycosides and soyasaponins, IESLs are characterized by significantly elevated isoflavone levels through metabolite farming.
METHODS: To assess the efficacy of IESLs, C57BL/6 mice were orally administered IESLs (6.25 and 18.8 mg isoflavones/kg/day) for 5 weeks, with scopolamine (1 mg/kg, i.p.) administered to induce memory impairment. Spatial lea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocannabinoid system is involved in diverse processes, like learning and memory, governed by cholinergic neurotransmission. Recent research demonstrates that in a rat model of dementia derived from basal forebrain cholinergic degeneration, WIN55,212-2, a potent cannabinoid receptor agonist, improves cognition through increased cortical choline levels. However, the effect of cannabinoids on cholinergic deficits is still under investigation. In this work, we studied the effect of this treatment in a pharmacological rat model of transient cholinergic hypofunction by the acute administration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate and reliable HPLC-MS/MS method has been established for the simultaneous determination of seven toxic components in the Chinese medicine ShenFuTuoDu capsules. The seven toxic components were separated on a Shimadzu Shim-pack GIST C18 column (3.0 mm×50 mm, 3.0 μm) with methanol and water (containing 0.1% formic acid) as the mobile phase by gradient elution. The flow rate was 0.5 mL•min-1. The column temperature was 25°C and the injection volume was 5μL. An ESI+ scan combined with MRM was adopted and the instrument parameters were as follows: ion source voltage, 5.5 kV; ion source te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is known to be involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). However, the pharmacological use of full-length neurotrophin is limited, because of its macromolecular protein nature. A dimeric dipeptide mimetic of the BDNF loop 1, bis-(N-monosuccinyl-L-methionyl-L-serine) heptamethylene diamide (GSB-214), was designed at the Zakusov Research Institute of Pharmacology. GSB-214 activates TrkB, PI3K/AKT, and PLC-γ1 in vitro. GSB-214 exhibited a neuroprotective activity during middle cerebral artery occlusion in rats when administered intraperitone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder commonly associated with memory loss and difficulties in performing daily activities, particularly in the aging brain.
PURPOSE OF THE STUDY: This study aimed to evaluate the neuroprotective effects of macroalgae-derived polysaccharides from seaweed against scopolamine-induced amnesia, oxidative stress, and amyloid plaque (Aβ) production in rodents, following standard experimental protocols.
METHODS: Three novel polysaccharides were extracted from Chara vulgaris, Cladophora glomerata, and Spirogyra crassa, namely: methylated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of cholinesterases, combined with antioxidant activity, metal-chelating capacity, and neuroprotection, is recognized as an effective multitarget therapy for the treatment of Alzheimer's disease (AD). Based on our in-house thiosemicarbazone-acridine compounds, this study recognized these derivatives as possible multi-target-directed ligand (MTDL). Initial screening against cholinesterases identified CL-01, which exhibited a promising IC50 value of 0.71 μM against butyrylcholinesterase (BChE). Twelve new derivatives were designed based on CL-01 aiming to retain the BChE inhibitory act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) described two separate HPLC methods for determination of organic impurities in oxitropium bromide, a synthetic anticholinergic agent used by inhalation in the treatment of asthma and other bronchial disorders, and a potentiometric titration assay method which is not a stability indicating method. During synthetic process development and analytical studies of oxitropium; besides known Ph. Eur.-impurities new process related and degradation impurities were determined, identified by LC-MS, synthesized, characterized, and then used in development and validatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exacerbations are the most frequent cause of medical visits, hospital admissions and death among patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Tiotropium bromide is a long-acting bronchodilator that has demonstrated clinical efficacy in significantly improving the FEV(1) and health-related quality of life (HRQL) in patients with COPD. The prolonged and persistent bronchodilation achieved with tiotropium may reduce the exacerbation and COPD-related hospitalisation rates. The effect of tiotropium treatment on the incidence of exacerbations has been determined (as a secondary outcom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of infantile colic remains an open issue. In Italy, cimetropium bromide is used extensively to treat infantile colic. The aim of this randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was to investigate the effectiveness and side effects of cimetropium bromide in the treatment of infants with colic crisis.
METHODS: Ninety-seven infants with colic were enrolled. The diagnosis of infantile colic in healthy infants with regular growth, aged 15 to 60 days was made according to the criteria of Wessel. The infants were divided into two groups, one treated with cimetr
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloroquine inhibited carbachol-induced amylase release in a dose-dependent fashion in rat pancreatic acini; cholecystokinin- and bombesin-induced secretory responses were almost unchanged by the antimalarial drug. The inhibition of carbachol-induced amylase release by chloroquine was competitive in nature with a Ki of 11.7 microM. Chloroquine also inhibited [3H]N-methylscopolamine binding to acinar muscarinic receptors. The IC50 for chloroquine inhibition of [3H]N-methylscopolamine binding was lower than that for carbachol or the other antimalarial drugs, quinine and quinidine. These results
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the selective non-competitive NMDA receptor blocker MK-801 and a series of new glutamate antagonists --the adamantane derivatives IEM-1754 and IEM-1857 and phencyclidine (IEM-1925)--to prevent movement disorders induced by reversive rotation in mice was studied. l.p. MK-801 at a dose of 0.15 ml and IEM-1754 at a dose of 5.0 mg/kg prevented the development of akinesia in response to reversive rotation as effectively as scopolamine, a known agent which provides effective prophylaxis for movement diseases. IEM-1857, the quaternary analog of IEM-1754, was not effective. IEM-1925 sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive decline associated with cholinergic dysfunction. Herein, we have designed and synthesized series of 4-(naphthalen-1-yl)-4H-chromene derivatives 4(a-n) by a one-pot three-component reaction with adequate synthetic yield and purity. Naphthalene-chromene hybrids were synthesized by formation of two C─C bonds and one C─O bond in a single synthetic step. All synthesized compounds were tested for safety and efficacy using in vitro and in vivo studies. Compounds were found devoid of cytotoxicity in BV-2 ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a series of tacrine derivatives featuring a triazole linker with sEH fragment were designed, synthesized, and evaluated for Alzheimer's disease treatment. Among them, compound Z43 exhibited best dual inhibitory activity against AChE and sEH (AChE IC50 = 1.7 nM; sEH IC50 = 0.7 nM) and showed low cytotoxicity in HepG2, SMMC7721 and SH-SY5Y cell lines. In addition, Z43 showed high permeability in PAMPA permeability test. Meanwhile, Z43 protected PC12 cells from H2O2-induced toxicity. Moreover, in LPS-induced BV-2 cell inflammation model, Z43 significantly reduced the levels of TNF-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования