Philadelphia chromosome (Ph) results from a translocation between the breakpoint cluster region (BCR) gene on chromosome 9 and ABL proto-oncogene 1 (ABL1) gene on chromosome 22. The fusion gene, BCR-ABL1, is a constitutively active tyrosine kinase which promotes development of leukemia. Depending on the breakpoint site within the BCR gene, different isoforms of BCR-ABL1 exist, with p210 and p190 being the most prevalent. P210 isoform is the hallmark of chronic myeloid leukemia (CML), while p190 isoform is expressed in majority of Ph-positive B cell acute lymphoblastic leukemia (Ph+ B-ALL) case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock protein 90 (Hsp90) is a conserved and constitutively expressed molecular chaperone and it has been shown to stabilize oncoproteins and facilitate cancer development. Hsp90 has been considered as a therapeutic target for cancers and three classes of Hsp90 inhibitors have been developed: (1) benzoquinone ansamycin and its derivatives, (2) radicicol and its derivates, and (3) small synthetic inhibitors. The roles of these inhibitors in cancer treatment have been studied in laboratories and clinical trials, and some encouraging results have been obtained. Interestingly, targeting of Hsp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TGF-β signaling pathway governs key cellular processes under physiologic conditions and is deregulated in many pathologies, including cancer. TGF-β is a multifunctional cytokine that acts in a cell- and context-dependent manner as a tumor promoter or tumor suppressor. As a tumor promoter, the TGF-β pathway enhances cell proliferation, migratory invasion, metastatic spread within the tumor microenvironment and suppresses immunosurveillance. Collectively, the pleiotropic nature of TGF-β signaling contributes to drug resistance, tumor escape and undermines clinical response to therapy. Based
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European LeukemiaNet (ELN) criteria define the adverse genetic factors of acute myeloid leukemia (AML). AML with adverse genetic factors uniformly shows resistance to standard chemotherapy and is associated with poor prognosis. Here, we focus on the biological background and real-world etiology of these adverse genetic factors and then describe a strategy to overcome the clinical disadvantages in terms of targeting pivotal molecular mechanisms. Different adverse genetic factors often rely on common pathways. KMT2A rearrangement, DEK-NUP214 fusion, and NPM1 mutation are associated with the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of cancer immunotherapy has fundamentally restructured the oncological paradigm, moving away from agents that directly target tumor cell kinetics toward strategies that empower the host immune system to recognize and eliminate malignancy. Central to this revolution is the cytotoxic T lymphocyte (CTL), now harnessed as a potent "living drug" through engineered and naturally selected modalities. This review provides a critical, in-depth examination of the three dominant pillars of T cell-driven therapies: Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapy, Tumor-Infiltrating Lymphocyte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the second most common cancer in men. Common treatments include active surveillance, surgery, or radiation. Androgen deprivation therapy and chemotherapy are usually reserved for advanced disease or biochemical recurrence, such as castration-resistant prostate cancer (CRPC), but they are not considered curative because PCa cells eventually develop drug resistance. The latter is achieved through various cellular mechanisms that ultimately circumvent the pharmaceutical's mode of action. The need for novel therapeutic approaches is necessary under these circumstances. An
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prolonged and intricate history of oncological treatments has transitioned significantly since the introduction of chemotherapy. Substantial therapeutic benefits in cancer therapy have been achieved by the integration of conventional treatments with molecular biosciences and omics technologies. Human epidermal growth factor receptor, hormone receptors, and angiogenesis factors are among the established therapies in tumor reduction and managing side effects. Novel targeted therapies like KRAS G12C, Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2), Trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP2), and epigenetic r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines are essential components of the tumor microenvironment (TME) and play crucial roles in tumor initiation and progression. As key mediators of interactions between immune cells and tumor cells within the TME, many cytokines exhibit both protumor and antitumor properties. This complex duality, reminiscent of the balance philosophy pursued by "Onmyoji" in traditional Eastern philosophy, which involves observing and regulating opposing forces to achieve harmony, poses marked challenges in translating cytokine therapies from animal studies to clinical applications. More than 20 key cytokin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the sixth most common malignancy worldwide. Different signalling pathways have been identified to be implicated in the pathogenesis of HCC; among these, GH, IGF and somatostatin (SST) pathways have emerged as some of the major pathways implicated in the development of HCC. Physiologically, GH-IGF-SST system plays a crucial role in liver growth and development since GH induces IGF1 and IGF2 secretion and the expression of their receptors, involved in hepatocytes cell proliferation, differentiation and metabolism. On the other hand, somatostatin receptors (SSTRs
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic dissemination of solid tumors, a leading cause of cancer-related mortality, underscores the urgent need for enhanced insights into the molecular and cellular mechanisms underlying metastasis, chemoresistance, and the mechanistic backgrounds of individuals whose cancers are prone to migration. The most prevalent signaling cascade governed by multi-kinase inhibitors is the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, encompassing the RAS-RAF-MAPK kinase (MEK)-extracellular signal-related kinase (ERK) pathway. RAF kinase is a primary mediator of the MAPK pathway, responsible for th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oleocanthal (OC), a secoiridoid phenolic compound exclusive to extra virgin olive oil (EVOO), has emerged as a promising nutraceutical with multifaceted anti-cancer properties. Despite its well-characterized anti-inflammatory and antioxidant effects, the mechanistic breadth and translational potential of OC in oncology remain underexplored and fragmented across the literature. This comprehensive review synthesizes and critically analyzes recent advances in the molecular, pharmacological, and translational landscape of OC's anti-cancer activities, providing an integrative framework to bridge pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования