Microembolic signals (MES) are detected by transcranial Doppler (TCD), and are mainly observed in cardiac and large-artery diseases; however they might also be observed in conditions affecting small vessels of the brain. We aimed to review the current medical literature related to MES assessed by TCD in patients with cerebral small vessel disease. We conducted a systematic review in PubMed and selected the articles with information on this topic. Systemic lupus erythematosus (SLE) is the disease with more articles; pooled data showed a frequency of MES of 14.9%. MES were more frequent in SLE p
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with a nine-year history of Raynaud's phenomenon developed photodermatitis and a sudden neurological syndrome characterized by transient focal disorders accompanied by wide and persistent cerebral lesions demonstrated by CT, NMR and SPECT imaging. A careful evaluation of the clinical manifestations of neurological SLE along with the detection of anti-Ro/SSA antibodies prompted us to reconsider the diagnosis of SLE. Moreover, the discrepancy observed between the poor neurological picture and the widespread encephalic alterations shown by CT, NMR and SPECT imaging suggests that it may be
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticulate pattern is one of the most important dermatological signs of a pathological process involving the superficial vascular networks. Vascular malformations, such as cutis marmorata congenita telangiectasia and benign forms of livedo reticularis, and sinister conditions, such as meningococcal meningitis or Sneddon's syndrome, can all present with a reticulate pattern. The clinical presentation and morphology is determined by the nature and extent of the underlying pathology and the involvement of a particular vascular network. This review has been divided into four instalments. In the pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia is defined as an enhanced tendency to form intravascular thrombi, which may be arterial or venous. Of the inherited thrombophilias, factor V Leiden and the prothrombin 20210 mutation have been associated with stroke, but this association is statistically significant only in children and adults under age 40. The risk of stroke in persons with these mutations is substantially increased by concomitant exposure to oral contraceptives. Hyperhomocystinemia is a major risk factor for stroke as well as Alzheimer's disease; persons with deficiencies of vitamin B12 or folic acid are especi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Livedo reticularis is a dermatopathy characterized by an irregular, violaceous, netlike pattern which spares the face. Associated with a variety of conditions, it occurs consequent to pathological or physiological narrowing of small and medium arteries at the dermis-subcutis border. Sneddon syndrome refers to the idiopathic coupling of livedo reticularis and stroke in the absence of traditional vascular risk factors. Over 50% of persons with Sneddon syndrome describe a history of headache. We undertook this study to determine the frequency of livedo reticularis in our h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General pustular psoriasis (GPP) is a rare, potentially life-threatening neutrophilic dermatosis. Pediatric cases are uncommon and often misdiagnosed due to overlapping clinical and histopathological features with other pustular dermatoses. We present a case of an 11-year-old boy, initially diagnosed with Sneddon-Wilkinson syndrome, who presented with disseminated pustular eruptions, with no response to antibiotics, dapsone, and glucocorticosteroids. In histopathology, we observed subcorneal neutrophilic pustules. Due to atypical features and poor treatment response, the patient underwent gene
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary antiphospholipid syndrome (PAS) is characterized by the isolated presence of antiphospholipid antibodies in the absence of other immunological changes. Its association with ischemic cerebrovascular disease is rarely reported. This study analyzes this association in 10 patients (8 women) first presenting with ischemic cerebrovascular accident (ICVA) that met the criteria for PAS. The average age of the patients was 50.4 years. Two patients had Sneddon's syndrome. Prolonged thromboplastin partial activation time was found in only three patients. Eight started aspirin therapy. The average
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurologic disorders are among the most common and important clinical manifestations associated with the antiphospholipid syndrome (APS). It is characterized by diverse neurological manifestations. These include stroke, transient ischaemic attack, Sneddon's syndrome, convulsions/epilepsy, dementia, cognitive deficits, headaches/migraine, chorea, multiple sclerosis-like, transverse myelitis, ocular symptoms and Guillain-Barré syndrome.
MATERIAL AND METHODS: We review the latest data about neurologic disorders and APS.
RESULTS: In patients under 45 years of age, 20% of strokes are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight SLE patients (Arabs and Asians) in the UAE were studied in this report. The F:M ratio was markedly high; 27:1 in the group as a whole and 21:1 among Arabs. Local patients (Emirians) developed the disease at an earlier age compared to their expatriate Arab compatriots. Arthropathy occurred in 86% and nephropathy in 43% of cases. Next in frequency were leucopenia, mucocutaneous manifestations and serositis. Apart from lupus headache, the other neuro-psychiatric LE were uncommon or not encountered. Anti-cardiolipin syndrome, Sneddon's syndrome, shrunken lung syndrome, sicca complex,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Next-generation sequencing is revolutionizing the molecular taxonomy of human disease. Recent studies of patients with unexplained autoinflammatory disorders reveal germline genetic mutations that target important regulators of innate immunity.
RECENT FINDINGS: Whole-exome analyses of previously undiagnosed patients have catalyzed the recognition of two new disease genes. First, a phenotypic spectrum, including livedo racemosa, fever with early-onset stroke, polyarteritis nodosa, and Sneddon syndrome, is caused by loss-of-function mutations in cat eye syndrome chromosome re
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several syndromes in which neurological and cutaneous alterations of vascular origin, among other symptoms, occur. The key point of this fact is that these cutaneous signs permit early diagnosis, thus helping in further recognition of more complex syndromes and preventing unnecessary, harmful and costly diagnostic procedures or having to wait until the appearance of neurological signs. Therefore, these diseases should be classified attending to the most notorious vascular lesions they show, though they may show other less frequent cutaneous vascular lesions. In this way, these syndro
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophilic dermatoses (ND) are a group of inflammatory skin conditions characterized by a neutrophilic infiltrate on histopathology with no evidence of infection. ND are classified based upon the localization of neutrophils within the skin and clinical features. Recent findings suggest that ND are due to two main mechanisms: i) a polyclonal hereditary activation of the innate immune system (polygenic or monogenic); or ii) a clonal somatic activation of myeloid cells such as encountered in myelodysplastic syndrome or VEXAS syndrome. ND belong to internal medicine as a great number of patients
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study the clinical and laboratory findings between patients with primary Antiphospholipid Syndrome (pAPS) with and without LR.
BACKGROUND: Livedo Reticularis (LR) is a common manifestation of Antiphospholipid Syndrome (APS). Although no previous study evaluated patients with and without LR.
METHODS: A transversal study including 66 pAPS patients was performed. Demographical, anthropometric, medication use, antiphospholipid antibodies profile data were evaluated, and LR's clinical and laboratory features. Patients were subdivided into one of two groups: pAPS with LR and pAPS without
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the most characteristic clinical and histopathologic findings of the cutaneous manifestations of the occlusive nonvasculitic vasculopathic disorders. Clinically, most of these conditions are characterized by retiform purpura. Histopathologic findings consist of occlusion of the vessel lumina with no vasculitis. Different disorders may produce nonvasculitic occlusive vasculopathy in cutaneous blood and lymphatic vessels, including embolization due to cholesterol and oxalate emboli, cutaneous intravascular metastasis from visceral malignancies, atrial myxomas, intravascular angiosarcom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-infective endocarditis, also referred to as non-bacterial thrombotic endocarditis, represent a wide range of rare pathologies, often severe. This review gathered the data available in the literature, to decipher the major information collected on the pathophysiology, the diagnosis and the treatment of these heterogeneous diseases, often misdiagnosed. Characteristics of non-infective endocarditis are similar to infective endocarditis in terms of valvular lesions (mostly left-sided, with regurgitations and vegetations), and their complications (embolism). The diagnosis of non-infective endoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Output of antiphospholipid antibodies (aPL) coupled with arterial and/or venous thromboses, miscarriage and some other clinical manifestations is denoted as antiphospholipid syndrome (APS). The syndrome is primary (PAPS) in the absence of other autoimmune diseases. Arterial thromboses occur most frequently in the cerebral arteries, leading to ischemic disorders of cerebral circulation (DCC). The present work summarises the results of our own studies and of the reported data on DCC in PAPS. Their characteristic features Include the relationship with occlusion of the intracerebral or intracrania
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrovascular diseases in patients between 15 and 40 years old are not a frequent subject in Latin-American literature, especially when focusing on neuropathology. We analyzed 47 brains from necropsies performed from 1987 to 1997 and selected on a basis of age and the presence of vascular pathology. From the 47 analyzed brains, 26 belonged to females (55.3%). When distributed among age groups, 12.8% (n=6) affected patients from 15 to 20 yo, 51,1% (n=24) from 21 to 30 yo, 36,2% (n=17) from 31 to 40 yo. The underlying diseases were: cardiac and haemathologic (19.2%), pregnancy complications (1
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The study of the detection rate and potential pathogenetic significance of antibodies to low density oxidated lipoprotein (LDOL) in patients who had ischemic cerebral circulation disorder (ICCD) at young age.
MATERIALS AND METHODS: The examination (enzyme immunoassay, general and neurological investigations, laboratory and instrumental tests) covered 148 patients who survived ICCD at young age (mean age 37.2 years).
RESULTS: 48 of 108 (44%) patients had LDOL antibodies. Antibodies to cardiolipin, lupus anticoagulant were recorded in 33 (31%) patients. LDOL antibodies were higher and occ
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term cognitive impairment of vascular origin is used to designate global cognitive deficits as well as focal neurological deficits such as aphasia, apraxia and agnosia of vascular/circulatory origin. It has been useful for identifying early clinical and neuroradiological alterations that might permit therapeutic strategies geared to curbing the progression of cerebrovascular disease. Multi-infarct encephalopathy, infarcts in strategic areas, lacunae and lacunar status, Binswanger's encephalopathy, hippocampal sclerosis, cortical granular atrophy and watershed infarcts are common lesions. H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 5-year period, we investigated 77 consecutive patients (36 males, 41 females, mean age 40.9 years) referred to our hospital with the diagnosis of CNS vasculitis. Extensive workup including MRI, echocardiography, laboratory tests, angiography ( n=53), and biopsies at appropriate sites ( n=26) was performed based on individual history and symptoms. Prominent symptoms were stroke ( n=61), encephalopathy ( n=14), and headaches ( n=2). Vasculitis was finally diagnosed in 13 patients (17%) including isolated angiitis of the CNS ( n=3), giant cell arteritis ( n=4), and septic arteritis ( n=3).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.