Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
46326 публикаций
Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4543 с найденным полным текстом
Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery2024chi
Objective:To analyze the mutation spectrum of 23-site chip newborn deafness genetic screening in Beijing, and to provide basis for genetic counseling and clinical diagnosis and treatment. Methods:The study included 21 006 babies born in Beijing from December 2022 to June 2023. All subjects underwent newborn deafness genetic screening in Beijing Tongren Hospital, covering 23 variants in 4 genes, the GJB2 gene（c.35delG, c.176_191del16, c.235delC, c.299_300delAT, c.109G>A, c.257C>G, c.512insAACG, c.427C>T, c.35insG）, SLC26A4 gene（c.919-2A>G, c.2168A>G, c.1174A>T, c.1226G>A, c.1229C>T, c.1975G>C,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS OMIM 164210) is a craniofacial developmental disorder affecting the development of the structures derived from the 1st and the 2nd branchial arches during embryogenesis, with consequential maxillary, mandibular, and ear abnormalities. The phenotype in OAVS is variable and associated clinical features can involve the cardiac, renal, skeletal, and central nervous systems. Its aetiology is still poorly understood.
METHODS: We have evaluated the clinical phenotypes of 51 previously unpublished patients with OAVS and their parents, and performe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism and autism-spectrum disorders exhibit high heritability, although specific susceptibility genes still remain largely elusive. We performed a heterogeneity-based genome search meta-analysis (HEGESMA) of nine genome scans on autism or autism-spectrum disorders. Each genome scan was separated in 30 cM bins and the maximum linkage statistic from each bin was ranked. Significance for each bin's average rank and for between-scan heterogeneity (dis-similarity in the average ranks) was obtained through Monte Carlo tests. For autism, data from 771 affected sibpairs were synthesized across six se
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten narcoleptic patients that had never been treated previously and ten healthy volunteers of comparable age underwent 48-h polygraphic recording to assess the effects of wakefulness and sleep on beat-to-beat heart rate variability by means of power spectrum analysis. The study revealed decreased power in the low frequencies (LF) during sleep (whereby an increase of the power in this band is associated with sympathetic activation) compared with wakefulness, with minimal values during stage 3-4 non-REM sleep and higher levels during REM sleep, both in patients and controls. Significantly reduce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Numerous studies suggest that the nonschizophrenic relatives of schizophrenic patients exhibit psychiatric and other features that discriminate them from normal comparison subjects. These features have been put forth as "spectrum" phenotypes that may be variant manifestations of the schizophrenia genotype. However, most of these studies do not address a key measurement question: does the diagnostic accuracy of these spectrum classifications warrant their use in genetic linkage studies of schizophrenia?
METHOD: The authors reviewed 30 studies of putative indicators of the schizophre
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During posttransplant acute renal failure (ARF), the diagnosis of allograft rejection constitutes a major problem. We evaluated the value of Doppler ultrasonography in identifying grafts at risk of rejection during ARF. In 184 recipients of a renal allograft, Doppler examinations were performed on the first and fifth postoperative day. Doppler spectra were quantitatively analyzed with a user-written computer program. Doppler findings were not used in clinical decision making. ARF was defined as a diuresis < 400 ml/24 hr and/or the necessity for dialysis. Doppler spectra obtained on the first d
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parental stress and coping strategies play a pivotal role in shaping mental health outcomes for children with Autism Spectrum Disorder (ASD). While traditional research has examined linear relationships, network analysis offers a novel lens to uncover dynamic interactions between parental factors and child psychopathology. This study employs advanced network modeling to map how specific stress dimensions and coping mechanisms differentially associate with internalizing (e.g., anxiety) and externalizing (e.g., aggression) symptoms. Our findings provide clinically actionable insigh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to their central nervous system impairments, children with Fetal Alcohol Spectrum Disorder (FASD) commonly exhibit externalizing behaviours such as hyperactivity, impulsivity, and (or) delinquency. The purpose of this study was to estimate the prevalence of neurodevelopmental disorders with prominent externalizing behaviours, namely Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Conduct Disorder (CD), Oppositional Defiant Disorder (ODD), as well as Autism Spectrum Disorders (ASD) among children with FASD. A comprehensive systematic literature search was performed, followed by disorder-
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hippocampal volume reductions are among the most robust neuroanatomical findings in schizophrenia spectrum disorders (SSD). However, how these structural alterations relate to core functional domains such as cognition, sensorimotor functioning, and impulsivity remains largely unclear. To address this gap, we applied network analysis to elucidate the complex interplay between hippocampal volume, cognition, neurological soft signs (NSS) and impulsivity, while controlling for overall psychopathology and global functional status.
METHODS: We included 204 SSD individuals (mean age: 38.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Quantification of human skin tone is fundamental to dermatology, medical imaging, computer vision, and social studies. However, the field currently lacks a standardized framework, relying on fragmented methodologies, from the Fitzpatrick skin phototype (FST) to the Monk skin tone (MST) scale. Even nowadays, this creates barriers to scientific progress and introduces systemic errors and bias in medical devices and AI fairness.
AIM: The aim of this study is to establish a meta-analytic framework, termed a "scale of scales," to critically assess and quantitatively compare the inter
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myofascial pain (MP) is a leading cause of disability globally. Pain quality and severity vary widely for people with MP, making it difficult to accurately assess the spectrum of symptoms and develop appropriate treatments. We assessed potential contributors to variability in the clinical spectrum of unexplained neck/shoulder pain and associated myofascial component(s).
DESIGN: Prospective cross-sectional study of adults reporting neck/shoulder pain and pain-free individuals.
OUTCOMES MEASURES: Pain intensity and interference (PEG); Symptom burden measured using patient-reported o
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: Animal, post-mortem, and pharmacological studies suggest altered choline levels in psychosis. Proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) may allow in vivo investigation of the cholinergic system. This meta-analysis examined the magnitude and variability of 1H-MRS choline across the psychosis spectrum.
STUDY DESIGN: Following a pre-registered protocol (CRD42023403879), we searched MEDLINE, EMBASE, and PsycINFO for studies reporting 1H-MRS choline levels in individuals with psychosis, clinical high risk (CHR) states, and healthy controls. Standardized mean differ
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the genetic characteristics and clinical phenotypes across different genotypes in patients with Fabry disease. Methods: Clinical data of 9 confirmed FD patients treated from June 2019 to December 2025 at the Affiliated Huai'an No.1 people's Hospital of Nanjing Medical University were retrospectively analyzed. The diagnostic criteria for FD included α-galactosidase A (α-GalA) activity, GLA gene sequencing, globotriaosylsphingosine levels, and renal biopsy findings, supplemented by clinical symptoms and signs. Genetic testing was performed on both the proband and their
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the etiologic distribution of uveitis in the United States through a systematic review and meta-analysis.
METHODS: A systematic search of PubMed, Scopus, PubMed Central, and Web of Science identified U.S.-based cohort and cross-sectional studies reporting uveitis etiology. Random-effects meta-analyses pooled proportional estimates. Study quality was assessed using Newcastle-Ottawa-based tools. Included studies spanned 1987-2023, encompassing 11,146 patients across 11 tertiary referral centers and one population-based registry.
RESULTS: Twelve studies were included. U
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid malignancy represents the most common type of endocrine cancer, with an increasing incidence all over the world, including an increasing rate of detection among younger adults, 90% to 95% of all cases being non-medullary types. Poorly differentiated thyroid cancer, accounting 1% to 5% of all thyroid malignancies, is a less understood neoplasm compared to the other more frequent and better described thyroid cancers, associating various histological patterns that might bring pitfalls of diagnosis in everyday practice. We aimed to provide an updated analysis in the field of poorly differe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autism spectrum disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental disorder with significant genetic heterogeneity. The ZIC gene family can regulate neurodevelopment, especially in the cerebellum, and has been implicated in ASD-like behaviors in mice. We performed bioinformatic analysis to identify the ZIC gene family in the ASD cerebellum.
METHODS: We explored the roles of ZIC family genes in ASD by investigating (i) the association of ZIC genes with ASD risk genes from the Simons Foundation Autism Research Initiative (SFARI) database and ZIC genes in the brain regions of the Human Pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Stereotypical motor movements (SMMs) are a form of restricted and repetitive behavior, which is a core symptom of autism spectrum disorder (ASD). Current quantification of SMM severity is extremely limited, with studies relying on coarse and subjective caregiver reports or laborious manual annotation of short video recordings.
OBJECTIVE: To assess the utility of a new open-source AI algorithm that can analyze extensive video recordings of children and automatically identify segments with heterogeneous SMMs, thereby enabling their direct and objective quantification.
DESIGN, SETTI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A parotid abscess (PA) is a complication of an acute bacterial parotitis with a potentially life-threatening course. To date, data on the diagnosis and therapy of PA is sparse and mostly consists of case reports or case series. Therefore, this study aimed at comprehensively analyzing the microbiological spectrum and the therapeutic management in a bi-institutional setting.
METHODS: A retrospective clinical chart review was performed to identify all patients surgically treated for PA at two tertiary care centers in Germany. Data on demographics, clinical management and microbiologi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children with autism spectrum disorder (ASD) may suffer a dog bite injury, but the frequency and its clinical impact is unknown. We sought to evaluate the (1) subject characteristics; (2) injury type; (3) clinical care provided; and (4) mortality in children with ASD who suffer a dog bite injury. We hypothesized that children with ASD have higher mortality and require more clinical care than children without ASD.
METHODS: This is a retrospective observational cohort study utilizing the TriNetX ® EHR database of subjects aged 0 to 18 years with dog bite diagnostic codes. Data were ana
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental condition made up of enduring challenges in social communication and interaction and the presence of repetitive and restricted behavior patterns. Early diagnosis of autism is crucial for timely intervention and improved long-term outcomes. This review aims to explore some of its signs and symptoms, look into some diagnostic tools, and analyze the benefits and risks associated with an early diagnosis of autism. The symptoms of ASD vary from child to child, some of which are: avoidance of eye contact, lack of response to names, excessive fea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.