Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
418 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
A syndrome of spontaneous orofacial dyskinesia was identified in groups of rats treated for 6 months with a wide range of neuroleptic drugs. Phenothiazines, thioxanthenes, and substituted benzamides were particularly likely to induce the syndrome. It was observed in the presence of a functional blockade of dopamine receptors and endured for at least 2.5 months after drug withdrawal. There was no relation between the syndrome and changes in striatal dopamine receptors, as indexed by the binding of tritiated spiperone and tritiated cis(Z)-flupenthixol. The syndrome parallels several of the featu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pramipexole (SND 919; 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-propyl-amino-benzthiazole-dihydroc hlo ride) is a novel dopamine D2 family receptor agonist with a predominant action on D2 autoreceptors and with some D3 vs. D2 receptor preference. The central behavioural effects of pramipexole given subcutaneously to rats (male Wistar) and mice (Albino Swiss) are presented in this paper. Used in low doses (0.001-0.1 mg/kg), pramipexole induced locomotor hypoactivity which was antagonized by a low dose of spiperone; at higher doses (0.3, 1 mg/kg) it evoked hyperactivity which was inhibited by haloperidol, su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentrations of dopamine D2 receptors in discrete brain areas differed significantly between dogs with the genetically transmitted form of narcolepsy, and age- and breed-matched controls. D2 receptors were assayed and quantified with Scatchard analysis using [3H]spiperone. Receptor densities in the nucleus accumbens, rostral caudate, and amygdala were consistently higher in narcoleptic animals. In amygdala, dopamine receptor abnormalities were associated with elevated dopamine and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid concentrations, but no change in 3-methoxytyramine or homovanillic acid concentra
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Permanently charged AZA analogs of chlorpromazine inhibited the binding of [3H]spiperone and antagonized the apomorphine-induced inhibition of the potassium evoked release of [3H]acetylcholine. 2. The AZA analogs were more potent in binding affinity and antagonist activity than the trimethylammonium analog of chlorpromazine but less potent than chlorpromazine. 3. These results suggest that it is possible to enhance the binding of the permanently charged trimethylammonium analog of chlorpromazine by the addition of a functional group near the quaternary nitrogen which is capable of forming a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glomerular layer of the olfactory bulb contains a substantial population of dopaminergic neurons. We determined the quantity and location of D1 and D2 dopamine receptors which are the presumed targets of these neurons. Binding of the D1 selective ligand [3H]SCH23390 was slightly above background and was distributed through all layers of the bulb except the olfactory nerve layer. In contrast there were relatively high levels of [3H]spiperone binding to D2 DA receptors in the glomerular and olfactory nerve layers. The presence of relatively high concentrations of D2 DA receptors in both the
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Animal models have demonstrated a link between decreases in retinal dopamine levels and the development of form-deprivation myopia (FDM). However, the consistency of dopamine's role in the other major form of experimental myopia, that of lens-induced myopia (LIM), is less clear, raising the question as to what extent dopamine plays a role in human myopia. Therefore, to better define the role of dopamine in both forms of experimental myopia, we examined how consistent the protection afforded by dopamine and the dopamine agonist 6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-diol hydrobromid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to acrylamide (3-10 mg/kg body weight) was found to be lethal for protein-deficient pregnant rats as evidenced by their increased mortality. It had no such effect on the normal protein diet fed pregnant and nonpregnant rats and the protein-malnourished nonpregnant rats. Protein deficiency during pregnancy caused a significant decrease in the activity of brain monoamine oxidase and acetylcholinesterase and striatal [3H]spiperone binding, known to label dopamine receptors; had no significant effect on the binding of 3H-QNB (quinuclidinyl benzilate) to cerebellar and [3H]diazepam to fron
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assays in brain tissues from humans suffering from narcolepsy, and from genetically narcoleptic dogs have suggested that dopamine function may be disturbed in this condition. We have used the specific D2 receptor ligand N-(3-[18F]fluoropropyl)-spiperone and positron tomography to study a group of 6 well-characterized medication-free, HLA-DR2 DRW15 DW6-positive narcoleptic patients and a group of age- and sex-matched control individuals during life. We found no difference in striatal D2 receptor binding between these two groups. These results suggest that narcolepsy is not associated with alter
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The objective of this study was to investigate the alpha 1-adrenoceptor subtype(s) mediating vasoconstrictor responses to perfused and neuronally-released noradrenaline (NA) in the isolated perfused mesentery preparation of rat. 2. Isolated mesenteric preparations (with gut attached) from male Sprague Dawley rats (250-300g) were perfused via the superior mesenteric artery with oxygenated Krebs solution at approximately 6 ml min-1. The effects of antagonists on vasoconstrictor responses to either perfused (+/-)-NA or periarterial nerve stimulation (70 V, 2 ms pulse width, 10 s train) were de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D1- and D2-dopamine receptors in the bovine pineal gland were previously identified and characterized. The data indicate that the density of D1-dopamine receptors far exceeded that of D2-dopamine receptors. In our previous study, the mRNA for both the D1- and D2-dopamine receptors which elucidated the status of dopamine and its possible involvement in the pineal function was identified. A selective D1-agonist enhanced N-acetyltransferase (NAT) activity and increased the melatonin level, whereas, a selective D2-agonist inhibited NAT activity and decreased the melatonin level. An attempt has bee
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The ability of 5-hydroxytryptophan, 5-HT2 receptor antagonists and typical and atypical neuroleptic agents to modify behavioural responding to aversive situations was investigated in the mouse light/dark test and rat social interaction. 2. The administration of 5-hydroxytryptophan inhibited rat social interaction and the exploratory behaviour of mice in the light/dark test. 3. The 5-HT2 receptor antagonists, ketanserin, ritanserin, MDL11939, methysergide and RP62203, the neuroleptic agents, spiperone, haloperidol and benperidol, and the atypical neuroleptic agent, clozapine, when administer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of continuous treatment with haloperidol (HAL) or fluphenazine (FLU) for 10 months on dopamine and GABA receptors in the rat brain was examined using in vitro autoradiography. Rats treated with HAL, but not FLU, showed an increase in D-2 receptor binding in the caudate-putamen as revealed by [3H]spiperone. Labeling of D-1 receptors by [3H]SCH23390 revealed no changes in either drug-treated group. Both drug-treated groups, however, exhibited a significant increase in [3H]muscimol binding in substantia nigra, pars reticulata (SNR). These dopaminergic-GABAergic receptor alterations ma
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the stereospecificity of the interaction of (-) and (+)sulpiride with [3H]cis-flupentixol and [3H]spiperone binding to D-1 and D-2 dopamine receptors respectively in rat striatum. Both isomers of sulpiride compete more potently at D-2 vs. D-1 dopamine receptors. (-)Sulpiride is 50-fold more potent than (+)sulpiride in blocking D-2 receptors, while (+)sulpiride is 3-fold more potent than (-)sulpiride at D-1 receptors. This reversed stereospecificity of sulpiride interactions with CNS D-1 and D-2 dopamine receptors is similar to the stereospecificity of sulpiride interaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of age on the binding of dopaminergic ligands to rat striatal membranes were studied. When compared with four month old animals, at 22 months there was a significant decrease in the density of specific binding sites for the D-2 ligand [3H]spiperone while their affinity was unaltered. However, the specific binding of [3H]piflutixol to D-1 sites was unaltered between these age groups. The non-specific binding of [3H]piflutixol was significantly increased in aged preparations. Age-related loss of striatal D-2 dopamine receptors does not extend to the D-1 type. Alterations in non-speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developmental dyslexia is characterized by reading and writing deficits that persist into adulthood. Dyslexia is strongly associated with academic underachievement, as well as impulsive, compulsive, and criminal behaviors. The aims of this study were to investigate impulsive or compulsive reading comprehension, analyzing the differences in reading errors between two distinct groups -one with Antisocial Personality Disorder (ASPD) and another with Obsessive-Compulsive Personality Disorder (OCPD) and examine their correlation with criminal behavior within a prison population.
METHOD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular localization of binding sites for [3H]dopamine, and dopamine-antagonists (D1 and D2) was studied in organotypic cultures of rat striatum and spinal cord by means of autoradiography. In both types of cultures, many astrocytes were labelled by [3H]dopamine, the D1-antagonist [3H]cis-flupenthixol and the D2-antagonists [3H]domperidone and [3H]spiperone (10(-9) to 10(-8) M). Addition of unlabelled dopamine and antagonists at high concentrations (10(-6) to 10(-4) M) inhibited or markedly reduced binding of the radioligands indicating 'specific' binding of the compounds. Our autoradiogr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraventricular administration of haloperidol or chlorpromazine produces catalepsy and blocks apomorphine-induced stereotypic behavior. Low intraventricular doses of domperidone, sulpiride and spiperone, equally cataleptogenic as haloperidol or chlorpromazine, augment rather than diminish stereotypic behavior produced by subsequent apomorphine treatment. The resultant stereotypic behavior continues even while the animal is in a rigid cataleptic posture and is marked by persistent gnawing and licking. Prior to the induction of catalepsy and after recovery from it, mice display the entire range
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to compare acyl ghrelin (AG), des-acyl ghrelin (DAG), and leptin levels considered to be used as biological markers in the etiopathogenesis of antisocial personality disorder (ASPD) with healthy controls, and to investigate the relationship between these hormones and aggression and impulsivity.
METHOD: The study included 45 patients with ASPD and 61 healthy people in the control group. Sociodemographic data form, Beck Depression Inventory (BDI), Beck Anxiety Inventory (BAI), Barratt Impulsiveness Scale (BIS-11), and Buss-Durkee Aggression Scale (BDAS) were applied t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a familial case of parkinsonism in which clinical features are different between a mother and her daughter. The mother developed rigidity and bradykinesia at age 76. Her symptoms were slowly progressive, and were responsive to levodopa. Thus, she was diagnosed as having Parkinson's disease. In contrast, her daughter developed postural instability as well as rigidity and bradykinesia at age 53 in rapid progression. In addition, she also developed pyramidal signs and autonomic failures, including orthostatic hypotension and urinary incontinence. The disease phenotype of the daughter
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D2 dopamine receptor densities were measured in postmortem samples of the caudate nucleus and putamen from 36 parkinsonian patients. The relationship between the age of the patient, duration of the disease, and duration of L-dopa therapy versus density of brain D2 dopamine receptors was examined using [3H]spiperone. Receptor density in parkinsonian tissues was constant over the age range of 56 to 90 years, as was the case for control tissues. Density did not change with duration of disease up to 24 years. Treatment with L-dopa did not cause progressive reduction in receptor density. The dimini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.