The novel convulsant amidine steroid RU5135 inhibited gamma-aminobutyric acid receptor binding in membranes from seven regions of rat brain (IC50 = 11 +/- 2 nM against [3H]muscimol and 0.8 +/- 0.2 nM against [3H]bicuculline methochloride), apparently lowering the number of binding sites labeled with gamma-aminobutyric acid receptor agonists or antagonists. The steroid reversed the enhancement of benzodiazepine receptor binding by gamma-aminobutyric acid, pentobarbital, and etazolate, but did not inhibit the binding of the convulsant [35S]t-butyl bicylophosphorothionate. Thus, RU5135 shows very
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by dysregulated proliferation of plasma cells and increased osteoclast activity that results in bone destruction and lytic lesions. Therefore, novel treatment modalities targeting both myeloma cell and osteoclast function may dramatically improve MM patient outcome. As an R-enantiomer of the cyclooxygenase (COX) inhibitor etodolac, SDX-101 has shown favorable antimyeloma effects. More recently, another structural analogue of etodolac, SDX-308, has displayed in vitro cytotoxic activity on tumor lines and in vivo antitumor efficacy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much os the evidence gathered from studies of 5 alpha-reductase activity levels and androgen metabolism in the skin of hirsute women and the excretion of androgen metabolites by hirsute women indicates that 5 alpha-reduced androgens are probably of primary importance in hirsutism. Unfortunately, until very recently, the lack of a suitable 5 alpha-reductase inhibitor made it very difficult to adequately test the hypothesis that such an inhibitor might be useful in the treatment of hirsutism and certain other androgen-related diseases. No substance was available which had good, unambiguous activ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) target cyclooxygenase (COX) enzymes to relieve pain and inflammation, but their use is often limited by significant gastrointestinal and cardiovascular side effects. Herein, we report the discovery of a novel chemotype of nitrogen-containing fused heterocycles that act as potent dual COX-1/2 inhibitors. Combining virtual screening and structure-based design, we identified compounds 19, 39, 70, and 73 as the most promising analogues, surpassing celecoxib in both COX-2 (IC50 17.4-31.1 nM; vs celecoxib: 59 nM) and COX-1 inhibition (IC50 26.4-43.8 nM;
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brassinosteroids (BRs) are known to protect crops from the toxicity of herbicides, fungicides and insecticides. It is shown here that application of 24-epibrassinolide (EBR) accelerated metabolism of various pesticides and consequently reduced their residual levels in cucumber ( Cucumis sativus L). Chlorpyrifos, a widely used insecticide, caused significant reductions of net photosynthetic rate (Pn) and quantum yield of PSII (Phi(PSII)) in cucumber leaves. EBR pretreatment alleviated the declines of Pn and Phi(PSII) caused by chlorpyrifos application, and this effect of EBR was associated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a most complex pathological process that gives birth to different diseases. Different inflammatory mediators are released during an inflammation responsible for acute pain and chronic inflammatory diseases like cancer, asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, neurodegenerative diseases, metabolic and cardiovascular disorders. The arachidonic acid pathway, which results in the production of inflammatory mediators, provides several targets for anti-inflammatory intervention. The most popularly used medications for inflammation are non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAI
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We use state-of-the-art computer-aided drug design (CADD) techniques to identify prospective inhibitors of the main protease enzyme, 3CLpro of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causing COVID-19. From our screening of over one million compounds including approved drugs, investigational drugs, natural products, and organic compounds, and a rescreening protocol incorporating enzyme dynamics via ensemble docking, we have been able to identify a range of prospective 3CLpro inhibitors. Importantly, some of the identified compounds had previously been reported to exhibi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione-S-transferases (GSTs) are a super-family of phase II metabolizing enzymes that catalyse the detoxification of a large range of endogenous and exogenous toxic compounds, playing an important role in protecting cells against damage, through glutathione conjugation with electrophilic substances. Polymorphic variation in these enzymes that affect its activity seems to be related to individual susceptibility to various human diseases, including cancer. Of the GST super-family, the alpha class GSTs have commonly been described as one of the most versatile class, since it is responsible f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD), a chronic, relapsing, inflammatory skin disease that is characterized by intense pruritus and eczematous lesions with up to 90% of patients presenting with mild to moderate disease. Current topical treatments for AD have not changed in over 15 years and are associated with safety concerns. In AD, overactivity of phosphodiesterase 4 (PDE4), leads to inflammation and disease exacerbation. Crisaborole Topical Ointment, 2%, is a novel, nonsteroidal, topical anti-inflammatory PDE4 inhibitor currently being investigated for the treatment of mild to moderate AD. Preliminary st
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steroid anesthetic alphaxalone and a series of naturally occurring analogs were compared in potency and efficacy with each other and the hypnotic barbiturate pentobarbital for interaction with gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors:binding sites in rat brain membranes and functional activity in 36Cl- flux measurements with rat hippocampal slices. The steroids enhanced [3H]muscimol binding to GABA receptor sites, enhanced [3H] flunitrazepam binding to benzodiazepine receptors and inhibited [35S]t-butyl bicyclophosphorothionate binding to picrotoxin/convulsant binding sites on the GABA rec
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grapevine downy mildew, caused by Plasmopara viticola, poses significant threats to viticulture, necessitating sustainable alternatives to chemical fungicides. This study investigates the efficacy of exogenous 24-epibrassinolide (EBR), a brassinosteroid, in enhancing disease resistance across two grape cultivars: susceptible Vitis vinifera Cabernet Sauvignon and resistant Ecolly. EBR application reduced P. viticola colonization in both cultivars, suppressing hyphal growth and sporulation. In Cabernet Sauvignon, EBR delayed pathogen establishment by modulating stomatal closure and boosting anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the efficacy and safety of upadacitinib through 1 year in patients with ankylosing spondylitis (AS).
METHODS: In the SELECT-AXIS 1 study, adults with active AS and an inadequate response to nonsteroidal antiinflammatory drugs were randomized to receive upadacitinib 15 mg once daily or placebo. At week 14, patients who had been randomized to receive placebo were switched to upadacitinib, and all patients continued in the open-label extension and received upadacitinib up to week 104; interim data up to week 64 are reported herein.
RESULTS: Of 187 patients, 178 completed we
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the brassinosteroids (BS) 24-epibrassiniolide and 24-epicastasterone on the thermoresistance of wheat coleoptile (Triticum aestivum L.) and their generation of the superoxide anion radical and antioxidant enzymes activity were investigated. The treatment of coleoptiles with 10 nM solutions of BS caused a transient increase in O2·- generation and a subsequent increase in the activity of superoxide dismutase and catalase and an improvement in heat resistance. Pretreatment of coleoptiles with the NADPH oxidase inhibitor imidazole leveled the increase in production of the superoxide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs have been shown to inhibit carcinogenesis in colon cancer, and to induce apoptosis in a variety of tumor cell lines. Some anti-tumor effects are thought to be related to their cyclooxygenase-2-inhibitory activity, but recent studies have shown that non-steroidal anti-inflammatory drugs exert their anti-tumor effect via cyclooxygenase-2-independent mechanism. SDX-308 (CEP-18082) is a non-cyclooxygenase-2-inhibiting indole-pyran analog and is structurally related to SDX-101, an R-enantiomer of etodolac. SDX-308 has a potent anti-myeloma effect and shows syne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is an immune-mediated inflammatory skin disease. Although biologics have markedly improved psoriasis symptoms, they may occasionally trigger paradoxical inflammatory reactions, particularly with IL-17A or TNF-α inhibitors. However, paradoxical inflammatory reactions associated with the IL-23 inhibitor guselkumab is exceptionally rare. We describe the case of a 70-year-old male with a 5-year history of psoriasis who had previously received tofacitinib for one year without achieving complete clearance. Following the initiation of guselkumab, the patient developed paradoxical eczema. Su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crisaborole topical ointment, 2% (formerly known as AN2728) is a benzoxaborole, nonsteroidal, topical, anti-inflammatory phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor investigational compound that recently completed phase 3 studies for the treatment of mild to moderate atopic dermatitis (AD). The unique configuration of boron within the crisaborole molecule enables selective targeting and inhibition of PDE4, an enzyme that converts the intracellular second messenger 3'5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) into the active metabolite adenosine monophosphate (AMP). By inhibiting PDE4 and thus increasin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of Ca2+ into the signal transduction of exogenous brassinosteroids (BS) (24-epi-brassinolide-24-EBL and 24-epicastasterone-24-ECS) causing the increase of heat resistance of the cells of wheat (Triticum aestivum L.) coleoptiles was investigated using calcium chelator EGTA and inhibitor of phosphatidylinositol-specific phospholipase C--neomycin. Twenty-four-hour treatment of coleoptile segments with 10 nM solutions of 24-EBL and 24-ECS led to a transient increase in the generation of superoxide anion radical by cell surface and the subsequent activation of superoxide dismutase a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The inflammatory skin condition psoriasis is immune-related. The decoction of Jianpi-Yangxue-Jiiedu (JPYX) is a useful medication for psoriasis. However, the underlying mechanics of JPYX have not yet been clarified.
AIM OF THE STUDY: The objective of this study was to investigate the mechanism underlying the efficacy of JPYX in the treatment of psoriasis in the context of a high-fat diet.
MATERIALS AND METHODS: This work generated a high-fat feeding model of imiquimod (IMQ)-induced psoriasis-like lesion mice. The blood composition of JPYX was examined using ul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cpd mutation localized by T-DNA tagging on Arabidopsis chromosome 5-14.3 inhibits cell elongation controlled by the ecdysone-like brassinosteroid hormone brassinolide. The cpd mutant displays de-etiolation and derepression of light-induced genes in the dark, as well as dwarfism, male sterility, and activation of stress-regulated genes in the light. The CPD gene encodes a cytochrome P450 (CYP90) sharing homologous domains with steroid hydroxylases. The phenotype of the cpd mutant is restored to wild type both by feeding with C23-hydroxylated brassinolide precursors and by ectopic overexpres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Environmental stresses such as extreme temperatures, salinity, drought, metal toxicity and freeze-thaw (FT) cycles severely limit crop productivity. The increasing frequency of FT events combined with aluminum (Al) toxicity, exacerbated by global warming, poses a serious threat to seedling survival, especially in early spring. Brassinolide (BL), a phytohormone, enhances plant resilience under abiotic stress, yet its role under combined FT and Al stress in rye (Secale cereale L.) remains unexplored.
RESULTS: Al stress increased malondialdehyde content, indicating membrane lipid per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования