A series of benzenesulfonamide derivatives incorporating triazine moieties in their molecules was obtained by reaction of cyanuric chloride with sulfanilamide, homosulfanilamide, or 4-aminoethylbenzenesulfonamide. The dichlorotriazinyl-benzenesulfonamides intermediates were subsequently derivatized by reaction with various nucleophiles, such as water, methylamine, or aliphatic alcohols (methanol and ethanol). The library of sulfonamides incorporating triazinyl moieties was tested for the inhibition of three physiologically relevant carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isozymes, the cytosolic hC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed inhibition study of carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) belonging to the beta- and gamma-families from Archaea with sulfonamides has been performed. Compounds included in this study were the clinically used sulfonamide CA inhibitors, such as acetazolamide, methazolamide, ethoxzolamide, topiramate, valdecoxib, celecoxib, dorzolamide, sulfanilamide, dichlorophanamide, as well as sulfanilamide analogs, halogenated sulfanilamides, and some 1,3-benzenedisulfonamide derivatives. The two gamma-CAs from Methanosarcina thermophila (Zn-Cam and Co-Cam) showed very different inhibitory proper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first inhibition study of the transmembrane carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isozymes hCA XIV with a library of aromatic and heteroaromatic sulfonamides synthesized earlier is reported. Most of the inhibitors were sulfanilamide, homosulfanilamide and 4-aminoethyl-benzenesulfonamide derivatives, to which tails that would induce diverse physicochemical properties have been attached at the amino moiety. Several of these compounds were metanilamide, benzene-1,3-disulfonamide or the 1,3,4-thiadiazole/thiadiazoline-2-sulfonamide derivatives. The tails incorporated in these molecules were of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel dioxoacridine sulfonamide compounds were synthesized from reaction of cyclic 1,3-diketones, sulfanilamide (4-amino benzene sulfonamide) and aromatic aldehydes. The structures of these compounds were confirmed by using spectral analysis (IR, H-NMR, (13)C-NMR, and mass). Human carbonic anhydrase isoenzymes (hCA I and hCA II) were purified from erythrocyte cells by affinity chromatography. The inhibitory effects of sulfanilamide, acetazolamide (AAZ), and newly synthesized sulfonamides on hydratase and esterase activities of these isoenzymes have been studied in vitro. The IC(50) values of c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to design, synthesize, and evaluate the cytotoxic activity of novel thiazole-sulfanilamide derivatives, specifically compounds M3, M4, and M5, through molecular docking and biological assays. The synthesis utilized essential chemical compounds, including sulfanilamide, chloro-acetyl chloride, thiourea, derivatives of benzaldehyde, and silver nitrate. The docking study was carried out using Molecular Operating Environment (MOE) software, and cytotoxic activity was predicted by MTT assay. The synthesized compounds demonstrated a reduction in the viability of cancer cells. Compou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody- and cell-mediated responses to sulfamethoxazole (SMX) were analyzed in AIDS patients with or without a history of hypersensitivity and in negative controls. In 20 of 20 (P < 0.01) human immunodeficiency virus (HIV)-seropositive patients with skin reactions to cotrimoxazole, we found SMX-specific antibodies, while only 9 of 20 and 17 of 20 HIV-seropositive patients without a history of hypersensitivity to cotrimoxazole had SMX-specific immunoglobulin M (IgM) and IgG, respectively. The levels of specific IgM and IgG were higher in patients with skin reactions than in patients without r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various drugs have been implicated in the development of transient eosinophilic pneumonia or Loeffler's syndrome. We present such a case occurring in a woman who had been using a sulfanilamide-containing vaginal cream.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possibility of the use of a common monitor calibrator as a portable and inexpensive tool for the fluorometric determination of sulfonamide drugs after their reaction with fluorescamine was examined. The luminescence measurements with a calibrator are based on irradiation of a test sample by the device lamp with a broadband spectrum in the visible and near UV regions and simultaneous registration of the secondary radiation by the device detector. Two types of cuvettes with black light absorbing sides eliminating the reflected self-radiation were tested. The commercially available Eppendorf-ty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase (CA) was purified from Ağrı Balık Lake trout gill (fCA) by affinity chromatography on a sepharose 4B-tyrosine-sulfanilamide column. The fCA enzyme was purified with about a 303.9 purification factor, a specific activity 4130.4 EU (mg-protein)(-1), and a yield of 79.3 by using sepharose-4B-L tyrosine-sulfanilamide affinity gel chromatography. The molecular weight determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) was found to be about 29.9 kDa. The kinetic parameters, K(M) and V(max) were determined for the 4-nitrophenyl acetate hydrolysis reac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase (CA, EC: 4.2.1.1) was purified from sheep kidney by affinity chromatography on a Sepharose 4B-tyrosine-sulfanilamide column. By means of two consecutive procedures, the enzyme (sCA) was purified 227.61-fold with a yield of 60.75%, and a specific activity of 838.89U/mg proteins. The optimum temperature, ionic strength and pH were determined to be 35°C, 20mM and 8.5, respectively. The molecular weight determined by SDS-PAGE was found to be 29kDa. The kinetic parameters, KM and Vmax values were determined for the 4-nitrophenyl acetate (p-NpA) hydrolysis reaction. Some sulfonami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.