Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
545 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
Human ejaculated spermatozoa take up zinc in a time- and concentration-dependent manner. The kinetics of 65Zn2+ uptake is suggestive of an at least partly carrier-mediated transport. The lack of effect of the respiratory chain inhibitor antimycin A could mean that mitochondrial ATP is not required as an energy source for the uptake. The failure of nonpermeant SH reagent mersalyl to modify zinc uptake indicates that functional membrane sulfhydryl groups are not involved in the process. A dose-dependent inhibition of 65Zn2+ uptake was induced by the "anticalmodulin" drug trifluoperazine, suggest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated sheaths of Leptothrix discophora SP-6 (ATCC 51168) were tested for susceptibility to degradation by a variety of chemical denaturants and lytic enzymes and found to be resistant to many reagents and enzyme treatments. However, disulfide bond-reducing agents such as dithiothreitol (DTT), beta-mercaptoethanol, sodium cyanide, and sodium sulfite degraded the sheath, especially at elevated pH (pH 9) and temperature (50 degrees C). DTT and beta-mercaptoethanol caused more rapid degradation of the sheath than cyanide or sulfite. Treatment of the sheath with 1 N NaOH resulted in rapid breakd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was aimed to provide ideas for identifying the antibodies to high-frequency antigens by analyzing a female case of high-frequency antigen antibody (anti-Ku) using serological and sequencing method.
METHODS: The methods for identification of blood group, erythrocyte antigen, screening and identification of antibody were used to detect the blood type and antibody in the proband. The proband's serum and reagent screening cells treated with Sulfhydryl reagent were applied to judge the type and characteristics of this antibodies when reacted with the regaent screening cells o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly practical method for demethylation of aryl methyl ethers employing a long-chain thiol has been developed. Under the conditions described herein, clean and fast conversions to the desired phenolic compounds have been achieved with a broad range of substrates. Unlike other thiolate-mediated methods, this newly developed protocol features in-situ generation of sodium alkylthiolate using NaOH, and is almost free from foul smells and potentially harmful gases. It therefore provides an attractive option for the demethylation of aryl methyl ethers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was carried out on the effect of a number of inhibitors as well as of anaerobiosis on the production of superoxide (O2 minus) by human granulocytes. Several metabolic inhibitors, including bazide, cyanide, antimycin A, and 2,4-dinitrophenol had no effect on O2 minus production. Methimazole, which inhibits myeloperoxidase, was also without effect. The sulfhydryl reagents N-ethylmalemide and iodoacetamide greatly inhibited O2 minus production. O2 minus production did not take place under N2. Agents that affect cell motility were also examined. Colchicine and vinblastine, alkaloids which
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate the presence of a 160 kD protein in rabbit parotid basolateral membranes that can be labeled with the irreversible sulfhydryl reagent [14C]-N-ethylmaleimide in a bumetanide-protectable fashion. The specificity of this labeling, and our previous evidence for the existence of an essential sulfhydryl group closely associated with the bumetanide-binding site on the parotid Na(+)-K(+)-Cl-cotransporter (J. Membrane Biol. 112:51-58, 1989), provide strong evidence that this protein is a part or all of the parotid bumetanide-binding site. When this protein is treated with endoglycosidase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsia prowazeki possesses an active transport system for lysine with a Kt of influx of 1 muM. Extraction and chromatographic analysis of the accumulated labeled material show the material to be lysine rather than a derivative. This intracellular lysine pool can be exchanged with external unlabeled substrates for at least 10 min; The lysine analogues L-aminoethyl cysteine, N-methyl lysine, hydroxylysine, and D-lysine competitively inhibit uptake of L-lysine, but cadaverine, diaminopimelate, arginine, ornithine, and epsilon-aminocaproate do not. Accumulation of lysine can be inhibited by th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial oxidative damage and dysfunction contributes to a number of cell pathologies. To investigate how this damage affects cell function we have developed mitochondrially targeted antioxidants and thiol reagents by covalently linking them to lipophilic cations. The cation drives the selective accumulation of these reagents into mitochondria within cells where the antioxidants decrease oxidative damage and the thiol reagents enable measurement of the redox status of thiol proteins. In conjunction with cell and animal models of apoptosis, oxidative damage, and nitric oxide signaling, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new dual-electrode detector for capillary electrophoresis is described. The detector consists of an integrated gold tubular electrode as the generator electrode and a gold wire electrode for detection. The detector configuration, including electrode size and position, has been optimized in terms of detection sensitivity and separation efficiency. After amalgamation of the dual electrode with mercury, the capillary electrophoresis/electrochemistry system was employed for simultaneous detection of thiols and disulfides. The response of cystine was found to be linear from 1 microM to 1 mM with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine kinase modified by mercurials has been reported to be fully reactive as the native enzyme. This was ascribed to the modification of a second class of thiol groups instead of the reactive thiols at the active site (Laue, M.C. and Quiocho, F.A. (1977) Biochemistry 16, 3838-3845). It has now been shown by spectrophotometric titration and fluorescence studies that 2-chloromercuri-4-nitrophenol (MNP) reacts preferentially with the active-site thiol. Moreover, if the activity of the modified enzyme is determined in the absence of added bovine serum albumin or other enzymes, as usually emplo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to generate substrate concentration jumps through photo-deprotection of amine, carboxyl and phosphate groups has been an important development for investigations of protein activity in complex systems. To broaden the versatility and applications of photo-deprotection techniques for the photomodulation of protein activity we describe the synthesis and characterisation of a reagent for generating free thiol from thioether groups and a related photocleavable, heterobifunctional crosslinking reagent. Chemical and spectroscopic studies of a model thiol protected derivative were used to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical modification of the sulfhydryl residues of the catalytic subunits of protein phosphatases 1 and 2A was studied. Both enzymes were inactivated by a variety of thiol group reagents. Mercurial compounds were the most effective inactivators. Of the alkylating agents the maleimides were more effective than iodoacetate or iodoacetamide which were relatively slow reacting. Both enzymes were also inactivated by disulfides, including glutathione disulfide, 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid), and 4,4'-dipyridyl disulfide. The latter two were much more reactive than glutathione disulfide and, i
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kainate receptors are one of the major subtypes of excitatory amino acid receptors in the vertebrate central nervous system. Using Xenopus oocytes injected with RNA from human temporal cortex, it is possible to detect electrophysiologically the expression of this receptor subtype in these cells. Ions of the group IIb elements, particularly mercuric ions, are highly potent, noncompetitive inhibitors of these human brain kainate receptors. Mercury-containing sulfhydryl reagents are also very effective, irreversible blockers of the kainate-gated currents of these oocytes. The recovery of kainate-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The position of the voltage-sensing transmembrane segment, S4, in voltage-gated ion channels as a function of voltage remains incompletely elucidated. Site-3 toxins bind primarily to the extracellular loops connecting transmembrane helical segments S1-S2 and S3-S4 in Domain 4 (D4) and S5-S6 in Domain 1 (D1) and slow fast-inactivation of voltage-gated sodium channels. As S4 of the human skeletal muscle voltage-gated sodium channel, hNav1.4, moves in response to depolarization from the resting to the inactivated state, two D4S4 reporters (R2C and R3C, Arg1451Cys and Arg1454Cys, respectively) mov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivation of D-amino acid oxidase occurred by different mechanisms. The enzyme showed a rapid loss of activity in the presence of micromolar amounts of Cu2+ and Hg2+. It was also sensitive to oxidative inactivation by Fe2+ and H2O2 when both reagents were added in millimolar amounts. When oxidatively inactivated D-amino acid oxidase and a corresponding non-treated control were modified with the sulfhydryl-modifying, fluorescent reagent monobromobimane and subsequently digested with endoproteinase Glu-C, Cys-298 was identified to be a target for oxidative modification according to difference
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of hemoglobins A, S, and A2 to red cell membranes prepared by hypotonic lysis from normal blood and blood from persons with sickle cell anemia was quantified under a variety of conditions using hemoglobin labelled by alkylation with 14C-labelled Nitrogen Mustard. Membrane morphology was examined by electron microscopy. Normal membranes were found capable of binding native hemoglobin A and hemoglobin S in similar amounts when incubated at low hemoglobin: membrane ratios, but at high ratios hemoglobin saturation levels of the membranes increased progressively for hemoglobin A, hemogl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin is a catalytic subunit of γ-secretase, which hydrolyzes several transmembrane proteins within the lipid bilayer, together with binding cofactors such as nicastrin, Aph-1, and Pen-2. However, the structural basis as well as molecular mechanism of this unusual proteolytic process remains unknown. We have analyzed the structure and function relationships of presenilin using the substituted-cysteine accessibility method (SCAM), which enables identification of the hydrophilic environment by the accessibility of sulfhydryl reagents to cysteine residues introduced at a desired position. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur-heteroatom bonds such as S-S and S-N are found in a variety of natural products and often play important roles in biological processes. Despite their widespread applications, the synthesis of sulfenamides, which feature S-N bonds that may be cleaved under mild conditions, remains underdeveloped. Here, we report a method for synthesis of N-acyl sulfenamides via copper-catalyzed nitrene-mediated S-amidation reaction of thiols with dioxazolones. This method is efficient, convenient, and broadly applicable. Moreover, the resulting N-acetyl sulfenamides are highly effective S-sulfenylation r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Thiobenzoylsuccinimide is synthesized and proposed as a new thioacylating reagent. Its use in sequential solid phase degradation of peptides is examined.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.