Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1848 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
La Pediatria medica e chirurgica : Medical and surgical pediatrics1993ita
The authors describe a rare case of congenital, bilateral arteriovenous fistulas of the lung, without other symptoms of hemorrhagic telangiectasis. The disease was diagnosed in a ten-year-old child, because of a chronic hypossiemia state. The angiography with digitalized technique defined, at the best, the vascular anomalies; the examen cannot be substituted by other imaging methods. First a therapeutic embolisation in angiography was tried without success because of the dimension of the arteriovenous shunt. Then a local excisional therapy was carried out, on one lung. One year after the opera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether individuals, with no family history of ataxia telangiectasia (AT), in whom idiopathic or radiation-induced ocular telangiectasia developed are carriers of ATM gene mutations.
METHODS: The ATM cDNA from lymphoblastoid cell lines established from 16 patients with idiopathic retinal or choroidal telangiectasia and 14 patients with radiation-induced telangiectasia after radiotherapy for age-related macular degeneration (AMD) was screened using the restriction endonuclease fingerprinting technique. The frequency of each detected variant was determined in the French
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the effect of hereditary hemorrhagic telangiectasis (HHT) on uterine bleeding is paramount to improving clinical care of menstruating individuals with HHT. Heavy menstrual bleeding (HMB) in adolescents and young adults (AYAs) with HHT is underrecognized and among individuals with HMB, HHT should be considered in the differential diagnosis, especially among those with suggestive clinical features or family history. Stigmatization associated with vaginal blood loss likely contributes to the paucity of evidence to guide HMB management in individuals with HHT, as previously reported
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old man presented with lesions clinically and histologically consistent with telangiectasis macularis eruptiva perstans (TMEP). TMEP is a rare form of mastocytosis, which is localized to the skin, although systemic involvement has been reported. A mutation in the c-kit proto-oncogene is thought to be involved in mast cell hyperplasia in some patients with mastocytosis. Treatment depends on the presence of systemic involvement or clinical symptoms. In case reports, therapeutic benefit has been reported in TMEP with the use of the 585-flashlamp pumped dye lasers and of electron beam ra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic and heavy sun exposure will insidiously induce changes in human skin during the course of many years. These changes include wrinkles, atrophy, cutis rhomboidalis nuchae, yellow papules and plaques of the face, colloid milium, telangiectasis, diffuse erythema, diffuse brown pigmentation, ecchymoses, freckles, actinic lentigo, nevi, Favre-Racouchot syndrome, poikiloderma of Civatte, actinic keratosis, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, melanoma, actinic lichen planus, actinic reticuloid, porphyria cutanea tarda, and erythropoietic protoporphyria. In particular, we describe th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriatic patients may experience the coexistence of onychomycosis (OM). However, the evaluation of OM in psoriatics has been hindered by potential clinical differences from OM in non-psoriatics.
OBJECTIVE: To assess and compare dermoscopic features between toenail OM in psoriatic and in non-psoriatic patients.
PATIENTS AND METHODS: Between September 2020 and September 2023, dermoscopy was conducted on 183 affected toenails by OM in psoriatics and 232 affected toenails by OM in non-psoriatics in two centres. The dermoscopic characteristics were compared using the Chi-squared test
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary familial telangiectasis is a vascular dysplasia characterized by a triple syndrome: hereditary character, telangiectasias and hemorrhages. Its association with systemic and/or pulmonary arterio-venous fistulae is frequent and can condition several complications: cerebral abscess, digestive hemorrhages, epistaxis, hemoptysis, hypoxemia, polyglobulia, and rarely the appearance of hemothorax. We describe a patient who was admitted in hospital with a hypovolemic shock secondary to a massive hemothorax; during emergency surgery, which was necessary to perform, a pulmonary A-V fistula was
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arteriovenous fistulas (AVFs) are a rare but recognized cause of cyanosis in childhood. Lesions may be acquired as in hepatopulmonary syndrome or they may be congenital, particularly in association with certain multisystem disorders. Large fistulas are more common than multiple small connections. Two cases. both boys, presenting in the first decade of life are described. "Bubble" echocardiography was the most telling investigation and strongly suggested the presence of AVFs in both cases. Each patient then underwent cardiac catheterization, which demonstrated normal pulmonary artery
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man had mycosis fungoides and generalized plaque disease involving 80% of his skin surface with diffuse lymphadenopathy and alopecia of the scalp and groin. In addition, distal to the wrist, there were sclerodermatous changes involving the skin of the hands with associated sclerodactyly of all digits with loss of normal palmar creases. There were no subungual telangiectasis or digital ulcers. The changes in the hand that occurred in this case, no doubt arose as a result of the patient's neoplasm. Abnormalities of collagen biosynthesis and degradation probably occur with mycosis f
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macular Telangiectasia (MacTel) is a rare retinal vascular disorder, with Type 3a MacTel being a distinct form characterized by retinal ischemia with the classical findings of MacTel, such as juxtafoveal telangiectasis, right-angled venules, and deep capillary plexus involvement without central nervous system findings. This case presents a novel X-shaped lesion pattern and ischemic features, expanding the known imaging spectrum of MacTel. A 53-year-old male with diabetes and a history of aripiprazole use presented with persistent blurred vision, a black curtain sensation, and metamorphopsia in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most instances, congenital arteriovenous fistula is only one manifestation of a more widespread abnormality; 60% of patients also have hereditary hemorrhagic telangiectasis (Rendu-Osler-Weber syndrome). Among those with congenital pulmonary arteriovenous fistula, the diagnosis is made during infancy in only 15% of patients. We present a case of pulmonary arteriovenous fistula in a newborn and review the literature. This rare condition of newborns can be treated with different surgical procedures. Only 17 cases of newborn pulmonary arteriovenous fistula/have been reported, and only two of th
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistence of facial telangiectasis and erythema in patients with rosacea frequently presents a major cosmetic problem. It may also contribute to relapses of papular and pustular lesions. This study of 27 patients treated for their telangiectasia and erythema with a flash lamp pumped dye laser tuned at 585 nm is described. The laser gave good or excellent reduction of telangiectasia and erythema and overall appearance in 24 of the patients with between one and three treatments. In addition, papule and pustule activity was decreased in 59.2% of the patients, with those with the most severe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year old male patient presented with two successive cerebral abscesses over a 9-month period. Rendu-Osler-Weber disease was diagnosed on the basis of recurrent epistaxis and telangiectasis of the mucosae and skin. In addition, many members of the patient's family had a history of epistaxis and one had a cerebral angioma of unusual location. Our patient's chest was normal on physical and radiological examination, but pulmonary angiography disclosed a small angioma. Removal of the angioma prevented further cerebral infections. The prevalence of pulmonary arterio-venous fistulae in Rendu-Osl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a young adolescent with ataxia telangiectasia (AT) and life-threatening haemorrhage from the bladder due to a combination of bladder wall telangiectasis, immunosuppressive therapy and an infection with polyomavirus JC. BK and JC are both members of the polyomavirus family. BK virus is a known cause of haemorrhagic cystitis in bone-marrow and nephropathy in kidney transplant patients, whereas JC virus is mainly associated with progressive multifocal leukoencephalopathy and only rarely found in haemorrhagic cystitis. Although opportunistic infections are uncommon in AT and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We use injection therapy under the following circumstances: 1. After groin ligation in all cases with LSV varices and associated veins in thigh and around the knee. 2. When veins remain after groin ligation +/- stripping. 3. All patients with below knee veins whether new or previously operated affecting LSV or SSV. 4. Dilated dermal telangiectasis. 5. In the management of some ulcers. Why do methods of treatment go wrong? 1. Incomplete documentation and out of date examination of the patient. 2. Failure to follow the correct technique of treatment. 3. Failure to recognize deep venous insuffici
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasis (HHT) is an autosomal dominant disease characterized by recurrent epistaxis and telangiectasia of the skin and mucous membranes. Most reports of HHT are from Europe and N. America. In this report of 7 patients from India we postulate that increased skin pigmentation in Asians and Negroids masks the cutaneous manifestations of the disease but without any discernible effect on mucosal lesions. The median hemoglobin value in these patients was 4 g/dl. Endoscopic lesions in the stomach or duodenum were detected in six patients. Most patients in our report (5/7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mid-dermal elastolysis (MDE) is a very rare and acquired skin condition. MDE has a variety of clinical manifestations that can be presented with a reticular erythematous patch with telangiectasis, perifollicular popular protrusions, or finely wrinkled skin. A biopsy is always necessary to rule out other potential elastic fiber disorders. In this case study, a 33-year-old female with an odd MDE presentation in her neck area is examined. No contributing factors, apart from exposure to sunlight, could be gleaned from the patient's history. The patient didn't benefit from the application of variou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Castleman disease which originated from the inter-lobar lymph node, with a review of literatures. A 19-year-old woman complaining of cough was pointed out to have an abnormal shadow in the left lung field on chest X-ray. Chest computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) with enhancement revealed a homogeneous mass lesion at the left inter-lobar portion of the lung. Bronchoscopic findings demonstrated mucosal telangiectasis of the left lower bronchus. We performed the usual axillary thoracotomy and succeeded in extirpation of the tumor without large amount
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare, cutaneous, reticulated, vascular anomaly characterized by congenital persistent cutis marmorata, telangiectasis, and phlebectasis. While systemic abnormalities frequently are associated with cutis marmorata telangiectatica congenita, ophthalmic abnormalities are quite rare and include congenital glaucoma and congenital, bilateral, total retinal detachments with secondary glaucoma.
METHODS: The authors report a case of bilateral, tractional retinal detachments associated with peripheral fibrovascular proliferation simulating fami
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.