MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

528 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом

Comparison of efficacy and tolerability of terfenadine administered once daily versus twice daily in patients with chronic idiopathic urticaria.

The objective of this double-blind study, which is part of a multicenter study, was to determine whether terfenadine (120 mg once daily) has similar efficacy and tolerability to the standard dosage of 60 mg twice daily in the treatment of chronic urticaria. Forty-one patients were randomly allocated to two parallel groups and treated for 2 weeks with either regimen. Evaluation of efficacy was based on rating scales for investigator and patient. Primary endpoints were itch, number of wheals, wheal size, and the overall rating of efficacy. A similar improvement was seen in all variables. There w

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2572189Открыть статью

Cutaneous IgE-mediated inflammatory lesion size is inhibited by an H1 antagonist (terfenadine) while mediator release is unaffected in vivo and in vitro.

We are interested in understanding the pathogenesis of the cutaneous IgE-mediated late phase reaction. A double-blind, placebo-controlled, randomized cross-over study with 10 subjects of the effect of the non-sedating antihistamine, terfenadine (Selddane), on the cutaneous reaction to antigen (ragweed or mixed grass) administered intradermally and over denuded blister bases was performed. The activity of terfenadine on anti-IgE-induced mediator release from the skin mast cell, lung mast cell and basophil was also examined in vitro. Terfenadine significantly inhibited the size of the cutaneous

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7687510Открыть статью

Comparative study of the efficacy and safety of loratadine syrup and terfenadine suspension in the treatment of chronic allergic skin diseases in a pediatric population.

The safety and efficacy of loratadine (Sch 29851, CAS 79794-75-5) syrup (5 or 10 mg QD) was compared to terfenadine (CAS 50679-08-8) suspension (30 mg b.i.d.) in a randomized, third party blind, parallel-group, multicenter trial. Two hundred thirty-six children ages 6-12 years, with chronic allergic skin disorders were treated for 14 days. The predominant skin condition was atrophic dermatitis (88% of the efficacy population). Evaluation of efficacy was based on investigator and patient assessment of symptoms, overall condition of the disease, and therapeutic response to treatment. After 7 and

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8292064Открыть статью

Terfenadine-induced apoptosis in human melanoma cells is mediated through Ca2+ homeostasis modulation and tyrosine kinase activity, independently of H1 histamine receptors.

In our previous works, we have demonstrated that terfenadine (TEF) induces DNA damage and apoptosis in human melanoma cell lines. In this present work, we have studied the effect of histamine on viability of A375 human melanoma cells and the cell-signalling pathways through which TEF may induce its apoptotic effect. We have found that exogenous histamine stimulates A375 melanoma cell proliferation in a dose- and time-dependent manner. Moreover, TEF-induced apoptosis seems to occur via other cellular pathways independent of the histamine-signalling system since co-treatment of histamine with TE

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18174239Открыть статью

Efficacy and safety of loratadine (10 mg once daily), terfenadine (60 mg twice daily), and placebo in the treatment of seasonal allergic rhinitis.

A total of 317 patients received loratadine, 10 mg once daily, terfenadine 60 mg twice daily, or placebo in a 14-day, double-blind, randomized study in seasonal allergic rhinitis. Four nasal and four nonnasal symptoms were evaluated. At the end point evaluation, mean total scores of combined nasal and nonnasal symptoms decreased from baseline (improved) 46%, 44%, and 35%, respectively, for loratadine, terfenadine, and placebo. The difference between loratadine and placebo treatment was significant (p = 0.03). Loratadine was particularly effective compared with placebo in relieving nasal discha

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2572617Открыть статью

Loratadine produces antihistamine activity without adverse CNS, ECG or cardiovascular effects in guinea pigs. Comparative studies with terfenadine and sedating antihistamines.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7613197Открыть статью

A double-blind comparison of fluticasone propionate aqueous nasal spray, terfenadine tablets and placebo in the treatment of patients with seasonal allergic rhinitis to grass pollen.

Fluticasone Propionate Aqueous Nasal Spray (FPANS) contains a topically active glucocorticoid fluticasone propionate which has been used successfully for the treatment of seasonal allergic rhinitis. This multicentre, randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, parallel group study was designed to compare the efficacy and tolerability of FPANS with terfenadine tablets or placebo in controlling the symptoms of allergic rhinitis to grass pollen. Two hundred and fourteen patients were treated for 6 weeks during the grass pollen season with either FPANS 200 micrograms once daily, te

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7889428Открыть статью

Onset and duration of the effects of three antihistamines in current use--astemizole, loratadine and terfenadine forte--studied during prolonged, controlled allergen challenges in volunteers.

In a three-way, double-blind, crossover study the onset of action and effects at the end of the dosing interval of 10 mg/day astemizole, 10 mg/day loratadine and 120 mg/day terfenadine forte given for 3 days to six atopic volunteers were assessed using the Vienna challenge chamber (VCC). With each treatment, two long-term pollen challenges were performed in the VCC: the first to assess the onset of action started 1 h before the first dose and lasted continuously for 5 h; the second to assess the effects at the end of dosing took place 21 h after the last of the three doses and lasted 3 h. All

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1451923Открыть статью

Antihistamine activity, central nervous system and cardiovascular profiles of histamine H1 antagonists: comparative studies with loratadine, terfenadine and sedating antihistamines in guinea-pigs.

BACKGROUND: Sedation limits the clinical utility of classical H1 antihistamines, while newer antihistamines such as loratadine and terfenadine are non-sedating. However, clinical use of the terfenadine has been associated with rare but severe cardiac arrhythmias, in particular torsades de pointes. OBJECTIVE: To establish a quantitative experimental model for assessing the sedating and cardiotoxicity potential of non-sedating and sedating antihistamines. METHODS: Drugs were administered intravenously and the integrated amplitude of the cortical electroencephalogram (EEG) signal was recorded.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8556569Открыть статью

Ipratropium bromide nasal spray 0.03% provides additional relief from rhinorrhea when combined with terfenadine in perennial rhinitis patients; a randomized, double-blind, active-controlled trial.

Medical treatment of perennial rhinitis is aimed at providing symptomatic relief of individual symptoms. Multiple agents are administered when no single agent provides complete relief. Studies assessing the benefit/risk of combined therapy are important, especially for newly available agents such as ipratropium bromide nasal spray, a topical anticholinergic agent approved for the treatment of rhinorrhea in allergic and nonallergic perennial rhinitis. The objective was to determine whether the combined use of ipratropium bromide nasal spray 0.03% (42 mcg per nostril) administered three times da

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9883302Открыть статью

Evaluation of Possible Proarrhythmic Potency: Comparison of the Effect of Dofetilide, Cisapride, Sotalol, Terfenadine, and Verapamil on hERG and Native IKr Currents and on Cardiac Action Potential.

The proarrhythmic potency of drugs is usually attributed to the IKr current block. During safety pharmacology testing analysis of IKr in cardiomyocytes was replaced by human ether-a-go-go-related gene (hERG) test using automated patch-clamp systems in stable transfected cell lines. Aim of this study was to compare the effect of proarrhythmic compounds on hERG and IKr currents and on cardiac action potential. The hERG current was measured by using both automated and manual patch-clamp methods on HEK293 cells. The native ion currents (IKr, INaL, ICaL) were recorded from rabbit ventricular myocyt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30561737Открыть статью

A novel predictive pharmacokinetic/pharmacodynamic model of repolarization prolongation derived from the effects of terfenadine, cisapride and E-4031 in the conscious chronic av node--ablated, His bundle-paced dog.

INTRODUCTION: Terfenadine, cisapride, and E-4031, three drugs that prolong ventricular repolarization, were selected to evaluate the sensitivity of the conscious chronic atrioventricular node--ablated, His bundle-paced Dog for defining drug induced cardiac repolarization prolongation. A novel predictive pharmacokinetic/pharmacodynamic model of repolarization prolongation was generated from these data. METHODS: Three male beagle dogs underwent radiofrequency AV nodal ablation, and placement of a His bundle-pacing lead and programmable pacemaker under anesthesia. Each dog was restrained in a sl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16399550Открыть статью

Interactions at human ether-à-go-go-related gene channels.

Several noncardiovascular drugs have the potential to induce Torsades de Pointes cardiac arrhythmias via blockade of the rapid component of the cardiac delayed rectifier K(+) current (I(Kr)), which is encoded by human ether-à-go-go-related gene (hERG). The aim of the present study was to characterize possible interactions between terfenadine, binding to a site located inside the central cavity, and the following substances with various binding sites: dofetilide, fluvoxamine, chlorobutanol, and a hERG-specific toxin isolated from scorpion venom (CnErg1). The whole-cell configuration of the patc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20071423Открыть статью

The effects of topical doxepin on responses to histamine, substance P and prostaglandin E2 in human skin.

The tricyclic antidepressant, doxepin, is known to have H1 and H2 antihistaminic effects. Recently, 5% doxepin cream has been marketed in the U.S.A. for treatment of eczematous dermatoses. We investigated the effects of topical doxepin treatment on histamine-, substance P- and prostaglandin E2- (PGE2) induced responses in the skin of normal and atopic subjects. We compared the effects of topical doxepin with those of the oral antihistamine terfenadine. The weal volume and flare area responses to histamine were significantly reduced by treatment with topical doxepin or oral terfenadine in both

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9349334Открыть статью

Nonsedating histamine H1-receptor antagonists.

The chemistry, pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosages of the nonsedating histamine H1-receptor antagonists terfenadine, astemizole, loratadine, and acrivastine are reviewed. Terfenadine and astemizole are chemically unrelated to histamine H1-receptor antagonists such as diphenhydramine and chlorpheniramine. Loratadine is structurally related to the antihistamine azatadine, and acrivastine is a side-chain-reduced metabolite of the antihistamine triprolidine. Like other histamine H1-receptor antagonists, they competitively block histamine receptor sites r

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2568212Открыть статью

Inhibition of mediator release during the early reaction to antigen.

A nasal lavage model and a new filter paper disk model have been used to measure biologic and physiologic responses to antigen challenge in patients with allergic rhinitis. Pretreatment of subjects with cetirizine reduced the number of sneezes induced by antigen challenge but did not significantly reduce levels of histamine or prostaglandin D2 in a double-blind, placebo-controlled trial with the lavage model. Pretreatment with 60 or 300 mg of terfenadine did significantly reduce levels of histamine, kinin, albumin, and TAME-esterase activity in a double-blind, placebo-controlled study with thi

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1401653Открыть статью

Legacy hERG study data in contemporary integrated risk assessments - mitigating the risk of protocol and positive control article differences.

Testing new molecules against the hERG potassium channel has been a routine component of secondary pharmacology assessments for more than a quarter of a century. In 2005, the ICH S7B guidance required a GLP hERG study prior to first administration of new chemical entities to man. In 2022, the ICH S7B Q&As introduced some 'best practice' recommendations for the hERG assessment. A required component of a QTc integrated risk assessment is an evaluation of how well the hERG assessment met the 'best practice' recommendations. For studies conducted under the 2005 ICH S7B guidance, it is unclear how

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40683363Открыть статью

Effects of antihistamines on leukotriene and cytokine release from dispersed nasal polyp cells.

In this study the effects of antihistamines on the release of eicosanoids and the pro-inflammatory cytokine tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) were compared. Enzymatically dispersed cells from human nasal polyps served as an in vitro model of chronic respiratory mucosal inflammation. Nasal polyp cells (2 x 10(5)/ml) were sensitized with human IgE pre-incubated azelastine (CAS 58581-89-8), terfenadine (CAS 50679-08-8), levocabastine (CAS 79516-68-0) or cetirizine (CAS 83881-51-0), and stimulated with anti-human immunoglobulin E (IgE). Thromboxane B2 (TBX2) and leukotriene C4 (LTC4) were me

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11878205Открыть статью

Effects of fexofenadine on the early response to nasal allergen challenge.

BACKGROUND: Previous studies using nasal allergen challenge models have shown that terfenadine, an H1 antihistamine, inhibits histamine release during the early response to allergen provocation. Fexofenadine, the active metabolite of terfenadine, has strong H1-antihistaminic activity and no cardiac effects. Clinical studies have documented the efficacy of fexofenadine in the treatment of allergic rhinitis. OBJECTIVE: To determine whether fexofenadine, like terfenadine, inhibits histamine and tryptase release during the early allergic response. METHODS: Randomized, double blind, placebo-contr

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12487223Открыть статью

Central nervous system effects of antihistamines on evoked potentials.

Sedation is the most common side effect of antihistamine therapy. As with many behavioral constructs, attempts at quantification are difficult, and consequently, subjective reports of antihistamine sedation are frequently relied upon. Evoked potential activity is one method to quantitate the brain's response to subtle cognitive change. Evoked potentials are characteristic shifts in the brain's electrical activity that are obtained by time-locking the ongoing EEG to a stimulus over repeated trials. A late positive component of the evoked potential (P3) has been related to various psychologic pr

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2574552Открыть статью