PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the characteristics of metabolomic profile in the tears from infants with retinopathy of prematurity (ROP) and further define noninvasive biomarkers.
METHODS: This prospective study included 94 eyes from 47 premature infants. Tear samples from 23 infants with ROP (15 treatment-requiring ones [ROP (t)] and 8 non-treatment-requiring ones [ROP (nt)]) and 24 infants without ROP were collected with Schirmer strips after topical anesthesia. Detailed fundus examination upon pupil dilation were conducted, with data on demographics and birth histor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Deficiency of Δ(4) -3-oxosteroid 5β-reductase (5β-reductase), a bile acid synthesis disorder, presents findings of neonatal cholestasis and hyper-3-oxo-Δ(4) bile aciduria. The 5β-reductase enzyme participates in not only bile acid synthesis but also hepatic steroid metabolism. Deficiency of 5β-reductase includes 2 types: primary deficiency, with an SRD5B1 gene mutation; and secondary deficiency, lacking a mutation. Secondary deficiency is caused by fulminant liver failure from various aetiologies including neonatal hemochromatosis (NH). Distinguishing primary from secondary deficien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Western-type diet is associated with osteoporosis and calcium nephrolithiasis. On the basis of observations that calcium retention and inhibition of bone resorption result from alkali administration, it is assumed that the acid load inherent in this diet is responsible for increased bone resorption and calcium loss from bone. However, it is not known whether the dietary acid load acts directly or indirectly (i.e., via endocrine changes) on bone metabolism. It is also unclear whether alkali administration affects bone resorption/calcium balance directly or whether alkali-induced calcium reten
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report trends in urinary steroid excretion in serial 24 hour collections made using a novel method based on "Supersorb" type disposable nappies. Using capillary column gas chromatography, we quantified nine cortisol metabolites (FM) and 11 steroid sulphates (SM) in 6 infants born at 29-31 weeks gestation on 9 occasions until 24 weeks post delivery. In all infants, SM excretion increased progressively until 33-39 weeks (mean 36.8) post conception to maxima of (all values mg/24 h) 2.6-11.7 and then declined to 5-15% of peak values at the end of the study period in 4 infants born after a perio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary glucocorticoid resistance (OMIM 138040) is a rare hereditary disease that causes a generalized partial insensitivity to glucocorticoid action, due to genetic alterations of the glucocorticoid receptor (GR). Investigation of adrenal incidentalomas led to the discovery of a family (eight affected individuals spanning three generations), prone to cortisol resistance, bilateral adrenal hyperplasia, arterial hypertension and hypokalemia. This phenotype exacerbated over time, cosegregates with the first heterozygous nonsense mutation p.R469[R,X] reported to date for the GR, replacing an argi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids are important in the regulation of normal physiology and are key factors in regulating cardiovascular physiology and disease, the development of which is known to have a genetic component. However, there is little information on the extent to which plasma and urine steroid levels are determined by familial and genetic factors. We have examined basal and ACTH-stimulated plasma steroid levels and 24-h corticosteroid metabolite excretion rates in 146 pairs of adult twins [75 monozygotic (MZ); 71 dizygotic (DZ)]. Intraclass correlation coefficients were measured for all variables;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aims of this study were to investigate whether endogenous steroid hormones are (1) related to pathogenesis of stress urinary incontinence after menopause, (2) are related to severity of stress urinary incontinence, and (3) are related to prognostic parameters of stress urinary incontinence.
METHODS: Twenty post-partum women with clinically diagnosed stress urinary incontinence and 20 age-matched postmenopausal women without stress urinary incontinence (control group) were evaluated. We compared urinary profile of the endogenous steroid hormones patients with stress urinary incontine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Two isoforms of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11 beta-HSD) catalyse the interconversion of cortisol to hormonally inactive cortisone; defects in the 11 beta-HSD2 isoform result in hypertension. The kidney, expressing high levels of 11 beta-HSD2, is the principal source of cortisone in man. We have validated the measurement of urinary free cortisone (UFE) excretion in normals and in patients with disorders of the pitultary-adrenal axis in an attempt to more accurately measure the activity of 11 beta-HSD2 in vivo.
SUBJECTS: Forty-one normal adults, 12 normal children < 12 yea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of adrenogenital syndrome due to 11beta-hydroxylase deficiency is described in a mother, 25 years of age, who had experienced a successful pregnancy 5 years previously. At that time no abnormality had been suspected and pregnancy was achieved without therapy. Subsequently the patient was examined because of secondary sterility. The menstrual cycles were anovulatory. Only slight virilization was observed and blood pressure was normal. Diagnosis was based on the observation of highly increased urinary excretion of 17-ketosteroids and 17-ketogenic steroids, with especially high excretion o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
11 beta-Hydroxysteroid dehydrogenase (11 beta HSD), found predominantly in liver and kidney, is responsible for the shuttling of active cortisol to cortisone. A defect in this shuttle mechanism, e.g. after liquorice ingestion, results in an increase in the ratio of urinary cortisol [tetrahydrocortisol (THF)] to cortisone [tetrahydrocortisone (THE)] metabolites. The plasma cortisol half-life is prolonged, but concentrations remain normal because of a concomitant fall in cortisol production. Alcohol-induced pseudo-Cushing's syndrome is an ill defined cause of Cushing's syndrome. Because many of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete endocrinological exploration was performed in a 23 year old male patient who presented clinical signs of an acquired panhypopituitarism which appeared two months after a severe head trauma, in order to determine whether the deficit lay in the hypothalamus or in the pituitary. TSH had normal basal levels, but presented a delayed rise after TRH administration. PRL rose normally after TRH administration, but presented a blunted response to both metoclopramide and insulin tolerance test. Cortisol rose significatively after lysine vasopressin, but failed to rise during insulin hypoglycae
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal prenatal depression and anxiety (PDA) have been associated with increased risks of adverse birth and neurodevelopmental outcomes in children. While fetal exposure to too high or low levels of steroid hormones has been proposed as a potential biological mechanism underlying these effects, few studies have directly investigated this hypothesis using fetal tissue samples, and the existing studies have been limited to examining cortisol, cortisone or testosterone. We studied associations between PDA and steroid hormones in amniotic fluid by measuring a panel of 17 steroid hormones - inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Metabolomics facilitates the discovery of biomarkers and potential therapeutic targets for CKD progression.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: We evaluated an untargeted metabolomics quantification of stored plasma samples from 645 Chronic Kidney Disease in Children (CKiD) participants. Metabolites were standardized and logarithmically transformed. Cox proportional hazards regression examined the association between 825 nondrug metabolites and progression to the composite outcome of KRT or 50% reduction of eGFR, adjusting for age, sex, race, body mass in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) replacement may inhibit 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11betaHSD1) activity, resulting in diminished conversion of cortisone to cortisol. Moreover, GH replacement may lower bioavailability of hydrocortisone tablets. Therefore, substitution therapy with cortisone acetate could be disadvantageous during GH replacement. We conducted a randomized, placebo-controlled GH replacement (1 to 2 U GH/day) study during 6 months, followed by a 6-month open extension study (2U GH/day). Twelve men and 12 women with GH deficiency, of whom 17 received cortisone acetate (25 to 3
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The commonest side-effects of GH replacement therapy relate to sodium retention but its mechanism is unclear. In rats, GH inhibits renal and hepatic 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11 beta-HSD) activities. In man, this action might impair inactivation of cortisol to cortisone in the distal nephron thereby allowing cortisol to activate mineralocorticoid receptors. In this study, we examined the effects of GH replacement on cortisol metabolism.
DESIGN: A randomized double-blind study comparing 6 months GH replacement with placebo in adults with GH deficiency due to pituitary o
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Cushing's syndrome due to ACTH-independent macro-nodular adrenal hyperplasia (AIMAH). The patient, a 51-year-old man, had been suffering from poorly controlled arterial hypertension for the previous 6 years and he complained of progressive weight gain, gynecomastia and impotence. Physical examination revealed classic cushingoid features. Endocrine basal assessment showed increased urinary free cortisol (264-600 micrograms/24 hr). Urinary steroid profile showed an increase of total 17-hydroxycorticosteroids (17-OHCS: 23 mg/24 hr), with a threefold increase of tetrahydrocorti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-hypoaldosteronism (PHA) is due to mineralocorticoid resistance and manifests as hyponatremia and hyperkalemia with increased plasma aldosterone levels. It may be familial or secondary to abnormal renal sodium handling. We report the case of a 54-year-old woman with multifocal cancer of the colon, who developed PHA after subtotal colectomy, ileal resection and jejunostomy. She was treated with 6 g of salt daily to prevent dehydration, which she stopped herself because of reduced fecal losses. One month later she was admitted with signs of acute adrenal failure, i.e. fatigue, severe nause
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroid hormones influence breast morphology and cellular proliferation and are associated with breast carcinogenesis. However, their associations with mammographic breast density (MBD) are less studied, particularly in premenopausal women. We, therefore, investigated the associations of steroid hormone metabolites with MBD in premenopausal women.
METHODS: Our study included 700 premenopausal women scheduled for screening mammograms. We analyzed 54 steroid hormone metabolites (Metabolon®) and assessed volumetric measures of MBD including volumetric percent density (VPD), dense vol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Increased peripheral metabolism of cortisol may explain compensatory ACTH-dependent adrenal steroidogenesis and hence hyperandrogenism in polycystic ovary syndrome (PCOS). Previous studies have described an increased 5alpha-reduction of cortisol or impaired regeneration of cortisol by 11beta-HSD1 in PCOS. However, these observations may be confounded by obesity. Moreover, the relationship between alterations in cortisol metabolism and the extent of adrenal androgen hyper-secretion in response to ACTH has not been established. This study aimed to examine the association between corti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The maternal hypothalamic-pituitary-adrenal-axis (HPAA) undergoes dramatic activation during pregnancy. Increased cortisol and corticotrophin-releasing-hormone (CRH) associate with low birthweight and preterm labor. In non-pregnant obesity, the HPAA is activated but circulating cortisol levels are normal or lower than in lean women. We hypothesized that maternal cortisol levels would be lower in obese pregnancy, and would associate with increased fetal size and length of gestation.
METHOD: Fasting serum cortisol was measured at 16, 28 and 36 weeks gestation and at 3-6 months postp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования