Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2559 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 532 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can lead to donor-specific tolerance. Patients reported in the literature that underwent kidney transplantation (KT) after a previous HSCT from the same haploidentical donor typically received short-term immunosuppression, mainly for safety reasons and concerns of triggering graft-versus-host disease.
METHODS: We describe the case of a 22-year-old patient who developed chronic kidney failure after receiving haploidentical HSCT from his father for the treatment of metastatic rhabdomyosarcoma. Five years after HSCT, he receiv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of haploidentical rhG-CSF-mobilized blood and marrow transplantation (HBMT) on hematological malignances are well established. Previous prospective single-center studies have demonstrated better survival after HBMT versus haploidentical rhG-CSF-mobilized peripheral blood stem cell transplantation (HPBSCT) for acute leukemia (AL) not in remission (NR) or in more than the second complete remission (>CR2). To test the hypothesis that HBMT is still superior to HPBSCT for patients with AL, multiple myeloma (MM), or non-Hodgkin lymphoma (NHL) in CR1/CR2 and for patients with chronic myel
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the differences in efficacy and safety between haploidentical donor hematopoietic stem cell transplantation (HID-HSCT) and matched sibling donor HSCT (MSD-HSCT) in patients with T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL).
METHODS: In this retrospective analysis, we enrolled 38 patients who had undergone allogeneic HSCT at our institution between 2013 and 2021. The study participants included 28 patients who underwent HID-HSCT and 10 patients who underwent MSD-HSCT. We compared the patient characteristics and treatment effectiveness and safety between the two groups and ev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of HLA- haploidentical donor hematopoietic transplantation (Haplo- HSCT)for severe aplastic anemia (SAA)by compared with the same period of unrelated donor transplantation (UD- HSCT).
METHODS: Of a cohort of 50 SAA patients between September 2012 and July 2014, 26 patients underwent UD- HSCT and 24 patients Haplo- HSCT.
RESULTS: OS rate was 91.3% with a median follow-up of 9 (2-26)months. According to transplant type, there was no significant difference between UD- and Haplo-HSCT (96.1%vs 86.0%,P=0.30). 3 of 50 (6%)patients had primary engraft failure. Hap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selection of the best available donor is crucial for patients' outcome after allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT). In the absence of fully Human leucocyte antigen (HLA) -matched donors, mismatched unrelated donor (9/10-MUD) or haploidentical donor (haplo) can be considered. No consensus has been reached on the best alternative and large real-world data are warranted to support decisional processes. We compared the outcome of 1413 patients with myeloid malignancies undergoing allo-SCT from 9/10-MUD with anti-thymocyte-globulin (ATG) (n = 1134) or haplo with post-transplant cyclop
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Over the last decades, the donor network for hematopoietic cell transplantation (HCT) has grown exponentially, including unrelated and haploidentical (Haplo) donors. This study aimed to describe HCT outcomes with MSD, Haplo, and matched unrelated donors (MUD) in an early period of Haplo with posttransplant cyclophosphamide in a developing country with a large unrelated donor registry.
METHODS: This study was conducted in collaboration with the CIBMTR. We included patients with acute leukemias undergoing HCT between 2014-2018.
RESULTS: With 595 patients, 2-year overall survival
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the best curative treatment modality for many malignant hematologic disorders. In the absence of a matched related donor, matched unrelated donors (MUDs) and haploidentical donors are the most important stem cell sources. In this registry-based retrospective study, we compared the outcomes of allo-HSCTs from 10/10 MUDs with antithymocyte globulin (ATG)-based regimens (n = 7050) vs haploidentical transplants (Haplo-Tx) using posttransplant cyclophosphamide (PT-CY Haplo; n = 487) in adult patients with hematologic malignancies bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 58-year-old woman with multiple myeloma who relapsed after the first autologous peripheral blood stem cell transplantation. She was refractory to new drugs and underwent a haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) by administering post-transplantation cyclophosphamide (PTCy) after the second autologous peripheral blood stem cell transplantation. Neutrophil and platelet engraftment were achieved on days 22 and 55, respectively. Grade II cutaneous acute graft-versus-host disease was observed, which was resolved by systemic steroid trea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In March 2009, a 17-year-old woman was first diagnosed with acute myelogenous leukemia and myelodysplasia-related changes. She underwent chemotherapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, which resulted in complete remission. However, she experienced relapse, and remission was achieved each time with repeated transplantation. In September 2014, a human leukocyte antigen (HLA)-haploidentical transplantation, which was the fifth allogeneic transplantation, was performed to treat the third relapse. Platelet transfusion refractoriness, hemolytic anemia with schistocytes, and rena
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) occurring after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is rare but severe. Risk factors including pre-HSCT exposure variables, conditioning regimens, transplant-related complications, and post-HSCT immune reconstitution were investigated in the development of PTLD after allo-HSCT.
METHODS: A nested case-controlled study was designed. Patients diagnosed with PTLD and controls match for time were identified from a cohort of 1 184 patients who underwent haploidentical HSCT between 2006 and 2012 for hematologic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on predictive biomarkers in haploidentical SCT (haplo-HSCT) with post-transplant cyclophosphamide (PTCy) remains limited, particularly regarding the critical first week post-infusion. We prospectively evaluated serum ST2, REG3α, and the MAGIC algorithm pre-conditioning and at days 0, +7, +14, and +21 in 81 adult patients undergoing haplo-HSCT with PTCy. ST2 and REG3α surged significantly from pre-conditioning to day 0 (p=0.031 and p.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of allogeneic hematopoietic stem cell transplant for hematological malignancies is heavily dependent on the availability of suitable donors. Haploidentical donor (HID) and matched sibling donor (MSD) are two important donor options providing faster and easier sources of stem cells, however, due to confounding factors present in most retrospective studies, the validity of comparing outcomes between these two donor types remains uncertain. We conducted a post-hoc analysis of a prospective clinical trial (trial registration: Chinese Clinical Trial Registry; #ChiCTR-OCH-12002490; regis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 634 patients who underwent unmanipulated haploidentical (HAPLO) bone marrow transplantation (BMT) in two Centers. The diagnosis was acute myeloid leukemia (AML) (n = 251), acute lymphoblastic leukemia (ALL)(n = 107), myelodysplastic syndrome and myelofibrosis (MDS + MF) (n = 125) and chronic lymphoproliferative disorders (n = 151). Median age was 52 years (16-74). Graft versus host disease (GvHD) prophylaxis was intravenous cyclosporin (CSA) starting on day 0, oral mycophenolate on day +1, and post-transplant cyclophosphamide (PTCY) on days +3 + 5. Primary graft failure was seen in 2
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared outcomes of 1461 adult patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) receiving hematopoietic cell transplantation (HCT) from a haploidentical (n = 487) or matched unrelated donor (MUD; n = 974) between January 2005 and June 2018. Graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis was posttransplant cyclophosphamide (PTCy), calcineurin inhibitor (CNI), and mycophenolate mofetil (MMF) for haploidentical, and CNI with MMF or methotrexate with/without antithymoglobulin for MUDs. Haploidentical recipients were matched (1:2 ratio) with MUD controls for sex, conditioning intensity, disease s
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The barriers to HLA-mismatched or haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), namely GvHD and graft failure, have been overcome with novel transplant platforms. Post-transplant Cyclophosphamide (PTCy) is widely available, feasible and easy to implement. TCRαβ T and B cell depletion comes with consistent GvHD preventive benefits irrespective of age and indication. Naive T-cell depletion helps prevention of severe viral reactivations. The Beijing protocol shows promising outcomes in patients with poor remission status at the time of transplantation. For children, the toxicitie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and prognostic factors of haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) for paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH).
METHODS: We retrospectively analyzed 36 PNH patients (2 classic PNH, 34 AA-PNH syndrome) undergoing haplo-HSCT (G-CSF/ATG-based protocol) from June 2013 to December 2024, with BU/CY/ATG (n = 28) or BU/CYlow/FLU/ATG (n = 8) conditioning and uniform GVHD prophylaxis.
RESULTS: The overall myeloid engraftment rate was 100% (median + 12 d) and platelet engraftment rate 95.5% (median + 13 d). Competing risk analysis showe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic cell transplantation (Allo-HCT) is the only curative option for marrow failure, myelodysplastic syndrome (MDS), and acute myeloid leukemia associated with dyskeratosis congenita (DKC). Due to chromosomal instability and sensitivity to radiation and alkylating agents, HCT is associated with a high incidence of transplant-related mortality in DKC.
CASE REPORT: A 25-year-old male presented with DKC-associated cutaneous manifestations and myelodysplastic syndrome / acute myelogenous leukemia (MDS/AML). Targeted next-generation sequencing revealed mutation of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IPEX syndrome is a rare hemizygous X-linked disorder with complex autoimmune reactions, characterized by immune dysregulation, polyendocrinopathy, and enteropathy. It has a poor prognosis and a high mortality risk without prompt therapy. Treatment options include pharmacological immunosuppression, nutritional and supportive care, and hematopoietic stem cell transplantation, the latter as the only curative option.
CASE REPORT: We present the case of a male infant, the second child of a nonconsanguineous couple, with negative prenatal screening and intrauterine growth restriction de
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.