Uterine rupture is the most serious complication for women undergoing trial of labor (TOL) after prior cesarean delivery. While rates of uterine rupture vary significantly according to a variety of clinically associated risk factors, the absolute risk for this complication ranges between 0.5 and 4 percent. Previous vaginal delivery and prior successful vaginal birth after cesarean delivery confer the lowest risk of rupture on women attempting TOL. In contrast, multiple prior cesareans, short interpregnancy interval, single layer uterine closure, prior preterm cesarean, labor induction and augm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if a trial of labor in twin pregnancy with previous cesarean section is an acceptable alternative to systematic cesarean section.
PATIENTS AND METHODS: Based on a retrospective and comparative study from 1st January 1996 to 30th June 2003 in Maternite Jeanne-de-Flandre (Lille) and Pavillon Paul-Gelle (Roubaix), 35 trials of labor in twin pregnancies with previous cesarean section have been compared with 35 twin gestations attempting vaginal delivery without a prior cesarean. This comparative study has been led by sorting out the patients according to their gestational
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess whether antibiotic therapy plus tocolysis given to women in preterm labor would prolong pregnancy compared with tocolysis alone.
METHODS: A randomized, double-blind trial of intravenous mezlocillin and oral erythromycin therapy vs. placebo was used in addition to tocolysis among women in preterm labor < or =34 weeks gestation with intact membranes. Amniocentesis was performed, and chorioamnionic membranes were examined histologically and cultured for microorganisms after delivery.
RESULTS: Clinical characteristics including gestational age
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Induction of labor is increasingly used across diverse obstetric indications, yet uncertainty persists regarding its impact on neonatal outcomes compared with expectant management across gestational ages. This scoping review aimed to map the scope, characteristics, and findings of randomized controlled trial (RCT) evidence comparing induction of labor with expectant management in singleton pregnancies, with particular emphasis on neonatal outcomes.
METHODS: PubMed, Scopus, and Web of Science were searched in March 2025. Eligible studies were parallel-group RCTs comparing induction
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A substantial proportion of women with threatened preterm labor do not deliver imminently, frequently receiving unnecessary tocolytic agents and antenatal corticosteroids. The objective of this study is to evaluate whether the use of cervical length measurement in managing threatened preterm labor can reduce inappropriate treatment.
METHODS: A randomized controlled trial was conducted involving patients presenting with threatened preterm labor between 24 and 33+ 6 weeks of gestation. Patients exhibiting a transvaginal cervical length between 15 and 30 mm were randomized into two g
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to assess maternal and neonatal outcomes in patients with polyhydramnios attempting trial of labor after cesarean (TOLAC) compared to those undergoing planned repeat cesarean delivery (PRCD).
METHODS: A multi-center retrospective cohort study was conducted and included women with term singleton viable pregnancies following a single low-segment transverse cesarean delivery (CD) with a polyhydramnios diagnosis (maximal vertical pocket > 8 cm and/or Amniotic Fluid Index > 24 cm) within 14 days before birth who delivered between the years 2017 and 2021. Maternal and neon
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assessment of labor progress via digital examination is considered the standard of care in most delivery rooms. However, this method can be stressful, painful, and imprecise, and multiple examinations increase the risk for chorioamnionitis. Intrapartum ultrasound was found to be an objective, noninvasive tool to monitor labor progression.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate whether, among nulliparous women, the use of intrapartum ultrasound can reduce the rate of intrapartum fever by reducing the number of digital examinations.
STUDY DESIGN: This was a prospective, randomi
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective in this study was to evaluate the effects of vaginal progesterone supplementation for the prolongation of the latency period in preterm labor. The secondary objectives were to evaluate gestational age at delivery, rates of preterm birth less than 34 and 37 weeks, obstetric outcomes, maternal compliance with medication use, and side effects.
METHODS: A randomized controlled, unblinded trial was performed. Ninety women with preterm labor occurring at 24 to 34 weeks were either randomized to a vaginal progesterone group (44 women) receiving tocolytic and antenat
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess rates of, and factors associated with, trial of labor and vaginal delivery among pregnancies complicated by both gestational diabetes (GDM) and a previous cesarean delivery.
METHODS: In a retrospective study of singleton deliveries at a university hospital in Israel between 2009 and 2015, women with one previous cesarean delivery and GDM were matched to those without GDM by past cesarean delivery indication: non-favorable (non-progressive labor or failed induction) or favorable (all other indications). Computerized files were reviewed, and maternal, obstetric, and neonata
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed at evaluating the effect of vaginal intercourse on spontaneous labor onset at term.
METHODS: In a randomized controlled trial, patients with singleton, cephalic, term, and low-risk pregnancy were assigned to either vaginal intercourse at least twice a week or abstinence. The following data were assessed: demographics, parity, vaginal coitus frequency before and during pregnancy, Bishop score at 38th weeks, gestational age at delivery, mode of delivery, and days between recruitment and delivery. The primary outcome was spontaneous labor onset.
RESULTS: Of the 123 p
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association of uterine rupture during a trial of labor after cesarean with postpartum fever after the prior cesarean delivery.
METHODS: We conducted a nested, case-control study in a cohort of all women undergoing a trial of labor after cesarean over a 12-year period in a single tertiary care institution. The current study was limited to all women undergoing a trial of labor after cesarean at term with a symptomatic uterine rupture and who also had their prior cesarean at the same institution. Four controls, who all had their prior cesarean at the same institution,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When used for patients undergoing trial of labor after previous cesarean, oxytocin is associated with an increased failure rate. Previous reports have not studied why this occurs. From October 1984 to April 1986, 237 patients with previous cesareans underwent a trial of labor. The delivery outcomes of 73 women who received oxytocin were compared with those of the 164 who did not. Rates were similar for uterine scar dehiscence, uterine rupture, operative vaginal delivery, blood transfusions, endometritis, and low Apgar scores. Successful trial of labor occurred in 68% in the oxytocin group, com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cesarean sections are increasing worldwide and are associated with altered risks of complications for both mother and child. Vaginal birth after cesarean section is associated with lower maternal and neonatal morbidity than in repeat cesarean section. Only a few studies have considered the indication for the previous cesarean section to be of importance for the outcome of subsequent labor. The aim of this study was to evaluate whether the indication for a previous cesarean section affects the outcomes at a subsequent delivery in women with induction of labor.
MATERIAL AND METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The ARRIVE trial showed that induction of labor in low-risk nulliparous individuals at 39 weeks reduced cesarean delivery. We sought to determine whether publication of the ARRIVE trial was associated with changes in the rate of induction of labor at 40 weeks, and if so, whether similar changes were seen in the rate of cesarean delivery.
STUDY DESIGN: This was a repeated cross-sectional analysis using US natality data from February 2017 to August 2019. Low-risk nulliparous individuals delivering a non-anomalous, cephalic, singleton infant were included; exclusion criteria included
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolonged latent phase of labor is associated with adverse maternal and neonatal outcomes. Preliminary data indicate that labor induction for prolonged latent phase may reduce cesarean delivery. We performed a study powered to Cesarean delivery to evaluate labor induction compared to expectant management in full term nulliparas hospitalized for persistent contractions but non-progressive to established labor after an overnight stay.
METHODS: From 2015 and 2017, nulliparas, ≥ 39 weeks' gestation with prolonged latent phase of labor (persistent contractions after overnight hospitali
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2015eng
OBJECTIVE: To determine predictive factors for vaginal birth after cesarean section (VBAC).
METHODS: A retrospective cohort study of all women with singleton pregnancies and a prior single low transverse cesarean section (CS) who attempted vaginal delivery in a tertiary hospital (2010-2014). Pregnancy outcome of women with VBAC was compared to those who failed vaginal delivery. Sub-analysis for women with no prior vaginal deliveries was performed. Pregnancies with non-cephalic presentation, estimated fetal weight >4000 g and any contraindications for vaginal delivery were excluded.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effect of borderline oligohydramnios on perinatal outcome.
METHOD: Patients admitted for delivery had an amniotic fluid index (AFI) assessment. Color Doppler was used to examine the systolic/diastolic ratio of the blood flow velocity in fetal umbilical arteries. Normal amniotic fluid volume was defined as an AFI of 8.1-18 cm (n = 200), and borderline oligohydramnios as 5.1-8.0 cm (n = 196). The two groups were compared on perinatal outcomes as all of the patients had trial of labor.
RESULTS: There was no difference in the incidence of fetal distress and neonatal m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trial of labor after cesarean delivery is an effective and safe option for women without contraindications.
OBJECTIVES: The objective of the study was to examine hospital variation in utilization and success of trial of labor after cesarean delivery and identify associated institutional characteristics and patient outcomes.
STUDY DESIGN: Using linked maternal and newborn hospital discharge records and birth certificate data in 2010-2012 from the state of California, we identified 146,185 term singleton mothers with 1 prior cesarean delivery and no congenital anomalies or clear co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of a prostaglandin E2 (PGE2) vaginal insert with PGE2 administered as a vaginal tablet.
STUDY DESIGN: A randomized, observational study was performed. Women requiring induction of labor were randomly assigned to receive either a 10-mg PGE2 vaginal insert (group 1, n = 100) or 3-mg PGE2 tablets twice at six-hour intervals (group 2, n = 100). The primary efficacy outcome variable was vaginal delivery within 24 hours of insertion. The criteria for safety were the occurrence of uterine hyperstimulation, abnormal fetal heart rate patterns, use of beta
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 345 women with a favorable cervical score at due date, labor was either induced by means of intravaginal application of tablets containing 3 mg of prostaglandin E2 or spontaneous onset of labor was awaited until the 42nd week of pregnancy. Eighty percent of the nulliparae and 96.3% of the multiparae of the induction group gave birth within 24 h of the administration of the first tablet. All pertinent delivery intervals were significantly shorter in this group compared to those women where spontaneous onset of labor was awaited. The rate of operative deliveries was lower in the induction gro
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.