Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
426 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
The purpose of this prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study was to determine the effect of the administration of sublingual triazolam on the success of the inferior alveolar nerve (IAN) block in patients experiencing irreversible pulpitis. Fifty-eight emergency patients diagnosed with irreversible pulpitis of a mandibular posterior tooth randomly received, in a double-blind manner, an identical sublingual tablet of either 0.25 mg of triazolam or a placebo 30 minutes before administration of a conventional IAN block. Access was begun 15 minutes after completion of the IA
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen healthy volunteers (10 men and 8 women) participated in a single-dose, double-blind, three-way crossover pharmacokinetic and pharmacodynamic study. Treatment conditions were 0.25 mg of triazolam, a full-agonist benzodiazepine ligand; 10 mg of zolpidem, an imidazopyridine having relative selectivity for the type 1 benzodiazepine receptor subtype; and placebo. Weight-normalized clearance of triazolam was higher in women than in men (8.7 versus 5. 5 ml/min/kg), but the difference was not significant. In contrast, zolpidem clearance was lower in women than in men (3.5 versus 6.7 ml/min/kg
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have suggested that triazolam is at least partly metabolized by cytochrome P4503A4 (CYP3A4). However, no study has examined the relationship between the metabolism of triazolam and CYP2C19, which is involved in the metabolism of diazepam. Therefore, the single-dose pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral triazolam were studied in relation to the CYP2C19 status assessed by the S-mephenytoin 4-hydroxylation capacity in 12 healthy male volunteers, consisting of seven extensive metabolizers (EMs) and five poor metabolizers (PMs) of S-mephenytoin 4-hydroxylation. Each subject
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Preclinical evidence suggests that non-cannabinoid neurotransmitter systems are involved in the behavioral and physiological effects of cannabinoids, but relatively little research has been conducted in humans.
OBJECTIVES: The aims of this study were to assess whether oral Delta(9)-tetrahydrocannabinol (Delta(9)-THC) would function as a discriminative stimulus in humans and to examine the substitution profile of drugs acting at opioid, GABA, and dopamine systems.
METHODS: Healthy subjects who reported moderate cannabis use were enrolled. Subjects learned to identify when they rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indiplon [N-methyl-N-[3-[3-(2-thienylcarbonyl)-pyrazolo[1,5-alpha]pyrimidin-7-yl]phenyl]acetamide; NBI 34060] is a positive allosteric GABA(A) receptor modulator that is under development for the treatment of insomnia. This study compared the abuse potential of indiplon, a compound with preferential affinity for GABA(A) receptors containing an alpha(1) subunit, with triazolam in 21 volunteers with histories of drug abuse. Placebo, triazolam (0.25, 0.5, and 0.75 mg), and indiplon (30, 50, and 80 mg) were studied in counterbalanced order under double-blind conditions at two different residential
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the effects of short-acting benzodiazepines on nocturnal sleep and the carryover effects of these drugs were studied. The study involved 10 young, healthy male subjects who had given their written informed consent to participate. Either a placebo (PLA), 0.125 mg triazolam (TRZ), 0.25 mg TRZ or 0.25 mg brotizolam (BRZ) was administered to the subjects in a double-blind crossover design by randomized allocation with a single oral administration at 23.00 h. A polysomnography (PSG) was recorded for each subject from 23.00 to 07.00 h the following day. Then, the Stanford Sleep
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed procedure for analysis of triazolam by GC-MS was constructed in our laboratory. At the concentration of 100 ng/ml, recoveries of triazolam in plasma and urine were 84.9 and 91.0%, respectively. The coefficients of variation in terms of its recovery were 11.5 (plasma) and 10.2% (urine). The detection limit for quantitation by the method was approximately 5 ng/g. This method was applied to two autopsy cases, giving triazolam distribution in body fluids and organs. In one case (33-year-old woman), concentrations of triazolam in the heart blood, urine, brain, lung, liver, kidney, skelet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benzodiazepines (BZs) are prescribed as anxiolytics, but their use is limited by side effects including abuse liability and daytime drowsiness. Neuroactive steroids are compounds that, like BZs, modulate the effects of GABA at the GABAA receptor. In a previous study, combinations of the BZ triazolam and neuroactive steroid pregnanolone produced supra-additive (i.e., greater than expected effects based on the drugs alone) anxiolytic effects but infra-additive (i.e., lower than expected effects based on the drugs alone) reinforcing effects in male rhesus monkeys, suggestive of an i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, one-step chemical oxidation of triazolam (7) to its 4-hydroxy analogue, 7a, has been developed and applied to other triazolo- and imidazobenzodiazepines. The reaction may be used to convert diazepam to temazepam. 4-Hydroxytriazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines have low central nervous system sedative and anticonvulsant activity in sharp contrast to metabolites of diazepam which remain active. While 10, an alpha-hydroxy metabolite of triazolam, retains much of the activity of 7, 10a, and alpha,4-dihydroxy metabolite of triazolam, is 250 times less potent than 7 on the nicotine-antagonism
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With current hypnotic agents, next-day residual effects are a common problem. The purpose of the present study was to evaluate the residual effects of the commercially available hypnotics - zolpidem, triazolam, and rilmazafone - on the physical and cognitive functions of healthy elderly people in the early morning and the day following drug administration. In this study, the next-day residual effects of zolpidem, triazolam, and rilmazafone, following bedtime dosing in elderly subjects, were evaluated. Women (n = 11) and men (n = 2) aged 60-70 years received a single dose (at 23:00) of one of t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methamphetamine abuse is a significant public health concern. Although widely studied in laboratory animals, little is known about the abuse-related behavioral effects of methamphetamine relative to other abused stimulants in controlled laboratory settings in humans. The aim of this study was to examine the discriminative stimulus, subject-rated, performance, and cardiovascular effects of methamphetamine in humans. In the present study, subjects first learned to discriminate 10 mg of oral methamphetamine from placebo. After acquiring the discrimination (> or = 80% drug-appropriate responding o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midazolam (MDZ) and triazolam (TRZ) hydroxylation, reactions considered to be cytochrome P-4503A (CYP3A)-mediated in humans, were examined in mouse and human liver microsomes. In both species, alpha- and 4-hydroxy metabolites were the principal products. Western blotting with anti-CYP3A1 antibody detected a single band of immunoreactive protein in both human and mouse samples: 0.45 +/- 0. 12 and 2.02 +/- 0.24 pmol/mg protein (mean +/- S.E., n = 3), respectively. Ketoconazole potently inhibited MDZ and TRZ metabolite formation in human liver microsomes (IC(50) range, 0.038-0.049 microM). Ketoco
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, four non-drug-abusing humans were trained to discriminate between a hypnotic dose of pentobarbital, 100 mg, and placebo. After acquiring the pentobarbital-placebo discrimination, a range of doses of zolpidem, triazolam, pentobarbital and caffeine were tested to determine whether they shared discriminative stimulus effects with the training dose of pentobarbital, Zolpidem, a rapid-onset, short-duration, quickly eliminated imidazopyridine hypnotic agent, was tested because its discriminative stimulus effects have been shown to differ from those of classic sedative/hypnotic
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential antagonism of a single oral dose of RU 41 656 (10 mg) on the memory and attention disturbances induced by oral administration of triazolam (0.25 mg) have been investigated in a 3-period, placebo controlled, double blind, cross-over study involving 12 healthy young volunteers. The effects of the compounds were evaluated by objective tests (Buschke selective reminding test, CFF, simple reaction time, tapping, arithmetical calculation) and subjective measurements (visual analogue scale, side effects questionnaire). Measurements were taken before treatment and 2, 4 and 7 h after RU 4
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The triazolobenzodiazepine triazolam (0.1-1.0 mg/kg i.p.) and quazepam (0.3-30.0 mg/kg i.p.) were administered to non-food-deprived rats which had been partially-satiated on a palatable diet. In a subsequent 30 min feeding test, both compounds produced a significant increase in the level of food consumption. While triazolam had a dose-related effect and produced a 151.5% increase in the level of food intake, quazepam exerted only a partial effect, achieving a 73.9% increase in food intake at 3.0 mg/kg but no additional increase in food intake at higher doses. The two beta-carbolines, ZK 93423
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Triazolam is a high-efficacy benzodiazepine (BZ) agonist, which might be hypothesized to engender highly pharmacologically specific discriminative stimulus (DS) effects and distinguish among BZ agonists with different intrinsic efficacy.
OBJECTIVES: The pharmacological specificity of the triazolam stimulus was determined by examining the effects of conventional and atypical BZ agonists, and other ligands active at the gamma-aminobutyric acidA (GABAA) receptor complex. Receptor mechanisms underlying the DS effects of triazolam were examined further using the BZ receptor antagonist f
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rebound insomnia, a worsening of sleep difficulty beyond baseline levels, can complicate the physician's attempt to use regularly scheduled drug holidays in the management of insomniac patients. Quazepam, a benzodiazepine with a long half-life, has been shown to exhibit carryover effectiveness for the first night or two following withdrawal. This finding suggests a potential utility for an alternate-night drug regimen in which the withdrawal features of the compound serve as a potential benefit.
METHOD: A randomized, double-blind, three-compartment, parallel-group design of 5 week
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines and other compounds which act at benzodiazepine binding sites have been shown previously to attenuate the acquisition of conditioned fear in rodents when administered before the acquisition session, an effect which may parallel the disruption of human memory produced by anxiolytics and sedatives. Such an action is usually, but not invariably, produced by doses which have direct behavioural depressant effects. The present study was carried out to extend previous work by investigating the effects of the hypnotic benzodiazepine triazolam and the nonbenzodiazepines zolpidem and CL
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel fluorinated foldamers based on aminomethyl-1,4-triazolyl-difluoroacetic acid (1,4-Tz-CF2) units were synthesized and their conformational behaviour was studied by NMR and molecular dynamics. Their activity on the aggregation of the human islet amyloid polypeptide (hIAPP) amyloid protein was evaluated by fluorescence spectroscopy and mass spectrometry. The fluorine labelling of these foldamers allowed the analysis of their interaction with the target protein. We demonstrated that the preferred extended conformation of homotriazolamers of 1,4-Tz-CF2 unit increases the aggregation of hIAPP,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of illicit prescription drugs is common in cannabis users; however, the effects of few psychoactive drugs have been characterized in this population. In this study, Delta-tetrahydrocannabinol (i.e. Delta-THC), triazolam, hydromorphone, and methylphenidate were administered to cannabis users (n=8). Subjects completed the multiple-choice procedure to assess drug reinforcement, as well as self-report questionnaires and performance tasks; physiological assessments were also conducted. Only Delta-THC increased the crossover point on the multiple-choice procedure, but all of the drugs increa
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.