Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentrations of difluoroacetic acid (DFA) and trifluoroacetic acid (TFA) in rainwater and surface water from Berlin, Germany resembled those reported for similar urban areas, and the TFA/DFA ratio in rainwater of 10:1 was in accordance with the literature. In contrast, nearby ground water historically contaminated with 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (R113) displayed a TFA/DFA ratio of 1:3. This observation is discussed versus the inventory of microbial degradation products present in this ground water along with the parent R113 itself. A microbial transformation of chlorotrifluoro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the use of novel multicolored CdTe quantum dots (QDs) as fluorophores for biological fluorescence imaging. The CdTe QDs were prepared to exhibit emission wavelengths in the green, yellow, and red range by using trifluoroacetic acid (TFA), L-cysteine and thioglycolic acid (TGA) as surface stabilizers, respectively. The particles have good water solubility and photostability. Fluorescence imaging potential was evaluated in vitro and in vivo using a multispectral Maestro CRI Fluorescence Imaging system. The results show that different colored CdTe QDs allow sensitive detection simultane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and structural characterization of a series of supramolecular complexes of bicyclic cationic pyridine-fused 1,2,4-selenodiazoles with various anions is reported. The binding of trifluoroacetate, tetrachloroaurate, tetraphenylborate, perrhenate, and pertechnetate anions in the solid state is regarded. All the anions interact with selenodiazolium cations exclusively via a pair of "chelating" Se⋯O and H⋯O non-covalent interactions, which make them an attractive, novel, non-classical supramolecular recognition unit or a synthon. Trifluoroacetate salts were conveniently generated via
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method is presented for functionalizing electrospun nanofibers with GAGs and growth factors by PEM deposition. Electrospun chitosan nanofibers, spun from trifluoroacetic acid and dichloromethane, were coated with PEMs, using the polysaccharides heparin and N,N,N-trimethyl chitosan. FGF-2 was adsorbed on the PEM-coated nanofibers. Nanofiber neutralization, PEM construction, and FGF-2 adsorption were monitored using FT-IR spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. Alcian blue staining was used to confirm the presence of heparin. SEM was used to study nanofiber morphology.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A commodity extract containing presumptive aflatoxin M1 is placed on an origin spot of a thin layer chromatographic plate and overspotted with trifluoroacetic acid. The mixture is held in the dark 30 min at ambient temperature and then 30 min at 55 degrees C. The plate is developed with CHCL3-acetone-2-propanol (85+10+7). The Rf values of reacted and unreacted aflatoxin M1 are compared with authentic M1 similarly treated for identification. The lowest concentration that has been identified is 0.1 mug/kg.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teverelix is a short non-natural peptide, which is a gonadotropin releasing hormone antagonist and used as a treatment for prostate cancer. Teverelix is formulated as a trifluoroacetic acid salt, which, at the high concentrations used for parenteral injection, forms a microcrystalline suspension. At low concentrations and immediately after injection, teverelix self-assembles into a fibrillar species thought to be important for the slow-release kinetics and long-acting action of this peptide in vivo. In this paper, we confirmed the amyloid-like identity of teverelix fibrils using X-ray fiber di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A catalytic enantioselective desymmetrization of meso-N-p-nitrobenzoylaziridines with TMSCN was developed using a chiral gadolinium catalyst generated from Gd(OiPr)3 and d-glucose-derived ligand 1. In this reaction, the addition of a catalytic amount of trifluoroacetic acid (TFA) improved enantioselectivity. High enantioselectivity was obtained from a range of meso-aziridines at 0-60 degrees C. The product could be easily transformed into beta-amino acids. Thus, the developed catalytic enantioselective desymmetrization reaction allowed for efficient catalytic synthesis of chiral cyclic beta-am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An isocratic chiral HPLC method was developed for the separation of tolterodine tartarate enantiomers. The mobile phase consists of n-hexane and isopropyl alcohol in the ratio of 980:20 (v/v) with 1 ml diethylamine and 0.6 ml trifluoroacetic acid. Chiralcel OD-H (250 mm x 4.6mm) column was used at constant room temperature. Flow rate was kept at 0.5 ml/min. This method is capable of detecting the S-isomer up to 0.1 microg/ml. The method was validated in terms of linearity, precision, limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ).
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixture of the (Z)- and (E)-isomers of 4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen was conveniently prepared in four steps. These geometrical isomers were then neatly separated by semi-preparative Reverse Phase High Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC) using specified conditions. Additionally, the isolated E-isomer could be equilibrated in aqueous strong acid in acetonitrile or trifluoroacetic acid/dichloromethane to give a clean 1:1 mixture of Z/E isomers that was re-subjected to HPLC separation. In this way, most of the undesired (E)-isomer could be readily converted to the desired (Z)-isomer pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sulfur-containing amino acids, DL-cysteine (Cys) and DL-penicillamine (PenA), were condensed with ninhydrin to form their spirothiazolidine derivatives. These were separated by HPLC using alpha-acid glycoprotein (AGP) and beta-cyclodextrin (beta-CD) columns. The resolution conditions were optimized and the results were compared. Since the method provided resolution greater than 2 it was also applied to preparative separation. After separation, each of them was detagged using Zn dust and 10% aqueous trifluoroacetic acid. For analytical purposes dinitrophenyl (DNP) derivatives of DL-Cys and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the development and validation of a high-performance liquid chromatography method with diode array detection (HPLC-DAD) for determining the content of tryptamines in methanolic extracts of dried fruiting bodies of mushrooms belonging to species of the Psilocybe genus. The objective is to initiate the assessment of tryptamine content in fungi marketed as Psilocybes in Colombia, using a standard chromatographic method that can be replicated. The separation was conducted in reverse phase using a Synergi 4 μm Hydro-RP C18 column (150 × 4.6 mm), eluted in a gradient mode with wa
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Published high-performance liquid chromatographic (HPLC) methods for the determination of tetracyclines are modified to determine low levels of each of 15 tetracycline derivatives in small blood samples. The rapid and accurate methods are applicable to pharmacokinetic studies in small experimental animals. The chromatographic procedures allow run times ranging from 2.1-7.3 min using different reversed-phase materials as supports and eluents based on acetonitrile or isopropanol-diethanolamine-EDTA. Detection limits are estimated at 10-500 ng/mL according to the derivative analyzed. The extracti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triphenyl-imidazole end-capped donor-acceptor type potential molecular probe 3 has been designed and synthesized. Probe 3 upon interaction with different classes of metal ions/anions and NPPs displayed high selectivity with CN- anion (LOD = 20.42 nM) through fluorescence "turn-Off" response and a naked-eye sensitive visible color change. Job's plot analysis revealed a 1:2 binding stoichiometry. The interaction of 3.CN- with trifluoroacetic acid (TFA) showed reversible behavior wherein the intensity of the probe rejuvenated, fluorescence "turn On-Off-On response," along with a change in color
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discover an efficient and convenient method to synthesize C2-arylacylated benzothiazoles as potential drug scaffolds, a novel [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene(PIFA)/KOH synergistically promoted direct ring-opening C2-arylacylation reaction of 2H-benzothiazoles with aryl methyl ketones has been developed. Various substrates were tolerated under optimized conditions affording the C2-arylacylation products in 70-95% yields for 38 examples. A plausible mechanism was also proposed based on a series of controlled experiments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of halothane was examined in patients with acyanotic and cyanotic congenital heart disease undergoing open heart surgery. Statistically significant (P less than 0.05) pre-surgical differences between acyanotic and cyanotic groups included pH (7.46 +/- 0.02 vs 7.36 +/- 0.02), PaO2 (277 +/- 58 vs 51 +/- 3 torr), O2 saturation (97 +/- 1 vs 74 +/- 4%), and hematocrit (45 +/- 3 vs 58 +/- 2%). Serum fluoride levels were significantly greater in cyanotic than in acyanotic groups 2-4 hours after initial exposure to halothane. Both groups had significant intragroup increases in serum lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of the metabolites of histamine, 1-methylhistamine (MHIS) and 1-methylimidazoleacetic acid (MIIA), in human urine is a useful tool for the diagnosis of mastocytosis. MHIS was extracted under basic conditions with chloroform and derivatized with trifluoroacetic acid anhydride, MIIA was derivatized with pentafluorobenzylbromide prior to extraction under basic conditions and the derivative was extracted with chloroform. The samples were assayed by gas chromatography-mass spectrometry. Normal concentrations of MHIS (2.01 micromol l(-1)) and MIIA (21.3 micromol l(-1)) in healthy v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid high-performance liquid chromatography assay has been developed for the drug atovaquone, which is currently being used to treat Pneumocystis carinii pneumonia and Toxoplasma gondii encephalitis associated with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Protein is precipitated from plasma with acetonitrile-aqueous 1% acetic acid (85:15). The supernatant is assayed on a C6 column using methanol-10 mM triethylamine in aqueous 0.2% trifluoroacetic acid (76:24) with detection at 254 nm. The working assay range was 0.5 to 50 micrograms/ml. Recovery was 97% and the between-day coefficient
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the implementation of an iron catalyzed cyano-fluoroalkylation of unactivated alkenes that leverages inexpensive trifluoroacetic acid (CF3CO2H) and related carboxylic acids (CFnRCO2H) as radical fluoroalkyl sources, together with tosyl cyanide (TsCN) as a low-toxicity cyanation reagent. Notably, the mild and redox-neutral conditions of the method are compatible with a broad range of substrates, including alkenes containing biologically relevant motifs (40 examples, up to 83% yield). The resulting β-fluoroalkylated nitriles can be diversely derivatized to afford other valuable fluor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retention of three peptides was studied under analytical and overloaded conditions at different concentrations of trifluoroacetic acid (TFA) and water added to the co-solvent methanol (MeOH). Four columns with different stationary phase properties, i.e., silica, diol, 2-ethylpyridine and cyanopropyl (CN) columns, were evaluated in this investigation. The overall aim was to get a deeper understanding on how column chemistry as well as water and TFA in the co-solvent affect the analytical and overloaded elution profiles using multivariate design of experiments and adsorption measurements of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования