Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1449 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Two cases are reported of truncus arteriosus communis arising entirely from the right ventricle and associated with interruption in one case and tubular hypoplasia of the aortic arch in the other. A haemodynamic hypothesis of preferential blood flow is proposed to explain this rare association.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the long-term outcomes and burden of reintervention in patients undergoing neonatal repair of truncus arteriosus with interrupted aortic arch, a rare lesion associated with a high risk of mortality.
METHODS: Single-center retrospective cohort study of 33 patients with truncus arteriosus with interrupted aortic arch who underwent repair between 1987 and 2023. Survival was estimated using the Kaplan-Meier method. Freedom from reintervention was assessed using the Fine-Gray method, with death as a competing risk.
RESULTS: Thirty-one patients (94%) underwent single-stage r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Unrepaired truncus arteriosus (TA) carries poor prognosis due to complications of unrestricted pulmonary flow, truncal valve insufficiency, and pulmonary vascular disease. Currently, the hemodynamic profile of adults late after TA repair is unknown. We reviewed the hemodynamics, prevalence, and pathophysiology of pulmonary hypertension (PH) in this population. Methods: Eighteen adult patients with repaired TA who underwent cardiac catheterization at Mayo Clinic, MN, between 1997 and 2021 were identified. PH was defined as either precapillary (mean pulmonary artery pressure [mPAP] ≥
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We analysed a large series of truncus arteriosus repairs with a focus on early and late outcomes.
METHODS: Ninety-seven consecutive patients who underwent truncus arteriosus repair (1997-2017) were included retrospectively. Univariable analysis for mortality and reintervention was performed.
RESULTS: The early mortality rate decreased from 45% (1997-2007; 14/31) to 4.5% (2008-2017; 3/66) (P = 0.001). Repair beyond the neonatal period (P = 0.03) and direct connection for right ventricular outflow tract reconstruction (P = 0.001) were associated with early death by univariable anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexistence of tricuspid atresia and truncus arteriosus (common arterial trunk) is an extremely rare combination of anomalies and requires staged palliation. Initial palliation involves disconnection of the pulmonary arteries from the common trunk and creation of a systemic-to-pulmonary artery shunt. This has generally been accomplished with the use of cardiopulmonary bypass. We describe a technique of off-pump palliation using the common trunk and a modified Blalock-Taussig shunt as sources of pulmonary blood flow at various stages of reconstruction. The child has recovered well and has under
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we aimed to evaluate the outcomes of truncus arteriosus repair in patients undergoing Rastelli type truncus arteriosus.
METHODS: A total of 13 patients (7 males, 6 females; median age 37 days; range, 16 to 60 days) underwent repair of truncus arteriosus using Contegra conduits between January 2011 and March 2 017. P reoperative d iagnosis w as t runcus a rteriosus type 1 (Edwards-Collett) in eight, type 2 in three, type 3 in one, and type 4 in one patient. Contegra conduits used for operations were 14 mm (n=5), 12 mm (n=7), and 16 mm (n=1).
RESULTS: Early death was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Early surgical management of common arterial trunk is well established and has good prognosis. Late diagnosis is less common. We reviewed late-diagnosed common arterial trunk management and prognosis for children in developing countries. We also discuss the need for prior catheterisation. Material and methods We reviewed all common arterial trunk patients managed by our humanitarian organization since 1996.
RESULTS: A total of 41 children with common arterial trunk were managed at a mean age of 3 years old. The lack of adequate facilities in developing countries explains the late
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The excellent results for repair of truncus arteriosus reported in some centers have not applied to patients with associated interrupted aortic arch. This work aims at understanding the discrepancy of results in our own experience.
PATIENTS AND METHODS: Ten patients among 83 consecutive children with truncus arteriosus repaired from 1987 to September 2004 who had aortic arch interruption were analyzed, with particular emphasis on clinical presentation and outcome. The comprehensive Aristotle complexity score was calculated for each patient. The Kaplan-Meier method was used to esti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant girl of 36 weeks gestational age was found to have cardiovascular and other lethal internal anomalies in addition to characteristic external abnormalities of focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome). The internal anomalies included truncus arteriosus type II with truncal origin of hypoplastic pulmonary arteries, cardiac ventricular septal defect, severe hypoplasia of lungs and pulmonary veins, massive diaphragmatic hernia, and absence of the right kidney. Such a combination of severe anomalies has not been reported previously in Goltz syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of truncus arteriosus malformation has been ascribed to deficiency of conotruncal ridges, failure to form a pulmonary conus, absence of the aortopulmonary septum, or hemodynamic factors. To re-examine this issue, we reviewed the morphology of 28 hearts with truncus arteriosus malformation and compared the findings to the sequences of cardiogenesis in 351 normal human embryos of the Carnegie Embryological Collection. All malformed hearts had an absent muscular outflow tract (conal) septum. The truncal valve had four commissures and/or raphes, a fused commissure, in seven cases,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an infant with a rare combination of polysplenia syndrome with common atrioventricular canal and persistent truncus arteriosus is presented. In our present case, severe common atrioventricular valve regurgitation was identified, as in previous cases. To our knowledge, echocardiographic and autopsy findings of this association has not been previously reported. The persistent truncus arteriosus is extremely rare in the setting of the polysplenia syndrome, but the present case report demonstrates that these anomalies may, at times, occur.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the 1st known case in which truncus arteriosus and double aortic arch have been associated with DiGeorge syndrome. The association of these 2 cardiovascular anomalies lends support, by itself, to speculation that truncus arteriosus and double aortic arch have a common embryonic pathogenesis; and the presence of these anomalies in a patient with DiGeorge syndrome strengthens the contention that the common causative factor is pathologic development of the neural crest cells.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of type I truncus arteriosus communis characterized by the horizontal origin of the main pulmonary artery from the common trunk and by a winding course up to a total length of 11.5 cm to the point of bifurcation of the pulmonary artery. Other than cyanosis the patient had a normal clinical history, which was followed for 20 years. The length of the main pulmonary artery could be related to the lower site of the incomplete septation of the common trunk, and it seems that hemodynamic factors contributed to this unusual configuration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus (TA) is a major cyanotic heart malformation infrequently associated with aortic arch interruption and isolation of the branch pulmonary artery. Anomalous superior vena caval drainage to the left atrium (LA) is hitherto unreported in TA. In a 45-day-old infant diagnosed with TA and cyanosis, anomalous drainage of the right superior vena cava into the LA was not identified preoperatively or intraoperatively. It was detected postoperatively due to persistent hypoxemia. The anomaly posed unique challenges in the subsequent management. This case report highlights the unusual asso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Truncus arteriosus is a rare congenital heart defect resulting from the failure of the truncus arteriosus to divide during fetal development. It leads to a single outflow tract from the heart and, if left untreated, can be fatal. Late presentation and repair can also increase the risk of pulmonary hypertensive crises, which can lead to morbidity and mortality after repair. Methods: We performed a retrospective study examining outcomes of late-presenting patients who were repaired for this anomaly at our institution. Results: We identified seven patients who underwent late repair of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Truncus arteriosus with interrupted aortic arch (TA-IAA) is a rare congenital heart defect with historically poor outcomes. Contemporary multicenter data are limited.
METHODS: A retrospective cohort study of children who underwent repair of TA-IAA between 2009 and 2016 at 12 tertiary care referral centers within the United States was performed. Major adverse cardiac events (MACE) were defined as postoperative extracorporeal membrane oxygenation, cardiopulmonary resuscitation, or operative mortality. TA-IAA patients were compared with TA patients who underwent repair during the stu
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A complex and rare form of persistent truncus arteriosus needs careful attention when choosing the optimal strategy for repair.
AIM OF THE STUDY: We herein describe our surgical strategy of a small infant having this malformation concomitantly with right aortic arch, unusual pulmonary artery branching and a left superior vena cava.
METHODS: The patient underwent initially bilateral pulmonary arterial banding followed by the Rastelli type definitive repair. The pulmonary arteries were unified in front of the left superior vena cava, and the right ventricular outflow tract was read
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent truncus arteriosus (PTA) is a relatively uncommon congenital heart disease, accounting for approximately 0.7-1.4% of all congenital cardiac abnormalities worldwide. PTA is usually accompanied by a single semilunar valve, with leaflets ranging from one to six in number. However, absent semilunar valve (ASV) is rarely seen in PTA. Here, we report a case of prenatally diagnosed PTA accompanied by ASV (PTA-ASV) confirmed by postmortem autopsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.