Ubiquitination is a process that dictates the lifespan of major histocompatibility complex class II (MHC II)/peptide complexes on antigen-presenting cells. This process is tightly controlled by the levels of ubiquitin ligases, and disruptions in the turnover of MHC II can lead to the improper development of CD4+ T cells within the thymus and hinder the formation of regulatory T cells in the peripheral tissue. To investigate the underlying mechanisms, we utilized dendritic cells lacking the Membrane-associated RING-CH (MARCH) I ubiquitin ligase. We discovered that the overexpression of MARCH I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) genome is mediated by a complex of non-structural proteins (NSPs), of which NSP7 and NSP8 serve as subunits and play a key role in promoting the activity of RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) of NSP12. However, the stability of subunits of the RdRp complex has rarely been reported. Here, we found that NSP8 was degraded by the proteasome in host cells, and identified tripartite motif containing 22 (TRIM22) as its E3 ligase. The interferon (IFN) signaling pathway was activated upon viral invasion into host cells, and TR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is a disorder characterized by hepatic lipid accumulation followed by the inflammation-induced death of hepatocytes and fibrosis. In this process, oxidative stress contributes to the induction of several inflammatory cytokines including TNF-α andIL-1β in macrophages, while, in hepatocytes, NF-κB reportedly induces the expressions of cell survival genes for protection from apoptosis. Recently, it was reported that the new ubiquitin ligase complex termed linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC), composed of SHARPIN (SHANK-associated RH domain-interactin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogens have evolved diverse strategies to counteract host immunity. Ubiquitylation of lipopolysaccharide (LPS) on cytosol-invading bacteria by the E3 ligase RNF213 creates 'eat me' signals for antibacterial autophagy, but whether and how cytosol-adapted bacteria avoid LPS ubiquitylation remains poorly understood. Here, we show that the enterobacterium Shigella flexneri actively antagonizes LPS ubiquitylation through IpaH1.4, a secreted effector protein with ubiquitin E3 ligase activity. IpaH1.4 binds to RNF213, ubiquitylates it and targets it for proteasomal degradation, thus counteracting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: S-phase kinase-associated protein 1 (SKP1) proteins are conserved adaptor components of SCF E3 ubiquitin ligase complexes that connect F-box proteins with the CULLIN1 scaffold. Although SKP1-mediated regulation is essential for diverse plant processes, the evolutionary diversification and regulatory specialization of SKP1 family members in grapevine remain poorly understood.
METHODS: In this study, genome-wide identification, structural characterization, phylogenetic analysis, promoter analysis, transcriptome profiling, and subcellular localization assays were integrated to inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of exon 9 from Cullin-3 (CUL3, residues 403-459: CUL3(Δ403-459)) causes pseudohypoaldosteronism type IIE (PHA2E), a severe form of familial hyperkalaemia and hypertension (FHHt). CUL3 binds the RING protein RBX1 and various substrate adaptors to form Cullin-RING-ubiquitin-ligase complexes. Bound to KLHL3, CUL3-RBX1 ubiquitylates WNK kinases, promoting their ubiquitin-mediated proteasomal degradation. Since WNK kinases activate Na/Cl co-transporters to promote salt retention, CUL3 regulates blood pressure. Mutations in both KLHL3 and WNK kinases cause PHA2 by disrupting Cullin-RING-lig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
pVHL (von Hippel-Lindau tumor suppressor protein) is the substrate recognition subunit of the CBC(VHL) ubiquitin ligase complex promoting the degradation of hypoxia-inducible factor subunits, HIF-1/2alpha. Mutational inactivation of pVHL causes the hereditary von Hippel-Lindau tumor syndrome, which predisposes affected individuals to hemangioblastomas, renal cell carcinomas, and pheochromocytomas. Whereas the development of hemangioblastomas and renal cell carcinomas has been attributed to impaired HIF-1/2alpha down-regulation by pVHL mutant proteins, the molecular defects underlying the devel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human adenovirus oncoprotein E4orf6 hijacks intracellular Cullin 5-based E3 ubiquitin ligases (CRL5s) to induce the degradation of host proteins, including p53, that impede efficient viral replication. The complex also relies on another viral protein, E1B55K, to recruit substrates for ubiquitination. However, the determinants of adenoviral E4orf6-CRL5 E3 ligase-mediated p53 degradation in the scaffolding protein Cullin5 remain rarely investigated. Here, we demonstrated that the viral protein E4orf6 triggered relocalization of the Cullin5 protein from the cytoplasm to the nucleus and induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poxviruses contain large dsDNA genomes encoding numerous open reading frames that manipulate cellular signalling pathways and interfere with the host immune response. The NF-κB signalling cascade is an important mediator of innate immunity and inflammation, and is tightly regulated by ubiquitination at several key points. A critical step in NF-κB activation is the ubiquitination and degradation of the inhibitor of kappaB (IκBα), by the cellular SCFβ-TRCP ubiquitin ligase complex. We show here that upon stimulation with TNFα or IL-1β, Orthopoxvirus-infected cells displayed an accumulation of ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoviruses are atypical hepatotropic picornaviruses that are released from infected cells without lysis in small membranous vesicles. These exosome-like, quasi-enveloped virions (eHAV) are infectious and the only form of hepatitis A virus (HAV) found circulating in blood during acute infection. eHAV is released through multivesicular endosomes in a process dependent on endosomal sorting complexes required for transport (ESCRT). Capsid protein interactions with the ESCRT-associated Bro1 domain proteins, ALG-2-interacting protein X (ALIX) and His domain-containing protein tyrosine phosphatase
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In preparation for cell division, the genome must be copied with high fidelity. However, replisomes often encounter obstacles, including bulky DNA lesions caused by reactive metabolites and chemotherapeutics, as well as stable nucleoprotein complexes. Here, we discuss recent advances in our understanding of TRAIP, a replisome-associated E3 ubiquitin ligase that is mutated in microcephalic primordial dwarfism. In interphase, TRAIP helps replisomes overcome DNA interstrand crosslinks and DNA-protein crosslinks, whereas in mitosis it triggers disassembly of all replisomes that remain on chromatin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora progressive myoclonus epilepsy is a fatal neurodegenerative disorder caused by defects in the function of at least two proteins: laforin, a dual-specificity protein phosphatase, and malin, an E3-ubiquitin ligase. In this study, we report that a functional laforin-malin complex promotes the ubiquitination of AMP-activated protein kinase (AMPK), a serine/threonine protein kinase that acts as a sensor of cellular energy status. This reaction occurs when any of the three AMPK subunits (alpha, beta, and gamma) are expressed individually in the cell, and it also occurs on AMPK beta when it is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) remains one of the most prevalent malignancies worldwide, with a high mortality rate primarily attributable to late-stage diagnosis and limited therapeutic options. Aberrant cell proliferation arising from cell cycle dysregulation is a hallmark of GC pathogenesis. Cyclins, as core regulators of cell cycle progression, exhibit dynamic protein expression patterns that are tightly controlled by the ubiquitin-proteasome system (UPS). In GC, cyclins are frequently overexpressed due to impaired ubiquitination and subsequent proteasomal degradation. This review systematically eluc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vif is essential for HIV-1 replication in T cells and macrophages. Vif recruits a host ubiquitin ligase complex to promote proteasomal degradation of the APOBEC3 restriction factors by poly-ubiquitination. The cellular transcription cofactor CBFβ is required for Vif function by stabilizing the Vif protein and promoting recruitment of a cellular Cullin5-RING ubiquitin ligase complex. Interaction between Vif and CBFβ is a promising therapeutic target, but little is known about the interfacial residues. We now demonstrate that Vif conserved residues E88/W89 are crucial for CBFβ binding. Substitut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Nedd4 ubiquitin ligase is involved in protein trafficking, signal transduction and oncogenesis. Nedd4 with an inactive WW4 domain is toxic to yeast cells. We report here that actin cytoskeleton is abnormal in yeast cells expressing the NEDD4 or NEDD4w4 gene and these cells are more sensitive to Latrunculin A, an actin-depolymerizing drug. These phenotypes are less pronounced when a mutation inactivating the catalytic domain of the ligase has been introduced. In contrast, overexpression of the LAS17 gene, encoding an activator of the Arp2/3 actin nucleating complex, is detrimental to NEDD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global-genome nucleotide excision repair (GG-NER) prevents genome instability by excising a wide range of different DNA base adducts and crosslinks induced by chemical carcinogens, ultraviolet (UV) light or intracellular side products of metabolism. As a versatile damage sensor, xeroderma pigmentosum group C (XPC) protein initiates this generic defense reaction by locating the damage and recruiting the subunits of a large lesion demarcation complex that, in turn, triggers the excision of aberrant DNA by endonucleases. In the very special case of a DNA repair response to UV radiation, the funct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) promote targeted protein degradation by inducing a transient ternary complex between a protein of interest and an E3 ubiquitin ligase. Despite the clinical promise of these event-driven therapeutics, defining the conformational landscape and interfacial organization of these complexes remains challenging. Here, we use an integrated native mass spectrometry (nMS) approach combining ion mobility, surface-induced dissociation (SID), and variable-temperature electrospray ionization (vT-ESI) to determine how small-molecule architecture shapes the
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly-glutamine (polyQ) diseases are neurodegenerative disorders characterised by expanded CAG repeats in the causative genes whose proteins form inclusion bodies. Various E3 ubiquitin ligases are implicated in neurodegenerative disorders. We report that dysfunction of the SCF (Skp1-Cul1-F-box protein) complex, one of the most well-characterised ubiquitin ligases, is associated with pathology in polyQ diseases like Huntington's disease (HD) and Machado-Joseph disease (MJD). We found that Cullin1 (Cul1) and Skp1, core components of the SCF complex, are reduced in HD mice brain. A reduction in Cu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease and several of the spinocerebellar ataxias are caused by the abnormal expansion of a CAG repeat within the coding region of the disease gene. This results in the production of a mutant protein with an abnormally expanded polyglutamine tract. Although these disorders have a clear monogenic cause, each polyglutamine expansion mutation is likely to cause the dysfunction of many pathways and processes within the cell. It has been proposed that the ubiquitin proteasome system is impaired in polyglutamine expansion disorders and that this contributes to pathology. However, this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A homozygous mutation in RNF220, encoding a RING-type E3 ubiquitin ligase, is associated with male infertility featuring small-headed sperm, but the precise roles and mechanisms of RNF220 in spermatogenesis remain elusive. Here, we explored the function of RNF220 in spermatogenesis using a Stra8-Cre-mediated germ cell-specific conditional knockout mouse model. RNF220 was highly expressed in mouse spermatocytes, and its germ cell-specific deletion caused male subfertility, accompanied by testicular atrophy, oligozoospermia, and abnormal sperm morphology. Spermatocyte nuclear spreading assay rev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования